КОРДИАМИН-ЗДОРОВЬЕ раствор 250 мг/мл

ООО ФК Здоровье

Rp

Форма выпуска и дозировка

Раствор, 250 мг/мл

Раствор, 250 мг/мл

Упаковка

Ампулы 2 мл №10x1

Ампулы 2 мл №10x1

от 59.59 грн

Аналоги

Rp

КОРДИАМИН-ДАРНИЦА 250 мг/мл

ЧАО ФФ Дарница(UA)

Раствор

Классификация

Классификация эквивалентности

B.4

info

Действующее вещество

НИКЕТАМИД

Форма товара

Раствор для инъекций

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/7812/01/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 мл раствора содержит никетамида 250 мг
  • Торговое наименование: КОРДИАМИН-ЗДОРОВЬЕ
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить в недоступном для детей месте.
  • Фармакологическая группа: Дыхательные аналептики. Никетамид.

Упаковка

Ампулы 2 мл №10x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: КОРДИАМИН-ЗДОРОВЬЕ раствор 250 мг/мл инструкция

Инструкция

для медицинского применения / употреблению / лекарственного средства кардиамин-здоровье

Склад:

действующее вещество: 1 мл|раствора содержит / удерживает / никетамида 250 мг;

вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Лекарственная форма. Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный| бесцветная|или слегка окрашенный| окрашенная|раствор с| из|характерным| нрав / запахом.

Фармакотерапевтическая группа. Дыхательные аналептики. Никетамид. Код АТХ R07А В02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Аналептик смешанного типа действия. Механизм действия складывается из двух компонентов: центрального и периферического. Центральный компонент обусловлен непосредственным влиянием на сосудодвигательный / центр продолговатого мозга, что приводит / приводит, приводит|к его возбуждению и опосредованного повышения системного артериального давления| тиснения / (особенно при начальном угнетении этого центра). Периферический компонент связан с возбуждением хеморецепторов каротидного синуса, что приводит к увеличению частоты и глубины дыхательных движений.

Кордиамин стимулирует центральную нервную систему, спричиняєссспряме и рефлекторное возбуждение дыхательного и сосудодвигательного|центров, что приводит|приводит, приводит|к увеличению общего|общего|периферического сопротивления и повышение артериального давления|тиснение| (эффект проявляется при пониженном артериальном давлении|тиснении|).

Не оказывает прямого стимулирующего воздействия на сердце и сосудосуживающего эффекта.

Продолжительность действия-15-60 минут.

Фармакокинетика|.

Препарат хорошо абсорбируется|добра|, независимо от пути|пути, дороги| ввод|вступления|. Подвергается быстрому метаболизму в печени с образованием неактивных метаболитов|. Быстро элиминируется| почками|почками|.

Клинические характеристики.

Показания.

· Коллапс и асфиксия (в т. ч. асфиксия новорожденных);

* шоковые состояния при оперативных вмешательствах и в послеоперационный период;

* острые и хронические нарушения кровообращения;

· снижение тонуса сосудов и угнетение дыхания при инфекционных заболеваниях и в период выздоровления;

* отравление снотворными и анальгетическими средствами (в составе комплексной терапии).

Противопоказания. Повышенная чувствительность к нікетаміду|, склонность к судорогам, эпилепсия, эпилептические припадки в анамнезе, порфирия|, гипертермия в|в, у| детей.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Аналептическое действие никетамида / уменьшается под влиянием ПАСК, салюзида, производных фенотиазина (аминазин). Аминазин и резерпин могут усилить судорожное действие никетамида|. Прессорный эффект никетамида / повышается под влиянием ингибиторов МАО. Никетамид способствует развитию непереносимости фтивазида. Усиливает эффекты психостимуляторов, антидепрессантов. Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, антипсихотических, противосудорожных средств, анксиолитиков. На фоне глубокого наркоза кордиамин не действует.

Особенности применения|употребления|. Препарат применять только под наблюдением врача|врача| в стационарных условиях. При внутривенном введении|поступлении|действует кратковременно.

Поскольку подкожные и внутримышечные инъекции препарата болезненны, для ослабления боли в месте инъекции следует заранее вводитиии новокаин (взрослым – 1 мл| 0, 5 % раствора, детям – соответственно в возрастных дозировок).

Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат противопоказан в период беременности. В случае необходимости применения кормление грудью следует прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. В период лечения следует избегать управления автотранспортом и выполнения потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.

Способ применения и дозы. Препарат вводить подкожно, внутримышечно, внутривенно. Разовая и суточная дозы, частота введения устанавливаются индивидуально врачом в зависимости от показаний и возраста пациента. Для внутривенного введения разовую дозу препарата разводить в 10 мл 0, 9 % раствора натрия хлорида; вводить за 1-3 минуты.

Взрослым и детям старше 14 лет назначать по 1-2 мл 1-3 раза в сутки. Высшие дозидля взрослых подкожно: разовая – 2 мл, суточная – 6 мл. Высшая разовая доза подкожно и внутривенно при отравлениях для взрослых – 5 мл.

Детям назначать подкожно, в зависимости от возраста, такие разовые дозы: до 1 года – 0, 1 мл; 1-4 года – 0, 15-0, 25 мл; 5-6 лет – 0, 3 мл; 7-9 лет – 0, 5 мл; 10-14 лет – 0, 75 мл; вводить 1-3 разина сутки.

Дети. Препарат разрешен для применения в педиатрической практике в дозах в зависимости от возраста. Противопоказано применение при гипертермии.

Передозировка.

Симптомы: усиление побочного действия препарата; в больших дозах препарат может вызвать генерализованные тонико-клонические судороги, развитие нарушений сознания и дыхания, апноэ во время судорог; не исключается летальный исход.

Лечение: применение противосудорожных средств, форсированный диурез; при необходимости – искусственное дыхание.

Побочные реакции.

Со стороны нервной системы: беспокойство, повышенная раздражительность, тревожность.

Из бокутравного тракта: тошнота, рвота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, артериальная гипертензия, тахикардия.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечные подергивания (начинаются с круговых мышц рта), тремор, ригидность мышц.

Дерматологические нарушения: пастозность или покраснение лица, зуд и/или шелушение кожи.

Общие нарушения: гипертермия, повышенная потливость.

Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, в т. ч. крапивница, ангионевротический отек, генерализованные папулезные высыпания.

Реакции в месте введения: инфильтрация, болезненность, гиперемия, зуд, чувство жжения кожи в месте введения.

Срок годности. 5 лет.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость. Препарат инактивируется кислотами и щелочами. Использовать только рекомендуемый растворитель. Не смешивать с другими лекарственными средствами.

Упаковка. По2 мл в ампулах № 5х2, № 10 в блистере в коробке; № 10 в коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. Общество с ограниченной ответственностью "фармацевтическая компания "Здоровье".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 61013, Харьковская обл., Город Харьков, улица Шевченко, дом22.