КАПЕЦИТАБИН таблетки 150 мг

Гетеро Лабз

Rp

Форма выпуска и дозировка

Таблетки, 150 мг
Таблетки, 500 мг

Таблетки, 150 мг

Упаковка

Блистер №10x1
Блистер №10x6
Блистер №10x12

Блистер №10x1

Аналоги

bioequivalence-icon

Rp

КАПЕЦИТАБИН АМАКСА 150 мг

Амакса Фарма ЛТД(GB)

Таблетки

Rp

АПСИБИН 150 мг

Д-р Редди'с Лабораторис Лтд(IN)

Таблетки

Rp

КАПЕЦИБЕКС 150 150 мг

Аккорд Хелскеа Лимитед(GB)

Таблетки

Rp

КАПЕЦИБЕКС 500 500 мг

Аккорд Хелскеа Лимитед(GB)

Таблетки

Rp

КАПЕЦИТАБИН АККОРД 150 мг

Аккорд Хелскеа С.Л.У.(ES)

Таблетки

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

КАПЕЦИТАБИН

Производитель:

Гетеро Лабз, Индия

Форма товара

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/14206/01/01

Дата последнего обновления: 09.12.2020

Описание действующего вещества (INN описание)

Индикация:

Рак молочної залози (місцевопоширений і метастазуючий) у разі неефективності паклітакселу й препаратів антрациклінового ряду чи за наявності протипоказань до хіміотерапії антрациклінами; рак яєчників; рак ободової кишки (в ад’ювантній терапії); колоректальний рак з метастазами (препарат першого ряду).

Противопоказания:

Підвищена чутливість до компонентів препарату, а також до фторпіримідину, фторурацилу; тяжка ниркова недостатність; одночасний прийом соривудину або його структурних аналогів типу бривудину; не можна проводити лікування препаратом в комбінації з доцетакселом, якщо останній протипоказаний; період вагітності й годування груддю.

Инструкция:

Монотерапія: рекомендована добова доза, яку застосовують у вигляді 3-тиж циклів (2 тиж препарат приймають щоденно, потім 1 тиж — перерва) — перор. 2500 мг/м2 поверхні тіла. Добову дозу розподіляють на 2 прийоми (вранці і ввечері), не пізніше, ніж через 30 хв після їди, запиваючи водою. Комбінована терапія з доцетакселом: 1250 мг/м2 2 р/доб протягом 2-х тиж з наступною 1-тиж перервою у поєднанні з доцетакселом (75 мг/м2 1 раз у 3 тиж). Премедикацію проводять перед введенням доцетакселу відповідно до інструкції для застосування останнього. Якщо захворювання прогресує або виникають ознаки токсичності тяжкого перебігу, препарат відміняють.

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 02.04.2020

Упаковка

Блистер №10x1