КРЕОН 25000 капсулы 300 мг

Абботт Лабораториз ГмбХ

Форма выпуска и дозировка

Капсулы, 300 мг

Капсулы, 300 мг

Упаковка

Блистер №10x2
Флакон №20x1
Флакон №50x1
Флакон №100x1

Блистер №10x2

Аналоги

bioequivalence-icon
КРЕОН 40000 400 мг

Абботт Лабораториз ГмбХ(DE)

Капсулы

bioequivalence-icon
КРЕОН 10000 150 мг

Абботт Лабораториз ГмбХ(DE)

Капсулы

ЭРМИТАЛЬ 36 000 36 тис. ОД

Нордмарк Арцнаймиттель ГмбХ и Ко. КГ(DE)

Капсулы

КРЕАЗИМ 10000

Технолог(UA)

Капсулы

от 121.14 грн

КРЕАЗИМ 20000

Технолог(UA)

Капсулы

от 221.05 грн

Классификация

Классификация эквивалентности

A

info

Действующее вещество

ПАНКРЕАТИН*

Форма товара

Капсулы твердые с кишечнорастворимыми гранулами

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/9842/01/02

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 капсула содержит 300 мг панкреатина в гастрорезистентных гранулах (минимикросферах™), которые имеют ферментативную активность: липазы 25000 ЕД. Еф, амилазы 18000 ед. Еф, протеазы 1000 ед. Еф
  • Торговое наименование: КРЕОН® 25000
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25 ° С в плотно закрытой упаковке.
  • Фармакологическая группа: Препараты, улучшающие пищеварение, включая ферменты. Полиферментные препараты.

Упаковка

Блистер №10x2

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: КРЕОН 25000 капсулы 300 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

КРЕОН®10000

(KREON®10000)

КРЕОН® 25000

(KREON®25000)

КРЕОН®40000

(KREON®40000)

Состав:

действующее вещество: панкреатин;

КРЕОН® 10000: 1 капсула содержит 150 мг панкреатина в гастрорезистентных гранулах (минимикросферах™), которые имеют ферментативную активность: липазы 10000 ед. Еф, амилазы 8000 ед. Еф, протеазы 600 ед. Еф;

КРЕОН® 25000: 1 капсула содержит 300 мг панкреатина в гастрорезистентных гранулах (минимикросферах™), которые имеют ферментативную активность: липазы 25000 ед. Еф, амилазы 18000 ед. Еф, протеазы 1000 ед. Еф;

КРЕОН® 40000: 1 капсула содержит 400 мг панкреатина в гастрорезистентных гранулах (минимикросферах™), которые имеют ферментативную активность: липазы 40000 ед. Еф, амилазы 25000 ед. Еф, протеазы 1600 ед. Еф;

вспомогательные вещества: макрогол 4000, гипромелозы фталат, спирт цетиловый, триэтилцитрат, диметикон 1000, капсула твердая: желатин, железа оксид (E 172), титана диоксид (E 171), натрия лаурилсульфат.

Лекарственная форма. Капсулы твердые с гастрорезистентными гранулами.

Основные физико-химические свойства:

КРЕОН®10000-двухцветные твердые желатиновые капсулы размера 2 с коричневой непрозрачной крышкой и бесцветным прозрачным телом, заполненные коричневатыми гранулами (минимикросферами™);

КРЕОН®25000-двухцветные твердые желатиновые капсулы размера 0 с оранжевой непрозрачной крышкой и бесцветным прозрачным телом, заполненные коричневатыми гранулами (минимикросферами™);

КРЕОН®40000-двуцветные твердые желатиновые капсулы размера 00 с коричневой непрозрачной крышкой и бесцветным прозрачным телом, заполненные коричневатыми гранулами (минимикросферами™).

Фармакотерапевтическая группа. Препараты, улучшающие пищеварение, включая ферменты. Полиферментные препараты. Код АТХ А09А А02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

КРЕОН®содержит панкреатин свиного происхождения в форме покрытых кишечнорастворимой оболочкой (устойчивой к кислой среде) минимикросфер в желатиновых капсулах. Капсулы быстро растворяются в желудке, высвобождая большое количество мінімікросфер за мультидозовим принципу, что обеспечивает хорошее перемешивание с содержимым желудка, транспорт из желудка вместе с его содержимым и после высвобождения хорошее распределение ферментов в содержимом кишечника. Когда мінімікросфери попадают к тонкому кишечнику, оболочка быстро растворяется (при pH > 5, 5), высвобождая ферменты с ліполітичною, амілолітичною и протеолитической активностью, что обеспечивает расщепление жиров, углеводов и белков. Продукты панкреатического пищеварения после этого всасываются или сразу, или после дальнейшего гидролиза кишечными ферментами.

Клиническая эффективность.

Всего было проведено 30 исследований эффективности препарата КРЕОН®с участием пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы (ЕНПЗ). Десять из них были плацебо-контролируемыми. В этих исследованиях принимали участие пациенты с муковисцидозом, хроническим панкреатитом или послеоперационными состояниями.

Во всех рандомизированных, плацебо-контролируемых исследованиях эффективности заранее определенной первичной целью было доказательство большей эффективности препарата КРЕОН®по сравнению с плацебо по первичным показателем эффективности – коэффициент всасывания жира (КВЖ).

Коэффициент всасывания жира определяет процентное содержание жира, который впитался в организм, с учетом потребления жира и выведения жира с фекалиями. В плацебо-контролируемых исследованиях с участием пациентов с ЕНПЗ среднее значение КВЖ (%) был выше у пациентов, которые принимали КРЕОН®(83, 0 %), по сравнению с группой плацебо (62, 6 %). В ходе всех исследований независимо от их дизайна среднее значение КВЖ (%) в конце периода лечения препаратом КРЕОН®был сходным до средних значений КВЖ для препарата КРЕОН® применялся в ходе плацебо-контролируемых исследований.

Лечение препаратомКРЕОН®значительно уменьшает симптомы, вызванные нарушением экзокринной функции поджелудочной железы, включая консистенцию испражнений, абдоминальную боль, метеоризм и частоту испражнений, независимо от первичного заболевания.

Дети.

Эффективность препарата КРЕОН®была продемонстрирована у 288 детей от новорожденного до подросткового возраста, больных муковисцидозом. В ходе всех исследований средние значения КВЖ на конец периода лечения препаратом КРЕОН®превышали 80 % у детей всех возрастных групп.

Доклинические данные по безопасности.

Данные доклинических исследований не указывают на соответствующую острую, субхроническую или хроническую токсичность. Исследований генотоксичности, канцерогенности или токсического влияния на репродуктивность не проводилось.

Фармакокинетика.

Исследования на животных не выявили признаков всасывания ферментов в неизмененном виде, и поэтому классических фармакокинетических исследований не проводилось. Препараты ферментов поджелудочной железы не требуют всасывания для достижения своего эффекта. Напротив, их полное терапевтическое действие проявляется в просвете желудочно-кишечного тракта. Более того, как белки они подвергаются протеолитическому пищеварению, проходя через желудочно-кишечный тракт, прежде чем абсорбироваться в виде пептидов и аминокислот.

Клинические характеристики.

Показания.

Лечение экзокринной недостаточности поджелудочной железы у взрослых и детей, вызванной различными заболеваниями и состояниями, в том числе указанными ниже, но не ограничены этим перечнем:

- муковисцидоз;

–хронический панкреатит;

- панкреатэктомия;

- гастрэктомия;

- операции с наложением желудочно-кишечного анастомоза (например, гастроэнтеростомия по Бильроту II);

- синдром Швахмана-Даймонда;

– состояние после атаки острого панкреатита и восстановления энтерального или перорального питания.

Противопоказания.

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому другому компоненту препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Исследования взаимодействия не проводились.

Особенности применения.

У больных муковисцидозом, принимавших высокие дозы препаратов панкреатина, наблюдались сужения илеоцекального отдела кишечника и толстой кишки (фиброзирующая колонопатия). В качестве меры предосторожности рекомендовано в случае появления необычных абдоминальных симптомов или изменения характера абдоминальных симптомов обратиться за медицинской консультацией, чтобы исключить возможность фиброзирующей колонопатии, особенно если пациент принимает более 10000 ЕД. Еф липазы / кг / сут.

Применение в период беременности или кормления грудью.

В связи с тем, что отсутствуют данные клинических исследований относительно влияния ферментов поджелудочной железы на течение беременности, препарат следует с осторожностью назначать беременным женщинам. Исследования на животных показали отсутствие признаков всасывания ферментов поджелудочной железы. Таким образом, токсического влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не ожидается.

Поскольку исследования на животных свидетельствуют об отсутствии системной экспозиции ферментов поджелудочной железы у женщин в период лактации, любого воздействия на ребенка, который находится на грудном вскармливании, не предвидится. Поэтому ферменты поджелудочной железы можно применять женщинам в период кормления грудью.

При необходимости беременные или кормящие грудью женщины могут принимать КРЕОН®в дозах, достаточных для обеспечения адекватного статуса питания.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Влияние препарата КРЕОН®на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами отсутствует или незначительный.

Способ применения и дозы.

Дозировка препарата базируется на индивидуальных потребностях больного и зависит от степени тяжести заболевания и состава пищи.

Препарат рекомендуется принимать во время или сразу после употребления пищи.

Капсулы и минимикросферические гранулы следует глотать целыми, не разламывая и не разжевывая, и запивать достаточным количеством жидкости во время или после приема пищи, в т. ч. легкой закуски. Если пациент не может проглотить капсулу целиком (например, дети и пациенты пожилого возраста), ее можно осторожно раскрыть и добавить мінімікросферичні гранулы к мягкой пищи с кислой средой (рН< 5, 5), что не требует разжевывания, или к жидкости с кислой средой (рН< 5, 5). Это может быть яблочное пюре или йогурт, или фруктовый сок с рН< 5, 5, например яблочный, апельсиновый или ананасовый сок. Такую смесь не следует хранить. Разламывание и разжевывание мінімікросферичних гранул или добавление их к пище или жидкости с рН

>

5, 5 может разрушать их защитную кишечнорастворимую оболочку. Это может привести к преждевременному высвобождению ферментов в ротовой полости, а также к снижению эффективности препарата и раздражение слизистых оболочек.

Необходимо контролировать, чтобы остатки препарата не остались в ротовой полости.

Во время лечения препаратами КРЕОН®10000, КРЕОН® 25000, КРЕОН®40000 очень важным является употребление достаточного количества жидкости, особенно в период ее повышенной потери. Дефицит жидкости может усилить запоры. Любую смесь мінімікросферичних гранул с пищей или жидкостями следует принять немедленно и не хранить.

Дозировка при муковисцидозе.

Основываясь на рекомендациях Согласительной конференции по муковисцидозу (МВ), исследовании «случай-контроль» Ассоциации МВ США и исследовании «случай-контроль» в Великобритании, можно предложить следующие общие рекомендации дозирования для заместительной терапии ферментами поджелудочной железы:

- начальная доза для детей в возрасте до 4-х лет составляет 1000 ед. Еф липазы на килограмм массы тела во время каждого приема пищи и для детей в возрасте от 4-х лет – 500 ед. Еф липазы на килограмм массы тела во время каждого приема пищи;

- дозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания, контроля стеатореи и поддержания надлежащего статуса питания;

- поддерживающая доза для большинства пациентов не должна превышать 10000 ЕД. Еф липазы на килограмм массы тела в сутки или 4000 ед. Еф липазы на грамм потребленного жира.

Дозировка при других видах экзокринной недостаточности поджелудочной железы:

- дозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от степени нарушения пищеварения и жирового состава пищи. При приеме пищи необходимыми являются дозы от 25000 до 80000 ЕД. ЕФ липазы и половина индивидуальной дозы при легкой закуске.

Дети.

КРЕОН® можно применять детям.

Передозировка.

Сообщалось о случаях гиперурикозурии и гиперурикемии, которые были связаны с приемом чрезвычайно высоких доз панкреатина.

Побочные реакции.

В ходе клинических исследований влияние препарата КРЕОН® изучалось более чем у 900 пациентов. Чаще всего сообщалось о расстройствах желудочно-кишечного тракта, преимущественно от легкой до умеренной степени тяжести.

Побочные реакции, наблюдавшиеся в течение клинических исследований, и их частота представлены далее.

Со стороны ЖКТ: очень часто (≥ 1/10) – боль в животе*; часто (≥ 1/100 до < 1/10) – тошнота, рвота, запор, вздутие живота, диарея*; частота неизвестна – сужение илеоцекального отдела кишечника и толстой кишки (фіброзуюча колонопатія).

* Расстройства желудочно-кишечного тракта главным образом были связаны с существующим заболеванием. О диарее и боли в животе сообщалось с частотой, подобной или меньшей, чем при применении плацебо.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто (≥1/1000 до < 1/100) – высыпания; частота неизвестна – зуд, крапивница.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна-гиперчувствительность (анафилактические реакции).

Сообщалось о сужении илеоцекального отдела кишечника и толстой кишки (фиброзирующая колонопатия) у больных муковисцидозом, которые принимали высокие дозы препаратов панкреатина (см. раздел «особенности применения»).

Аллергические реакции, в основном проявлявшиеся со стороны кожи, но не только, были выявлены как побочные реакции в течение послерегистрационного применения. Поскольку сообщения об этих реакциях были спонтанными и получены от неопределенного количества пациентов, точную частоту этих реакций оценить невозможно.

Дети

Специфических побочных реакций у детей установлено не было. Частота, тип и тяжесть побочных реакций у детей, больных муковисцидозом, были подобными таковым у взрослых.

Срок годности.

2 года. Срок годности после первого вскрытия – 6 месяцев.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 ° С в плотно закрытой упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 20, 50 или 100 капсул во флаконе из полиэтилена высокой плотности по 1 флакону в картонной коробке.

КРЕОН®25000, КРЕОН®40000: по 10 капсул в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.

КРЕОН®10000: по 10 капсул в блистере, по1 или 2, или 3блистеры в картонной коробке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель.

Абботт Лабораториз ГмбХ, Германия/Abbott Laboratories GmbH, Germany.

Местонахождение изготовителя адрес места осуществления его деятельности.

Юстус-фон-Либиг-Штрассе 33, Нойштадт, Нижняя Саксония, 31535, Германия/Justus-von-Liebig-Strasse 33, Neustadt, Niedersachsen, 31535, Germany.