КСЕПЛИОН суспензия 100 мг/мл

ООО Джонсон и Джонсон Украина

Rp

Форма выпуска и дозировка

Суспензия, 100 мг/мл

Суспензия, 100 мг/мл

Упаковка

Шприц предварительно заполненный 0,5 мл №1x1
Шприц предварительно заполненный 0,75 мл №1x1
Шприц предварительно заполненный 1,5 мл №1x1
Шприц предварительно заполненный 1 мл №1x1

Шприц предварительно заполненный 0,5 мл №1x1

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Классификация

Классификация эквивалентности

A

info

Действующее вещество

ПАЛИПЕРИДОН

Форма товара

Суспензия для инъекций

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/13547/01/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 мл суспензии содержит палиперидона пальмитата в количестве, соответствующем 100 мг палиперидона
  • Торговое наименование: КСЕПЛИОН®
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
  • Фармакологическая группа: Антипсихотические средства.

Упаковка

Шприц предварительно заполненный 0,5 мл №1x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: официальная инструкция МОЗ.

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

КСЕПЛИОН®

(XEPLION®)

Состав:

действующее вещество: paliperidone palmitate;

1 мл суспензии содержит палиперидона пальмитата в количестве, соответствующем 100 мгпалиперидона;

вспомогательные вещества: полисорбат 20; полиэтиленгликоль 4000; кислота лимонная, моногидрат; динатрия гидрофосфат безводный; натрия дигидрофосфата моногидрат; натрия гидроксид; вода для инъекций.

Лекарственная форма. Суспензия для инъекций пролонгированного действия.

Основные физико-химические свойства: белого или почти белого цвета суспензия, свободная от посторонних включений.

Фармакотерапевтическая группа. Антипсихотические средства. Код АТХN05A X13.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Механизм действия.

Палиперидон является селективным блокирующим агентом моноаминовых эффектов, фармакологические свойства которого отличаются от свойств традиционных нейролептиков. Палиперидон сильно связывается с серотониновыми 5 - HT2-и дофаминовыми D2-рецепторами. Палиперидон также блокирует альфа 1-адренергические и в меньшей степени альфа 2-адренергические и гистаминовые Н1-рецепторы. Фармакологическая активность ( + ) - и (- )- энантиомеров палиперидона количественно и качественно одинакова.

Палиперидон не связывается с холинергическими рецепторами. Несмотря на то, что паліперидон является мощным D2-антагонистом, который ослабляет положительные симптомы шизофрении, он вызывает меньшую каталепсию и снижает моторные функции в меньшей степени, чем традиционные нейролептики. Преимущественный центральный антагонизм к серотонину может уменьшать тенденцию паліперидонудо причинение экстрапирамидных симптомов.

Фармакокинетика.

Всасывание и распределение.

Палиперидона пальмитат является неактивным сложным эфиром палиперидона и пальмитиновой кислоты. Из-за низкой растворимости в воде палиперидона пальмитат после внутримышечного введения медленно растворяется, затем гидролизуется до палиперидона и всасывается в системное кровообращение. После однократного внутримышечного введения концентрация палиперидона в плазме крови (Тмах) медленно увеличивается, достигая максимума через 13 дней. Высвобождение вещества обнаруживается уже в 1-й день и сохраняется по меньшей мере в течение 4 месяцев.

После однократного введения 25-150 мг в дельтовидную мышцу Смах в среднем на28 % больше, чем после введения в ягодичную мышцу. Две начальные инъекции в дельтовидную мышцу (150 мг в 1-й день и 100 мг на 8-й день) помогают быстро достичь терапевтической концентрации вещества. Характеристики высвобождения активного компонента и схема дозирования палиперидона пальмитата обеспечивают длительное поддержание терапевтической концентрации. При дозах палиперидона пальмитата 25-150 мг общий уровень системного влияния палиперидона изменялся пропорционально дозе, а Смах при дозах более 50 мг увеличивалась менее чем пропорционально дозе. Среднее отношение максимальной и равновесной концентраций паліперидону после введения 100 мг паліперидону пальмитата в ягодичную мышцу равнялось 1, 8, а после введения в дельтовидную мышцу – 2, 2. Медиана периода полувыведения паліперидону после введения паліперидону пальмитата в дозах 25-150 мг колебалась в пределах 25-49 дней.

Абсолютная биодоступность Ксеплиона®составляет 100%.

После введения палиперидона пальмитата его (- ) - энантиомер частично превращается в ( + )- энантиомер и отношение ППК ( + )- и ( - ) - энантиомеров составляет примерно 1, 6-1, 8.

Рацемический палиперидон связывается с белками плазмы крови на 74%.

Метаболизм и выведение.

За неделю после однократного перорального приема 1 мг14С-меченого паліперидону с немедленным высвобождением активного компонента с мочой в неизмененном виде выводится 59 % введенной дозы; это указывает на отсутствие существенного метаболизма препарата в печени. Примерно 80 % введенной радиоактивности обнаруживалось в моче и 11 %- в кале. Известны 4 пути метаболизма препаратаin vivo, но ни один из них не обуславливает метаболизма более чем 6, 5 % введенной дозы: деалкилирование, гидроксилирование, дегидрогенизация, отщепления бензизоксазольної группы. Хотя исследованияin vitroпозволяют предположить определенную роль CYP2D6 и CYP3A4 в метаболизме палиперидона, данных о существенной роли этих изоферментов в метаболизме палиперидонаin vivo нет. Популяционный фармакокинетический анализ не выявил заметного различия клиренса палиперидона после перорального приема препарата у пациентов с активным и слабым метаболизмом субстратов CYP2D6. Исследование с использованием микросом печени человекаin vitro показали, что палиперидон существенно не тормозит метаболизма лекарств изоферментами цитохрома Р450 CYP1A2, CYP2A6, CYP2C8 / 9 / 10, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4 и CYP3A5.

В ходе исследованийin vitroпалиперидон проявлял свойства субстрата P-гликопротеина, а в высоких концентрациях – свойства слабого ингибитора P-гликопротеина. Соответствующих данныхin vivo нет, и клиническая значимость этих данных неизвестна.

Инъекции палиперидона пальмитата пролонгированного действия по сравнению с пероральным применением палиперидона пролонгированного действия.

Ксеплион® разработан для обеспечения пролонгированного действия палиперидона в течение месяца, тогда как пероральный палиперидон пролонгованоидии в таблетках необходимо принимать каждый день. Режим инициации лечения Ксеплионом® (150 мг / 100 мг в дельтовидную мышцу в день 1/ день 8) необходим для быстрого достижения состояния равновесных концентраций палиперидона в начале лечения без применения пероральных форм.

В целом, концентрация палиперидона в плазме крови в период нагрузки Ксеплионом® находилась в том же диапазоне, что и после приема перорального палиперидона с пролонгированным высвобождением активного компонентав дозах 6-12 мг. Использована схема нагрузки Ксепліоном® обеспечивает поддержание концентрации в этом диапазоне даже в конце междозового интервала (дни 8 и 36). Из-за различий в характере изменения медианы концентрации палиперидона в плазме крови при применении двух препаратов следует проявлять осторожность при прямом сравнении их фармакокинетики.

Особые категории пациентов.

Нарушение функции печени.

Палиперидон не подвергается существенному метаболизму в печени. Хотя применение Ксеплиона ® больным с нарушением функции печени не изучалось, при слабом или умеренно выраженном нарушении функции печени коррекция дозы не требуется. Во время исследования применения перорального палиперидона у больных с нарушением функции печени средней тяжести (класс В по Чайлду – пью) концентрация свободного палиперидона в плазме крови была такой же, как у здоровых добровольцев. Применение палиперидона больным с тяжелым нарушением функции печени не изучалось.

Нарушение функции почек.

Было исследовано распределение палиперидона после однократного приема таблетки перорального палиперидона 3 мг с пролонгированным высвобождением активного компонента больными с разной степенью нарушения функций почек. С уменьшением клиренса креатинина выведение палиперидона ослаблялось. Общий клиренс паліперидону в среднем уменьшался на 32 % при слабом нарушении функции почек (ClCr 50-80 мл/мин), на 64 % при умеренном нарушении (ClCr 30-50 мл/мин) и на 71 % при тяжелом нарушении (ClCr 10-30 мл/мин), в результате чего средний уровень системного воздействия (AUCinf) увеличился по сравнению с таковым у здоровых добровольцев соответственно в 1, 5, 2, 6 и 4, 8 раза. Учитывая ограниченное количество пациентов с легким нарушением функции печени и фармакокінетичне моделирования, рекомендуется снижение дозы такимпацієнтам (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Пациенты пожилого возраста.

Популяционный фармакокинетический анализ не продемонстрировал зависимости фармакокинетических параметров от возраста.

Индекс массы тела / масса тела.

Фармакокинетические исследования палиперидона пальмитата продемонстрировали несколько ниже
(10-20 %) концентрации палиперидона в плазме крови пациентов с избыточной массой тела или ожирением по сравнению с пациентами с нормальной массой тела (см. раздел «способ применения и дозы»).

Расовая принадлежность.

Популяционный фармакокинетический анализ исследований перорального палиперидона после применения Ксеплиона®не продемонстрировал зависимости фармакокинетических параметров от расовой принадлежности.

Пол.

Клинически важной разницы между женщинами и мужчинами не наблюдалось.

Привычка курить.

На основе данныхin vitro с применением печеночных ферментов человека, палиперидон не является субстратом CYP1A2; поэтому курение не должно влиять на фармакокинетику палиперидона. Влияние курения на фармакокинетику палиперидона при применении Ксеплиона® не изучался. Популяционный фармакокинетический анализ на основе данных перорального палиперидона продемонстрировал несколько более низкие концентрации у пациентов, имеющих привычку курить. Данная разница не имеет клинического значения.

Клинические характеристики.

Показания.

Поддерживающая терапия симптомов шизофрении у взрослых, состояние которых стабилизировано палиперидоном или рисперидоном.

В отдельных случаях взрослым пациентам с шизофренией, которые ранее эффективно лечились палиперидоном или рисперидоном, Ксеплион® можно применять без предварительной стабилизации пероральными препаратами данной группы, если психотические симптомы больного варьируют от легкой до умеренной степени и если показано лечение инъекционными лекарственными формами пролонгированного действия.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата, или рисперидона.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Рекомендуется с осторожностью назначать палиперидона пальмитат одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QT, такими как антиаритмические средства ИА класса (например хинидин, дизопирамид) и III класса (например амиодарон, соталол), с некоторыми антигистаминными, антипсихотическими и противомалярийными (например мефлохин) средствами. Этот перечень информативен и может быть неполным.

Способность Ксеплиона®влиять на другие препараты.

Не ожидается, что палиперидон будет проявлять клинически важное фармакокинетическое взаимодействие с препаратами, метаболизирующимися изоферментами системы цитохрома Р450.

Учитывая первичное действие палиперидона на ЦНС (см. раздел "Побочные реакции"), следует с осторожностью применять Ксеплион® в комбинации с другими веществами, которые влияют на ЦНС, например с анксиолитиками, большинством нейролептиков, снотворными средствами, опиатами или алкоголем.

Палиперидон может ослаблять эффект леводопы и других агонистов дофамина. Если такая комбинация необходима, в частности в терминальной стадии болезни Паркинсона, то следует назначить самую низкую эффективную дозу препарата.

Поскольку палиперидона пальмитат может вызывать ортостатическую гипотензию (см. раздел «особенности применения"), возможно аддитивное усиление этого эффекта при применении палиперидона пальмитата вместе с другими препаратами, имеющими такой же эффект, например с другими антипсихотиками, трициклическими антидепрессантами.

Следует с осторожностью применять Ксепліон® в комбинации с препаратами, которые снижают судорожный порог (такими как фенотиазины или бутирофеноны, трициклические антидепрессанты или ингибиторы обратного захвата серотонина, трамадол, мефлохин и тому подобное).

Комбинированное применение паліперидону для перорального применения пролонгированного действия(12 мг один раз в сутки) и вальпроата натрия(от 500 мг до 2000 мг один раз в сутки) не влияет на фармакокинетику вальпроата натрия.

Нет клинических сведений о взаимодействии Ксеплиона® и препаратов лития, однако фармакокинетическое взаимодействие не ожидается.

Способность других препаратов влиять на Ксеплион®.

Исследованиеin vitro показывают возможность минимального участия CYP2D6 и CYP3A4 в метаболизме палиперидона, на сегодня нет данных о том, что эти ферменты могут играть существенную роль в его метаболизме. Одновременное применение перорального палиперидона с пароксетином, мощным ингибитором CYP2D6, не имело клинически значимого влияния на фармакокинетику палиперидона.

Одновременный прием перорального палиперидона пролонгированного действия (1 раз в день) и карбамазепина (200 мг 2 раза в день) приводил к снижению средней Смахи AUC палиперидона примерно на 37 %. Это снижение в значительной степени обусловлено увеличением почечного клиренса палиперидона на 35%, вероятно, за счет активации почечного P-гликопротеина карбамазепином. Очень небольшое уменьшение количества препарата, экскретированного почками в неизмененном виде, позволяет предположить, что карбамазепин лишь слабо влияет через CYP на метаболизм или биодоступность палиперидона. В начале применения карбамазепина дозу палиперидона пальмитата следует пересмотреть и в случае необходимости увеличить. Напротив, при отмене карбамазепина дозу палиперидона пальмитата следует пересмотреть и в случае необходимости уменьшить.

Одновременное применение палиперидона пролонгированного действия для перорального применения (таблетки по 12 мг) с натрия вальпроатом пролонгированного действия (две таблетки по500 мг 1 раз в сутки) привело к увеличению Смах и AUC палиперидона примерно на 50 %, вероятно, в результате повышения пероральной абсорбции. Поскольку палиперидон не влияет на системный клиренс, не следует ожидать клинически значимого взаимодействия между вальпроатом натрия пролонгированного действия и Ксеплионом® для внутримышечных инъекций. Такой вид взаимодействия не изучался для Ксеплиона®.

Одновременное применение Ксеплиона® и рисперидонаили перорального палиперидона.

Поскольку палиперидон является основным активным метаболитом рисперидона, следует проявлять осторожность при одновременном применении рисперидона или перорального палиперидона с Ксеплионом® в течение длительного времени. Данные по безопасности одновременного применения Ксеплиона® с другими антипсихотическими препаратами ограничены.

Одновременное применение ксеплиона®с психостимуляторами.

Одновременное применение психостимуляторов (например метилфенидата) с палиперидоном может привести к появлению экстрапирамидных симптомов при смене одного или обоих средств для лечения (см. раздел «особенности применения»).

Особенности применения

.

Применение пациентам в острой фазе или в тяжелом психическом состоянии.

Ксеплион® не следует назначать нестабилизированным пациентам в острой фазе или в тяжелом психическом состоянии, когда нужен быстрый контроль симптомов.

Интервал QT.

Как и в случае применения других нейролептиков, следует проявлять осторожность при назначении паліперидону пальмитата пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями или удлинением интервала QT в семейном анамнезе, а также при одновременном применении с другими лекарственными средствами, которые могут удлинять интервал QT.

Злокачественный нейролептический синдром.

При применении палиперидона зарегистрировано развитие злокачественного нейролептического синдрома (ЗНС), характеризующегося гипертермией, мышечной ригидностью, нестабильностью вегетативной нервной системы, нарушением сознания и повышением уровня креатинфосфокиназы сыворотки крови. Кроме того, могут наблюдаться миоглобинурия (рабдомиолиз) и острая почечная недостаточность. При появлении симптомов, позволяющих предположить ЗНС, прием палиперидона следует отменить.

Поздняя дискинезия / экстрапирамидные симптомы.

Применение антагонистов дофаминовых рецепторов, сопровождается развитием поздней дискинезии, характеризующейся ритмичными непроизвольными движениями, в основном языка и/или лицевых мышц. При появлении симптомов поздней дискинезии следует рассмотреть возможность отмены всех нейролептиков, включая палиперидона пальмитат.

Пациентам, получающим и психостимуляторы (например метилфенидат), и палиперидон одновременно, следует быть осторожными, поскольку есть риск появления экстрапирамидных симптомов при корректировке дозы какого-то из лекарственных средств. Рекомендуется постепенная отмена применения психостимуляторов (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз.

При применении Ксеплиона® сообщалось о случаях возникновения лейкопении, нейтропении и агранулоцитоза. О агранулоцитоз сообщалось очень редко ( 1/10000 пациентов) в постмаркетинговый период. В течение первых нескольких месяцев лечения следует контролировать состояние пациентов с клинически важным снижением количества лейкоцитов или лейкопенией/нейтропенией, вызванной лекарственными средствами, в анамнезе, и при первых симптомах клинически важного снижения количества лейкоцитов следует рассмотреть прерывания лечения Ксепліоном®в случае отсутствия других причинных факторов. Пациентов с клинически важной нейтропенией следует тщательно осматривать относительно повышения температуры тела или других симптомов инфекции и быстро принимать соответствующие меры при возникновении таких симптомов. Пациенты с тяжелой нейтропенией (абсолютное число нейтрофильных лейкоцитов 1×109/л) должны прервать лечение Ксепліоном® до восстановления необходимого количества лейкоцитов.

Реакции гиперчувствительности.

Во время постмаркетингового периода редко сообщалось о случаях анафилактических реакций у пациентов, которые до этого хорошо переносили пероральный рисперидон или пероральный палиперидон (см. разделы «показания» и «побочные реакции»).

При возникновении реакций гиперчувствительности лікуванняКсепліоном® следует прекратить, обеспечить проведение клинически целесообразных общих поддерживающих мероприятий и надзор за состоянием пациента до исчезновения симптомов (см. разделы «Противопоказания» и «Побочные реакции»).

Гипергликемия и сахарный диабет.

В течение лечения палиперидоном сообщалось о случаях гипергликемии, возникновения и ухудшения уже существующего сахарного диабета, включая диабетическую кому и кетоацидоз. Рекомендуется соответствующий мониторинг согласно рекомендациям по применению антипсихотических лекарственных средств. Пациентов, получающих Ксеплион®, следует обследовать относительно симптомов гипергликемии (таких как полидипсия, полиурия, полифагия и слабость), а у пациентов с уже существующим сахарным диабетом следует тщательно контролировать уровень глюкозы.

Увеличение массы тела.

При применении Ксеплиона® сообщалось о случаях значительного увеличения массы тела. Следует регулярно контролировать массу тела.

Применение у пациентов с пролактин-зависимыми опухолями.

Исследования культур тканей позволяют предположить, что патологический рост клеток ткани молочной железы может стимулироваться пролактином. Несмотря на то, что и до сих пор в клинических и эпидемиологических исследованиях не было продемонстрировано четкой связи с применением антипсихотических препаратов, данную группу препаратов пациентам с соответствующим заболеванием в анамнезе следует применять с осторожностью. Палиперидон с осторожностью применяют пациентам с опухолями, которые могут быть пролактинзависимыми.

Ортостатическая гипотензия.

Обладая альфа-блокирующей активностью, палиперидон у некоторых больных может вызывать ортостатическую гипотензию. Согласно сводным данным трех плацебо-контролируемых
6-недельных исследований фиксированной дозы перорального паліперидону (таблеток пролонгированного действия, 3 мг, 6 мг, 9 мг и 12 мг), о ортостатическую гипотензию сообщалось в 2, 5 % пациентов в группе паліперидону сравнению с 0, 8 % группы плацебо. Ксепліон® следует с осторожностью применять пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями (такими как сердечная недостаточность, инфаркт или ишемия миокарда, нарушения сердечной проводимости), нарушениями мозгового кровообращения или состояниями, приводящими к снижению давления (такими как обезвоживание, уменьшение объема крови).

Судороги.

Как и другие нейролептики, Ксеплион® следует с осторожностью применять больным, имеющим в анамнезе судороги или другие состояния, при которых может снижаться судорожный порог.

Нарушение функции почек.

У пациентов с нарушениями функции почек плазменные концентрации палиперидона повышаются, поэтому пациентам с легкими нарушениями следует подбирать дозу индивидуально. Пациентам с нарушениями функции почек от средней до тяжелой степени (клиренс креатинина < 50 мл/мин) Ксепліон® не рекомендован (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Фармакологические свойства»).

Нарушение функции печени.

Нет данных по применению палиперидона пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени (класс С по шкале Чайлда-пью). Таким пациентам палиперидон следует применять с осторожностью.

Пациенты пожилого возраста с деменцией.

Применение палиперидона пальмитата пожилым больным с деменцией не изучалось. Таким пациентам Ксеплион® следует применять с осторожностью из-за риска инсульта. Поскольку палиперидон является активным метаболитом рисперидона, то следует учитывать опыт применения рисперидона, приведенный ниже.

Общая смертность.

Мета-анализ 17 контролируемых клинических исследований с участием пациентов пожилого возраста с деменцией, получавших другие атипичные нейролептики, в том числе рисперидон, арипипразол, Оланзапин и Кветиапин, показал повышенную смертность по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. Среди больных, которые получали рисперидоні плацебо, смертность составляла соответственно 4 % и 3, 1 %.

Цереброваскулярные реакции.

Во время проведения плацебо-контролируемых, рандомизированных клинических исследований применение некоторых атипичных антипсихотиков, включая рисперидон, арипипразол и Оланзапин, у пожилых пациентов с деменцией, наблюдалось троекратное повышение риска цереброваскулярных неблагоприятных реакций. Механизм повышения риска неизвестен.

Болезнь Паркинсона и деменция с тельцами Леви.

Врачи должны учитывать соотношение риск/польза при применении нейролептиков, включая паліперидону пальмитат, пациентам с болезнью Паркинсона или деменцией с тельцами Леви, поскольку у обеих этих категорий больных может быть повышен риск развития злокачественного нейролептического синдрома (ЗНС) и повышенной чувствительности к нейролептикам. Проявления повышенной чувствительности могут включать спутанность сознания, притупление болевой чувствительности, неустойчивость походки с частыми падениями, а также экстрапирамидные симптомы.

Приапизм.
Сообщалось, что антипсихотические препараты, включая рисперидон), которые имеют свойства альфа-адреноблокаторов, могут вызывать приапизм. Случаи приапизма зарегистрированы в постмаркетинговый период применения перорального палиперидона, который является активным метаболитом рисперидона. Пациентам следует рекомендовать обратиться за медицинской помощью, если приапизм не исчезнет в течение 4 часов.

Регуляция температуры тела.

С применением нейролептиков связывают ухудшение способности организма уменьшать внутреннюю температуру тела. Рекомендуется проявлять осторожность при назначении паліперидону пальмитата больным, которые могут подвергаться воздействиям, повышающим температуру тела, в частности сильной физической нагрузке, высокой температуре окружающей среды, воздействию препаратов с активностью холинолитиков, а также обезвоживанию.

Венозная тромбоэмболия.

На фоне применения антипсихотических средств были зарегистрированы случаи развития венозной тромбоэмболии. Поскольку у пациентов, получающих антипсихотические препараты, в анамнезе часто выявляются факторы риска развития венозной тромбоэмболии, это следует учитывать до и во время лечения палиперидона пальмитатом и принять соответствующие меры.

Противорвотный эффект.

Доклинические исследования палиперидона обнаружили противорвотное действие. Этот эффект у человека может маскировать симптомы передозировки некоторых лекарств или такие состояния, как непроходимость кишечника, синдром Рейе или опухоль мозга.

Введение.
При введении Ксеплиона®следует проявлять осторожность для недопущения случайного попадания препарата в кровеносный сосуд.

Интраоперационный синдром атонической радужки (Исар).

Наблюдались случаи интраоперационного синдрома атоничной радужки во время хирургического лечения катаракты у пациентов, которые принимали лекарственные средства с альфа-адренергическим блокирующим действием, такие как Ксепліон®(см. раздел «Побочные реакции»).

Исар может увеличивать риск возникновения осложнений на глазу во время и после операции. Перед хирургическим вмешательством необходимо сообщить врачу о приеме альфа 1-адреноблокаторов. Потенциальные преимущества прекращения применения препарата перед операцией не выяснены, поэтому следует взвесить риски прерывания терапии антипсихотическими средствами.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность.

Достаточных данных применения палиперидона во время беременности нет. В ходе исследований на животных никакого тератогенного действия внутримышечного палиперидона пальмитата или перорального палиперидона не обнаружено, но наблюдались другие виды репродуктивной токсичности. У новорожденных, матери которых принимали антипсихотики, включая паліперидон, в третьем триместре беременности, вероятно развитие таких побочных реакций, как экстрапирамидные симптомы и симптомы отмены после рождения с различными степенями тяжести и продолжительности. Сообщалось о возбуждении, гипертонии, гипотонии, треморе, сонливости, нарушении дыхания или нарушении питания. Учитывая вышесказанное, за младенцами следует тщательно присматривать. Ксеплион® можно назначать беременным только в случае необходимости, взвесив пользу и риски.

Кормление грудью.

Палиперидон проникает в грудное молоко в таком количестве, что может влиять на новорожденного, если мать применяет терапевтические дозы препарата. Не следует применять Ксеплион® в течение периода кормления грудью.

Способность к зачатию.

В доклинических исследованиях соответствующего влияния не наблюдалось.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Паліперидон может иметь незначительный или умеренное влияние на способность управлять автотранспортом и работать с другими механизмами из-за возможных побочных реакций со стороны нервной системы и органов зрения, такіяк седация, сонливость, потеря сознания, размытость зрения (см. раздел «Побочные реакции»). Поэтому пациентам следует рекомендовать избегать управления автомобилем или другими движущимися механизмами, пока не будет установлена индивидуальная чувствительность к Ксепліону®.

Способ применения и дозы.

Рекомендуемая начальная доза Ксеплиона® составляет 150 мгу первый день лечения и 100 мг через 1 неделю (восьмой день лечения). С целью быстрого достижения терапевтической концентрации обе инъекции следует вводить в дельтовидную мышцу (см. раздел " фармакокинетика»). Третью дозу следует вводить через месяц после второй начальной дозы. Рекомендуемая ежемесячная поддерживающая доза-75 мг; в зависимости от индивидуальной переносимости и / или эффективности дозу можно увеличить или уменьшить в диапазоне 25 – 150 мг. Пациентам, имеющим избыточную массу тела или ожирение, может потребоваться повышение дозы. После второй начальной дозы следующие поддерживающие инъекции можно вводить в дельтовидную или ягодичную мышцу.

Поддерживающую дозу можно корректировать ежемесячно. Однако при этом следует учитывать длительное высвобождение действующего вещества, поскольку эффект коррекции дозировки может полностью проявиться через несколько месяцев.

Переход из пероральных форм палиперидона пролонгированного действия или рисперидона на КсеплИон®.

Лечение Ксеплионом® следует начинать, как описано выше. В течение поддерживающего ежемесячного лечения Ксеплионом®пациенты, состояние которых ранее был стабилизирован таблетками палиперидона пролонгированного действия в различных дозах, могут достичь такой же равновесной концентрации палиперидона при применении в виде инъекций. Поддерживающие дозы Ксеплиона®, необходимые для достижения такой же равновесной концентрации, приведены в таблице 1.

Таблица 1

Дозы палиперидона в форме таблеток пролонгированного действия и дозы Ксеплиона® для достижения такой же равновесной концентрации во время поддерживающего лечения

Предварительная доза палиперидона, который применяли в форме таблеток пролонгированного действия

Доза Ксеплиона®

3 мг 1 раз в сутки

25-50 мг 1 раз в месяц

6 мг 1 раз в сутки

75 мг 1 раз в месяц

9 мг 1 раз в сутки

100 мг 1 раз в месяц

12 мг 1 раз в сутки

150 мг 1 раз в месяц

Пероральный прием палиперидона или рисперидона можно прекратить в момент начала лечения Ксеплионом®. Некоторым пациентам может быть показано постепенное прекращение применения перорального палиперидона или рисперидона. У некоторых пациентов при переходе с высших доз палиперидона перорально (например 9-12 мг в сутки) на инъекции Ксеплиона®в ягодичную мышцу может наблюдаться более низкая концентрация палиперидона в плазме крови в течение 6 месяцев после перехода. Поэтому следует рассмотреть возможность введения инъекций в дельтовидную мышцу в течение первых 6 месяцев лечения.

Переход с рисперидона пролонгированного действия на Ксеплион®.

Больным, получавшим рисперидон пролонгированного действия в виде инъекций, следует начинать терапию Ксеплионом®в соответствии со сроком введения следующей инъекции. В дальнейшем Ксеплион®вводить 1 раз в месяц. Начальный режим лечения продолжительностью одну неделю (дни 1-8), как описано выше, не нужен. Пациенты, ранее стабилизированы различными дозами рисперидона пролонгированного действия, могут достичь такой же эффективности во время поддерживающего лечения Ксепліоном® ежемесячно при соблюдении дозы по схеме, приведенной в таблице 2.

Таблица 2

Дозы рисперидона пролонгированного действия в виде инъекций и поддерживающие дозы Ксеплиона® необходимы для достижения аналогичной эффективности при введении палиперидона в течение поддерживающего лечения

Последняя доза

рисперидона пролонгированного действия

Доза Ксеплиона®

25 мг каждые 2 недели

50 мг ежемесячно

37, 5 мг каждые 2 недели

75 мг ежемесячно

50 мг каждые 2 недели

100 мг ежемесячно

Прекращение лечения антипсихотическими средствами должно происходить в соответствии с инструкциями для медицинского применения этих лекарственных средств. В случае отмены терапии Ксеплионом® следует учитывать длительный период высвобождения действующего вещества. Также следует периодически оценивать необходимость продолжения применения средств для профилактики экстрапирамидных симптомов.

Пропуск дозы.

Рекомендации по избеганию пропущенных доз.

Вторую начальную дозу Ксеплиона®рекомендовано вводить через неделю после введения первой дозы. Чтобы избежать пропущенных доз, вторую дозу можно ввести за четверо суток до или после запланированного дня (8-го дня) введения. Третью и последующую инъекции после начального режима лечения следует вводить ежемесячно. Во избежание пропуска очередной ежемесячной дозы инъекцию можно сделать на семь дней раньше или позже запланированной даты введения.

Если пропущено время введения второй дозы (8-ый день±4 дня), рекомендуемое повторное начало терапии зависит от продолжительности времени, прошедшего со дня первой инъекции.

Пропуск второй начальной дозы (<4 недель с момента первой инъекции).

Если прошло меньше чем 4 недели с момента введения первой инъекции, то вторую инъекцию в дозе 100 мг следует ввести как можно быстрее в дельтовидную мышцу. Третью дозу Ксепліону® 75 мг нужно ввести через 5 недель после введения первой инъекции в дельтовидную или ягодичную мышцу (несмотря на дату введения второй инъекции). Далее вводить Ксеплион®один раз в месяц в дельтовидную или ягодичную мышцу в дозе 25-150 мг в зависимости от индивидуальной переносимости и/или эффективности.

Пропуск второй дозы (47 недель с момента первой инъекции).

Если со дня приема первой инъекции прошло от 4 до 7 недель, следует придерживаться нижеуказанного порядка действий.

1. Ввести инъекцию в дозе 100 мг в дельтовидную мышцу как можно скорее.

2. Следующую инъекцию в дозе 100 мг ввести в дельтовидную мышцу через одну неделю.

3. В дальнейшем рекомендуется ежемесячное введение 25-150 мг в зависимости от индивидуальной переносимости и/или эффективности.

Пропуск второй дозы( > 7 недель с момента первой инъекции).

Если прошло более 7 недель с момента введения первой дозы, лечение следует начать сначала.

Пропуск ежемесячной поддерживающей дозы (от 1 месяца до 6 недель).

После начала лечения Ксеплионом®рекомендовано вводить поддерживающую дозу ежемесячно. Если с момента введения последней поддерживающей дозы прошло от 1 месяца до 6 недель, то следующую поддерживающую дозу следует ввести как можно скорее. После этого возобновить регулярное ежемесячное введение назначенной дозы Ксеплиона®.

Пропуск ежемесячной поддерживающей дозы (от 6 недель до 6 месяцев).

Если с момента последней инъекции Ксеплиона®прошло более 6 недель, то лечение восстанавливают как указано ниже.

Пациенты, принимавшие поддерживающую дозу 25100 мг

1. Ввести дозу препарата, равную предыдущей, в дельтовидную мышцу как можно скорее.

2. Следующую инъекцию в той же дозе сделать в дельтовидную мышцу через одну неделю (день 8).

3. Возобновить введение препарата ежемесячно в дельтовидную или ягодичную мышцу в дозе от 25 мг до 150 мг в зависимости от индивидуальной переносимости и/или эффективности.

Пациенты, принимавшие поддерживающую дозу 150 мг

1. Ввести дозу препарата 100 мг в дельтовидную мышцу как можно скорее.

2. Следующую инъекцию в той же дозе сделать в дельтовидную мышцу через одну неделю (день 8).

3. Возобновить введение препарата ежемесячно в дельтовидную или ягодичную мышцу в дозе от 25 мг до 150 мг в зависимости от индивидуальной переносимости и/или эффективности.

Пропуск ежемесячной поддерживающей дозы (>6 месяцев).

Если прошло более 6 месяцев с момента приема последней дозы, лечение следует начать сначала.

Особые категории пациентов.

Пациенты пожилого возраста.

Эффективность и безопасность применения Ксеплиона®пациентам старше 65 лет не установлены.

В общем, для пожилых больных с нормальной функцией почек рекомендуется общая схема дозирования палиперидона пальмитата. Однако у пациентов пожилого возраста функция почек может быть сниженной, поэтому следует рассматривать необходимость коррекции дозы как для пациентов с нарушением функции почек(рекомендации по режиму дозирования пациентам с почечной недостаточностью указаны ниже).

Пациенты с нарушениями функции почек.

Применение Ксеплиона ® больным с нарушением функции почек систематически не изучалось. Больным с легким нарушением функции почек (клиренс креатинина ≥ 50 до < 80 мл/мин) рекомендуется начинать применение палиперидона пальмитата с дозы 100 мг в 1-й день лечения и 75 мг на 8-й день лечения (обе инъекции проводят дельтовидную мышцу). Рекомендуемая ежемесячная поддерживающая доза-50 мг в дельтовидную или ягодичную мышцу, хотя в зависимости от индивидуальной переносимости и/или эффективности дозу можно увеличить или уменьшить в диапазоне 25-100 мг.

Ксеплион® не рекомендуется применять больным с умеренным или тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина < 50 мл/мин) (см. раздел «особенности применения»).

Пациенты с нарушением функции печени.

На основе данных исследований применение перорального палиперидона больным с легким и умеренным нарушениями функции печени коррекция дозы не требуется. Применение палиперидона больным с тяжелыми нарушениями печени не изучалось, поэтому Ксеплион® следует применять таким пациентам с осторожностью (см. раздел «фармакокинетика»).

Способ применения.

Ксеплион® предназначен только для внутримышечного применения. Ксеплион® нельзя вводить любым другим путем. Препарат вводят медленно, глубоко в дельтоподібнийабо ягодичную мышцу. Инъекции должен проводить исключительно медицинский работник. Содержимое одного шприца следует вводить полностью за один раз, нельзя вводить дозу за несколько инъекций.

С целью быстрого достижения терапевтической концентрации инъекции в первый и восьмой дни лечения нужно вводить в дельтовидную мышцу (см. раздел «Фармакокинетика»). Далее ежемесячную поддерживающую дозу можно вводить или в дельтовидную или ягодичную мышцу. Следует рассмотреть возможность чередования мышц (дельтовидной с седалищным и наоборот) при возникновении боли в месте введения (см. раздел «Побочные реакции»). Следует также чередовать введение препарата с левой и правой стороны.

Введение инъекций в дельтовидную мышцу.

Размер иглы, рекомендованный для введения Ксеплиона®в дельтовидную мышцу, определяют по массе тела пациента. Для пациентов с массой тела ≥90 кг рекомендуется длинная игла из набора. Для больных с массой тела < 90 кг рекомендована короткая игла из набора. Следует чередовать введение препарата в левый и правый дельтовидные мышцы.

Введение инъекций в ягодичную мышцу.

Для введения Ксеплиона® в ягодичную мышцу рекомендовано длинную иглу из набора. Инъекции следует проводить в верхний наружный квадрант ягодицы. Следует чередовать введение препарата в правый и левый ягодичные мышцы.

Указания по применению (информация предназначена исключительно для работников медицинских учреждений).

Суспензия предназначена только для однократного введения. Перед применением следует осмотреть ее относительно наличия посторонних включений. Не применять при наличии видимых частиц.

  1. Интенсивно встряхнуть шприц в течение 10 секунд, чтобы его содержимое стало однородной суспензией.

2. Выбрать подходящую иглу.

Начальную дозу Ксеплиона® (150 мг) вводят путем внутримышечной инъекции удельтообразная мышца в первый день лечения. Вторую инъекцию начальной дозы Ксеплиона®(100 мг) также вводят удельтообразную мышцу через 1 неделю (восьмой день лечения). Для введения в дельтовидную мышцу больным с массой тела < 90 кг использовать короткую иглу (с голубым корпусом), а больным с массой тела > 90 кг – длинную иглу (с серым корпусом).

Больным, получавшим рисперидон пролонгированного действия в виде инъекций, первую инъекцию Ксеплиона®(в дозе от 25 мг до 150 мг) можно проводить как в дельтовидную, так и в ягодичную мышцу в день следующей запланированной инъекции.

Введение ежемесячной поддерживающей дозы проводить в дельтовидную или ягодичную мышцу. Для введения в ягодичную мышцу следует использовать длинную иглу (с серым корпусом).

  1. Держа шприц вертикально, снять с него резиновый колпачок, осторожно вращая по часовой стрелке.

  1. Наполовину открыть упаковку безопасной иглы, взять колпачок иглы через упаковку и вставить шприц в люэровский колпачок иглы путем осторожного вращения по часовой стрелке.

5. Снять с иглы колпачок, потянув его вдоль иглы. Не следует вращать колпачок, поскольку это может ослабить соединение иглы со шприцем.

6. Направить шприц с иглой вверх и выдавить из шприца воздух, слегка нажав на поршень.

7. Ввести все содержимое шприца в выбранную мышцу (дельтовидную или ягодичную).

Следует избегать введения подкожно или в кровеносный сосуд.

8. После завершения инъекции активировать защитный механизм иглы с помощью большого (рис. 8а) или указательного (рис. 8b) пальца или твердой поверхности (рис. 8с). Защитный механизм сработал, если послышался щелчок. Утилизировать шприц с иглой должным образом.

8a

8b

Дети.

Безопасность и эффективность применения Ксеплиона®детям не установлены. Нет доступных данных.

Передозировка.

Симптомы.

В целом проявления симптомов передозировки Ксеплионом® соответствуют усилению известного фармакологического действия палиперидона, например сонливость и седация, тахикардия, гипотония, удлинение интервала QT, экстрапирамидные симптомы. Желудочковая тахикардия по типу "пируэт" и фибрилляция желудочков наблюдались при передозировке пероральными формами палиперидона. В случае острой передозировки следует учитывать возможность применениями пациентами нескольких препаратов.

Лечение.

При терапии передозировки следует учитывать длительное высвобождение и долгий период полувыведения палиперидона. Специфического антидота к палиперидону не существует. Меры при передозировке палиперидона включают симптоматическую терапию и наблюдение за клиническим состоянием пациента.

Следует проводить общие поддерживающие мероприятия, обеспечить и поддерживать проходимость дыхательных путей, достаточную вентиляцию и насыщение крови кислородом.

Следует немедленно начать контроль функции сердечно-сосудистой системы, включая постоянный мониторинг ЭКГ для выявления возможной аритмии. В случае снижения артериального давления и циркуляторного коллапса следует принять соответствующие меры, такие как внутривенное введение растворов и / или симпатомиметиков. При развитии тяжелых экстрапирамидных симптомов применяют холинолитики. Следует тщательно контролировать состояние больного до его восстановления.

Побочные реакции.

Профиль безопасности.

Наиболее частыми побочными реакциями во время клинических исследований были бессонница, головная боль, тревожность, инфекции верхних дыхательных путей, реакции в месте инъекции, паркинсонизм, увеличение массы тела, акатизия, ажитация, седация/сонливость, тошнота, запор, головокружение, мышечно-скелетная боль, тахикардия, тремор, боль в животе, рвота, диарея, слабость и дистония. Из них акатизия и седация/сонливость оказались дозозависимыми побочными реакциями.

Побочные реакции, наблюдавшиеся при применении палиперидона, приведены в таблице 3 по системам органов и частоте возникновения в клинических исследованиях палиперидона пальмитата. В подгруппе частоты нежелательные реакции представлены в порядке уменьшения серьезности. Частота определяется как очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто ( ≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/10000, < 1/1000), очень редко ( 1/10000) и неизвестно (нельзя установить из доступных данных).

Таблица 3

Система органов

Побочные реакции

Частота

Очень часто

Часто

Нечасто

Редко

Неизвестно

Инфекции и инвазии

инфекции верхних дыхательных путей, Инфекции мочевыводящих путей, грипп

пневмония, бронхит, инфекции дыхательных путей, синусит, цистит, ушные инфекции, тонзиллит, онихомикоз, целлюлит

глазные инфекции, акародерматит, подкожный абсцесс

Нарушения кровеносной и лимфатической систем

снижение количества лейкоцитов, тромбоцитопения, анемия

нейтропения,

увеличение количества эозинофилов

агранулоцитоз

Нарушения со стороны иммунной системы

гиперчувствительность

анафилактические реакции

Нарушения со стороны эндокринной системы

гіперпролакти-неміяb

нарушение выделения антидиуретического гормона, наличие глюкозы в моче

Нарушения питания и обмена веществ

гипергликемия, увеличение массы тела, уменьшение массы тела, снижение аппетита

сахарный диабет, гиперинсулинемия, увеличение аппетита, анорексия, повышение уровня триглицеридов в крови, увеличение холестерина в крови

диабетический кетоацидоз, гипогликемия, полидипсия

водная интоксикация

Психические расстройства

бессонница

ажитация, депрессия, тревожность

расстройства сна, мания, снижение либидо, нервозность, ночные кошмары

кататония, спутанность сознания,

сомнамбулизм, притупленность эмоций, аноргазмия

расстройства пищевого поведения, связанные со сном

Нарушения со стороны нервной системы

паркінсонізмс, акатизіяс, седация/ сонливость, дистоніяс, головокружение, дискінезіяс, тремор, головная боль

поздняя дискинезия, потеря сознания, психомоторная гиперактивность, постуральное головокружение, расстройства внимания, дизартрия, дисгевзия, гипестезия, парестезия

злокачественный нейролептический синдром, церебральная ишемия, отсутствие реакции на стимулы, потеря сознания, подавленный уровень сознания, судороги, нарушение равновесия, нарушение координации

диабетическая кома, ритмичное покачивание головы

Нарушения со стороны органов зрения

размытость зрения, конъюнктивит, сухость глаз

глаукома, расстройства движения глаз, закатывание глаз, светобоязнь, увеличение слезоотделения, глазная гиперемия

интраоперационный синдром атонической радужки

Нарушения со стороны органов слуха

вертиго, тинит, боль в ушах

Нарушения со стороны сердца

тахикардия

атріовенрикулярна блокада, нарушение проводимости сердца, удлинение интервала QT на кардиограмме, синдром постуральной ортостатической тахикардии, брадикардия, отклонения на кардиограмме, ощущение сердцебиения

фибрилляция предсердий, синусовая аритмия

Нарушения со стороны сосудистой системы

гипертензия

гипотензия, ортостатическая гипотензия

венозный тромбоз, приливы

легочная эмболия, ишемия

Нарушения со стороны дыхательной системы

кашель, заложенность носа

диспноэ, ухудшение проходимости дыхательных путей, свистящее дыхание, фаринголарингеальная боль, носовое кровотечение

синдром ночного апноэ, застой в легких, хрипы

гипервентиляция, аспирационная пневмония, дисфония

Нарушения со стороны пищеварительной системы

боль в животе, рвота, тошнота, запор, диарея, диспепсия, зубная боль

дискомфорт в животе, гастроэнтерит, дисфагия, сухость во рту, метеоризм

панкреатит, отек языка, недержание кала, фекалома, хейлит

непроходимость кишечника, заворот кишок

Нарушения со стороны гепатобилиар-ной системы

повышение уровня трансаминаз

повышение уровня гаммаглутамілтранс-ферази, повышение уровня печеночных ферментов

желтуха

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

крапивница, зуд, сыпь, алопеция, экзема, сухость кожи, эритема, акне

медикаментозный дерматит, гиперкератоз, перхоть

ангионевротический отек, изменение цвета кожи, себорейный дерматит

Нарушения со стороны мышечно-скелетной системы и соединительной ткани

мышечно-мышечная боль, боль в спине, артралгия

повышение уровня креатинфосфоки-назы в крови, мышечные спазмы, Мышечная слабость, скованность суставов, Боль в шее

рабдомиолиз, опухание суставов

нарушение осанки

Нарушения со стороны мочевыделительной системы

недержание мочи, полакиурия, дизурия

задержка мочеиспускания

Беременность, послеродовой период и перинатальные состояния

синдром отмены препарата у младенцев (см. раздел " применение в период беременности или кормления грудью»)

Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез

аменорея, галакторея

эректильная дисфункция, нарушение эякуляции, менструальные расстройства, гинекомастия, половая дисфункция, боль в молочных железах

дискомфорт в молочных железах, опухание молочных желез, увеличение груди, влагалищные выделения

приапизм

Системные нарушения и нарушения, связанные со способом приема

пирексия, астения, слабость, реакции в месте инъекции

отек лица, отечность, повышение температуры тела, нарушение походки, боль в грудине, дискомфорт в грудине, плохое самочувствие, уплотнение в месте инъекции

гипотермия, озноб, жажда, синдром отмены препарата, абсцесс в месте инъекции, целлюлит в месте инъекции, киста в месте инъекции, гематома в месте инъекции

снижение температуры тела, некроз в месте инъекции, язва в месте инъекции

Повреждения, отравления и процедурные осложнения

падение

а Частота побочных реакций определяется как "неизвестно", поскольку они не были зафиксированы в ходе клинических исследований палиперидона пальмитата. О таких побочных реакциях сообщалось в спонтанных сообщениях в течение постмаркетингового периода и их частоту нельзя установить, или эти побочные реакции наблюдались в ходе клинических исследований рисперидона (любой лекарственной формы) или перорального паліперидону.

b см. подраздел "Гиперпролактинемия" ниже.

см. подраздел "экстрапирамидные симптомы" ниже.

dпід время плацебо-контролируемых исследований о сахарном диабете сообщалось у 0, 32% пациентов в группе Ксеплиона®по сравнению с 0, 39% пациентов в группе плацебо. Общая частота во всех клинических исследованиях палиперидона пальмитата составляла 0, 65 %.

эбессоння включает расстройства засыпания, интрасомнические расстройства сна. Судороги включают большой эпилептический приступ. Отеки включают генерализованный отек, периферийный отек, точечный отек. Менструальные расстройства включают нерегулярные менструации, задержку менструации, олигоменорею.

Побочные реакции, наблюдавшиеся при применении рисперидона

Палиперидон является активным метаболитом рисперидона, поэтому профили побочных реакций этих веществ сопоставимы (включая пероральные и парентеральные лекарственные формы).

Описание выборочных побочных реакций

Анафилактические реакции.

Во время постмаркетингового периода редко сообщалось о случаях анафилактических реакций после инъекций Ксеплиона® у пациентов, состояние которых предварительно было стабилизировано пероральным рисперидоном или пероральным палиперидоном (см. раздел «особенности применения»).

Реакции в месте инъекции.

Самой частой побочной реакцией, связанной с введением препарата, о которой сообщалось, была боль. Большинство этих реакций были от легкой то умеренной степени тяжести. Во время всех исследований II и III фазы оценка боли в месте инъекций по визуальной аналоговой шкале продемонстрировала тенденцию к уменьшению частоты возникновения и интенсивности боли со временем. Инъекции в дельтовидную мышцу воспринимались более болезненными, чем инъекции в ягодичную мышцу. Другие реакции в месте инъекции были преимущественно легкой степени тяжести и включали уплотнение (часто), зуд (нечасто) и возникновения узелков (редко).

Экстрапирамидные симптомы.

Экстрапирамидные симптомы включают: паркинсонизм (включает гиперсекрецию слюны, мышечно-скелетную скованность, паркинсонизм, слюнотечение, ригидность вроде «зубчатого колеса», брадикинезию, гипокинезии, маскообразное лицо, напряженность мышц, акинезию, ригидность затылочных мышц, паркінсонічну ходу, расстройства глабелярного рефлекса и паркинсонический тремор покоя), акатизия (включает акатизію, беспокойство, гіперкінезію и синдром беспокойных ног), дискинезия (включая дискинезию, подергивание мышц, хореоатетоз, атетоз и миоклонус), дистония (включает дистонию, гипертонию, кривошею, непроизвольные сокращения мышц, мышечные контрактуры, блефароспазм, непроизвольные движения глазных яблок, паралич языка, тики мышц лица, ларингоспазм, міотонію, опистотонус, орофарингеальний спазм, плевротонус, спазм языка и тризм) и тремор. Следует отметить, что включен более широкий перечень симптомов, которые не обязательно могут иметь экстрапирамидное происхождение.

Увеличение массы тела.

В исследовании на 13-й неделе при применении начальной дозы 150 мг увеличение массы тела ≥ 7 % у пациентов было дозозависимым и наблюдалось с частотой 5 % в группе плацебо по сравнению с 6 %, 8 % и 13 % в группе Ксепліону®25 мг, 100 мг и 150 мг соответственно.

В течение 33-недельного открытого переходного/поддерживающего периода долговременного исследования предотвращения рецидивов 12 % пациентов, которые получали Ксепліон®, соответствовали данному критерию (увеличение массы тела на ≥ 7 % с вдвойне слепой фазы до конечной точки); среднее увеличение массы тела (стандартное отклонение) от открытого начального уровня составило + 0, 7 (4, 79) кг.

Гиперпролактинемия.

Во время клинических исследований среднее увеличение уровня сывороточного пролактина наблюдалось у пациентов обоих полов, получавших Ксеплион®. О побочных реакциях, которые могли быть вызваны повышением уровня пролактина (например аменорея, галакторея, менструальные расстройства, гинекомастия), сообщалось в целом у 1% пациентов.

Побочные реакции, характерные для данного класса лекарственных средств.

Пролонгация интервала QT, вентрикулярні аритмии (фибрилляция желудочков, желудочковая тахикардия), внезапная необъяснимая смерть, остановка сердца, трепетание-мерцание предсердий могут возникнуть при приеме антипсихотических средств. Сообщалось о случаях венозной тромбоэмболии, включая случаи легочной эмболии и тромбоза глубоких вен, во время применения антипсихотических лекарственных средств (частота неизвестна).

Срок годности.

2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Не следует смешивать Ксеплион® с другими лекарственными средствами.

Упаковка.

По 0, 5 мл или 0, 75 мл, или 1, 0 мл, или 1, 5 мл в предварительно наполненном шприце; по
1 шприца и 2 иглы для внутримышечных инъекций в картонной коробке.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производительи.

Ответственные за выпуск серии:

Янссен Фармацевтика НВ/Janssen Pharmaceutica NV

Силаг АГ / CilagAG

Местонахождение производителей и их адреса места осуществления деятельности.

Турнхоутсевег 30, Беерсе, 2340, Бельгия/

Turnhoutseweg 30, Beerse, 2340, Belgium.

Хохштрассе 201, Шаффхаузен 8200, Швейцария/
Hochstrasse 201, 8200Schaffhausen, Switzerland.