КВЕРЦЕТИН гранулы 40 мг/г

ПАО НПЦ Борщаговский химико-фармацевтический завод

Форма выпуска и дозировка

Гранулы, 40 мг/г

Гранулы, 40 мг/г

Упаковка

Пакет 1 г №1x1
Пакет 1 г №20x1
Пакет 2 г №1x1
Пакет 2 г №20x1

Пакет 2 г №1x1

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Классификация

Форма товара

Гранули

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/0119/01/01

Дата последнего обновления: 16.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 г препарата содержит кверцетина (в пересчете на 100 % сухое вещество) – 0, 04 г
  • Торговое наименование: КВЕРЦЕТИН
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Условия хранения: В недоступном для детей месте.
  • Фармакологическая группа: Ангиопротекторы. Другие капилляростабилизирующие средства.

Упаковка

Пакет 2 г №1x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: КВЕРЦЕТИН гранулы 40 мг/г инструкция

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

 

Кверцетин

(QUERCETIN)

 

Состав:

действующее вещество: кверцетин;

1 г препарата содержит кверцетина (в пересчете на 100 % сухое вещество) –0, 04 г;

вспомогательные вещества: пектин яблочный, глюкозы моногидрат, сахар.

 

Лекарственная форма. Гранулы.

Основные физико-химические свойства: гранулы желтого с зеленоватым оттенком цвета.

 

Фармакотерапевтическая группа. Ангиопротекторы. Другие капилляростабилизирующие средства. Код АТХС05С Х.

 

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Флавоноид кверцетин представляет собой агликон многих растительных флавоноидных гликозидов, в том числе рутина, и относится к витаминным препаратам группы Р.

Обладая капилляростабилизирующими свойствами, связанными с антиоксидантным, мембраностабилизирующим воздействием, лекарственное средство снижает проницаемость капилляров. Кверцетин обладает противовоспалительным эффектом в результате блокады липооксигеназного пути метаболизма арахидоновой кислоты, снижает синтез лейкотриенов, серотонина и других медиаторов воспаления.

Кверцетин проявляет противоязвенное действие (при применении нестероидных противовоспалительных средств), а также обладает радиопротекторной активностью (после рентгено- и гамма-облучений).

Кардиопротекторные свойства кверцетина обусловлены повышением энергетического обеспечения кардиомиоцитов благодаря антиоксидантному действию и улучшению кровообращения.

Репаративные свойства кверцетина проявляются в ускорении заживления ран. Препарат может влиять на процессы ремоделирования костной ткани, он проявляет стойкую иммуномодулирующую активность. Экспериментально определены также диуретические, спазмолитические, антисклеротические свойства. Кверцетин способен нормализовать артериальное давление и стимулировать высвобождение инсулина, угнетать синтез тромбоксана, замедлять агрегацию тромбоцитов.

Кверцетин также связывается с рецепторами эстрогенов. Благодаря эстрогеноподобным свойствам (влияние на пролингидроксилазу, угнетение фактора некроза опухолей и синтез интерлейкинов) препарат обладает проостеокластными эффектами.

Фармакокинетика.

Не изучалась.

 

Клинические характеристики.

Показания.

В комплексном лечении:

·        для предотвращения эрозивно-язвенных поражений верхних отделов пищеварительного тракта, вызванных приемом нестероидных противовоспалительных средств;

·        местных лучевых поражений после рентген- и гамма-облучающей терапии и их профилактики;

·        пародонтоза, эрозивно-язвенных заболеваний слизистой оболочки ротовой полости;

·        гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей;

·        климактерического, вертебрально-болевого синдрома, нейрорефлекторных проявлений остеохондроза позвоночника;

·        хронического гломерулонефрита;

·        нейроциркуляторной дистонии,  ишемической болезни сердца,   стенокардии  напряжения

ІІ-ІІІ функционального класса.

 

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к кверцетину и к другим компонентам препарата, а также к препаратам с Р-витаминной активностью.

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. При применении кверцетина:

·  с препаратамиаскорбиновой кислотынаблюдается суммация эффектов;

·  снестероидными противовоспалительными средствамиусиливаетсяпротивовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия;

·  сдигоксиномповышается максимальная концентрация в сыворотке крови и общая площадь под кривой «концентрация-время» дигоксина;

·  сциклоспориномповышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;

·  спаклитакселом– влияние на метаболизм последнего;

·  сверапамиломповышается биодоступность последнего;

·  стамоксифеномповышается биодоступность, снижается метаболизм и выведение последнего.

 

Особенности применения.

Поскольку в состав препарата входит сахар и глюкоза, пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозы-галактозы, сахарозы-изомальтозы препарат не следует применять.

Кверцетин следует с осторожностью применять пациентам, пользующимся съемными зубными протезами.

Препарат следует с осторожностью применять пациентам, больным сахарным диабетом.

 

Применение в период беременности или кормления грудью.

Не рекомендуется применять препарат в период беременности или кормления грудью. При необходимости назначения препарата кормление грудью на период лечения следует прекратить.

 

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

 

Способ применения и дозы.

Гранулы кверцетина назначать как для местного, так и для внутреннего применения взрослым и детям старше 12 лет.

Для местного применения:  2 г гранул кверцетина  растворить в 10 мл воды температурой

45-50 ºС, настаивать до образования однородной вязкой массы (геля).

Длявнутреннего применения: 1 г (1/2 чайной ложки) гранул кверцетина растворить в 100 мл теплой воды.

Припародонтозе и эрозивно-язвенных заболеваниях слизистой оболочки ротовой полостиежедневно делать одну аппликацию гелем, который предварительно наносить на стерильную салфетку.

В комплексной терапии гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей кверцетин назначать местно и внутрь в указанных дозах: местно – аппликации гелем из2 ггранул кверцетина 2 раза в сутки, внутрь – по1 г (1/2 чайной ложки) гранул 2 раза в сутки.

Дляпрофилактики и лечения местных поражений при лучевой болезнипрепарат назначать местно – аппликации гелем наносить на поврежденные участки тела 2-3 раза в сутки; внутрь – по1 г гранул кверцетина 3-4 раза в сутки за 30 минут до еды.

Пациентам, проживающим в загрязненных радионуклидами зонах, кверцетин назначать внутрь по1 г (1/2 чайной ложки) гранул 2 раза в сутки за 30 минут до еды.

В комплексном лечениинейрорефлекторных проявлений остеохондроза позвоночника, хронического гломерулонефрита, ишемической болезни сердца, а такжедля предотвращенияульцерогенного действия нестероидных противовоспалительных средств препарат назначать внутрь в дозе1 г 3 раза в сутки. При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными средствами взрослым применять кверцетин внутрь в дозе2 г3 раза в сутки.

Принейроциркуляторной дистонии препарат назначать внутрь по2 ггранул кверцетина 2 раза в день в течение месяца.

В комплексное лечениеклимактерического, вертебрально-болевого синдрома включить прием гранул кверцетина по1 г3 раза в сутки. Срок лечения составляет 6 месяцев.

 

Дети.

Опыта применения кверцетина детям до 12 летнет, поэтому не рекомендуется применять препарат этой возрастной группе.

 

Передозировка.

Информация о передозировке кверцетином не поступала. Возможно усиление проявлений побочных реакций.

Лечение симптоматическое.

 

Побочные реакции.

Могут возникать: головная боль, ощущение покалывания в конечностях, тошнота, реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд.

 

Срок годности. 4 года.

 

Условия хранения. В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

В недоступном для детей месте.

 

Упаковка.

По1 гили2 г в пакетах; по1 гили2 г в пакетах, по 20 пакетов в пачке.

 

Категория отпуска. Без рецепта.

 

Производитель.

Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр«Борщаговский химико-фармацевтический завод».

 

Местонахождениепроизводителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.