КО-СЕНТОР таблетки 50 мг + 12,5 мг

Гедеон Рихтер

Rp

Форма выпуска и дозировка

Таблетки, 50 мг + 12,5 мг
Таблетки, 100 мг + 12,5 мг
Таблетки, 100 мг + 25 мг
Таблетки, 50 мг + 12,5 мг
Таблетки, 100 мг + 25 мг

Таблетки, 50 мг + 12,5 мг

Упаковка

№30x1

№30x1

Аналоги

Rp

Rp

АНГИЗАР ПЛЮС 50 мг + 12,5 мг

Микро Лабс Лимитед(IN)

Таблетки

Rp

ЛОЗАП ПЛЮС 50 мг + 12,5 мг

ООО Санофи-Авентис Украина(UA)

Таблетки

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

ЛОЗАРТАН + ГИДРОХЛОРОТИАЗИД

Форма товара

Таблетки, покрытые оболочкой

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/10087/01/01

Дата последнего обновления: 18.03.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 50 мг лозартана калия и 12, 5 мг гидрохлоротиазида
  • Торговое наименование: КО-СЕНТОР®
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Для лекарственного средства не нужны специальные условия хранения.
  • Фармакологическая группа: Средства, которые влияют на ренин-ангиотензиновую систему, антагонисты ангиотензина II и диуретики. Лозартан и диуретики.

Упаковка

№30x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: КО-СЕНТОР таблетки 50 мг + 12,5 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

КО-СЕНТОР®

(CO-SENTOR®)

Состав:

действующие вещества: лозартан калия и гидрохлоротиазид;

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 50 мг лозартана калия и 12, 5 мг гидрохлоротиазида или 100 мг лозартана калия и 25 мг гидрохлоротиазида;

вспомогательные вещества:

ядро: магния стеарат, лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая;

пленочная оболочка: опадрі II оранжевый (поливиниловый спирт, титана диоксид (E 171), полиэтиленгликоль, тальк, железа оксид желтый (Е 172), желтый західFCF(E 110), железа оксид черный (Е 172)).

Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

Ко-Сентор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг/12, 5 мг: круглые, двоопуклітаблетки, вкритіплівковоюоболонкоюоранжевогокольору, с гравировкой«С 23» с одной стороны.

Діаметрблизько9мм.

Ко-Сентор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг/25 мг: овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжевого цвета, с гравировкой «С 24» с одной стороны. Более длинный диаметр около 15, 5 мм, более короткий диаметр около 8 мм.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства, которые влияют на ренин-ангиотензиновую систему, антагонисты ангиотензина II и диуретики. Лозартан и диуретики.

Код АТХ С09D A01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Лозартан/гидрохлоротиазид

Известно, что одновременное применение лозартана и гидрохлоротиазида вызывает аддитивный эффект на снижение артериального давления, снижая его в большей степени, чем каждый из компонентов в отдельности. Предполагают, что это связано со взаимодополняющим действием обоих компонентов. Кроме того, в результате диуретического действия гидрохлоротиазид увеличивает активность ренина в плазме крови и выделение альдостерона, а также снижает содержание калия и увеличивает уровень ангиотензина II в плазме крови. Лозартан блокирует все физиологически значимые действия ангиотензина II и с помощью ингибирования альдостерона может уменьшать потерю ионов калия, вызванную мочегонными средствами.

Известно, что лозартан обладает слабым и преходящим урикозурическим эффектом. Гидрохлоротиазид в небольшой степени увеличивает концентрацию мочевой кислоты в плазме крови; комбинация лозартана и гидрохлоротиазида способствует снижению гиперурикемии, вызванной приемом диуретика.

Антигипертензивный эффект лозартана и гидрохлоротиазида длится в течение 24 часов.

Известно, что в клинических исследованиях продолжительностью не менее одного года антигипертензивный эффект сохранялся при непрерывном лечении. Несмотря на значительное снижение артериального давления, применение препарата Ко-Сентор®не оказывало клинически значимого эффекта на частоту сердечных сокращений. В ходе клинических исследований после 12 недель применения комбинации лозартан 50 мг/гидрохлоротиазид 12, 5 мг было зарегистрировано снижение диастолического артериального давления в положении сидя в среднем на 13, 2 мм ртутного столба.

Комбинация лозартан/гидрохлоротиазид одинаково эффективно снижали артериальное давление у мужчин и женщин, у лиц негроидной расы и других рас, у младших пациентов (< 65 лет) и пациентов пожилого возраста (≥ 65 лет) препарат эффективен для пациентов с любой степенью тяжести артериальной гипертензии.

Лозартан

Лозартан - это синтетический антагонист рецептора ангиотензина II (тип АТ1), применяемый перорально. Ангиотензин II является мощным вазоконстриктором, главным гормоном ренин-ангиотензиновой системы, а также ключевым звеном развития артериальной гипертензии. Ангиотензин II связывается с рецепторами АТ1, которые находятся во многих тканях (например в гладких мышцах сосудов, надпочечниках, почках и сердце) и вызывает ряд важных биологических эффектов, включая вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона. Ангиотензин II также стимулирует пролиферацию клеток гладкой мускулатуры.

Лозартан селективно блокирует АТ1-рецепторы. In vitroи in vivoлозартан и его фармакологически активный метаболит карбоновой кислоты (Е-3174) блокируют все физиологически значимые эффекты ангиотензина II независимо от источника или пути его синтеза.

Лозартан не обладает агонистическим действием, он также не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, которые играют важную роль в регуляции сердечно-сосудистой системы. Кроме того, лозартан не подавляет АПФ (киназу II), фермент, который расщепляет брадикинин. Из-за этого не отмечается усиления побочных действий, связанных с брадикинином.

Призастосуваннилозартанусперегаетсяпригничення отрицательной обратной связи ангиотензина Іинасекрециюренина, чтоприводитьдо повышениеактивностиренина уплазмикрови. Повышение активностиренинуприводитьдо повышения центрации ангиотензина II вплазмикрови. Несмотря на это, антигипертензивнаактивность сниженияконцентрацииальдостеронууплазмикровизберегаються, чтоуказуеффективноублокадурецепторивангиотензина II. после прекращения лечениялозартаномактивностьренинууплазмикрови таконцентрацияангиотензина Іиповертаютсядопочаточных значений в течение 3 дней.

И лозартан, и его основной активный метаболит имеют значительно большее сродство к рецепторам АТ1, чем к рецепторам АТ2. В пересчете на массу активный метаболит в 10-40 раз активнее лозартан.

Известно, что в исследовании, специально разработанном для оценки частоты возникновения кашля у пациентов, получающих лозартан, по сравнению с пациентами, которые получают ингибиторы АПФ, частота возникновения кашля, о которой сообщали пациенты, которые получали лозартан или гидрохлоротиазид, была похожей и значительно ниже, чем у пациентов, получавших ингибитор АПФ. Также общий анализ данных 16 двойных слепых клинических исследований с участием 4131 пациента показал, что частота случаев развития кашля, которые инициативно сообщали пациенты, получавшие лозартан, была похожей (3, 1 %) с частотой у пациентов, которые получали плацебо (2, 6 %) или гидрохлоротиазид (4, 1 %), в то время как этот показатель составлял 8, 8 % у пациентов, которые получали ингибиторы АПФ.

У пациентов с артериальной гипертензией в сочетании с протеинурией без сахарного диабета применение лозартана калия значительно снижает протеинурию, а также фракционную экскрецию альбумина и IgG. Лозартан поддерживает уровень клубочковой фильтрации и снижает фильтрационную фракцию. В целом лозартан вызывает снижение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови (обычно < 0, 4 мг/дл), которая сохраняется в процессе длительной терапии.

Лозартан не влияет на автономные рефлексы и не оказывает длительного влияния на уровень эпинефрина в плазме крови.

У пациентов с недостаточностью левого желудочка применение лозартана в дозах 25 мг и 50 мг вызывало положительные гемодинамические и нейрогормональные эффекты, которые характеризовались повышением сердечного индекса и снижением давления в концевых легочных капиллярах, снижением системного сосудистого сопротивления, среднего артериального давления, а также снижением частоты сердечных сокращений и уровня альдостерона и норадреналина, циркулирующих в крови, соответственно. Проявления артериальной гипотензии у этой группы пациентов с сердечной недостаточностью были дозозависимыми.

Исследование у пациентов с артериальной гипертензией

Известно, что в контролируемых клинических исследованиях применения лозартана 1 раз в сутки пациентам со слабой и умеренной эссенциальной гипертензией позволило достичь статистически значимого снижения систолического и диастолического артериального давления. Измерение артериального давления через 24 часа после приема препарата по сравнению с измерением через

5-6 часов после приема показали, что снижение артериального давления продолжается в течение 24 часов; естественный суточный ритм был сохранен. Снижение артериального давления в конце интервала дозировки составило 70-80% от эффекта, наблюдавшегося через 5-6 часов после приема препарата.

Прекращение приема лозартана у пациентов с артериальной гипертензией не приводило к внезапному повышению артериального давления (синдром отмены). Несмотря на значительное снижение артериального давления, лозартан не оказывал клинически значимого влияния на частоту сердечных сокращений.

Применение лозартана является одинаково эффективным у мужчин и женщин, у молодых пациентов (< 65 лет) и у пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензией.

Исследование LIFE(Losartan Intervention For Endpoint-исследование влияния лозартана на конечную точку снижения тяжести артериальной гипертензии).

Известно, что интервенционная исследования лозартана для достижения целевого снижения артериального давления при артериальной гипертензии (исследование LIFE) было рандомізованим, тройным слепым исследованием с активным контролем с участием 9193 пациентов с артериальной гипертензией в возрасте от 55 до 80 лет, которые имели гипертрофию левого желудочка по результатам ЭКГ. Пациентов случайным образом распределяли в группы лечения или лозартаном в дозе 50 мг 1 раз в сутки, или атенололом в дозе 50 мг1раз на сутки. Если не удавалось достичь целевого показателя (<140/90 мм рт. ст. ), к лечению сначала добавляли гидрохлоротиазид (12, 5 мг) и, в случае необходимости, дозу лозартана или атенолола увеличивали до 100 мг в сутки. В случае необходимости добавляли другие антигипертензивные средства для достижения целевого показателя артериального давления, кроме ингибиторов АПФ, антагонистов ангиотензина II или бета-блокаторов.

Средняя продолжительность периода последующего наблюдения составляла 4, 8 года.

Основным параметром эффективности был комбинированный показатель заболеваемости сердечно-сосудистой системы и летальности из-за нарушения работы сердечно-сосудистой системы, который измеряли по снижению общей частоты летальных исходов из-за сердечно-сосудистых заболеваний, инсульта и инфаркта миокарда. Артериальное давление было значительно ниже по сравнению с данными, полученными в двух группах. В результате лечения лозартаном риск уменьшился на 13 % (p = 0, 021, 95 % доверительный интервал 0, 77-0, 98) по сравнению с пациентами, которые получали атенолол. Таким образом, основной комбинированный конечный результат был достигнут. Этот результат преимущественно относится к снижению количества инсультов. В результате лечения лозартаном риск инсульта уменьшился на 25 % по сравнению с лечением атенололом (p = 0, 001, 95 % доверительный интервал 0, 63-0, 89).

Между группами лечения не отмечалось значимой разницы частоты летальных исходов из-за сердечно-сосудистых заболеваний и инфаркта миокарда.

Известно, что в двух масштабных рандомизированных контролируемых исследованиях (ONTARGET (ONgoingTelmisartanAloneandincombinationwithramiprilglobalendpointtrial/Международное исследование по достижению целевых показателей при длительном лечении телмісартаном как монотерапии и комбинированной терапии с рамиприлом)) и VA NEPHRON-D (TheVeteransAffairNephropathyinDiabetes/ Исследования лечение нефропатии у пациентов с диабетом в Отделении ветеранов)) изучали применение комбинации ингибитора АПФ с блокатором рецепторов ангиотензина II.

Исследование ONTARGET проводили с участием пациентов, которые в анамнезе имели сердечно-сосудистые или цереброваскулярные заболевания или сахарный диабет II типа с признаками ишемического поражения органов. В исследовании VA NEPHRON-D принимали участие пациенты с сахарным диабетом II типа и диабетической нефропатией.

В этих исследованиях не был продемонстрирован значимый положительный эффект на результаты с точки зрения состояния почек и/или сердечно-сосудистой системы и летальности, при этом существовал высокий риск гиперкалиемии, острого поражения почек и/или артериальной гипотензии по сравнению с монотерапией. Эти результаты также применимы к другим ингибиторам АПФ и блокаторам рецепторов ангиотензина II, учитывая их схожие фармакодинамические свойства. Поэтому ингибиторы АПФ и блокаторы рецепторов ангиотензина II не следует применять одновременно пациентам с диабетической нефропатией.

Известно, что исследования ALTITUDE (AliskirenTrialinType 2DiabetesUsingCardiovascularandRenaldiseaseendpoints/Исследования аліскірену у пациентов с диабетом II типа с применением основных параметров с точки зрения состояния сердечно-сосудистой системы и почек) проводили для изучения положительного влияния добавления аліскірену к стандартной терапии ингибитором АПФ или блокатором рецепторов ангиотензина II у пациентов с сахарным диабетом ІІ типа и хроническим заболеванием почек, сердечно-сосудистым заболеванием или обоими видами заболеваний. Исследование было прекращено досрочно из-за высокого риска побочных реакций. Частота летальных исходов из-за сердечно-сосудистых заболеваний и инсульта была выше в группе применения алискирена, чем в группе плацебо, и побочные реакции, в том числе серьезные (гиперкалиемия, артериальная гипотензия и почечная недостаточность), регистрировались чаще в группе алискирена по сравнению с группой плацебо.

Гидрохлоротиазид

Это диуретическое средство, производное тиазидов. Механизм антигипертензивного действия тиазидных диуретиков неизвестен. Тиазиды действуют на реабсорбцию электролитов в дистальных канальцах почек, примерно одинаково усиливают выделение ионов натрия и хлора. Гидрохлоротиазид благодаря своему диуретическому действию снижает объем плазмы крови, увеличивает активность ренина и усиливает выделение альдостерона, что усиливает выделение ионов калия и бикарбоната с мочой и снижает концентрацию калия в плазме крови. Связь ренина и альдостерона регулируется ангиотензином II, поэтому одновременное применение антагониста рецепторов ангиотензина II оказывает обратный эффект на выведение калия, вызванное приемом тиазидных диуретиков.

После перорального приема усиленный диурез начинается в течение 2 часов, достигает пика примерно через 4 часа и продолжается в течение 6-12 часов, антигипертензивное действие длится в течение максимум 24 часов.

Немеланомный рак кожи (НМРШ)

На основании доступных данных, полученных в эпидемиологических исследованиях, описана взаимосвязь между суммарной дозой гидрохлоротиазида и развитием НМРШ. Одно исследование включало 71533 случая базально-клеточной карциномы (БКК)и 8629 случаев плоскоклеточной карциномы (ПКК), группа контроля – 1430833 и 172462 человека соответственно. Применение высоких доз гидрохлоротиазида (суммарная доза ≥50000 мг) характеризовалось следующим скорректированным соотношением шансов: 1, 29 (95 % ДИ: 1, 23-1, 35) – для БКК и 3, 98(95 % ДИ: 3, 68-4, 31) – для ПКК. Четкая взаимосвязь между суммарной дозой и риском развития рака кожи прослеживалась и при БКК, и при ПКК. Другое исследование показало возможную взаимосвязь между раком губы (ПКК) и применением гидрохлоротиазида: 633 случаи рака губы соотносили с 63067 субъектами группы контроля с использованием метода случайной выборки. Продемонстрирована взаимосвязь с суммарной дозой с соотношением шансов 2, 1 (95 % ДИ: 1, 7-2, 6), показатель увеличивался до 3, 9 (3, 0-4, 9) при применении высоких доз гидрохлоротиазида (~ 25000 мг) и к 7, 7 (5, 7-10, 5) – при применении высоких суммарных доз препарата (~ 100000 мг).

Фармакокинетика.

Всасывание

Лозартан

После перорального приема лозартан хорошо всасывается, подвергается первичному метаболизму в печени, при котором образуется активный метаболит карбоновой кислоты и другие неактивные метаболиты. Системная биологическая доступность лозартана составляет примерно 33 %.

Средние максимальные концентрации лозартана и его активного метаболита достигаются через

1 час и через 3-4 часа после приема соответственно. Употребление обычной пищи не оказывает клинически значимого влияния на профиль концентрации лозартана в плазме крови.

Распределение

Лозартан

Как лозартан, так и его активный метаболит более чем на 99% связывается с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином. Объем распределения лозартана составляет 34 л. Известно, что лозартан не проникает или незначительно проникает через гематоэнцефалический барьер.

Гидрохлоротиазид

Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко, однако не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Биотрансформация

Лозартан

Около 14 % перорально или внутривенно введенной дозы лозартана превращается в активный метаболит. После перорального или внутривенного введения лозартана калия, меченного радиоактивным углеродом (14C), радиоактивность циркулирующей плазмы крови обусловлена в основном лозартаном и его активным метаболитом. Только примерно у 1% обследованных лиц лозартан незначительно превращался в активный метаболит.

Кроме активного метаболита, образуются также и неактивные метаболиты, включая два основных метаболита, образующиеся шляхомгідроксилювання бутилового боковой цепи, и один второстепенный - N-2-тетразол-глюкуронид.

Вывод

Лозартан

Плазменный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет примерно 600 и50 мл/мин соответственно. Почечный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет примерно 74 и

26 мл/мин соответственно. При пероральном приеме лозартана почти 4% дозы выводится в неизмененном виде с мочой и почти 6% дозы выводится с мочой в форме активного метаболита. Лозартан и его активный метаболит имеют линейную фармакокинетику при пероральном приеме лозартана калия в дозах до 200 мг.

После перорального применения концентрация лозартана и его активного метаболита в плазме крови снижается полиэкспоненциально с конечным периодом полувыведения примерно 2 часа и 6-9 часов соответственно. При приеме препарата в дозе 100 мг 1 раз в сут не происходит значимой кумуляции в плазме крови ни лозартана, ни его активного метаболита.

Выведение лозартана и его метаболитов происходит с желчью и мочой. После перорального приема лозартана, меченного радиоактивным вуглецем14С, около 35 % радиоактивной метки обнаруживается в моче и 58 %- в каловых массах.

Гидрохлоротиазид

Гидрохлоротиазид не подвергается метаболизму, а быстро выводится почками. При исследовании уровня гидрохлоротиазида в плазме крови в течение как минимум 24 часов было установлено, что период полувыведения из плазмы составляет от 5, 6 до 14, 8 часа. Как минимум 61 % перорально введенного гидрохлоротиазида в течение 24 часов выделяется с мочой в неизмененном виде.

Особые группы пациентов

Лозартан/гидрохлоротиазид

Значимых различий в концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови, а также всасывание гидрохлоротиазида у молодых и пациентов пожилого возраста, страдающих артериальной гипертензией, не наблюдается.

Лозартан

После перорального приема лозартана больными с циррозом печени алкогольного генеза легкой и средней степени тяжести концентрация лозартана в плазме крови была в 5 раз выше, а концентрация активного метаболита - в 1, 7 раза выше по сравнению с показателями здоровых добровольцев мужского пола. В исследованиях фармакокинетики было показано, что у здоровых добровольцев мужского пола японского и неяпонского происхождения площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) лозартана не отличалась. Однако AUC метаболита карбоновой кислоты (E-3174) отличается в двух группах, при этом его экспозиция у добровольцев японского происхождения превышала таковую у добровольцев неяпонського происхождения в 1, 5 раза. Клиническое значение этих результатов неизвестно.

Ни лозартан, ни его активный метаболит не могут быть удалены с помощью гемодиализа.

Клинические характеристики.

Показания.

Артериальная гипертензия у пациентов, у которых адекватный контроль за артериальным давлением не обеспечивается с помощью одного лозартана или одного гидрохлоротиазида.

Противопоказания.

* Повышенная чувствительность к действующим веществам, производным сульфонамидов или к любому из вспомогательных веществ, указанных в разделе «Состав».

• Резистентная к лечению гипокалиемия или гиперкальциемия.

• Тяжелая печеночная недостаточность, холестаз и расстройства, сопровождающиеся обструкцией желчных протоков.

* Рефрактерная гипонатриемия.

• Симптоматическая гиперурикемия/подагра.

• Беременные или женщины, которые планируют забеременеть; период кормления грудью (см. разделы «Особенности применения» и «Применение в период беременности или кормления грудью»).

* Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл / мин).

* Анурия.

• Одновременное применение препаратуКо-Сентор®с лекарственными средствами, которые содержат аліскірен противопоказано пациентам с сахарным диабетом абонирковою недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации < 60 мл/мин/1, 73 м2) (см. разделы «Фармакодинамика» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Лозартан

Есть сообщения о том, что рифампицин и флуконазол снижают уровень активного метаболита. Клиническое значение этих взаимодействий не изучено.

Как и при применении других препаратов-ингибиторов ангиотензина II или его действия, одновременное применение лозартана с калийсберегающими мочегонным средствами (например, спиронолактоном, триамтереном, амилоридом) и препаратов калия или с заменителями соли, содержащих калий, может привести к повышению уровня калия в сыворотке крови. Одновременное применение лозартана с этими средствами не рекомендуется.

Как и другие препараты, влияющие на выведение натрия, лозартан также может тормозить выведение лития из организма. В связи с этим при одновременном применении солей лития и антагонистов рецепторов ангиотензина II необходимо регулярно и тщательно контролировать уровень лития в сыворотке крови.

При одновременном применении антагонистов ангиотензина II и НПВС (нестероидных противовоспалительных средств), например с селективными ингибиторами циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), ацетилсалициловой кислотой в противовоспалительных дозах и неселективными НПВП может произойти ослабление антигипертензивного эффекта. Одновременное применение антагонистов ангиотензина II или диуретиков и НПВС может повышать риск нарушения функции почек (в том числе риск развития острой почечной недостаточности), а также приводить к увеличению содержания калия в сыворотке крови, особенно у пациентов с существующими нарушениями функции почек. Эту комбинацию препаратов следует назначать с осторожностью, особенно лицам пожилого возраста. Пациенты должны употреблять достаточное количество жидкости. Кроме того, после начала комбинированной терапии необходимо провести контроль функции почек и в дальнейшем проводить его регулярно.

У некоторых пациентов с нарушениями функции почек, получающих терапию НПВП (включая селективные ингибиторы ЦОГ-2), лечение антагонистами рецепторов ангиотензина II может вызвать дальнейшее ухудшение функции почек. Обычно это ухудшение является обратимым.

Другие лекарственные средства, применение которых приводит к развитию артериальной гипотензии, например трициклические антидепрессанты, антипсихотические средства, баклофен, амифостин: одновременное применение совместно с этими средствами, которые снижают артериальное давление (как основной или побочный эффект), могут увеличивать риск развития артериальной гипотензии.

Данные клинических исследований показали, что двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) при одновременном применении с ингибиторами АПФ, антагонистами рецепторов ангиотензина II или аліскіреном связана с повышенным риском таких побочных реакций, как артериальная гипотензия, гиперкалиемия и снижение функции почек (включая острую почечную недостаточность) по сравнению с применением только одного препарата, действующего на РААС (см. разделы «Фармакологические свойства», «Противопоказания» и «Особенности применения»).

Гидрохлоротиазид

Следующие лекарственные средства могут взаимодействовать с тиазидными диуретиками при их одновременном применении:

Алкоголь (этанол), барбитураты, наркотические средства или антидепрессанты

Могут приводить к ортостатической артериальной гипотензии.

Антидиабетические средства (пероральные антидиабетические средства и инсулин)

Терапия тиазидами может влиять на толерантность к глюкозе. Может потребоваться коррекция дозы противодиабетических средств. Метформин следует применять с осторожностью из-за риска возникновения лактатацидоза вследствие возможной почечной недостаточности, связанной с приемом гидрохлоротиазида.

Другие гипотензивные средства

Аддитивный эффект.

Холестирамин и колестиполові смолы

Всасывание гидрохлоротиазида снижается при наличии анионно-обменных смол. При однократном применении смол холестирамина или колестиполових смол происходит их связывание с гидрохлоротиазидом и уменьшение его всасывания в желудочно-кишечном тракте на 85 % и 43 % соответственно.

Кортикостероиды, адренокортикотропный гормон (АКТГ)

Интенсивная потеря электролитов, особенно гипокалиемия.

Прессорные амины (например, адреналин)

Возможно снижение ответа на прессорные амины, что не препятствует их применению.

Недеполяризующие миорелаксанты (например, тубокурарин)

Возможно усиление чувствительности к действию миорелаксантов.

Препараты лития

Диуретики уменьшают почечный клиренс лития и повышают риск интоксикации литием, поэтому одновременное применение не рекомендуется.

Лекарственные средства, применяемые для лечения подагры (пробенецид, сульфинпиразон и аллопуринол)

Может потребоваться коррекция доз лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты, поскольку гидрохлоротиазид может повышать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови. Может возникнуть необходимость в увеличении дозы пробенецида или сульфинпиразона. Одновременный прием тиазидов может повышать частоту возникновения случаев повышенной чувствительности к аллопуринолу.

Антихолинергические средства (например, атропин, бипериден)

Увеличивают биодоступность тиазидных диуретиков вследствие снижения моторики желудочно-кишечного тракта и скорости опорожнения желудка.

Цитотоксические средства (например циклофосфамид, метотрексат)

Тиазиды могут снижать почечную экскрецию цитотоксических лекарственных средств и усиливать их миелосупрессивный эффект.

Салицилаты

В случае приема высоких доз салицилатов гидрохлоротиазид может усиливать их токсическое действие на центральную нервную систему.

Метилдопа

Имеются отдельные сообщения о возникновении гемолитической анемии при одновременном применении гидрохлоротиазида и метилдопы.

Циклоспорин

Одновременный прием с циклоспорином может увеличивать риск развития гиперурикемии и подагроподібних осложнений.

Гликозиды наперстянки

Гипокалиемия или гипомагниемия, индуцированная приемом тиазидов, может привести к развитию сердечной аритмии, вызванной гликозидами наперстянки.

Лекарственные средства, на которые влияет изменение содержания калия в сыворотке крови

Периодический контроль содержания калия в сыворотке крови и ЭКГ рекомендуемые при одновременном приеме лозартана/гидрохлоротиазида с лекарственными средствами, на которые оказывает влияние изменение содержания калия в сыворотке крови (например, гликозиды наперстянки и антиаритмические препараты), а также со следующими средствами (в том числе с антиаритмическими), которые вызывают тахикардию типа пируэт, при этом гипокалиемия является благоприятным фактором тахикардии типа пируэт (желудочковой тахикардии):

· антиаритмические препараты класса Ia (например, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид);

· антиаритмические препараты класса III (например, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид);

* некоторые антипсихотические средства (например, тиоридазин, хлорпромазин, левомепромазин, трифлупиразин, циамемазин, Сульпирид, сультоприд, амисульприд, тиаприд, пимозид, галоперидол, дроперидол);

· другие препараты (например, бепридил, цизаприд, дифеманил, еритроміциндля внутривенного введения, галофантрин, мизоластин, пентамидин, терфенадин, вінкаміндля внутривенного введения).

Соли кальция

Тиазидные диуретики могут увеличивать содержание кальция в сыворотке крови вследствие снижения его выведения. При необходимости назначения препаратов кальция дозу следует подбирать под контролем содержания кальция в сыворотке крови.

Влияние на результаты лабораторных исследований

Благодаря влиянию на метаболизм кальция тиазиды могут искажать результаты исследования функции паращитовидных желез (см. раздел«Особенности применения»).

Карбамазепин

Есть риск симптоматической гипонатриемии. Необходим клинический и биологический мониторинг.

Йодные контрастные вещества

В случае дегидратации, вызванной приемом диуретиков, повышается риск развития острой почечной недостаточности, особенно при введении высоких доз йодсодержащих препаратов.

Перед введением подобных средств пациентам должна быть проведена регидратация.

Амфотерицин В (парентерально), кортикостероиды, АКТГ, стимулирующие слабительные или глицирризин (обнаружен в лакрицы)

Гидрохлоротиазид может усиливать нарушение электролитного баланса, в частности гипокалиемию.

НПВС, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, ацетилсалициловую кислоту > 3 г / сут и неселективные НПВС

При одновременном применении НПВП могут ослаблять антигипертензивный эффект гидрохлоротиазида и усиливать влияние гидрохлоротиазида на сывороточный уровень калия.

Бета-блокаторы и диазоксид

Одновременное применение тиазидных диуретиков, в том числе гидрохлоротиазида, с бета-блокаторами может повышать риск гипергликемии. Тиазидные диуретики, включая гидрохлоротиазид, могут усиливать гипергликемический эффект диазоксида.

Амантадин

Тиазиды, в том числе гидрохлоротиазид, могут увеличивать риск побочных эффектов, вызванных амантадином.

Особенности применения.

Лозартан

Ангионевротический отек

Пациенты с ангионевротическим отеком в анамнезе (опухание лица, губ, глотки и/или языка) должны находиться под тщательным наблюдением (см. раздел «Побочные реакции»).

Артериальная гипотензия и снижение интраваскулярного объема

У пациентов со сниженным інтраваскулярним объемом и/или гипонатриемией, вызванными интенсивным приемом диуретиков, ограничением потребления соли, диареей или рвотой, может развиться симптоматическая гипотензия, особенно после приема первой дозы препарата. Эти состояния должны быть скорректированы до начала приема препарата ко-Сентор® (см. разделы "противопоказания» и" способ применения и дозы").

Нарушение электролитного баланса

Следует учитывать, что нарушения электролитного баланса довольно часто возникают у пациентов с почечной недостаточностью и сопутствующим диабетом или без него. Поэтому следует тщательно контролировать содержание калия в плазме крови и клиренс креатинина, особенно у пациентов с сердечной недостаточностью и клиренсом креатинина в диапазоне 30-50 мл/мин.

Не рекомендуется принимать лозартан/гидрохлоротиазид одновременно с калийсберегающими диуретиками, калийсодержащими добавками и заменителями соли (см. раздел"Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Нарушение функции печени

Согласно фармакокинетическим данным, у больных с циррозом печени выявлено значительное повышение концентрации лозартана в плазме крови, в связи с этим Ко-Сентор®следует применять с осторожностью пациентам с легкой и умеренной степенью нарушения функции печени в анамнезе. Опыт применения лозартана пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени отсутствует. Итак, препаратКо-Сентор® противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени (см. разделы «Фармакологические свойства», «Противопоказания» и «Способ применения и дозы»).

Нарушение функции почек

Вследствие ингибирования РААС были замечены нарушения функции почек, включая почечную недостаточность (в частности у пациентов, у которых функция почек зависит от активности РААС, например у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью или с существующим нарушением функции почек). Такие изменения почечной функции могут быть обратимыми после прекращения лечения.

Как и при применении других препаратов, влияющих на ренин-ангиотензиновую систему, при применении лозартана сообщали о повышении концентрации мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки; данные изменения являются обратимыми после прекращения терапии. Необходимо соблюдать осторожность при назначении лозартана пациентам с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки.

Трансплантация почки

Опыт применения препарата пациентам, недавно перенесшим трансплантацию почки, отсутствует.

Первичный гиперальдостеронизм

Пациенты с первичным гиперальдостеронизмом обычно не отвечают на терапию гипотензивными препаратами, которые действуют через ингибирование РААС. Итак, применение препаратуКо-Сентор® не рекомендовано.

Ишемическая болезнь сердца и цереброваскулярные заболевания

Как и при применении любого антигипертензивного препарата, наблюдается значительное снижение артериального давления у пациентов с ишемической болезнью сердца и цереброваскулярной недостаточностью, что может привести к инфаркту миокарда или инсульта.

Сердечная недостаточность

У пациентов с сердечной недостаточностью с сопутствующей почечной недостаточностью или без нее), как и при применении других препаратов, действующих на ренин-ангиотензиновую систему, существует риск развития тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности (часто острой).

Стеноз аортального и митрального клапанов, обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия

Как и при применении других вазодилататоров, необходима особая осторожность при назначении препарата пациентам, страдающим стенозом аортального и митрального клапанов или обструктивную гипертрофическую кардиомиопатию.

Этнические особенности

Известно, что ингибиторы АПФ лозартан и другие антагонисты ангиотензина очевидно менее эффективны для снижения ад у представителей негроидной расы по сравнению с представителями других рас. Возможно, это обусловлено тем, что среди представителей негроидной расы, страдающих артериальной гипертензией, преобладают лица с низкой активностью ренина.

Беременность

Терапию антагонистами рецепторов ангиотензина II (ARА II) не следует начинать в период беременности. В случаях, когда продолжение лечения ARА II является необходимым, пациентки, планирующие беременность, должны быть переведены на прием альтернативных гипотензивных препаратов, которые имеют подтвержденные данные о безопасности при применении в период беременности. При подтверждении беременности лечение ARА II следует немедленно прекратить и перейти на альтернативное лечение (см. разделы «Противопоказания» и «Применение в период беременности или кормления грудью»).

Двойная блокада РААС

Существуют свидетельства того, что одновременное применение ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II или алискирена повышает риск артериальной гипотензии, гиперкалиемии и снижает функции почек (включая острую почечную недостаточность). Поэтому двойная блокада РААС путем комбинированного применения ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II или алискирена не рекомендуется (см. разделы «фармакодинамические свойства» и «взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Если терапия на основе двойной блокады считается абсолютно необходимой, ее следует проводить исключительно под наблюдением специалиста в условиях частого тщательного мониторинга функции почек, уровня электролитов и артериального давления.

Пациентам с диабетической нефропатией ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II не следует применять одновременно.

Гидрохлоротиазид

Артериальная гипотензия и нарушение водно-электролитного баланса

Как и при применении всех антигипертензивных средств, у некоторых пациентов может возникать симптоматическая гипотензия. Необходимо проводить наблюдение за пациентами с целью своевременного выявления клинических симптомов нарушений водно-электролитного баланса (например, обезвоживания, гипонатриемии, гіпохлоремічного алкалоза, гипомагниемии или гипокалиемии), которые могут развиваться при интеркуррентные диарее или рвоте. У таких пациентов необходимо проводить регулярный контроль содержания электролитов сыворотки крови. В жаркую погоду у пациентов, страдающих отеками, может наблюдаться гипонатриемия разведения.

Метаболические и эндокринные эффекты

Терапия тиазидами может снижать толерантность к глюкозе. В некоторых случаях может потребоваться коррекция дозы противодиабетических средств, включая инсулин (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). В процессе лечения тиазидами может проявиться латентный сахарный диабет.

Тиазиды могут уменьшать выведение кальция с мочой и вызывать эпизодическое и незначительное повышение содержания кальция в сыворотке крови. Выраженная гиперкальциемия может свидетельствовать о наличии скрытого гиперпаратиреоза. Следует прекратить применение тиазидов перед исследованием функции паращитовидных желез.

Повышение уровня холестерина и триглицеридов в плазме крови также может быть связано с терапией тиазидными диуретиками.

У некоторых пациентов лечение тиазидами может привести к гиперурикемии и / или развитию подагры. Поскольку лозартан снижает концентрацию мочевой кислоты, его комбинация с гидрохлоротиазидом уменьшает выраженность гиперурикемии, вызванной приемом диуретика.

Печеночная недостаточность

Тиазиды следует применять с осторожностью пациентам с нарушениями функции печени или прогрессирующим заболеванием печени, поскольку они могут вызвать внутрипеченочный холестаз, который при минимальном нарушении водно-электролитного баланса может перейти в печеночную кому.

ПрепаратКо-Сентор®противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (см. разделы «Фармакологические свойства» и «Противопоказания»).

Немеланомный рак кожи

В двух эпидемиологических исследованиях, выполненных с использованием Датского национального реестра пациентов со злокачественными новообразованиями, зарегистрировано увеличение риска развития НМРШ (БКК и ПКК) при увеличении суммарной дозы гидрохлоротиазида. Фотосенсибилизирующее действие гидрохлоротиазида может выступать как возможный механизм развития НМРШ.

Пациентов, принимающих гидрохлоротиазид, следует проинформировать о риске развития НМРШ, о необходимости регулярной проверки кожных покровов на наличие новых очагов и о немедленном предоставлении сообщений о любых подозрительных поражениях кожи. С целью минимизации риска развития рака кожи пациентам следует рекомендовать соблюдать профилактические меры, в частности ограничить воздействие солнечных и УФ-лучей, а в случае воздействия использовать соответствующие защитные средства. Необходимо в кратчайшие сроки обследовать подозрительные поражения кожных покровов, включая гистологическое исследование биопсийного материала. Кроме того, следует пересмотреть возможность применения гидрохлоротиазида у пациентов с НМРШ в анамнезе.

Другое

У пациентов, принимающих тиазидные диуретики, реакции повышенной чувствительности могут возникать даже при отсутствии симптомов аллергии или бронхиальной астмы в анамнезе. Имеются данные об обострении или прогрессировании системной красной волчанки на фоне применения тиазидов.

Вспомогательные вещества

Это лекарственное средство содержит лактозу. Пациентам с редкой наследственной патологией непереносимости галактозы, полной лактазной недостаточностью или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать этот препарат.

Препарат Ко-Сентор® содержит краситель желтый західFCF(E 110), который может вызвать аллергические реакции (см. раздел «Состав»).

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность

ПрепаратКо-Сентор противопоказан в период беременности или кормления грудью (см. разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»). Лекарственное средство не следует применять беременным или женщинам, планирующим забеременеть. Если во время лечения этим лекарственным средством подтверждается беременность, его применение необходимо немедленно прекратить и заменить другим лекарственным средством, разрешенным для применения беременным.

Антагонисты рецепторов ангиотензина II

Убедительных эпидемиологических доказательств тератогенного риска при применении ингибиторов АПФ в течение i триместра беременности нет, однако нельзя исключить небольшое повышение риска. Пока не будут получены данные контролируемых эпидемиологических исследований по риску применения ингибиторов рецепторов ангиотензина II, следует считать, что для этого класса препаратов могут существовать подобные риски. Известно, что терапия антагонистами рецепторов ангиотензина II протягомІІ таІІІтриместрів беременности оказывает токсическое влияние на эмбрион (нарушение функции почек, маловодие, замедление формирования костной ткани черепа) и на организм новорожденного ребенка (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).

Если терапия антагонистами рецепторов ангиотензина II была начата Зии или виитриместра беременности, рекомендовано ультразвуковое обследование функций почек и строения черепа новорожденного. За новорожденными, чьи матери принимали антагонисты рецепторов ангиотензина II, следует наблюдать для своевременного выявления и коррекции артериальной гипотензии.

В тех случаях, когда продолжение лечения артериальной гипертензии является обязательным, пациентки, которые планируют беременность, должны быть переведены на альтернативные антигипертензивные препараты, которые имеют подтвержденные данные о безопасности при применении в период беременности. При подтверждении беременности лечение антагонистами рецепторов ангиотензина II следует немедленно прекратить и перейти на альтернативное антигипертензивное терапию.

Гидрохлоротиазид

Учитывая, что препарат Ко-Сентор комбинированный, он противопоказан в период беременности (см. раздел «Противопоказания»).

Опыт применения гидрохлоротиазида в период беременности (особенно в i триместре) ограничен.

Известно, что гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер. На основании фармакологического механизма действия гидрохлоротиазида, его применение уии іІІІтриместрах беременности может оказать негативное влияние на фетоплацентарну перфузию и может вызвать у плода и новорожденного ребенка такие патологии как желтуху, нарушения электролитного баланса и тромбоцитопению.

Период кормления грудью

ПрепаратКо-Сентор противопоказан в период кормления грудью (см. раздел «Противопоказания»).

Антагонисты рецепторов ангиотензина II

В период кормления грудью следует применять альтернативные антигипертензивные лекарственные средства с лучше изученным профилем безопасности.

Гидрохлоротиазид

Гидрохлоротиазид проникает в грудное молоко в небольших количествах. Тиазиды в высоких дозах, вызывая интенсивный диурез, могут подавлять лактацию.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Исследования влияния на способность управлять автомобилем и пользоваться механизмами не проводили. Однако при управлении транспортным средством или механизмами необходимо принимать во внимание, что при применении гипотензивных препаратов могут возникать головокружение или сонливость, артериальная гипотензия, мышечные спазмы, нечеткость зрения, особенно на начальном этапе приема или при увеличении их дозы.

Способ применения и дозы.

Способ применения

ПрепаратКо-Сентор®можно применять вместе с другими гипотензивными средствами.

Препарат следует принимать внутрь, независимо от приема пищи, запивая стаканом воды.

Дозы

Артериальная гипертензия

Лозартан и гидрохлоротиазид не предназначены для применения на начальной стадии терапии, они предназначены для пациентов, у которых артериальное давление в достаточной мере не контролируется приемом только лозартана или гидрохлоротиазида.

Рекомендуется подбор дозы отдельных компонентов (лозартана и гидрохлоротиазида).

При наличии показаний у пациентов, у которых артериальное давление не поддается контролю в достаточной степени, возможен начальный переход от монотерапии к приему комбинированного препарата с фиксированной дозой.

Обычная поддерживающая доза препарата Ко-Сентор®составляет 50 мг/12, 5 мг 1 раз в сутки.

Пациентам, которые недостаточно отвечают на терапию в дозе 50 мг/12, 5 мг, дозу можно увеличить до 100 мг/12, 5 мг 1 раз в сутки или 100 мг/25 мг 1 раз в сутки.

Максимальная доза - 1 таблетка Ко-Сентор® 100 мг/25 мг 1 раз в сутки.

Обычно антигипертензивный эффект достигается в течение 3-4 недель после начала терапии.

Длительность лечения определяет врач индивидуально.

Применение пациентам с нарушениями функции почек или пациентам на гемодиализе

Пациентам с умеренными нарушениями функции почек (клиренс креатинина 30-50 мл/мин) первичная коррекция дозы не нужна. Не рекомендуется назначать лозартан и гидрохлоротиазид пациентам, находящимся на гемодиализе. Применение препарата Ко-Сентор®противопоказано пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин) (см. раздел «Противопоказания»).

Применение пациентам с пониженным интраваскулярным объемом

Объем и / или снижение содержания натрия необходимо скорректировать до применения препарата

Ко-Сентор®.

Применение пациентам с печеночной недостаточностью

ПрепаратКо-Сентор®противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (см. раздел «Противопоказания»).

Применение пациентам пожилого возраста

Обычно корректировка дозы пациентам пожилого возраста не требуется.

Дети.

Опыт применения препарата детям и подросткам отсутствует (< 18 лет). Поэтому препарат Ко-Сентор®не следует применять для лечения детей и подростков.

Передозировка.

Специфических данных о лечении передозировки препарата Ко-Сентор®нет. Лечение симптоматическое и поддерживающее. Необходимо прекратить применение препарата Ко-Сентор®и обеспечить тщательный надзор за пациентом. К предлагаемым методам терапии передозировки можно отнести промывание желудка( если препарат был принят недавно), коррекцию дегидратации и нарушений электролитного баланса, лечение печеночной комы и артериальной гипотензии в соответствии с общепринятыми методами.

Лозартан

Имеются ограниченные данные по передозировке лозартана у человека. Наиболее вероятными симптомами передозировки являются артериальная гипотензия и тахикардия, а также брадикардия, которая возникает вследствие парасимпатической (вагусной) стимуляции. При возникновении артериальной гипотензии необходимо проведение поддерживающей терапии.

Ни лозартан, ни его активные метаболиты не удаляются из организма с помощью гемодиализа.

Гидрохлоротиазид

Наиболее характерными проявлениями передозировки являются симптомы потери электролитов (гипокалиемия, гипохлоремия, гипонатриемия), а также дегидратация, возникающая вследствие избыточного диуреза. При одновременном применении препаратов наперстянки (сердечных гликозидов) гипокалиемия может осложнять течение сердечных аритмий.

Не установлено, в какой степени можно удалить из организма гидрохлоротиазид с помощью гемодиализа.

Побочные реакции.

Ниже указаны побочные реакции классифицированные (где это целесообразно) по классам систем органов и частоте проявлений в соответствии с общепринятыми критериями оценивания:

очень частые: ≥ 1/10;

частые: ≥ 1/100, < 1/10;

нечасто: ≥ 1/1000, ≤ 1/100;

редкие: ≥ 1/10000, ≤ 1/1000;

редкие: ≤ 1/10000.

частота неизвестна: не может быть оценена по имеющимся данным.

Упроцесіклінічних исследований лозартана калия и гидрохлоротиазида никакие побочные реакции, характерные для данной комбинации, не наблюдались. Побочные реакции ограничивались теми, которые ранее наблюдались при применении лозартана калия и/или гидрохлоротиазида.

Известно, что в процессе контролируемых клинических исследований у пациентов с первичной артериальной гипертензией, принимавших лозартан и гидрохлоротиазид, единственной побочной реакцией, связанной с приемом препарата, было головокружение, которое отмечали с частотой от 1 % (что превышало частоту данной реакции в группе, получавшей плацебо).

Одновременно с этими побочными реакциями в постмаркетинговый период сообщали и о таких побочных реакциях:

Класс системы органов

Побочная реакция

Частота

Со стороны печени и желчевыводящих путей

Гепатит

одиночные

Результаты лабораторных и инструментальных исследований

Гиперкалиемия, повышение уровня АЛТ

одиночные

Дополнительными побочными реакциями, которые наблюдались при применении отдельных компонентов препарата, и какие возможны при применении комбинации лозартан калия/гидрохлортиазид:

Лозартан

Сообщали о таких побочных рекциях при применении лозартана в процессе клинических исследований и в постмаркетинговом магазине:

Класс системы органов

Побочная реакция

Частота

Со стороны крови и лимфатической системы

Анемия, пурпура Шенляйна-Геноха, экхимозы, гемолиз

нечастые

Тромбоцитопения

частота неизвестна

Со стороны сердца

Артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, стерналгія (боли за грудиной), стенокардия, АВ-блокада II степени, цереброваскулярные нарушения, инфаркт миокарда, учащенное сердцебиение, аритмия (фибрилляция предсердий, синусовая брадикардия, тахикардия, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков)

нечастые

Со стороны органов слуха и равновесия

Вертиго, шум в ушах

нечастые

Со стороны органов зрения

Нечеткость зрения, чувство жжения/покалывания в глазах, конъюнктивит, снижение остроты зрения

нечастые

Со стороны ЖКТ

Боль в животе, тошнота, диарея, расстройства пищеварения (диспепсия)

частые

Запор, зубная боль, сухость во рту, метеоризм, гастрит, рвота, кишечная непроходимость

нечастые

Панкреатит

частота неизвестна

Общие расстройства и реакции

Астения, повышенная утомляемость, боль в груди

частые

Отек лица, лихорадка

нечастые

Гриппоподобные симптомы, недомогание

частота неизвестна

Со стороны печени и желчевыводящих путей

Нарушение функции печени

частота неизвестна

Со стороны иммунной системы

Повышенная чувствительность: анафилактические реакции, ангионевротический отек, в том числе отек гортани и голосовой щели, что вызывает обструкцию дыхательных путей и/или отек лица, губ, глотки и/или языка; у некоторых из этих пациентов ангионевротический отек развивался ранее при приеме других лекарственных средств, в том числе ингибиторов АПФ

одиночные

Со стороны обмена веществ и питания

Анорексия, подагра

нечастые

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Мышечные судороги, боль в спине, Боль в ногах, миалгия

частые

Боль в руках, опухание суставов, Боль в коленях, мышечно-скелетная боль, боль в плече, скованность, артралгия, артрит, коксалгия, фибромиалгия, Мышечная слабость

нечастые

Рабдомиолиз

частота неизвестна

Со стороны нервной системы

Головная боль, головокружение

частые

Повышенная возбудимость, парестезии, периферическая нейропатия, тремор, мигрень, обморок

нечастые

Психические расстройства

Бессонница

частые

Нервозность, тревожное расстройство, паническое расстройство, спутанность сознания, депрессия, необычные сновидения, нарушение сна, сонливость, нарушения памяти

нечастые

Дисгевзия

частота неизвестна

Со стороны почек и мочевыводящих путей

Нарушение функции почек, почечная недостаточность

частые

Никтурия, частое мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей

нечастые

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез

Снижение либидо, эректильная дисфункция / импотенция

нечастые

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Кашель, инфекции верхних отделов дыхательных путей, заложенность носа, синусит, заболевания носовых пазух

частые

Ощущение дискомфорта в глотке, фарингит, ларингит, диспное (одышка), бронхит, носовое кровотечение, ринит, заложенность дыхательных путей

нечастые

Со стороны кожи и подкожных тканей

Алопеция, дерматит, сухость кожи, эритема, гиперемия, фоточувствительность, зуд, сыпь, крапивница, повышенная потливость

нечастые

Со стороны сосудов

Васкулит

нечастые

Дозозависимый ортостатический эффект

частота неизвестна

Данные лабораторных и инструментальных исследований

Гиперкалиемия, незначительное снижение уровня гематокрита и гемоглобина, гипогликемия

частые

Незначительное повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови

нечастые

Повышение уровня печеночных ферментов и концентрации билирубина

редкие

Гипонатриемия

частота неизвестна

Гидрохлоротиазид

Класс системы органов

Побочная реакция

Частота

Доброкачественные, злокачественные и неуточненные опухоли (включая кистами и полипами)

Немеланомный рак кожи (базально-клеточная карцинома и плоскоклеточная карцинома)

частота неизвестна

Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы

Агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, лейкопения, пурпура, тромбоцитопения

нечастые

Со стороны иммунной системы

Анафилактические реакции

одиночные

Со стороны обмена веществ и питания

Анорексия, гипергликемия, гиперурикемия, гипокалиемия, гипонатриемия

нечастые

Психические расстройства

Бессонница

нечастые

Со стороны нервной системы

Цефалгия (головная боль)

частые

Со стороны органов зрения

Преходящая нечеткость зрения, ксантопсия

нечастые

Со стороны сосудов

Некротический ангиит (васкулит, кожный васкулит)

нечастые

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Респираторный дистресс-синдром, в том числе пневмонит и отек легких

нечастые

Со стороны ЖКТ

Сиаладенит, спазмы, раздражение желудка, тошнота, рвота, диарея, запор

нечастые

Со стороны печени и желчевыводящих путей

Желтуха (внутрипеченочный холестаз), панкреатит

нечастые

Со стороны кожи и подкожных тканей

Фотосенсибилизация, крапивница, токсический эпидермальный некролиз

нечастые

Кожные проявления красной волчанки

частота неизвестна

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Мышечные судороги

нечастые

Со стороны почек и мочевыводящих путей

Глюкозурия, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, почечная недостаточность

нечастые

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез

Эректильная дисфункция / импотенция

частота неизвестна

Общие нарушения и реакции в месте введения

Лихорадка, головокружение

нечастые

Описание некоторых побочных реакций

Немеланомный рак кожи: на основании имеющихся данных, полученных в эпидемиологических исследованиях, описана взаимосвязь между суммарной дозой гидрохлоротиазида и НМРШ.

Отчетность о подозреваемых побочных реакций

Важным является сообщение о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства. Это позволяет продолжить мониторинг соотношения польза/риск. Медицинских работников просят сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях, используя национальную систему информирования.

Если любые из указанных в инструкции побочных реакций обостряется или пациент заметил любые другие побочные реакции, не указанные в инструкции, следует обратиться к врачу.

Срок годности. 4 года.

Условия хранения.

Для лекарственного средства не нужны специальные условия хранения.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 10таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере; по 3 блистера в картонной упаковке (10×3).

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

ОАО "Гедеон Рихтер".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Н-1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.

Производитель.

ООО "Гедеон Рихтер Польша".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Ул. кн. Ю. Понятовского, 5, Гродзиск Мазовецкий, 05-825, Польша.

Заявитель.

ОАО "Гедеон Рихтер".

Местонахождение заявителя и/или представителя заявителя.

Н-1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.