КАПЕЦИТАБИН таблетки 150 мг

Гетеро Лабз

Rp

Форма выпуска и дозировка

Таблетки, 150 мг
Таблетки, 500 мг

Таблетки, 150 мг

Упаковка

Блистер №10x1
Блистер №10x6
Блистер №10x12

Блистер №10x1

Аналоги

bioequivalence-icon

Rp

КАПЕЦИТАБИН АМАКСА 150 мг

Амакса Фарма ЛТД(GB)

Таблетки

Rp

АПСИБИН 150 мг

Д-р Редди'с Лабораторис Лтд(IN)

Таблетки

Rp

КАПЕЦИБЕКС 150 150 мг

Аккорд Хелскеа Лимитед(GB)

Таблетки

Rp

КАПЕЦИБЕКС 500 500 мг

Аккорд Хелскеа Лимитед(GB)

Таблетки

Rp

КАПЕЦИТАБИН АККОРД 150 мг

Аккорд Хелскеа С.Л.У.(ES)

Таблетки

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

КАПЕЦИТАБИН

Производитель:

Гетеро Лабз, Индия

Форма товара

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/14206/01/01

Дата последнего обновления: 09.12.2020

Описание действующего вещества (INN описание)

Индикация:

Рак молочной железы (місцевопоширений и метастазирующим) в случае неэффективности паклитаксела и препаратов антрациклинового ряда или при наличии противопоказаний к химиотерапии антрациклинами; рак яичников; рак ободочной кишки (в адъювантной терапии); колоректальный рак с метастазами (препарат первого ряда).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к фторпиримидину, фторурацилу; тяжелая почечная недостаточность; одновременный прием соривудина или его структурных аналогов типа бривудина; нельзя проводить лечение препаратом в комбинации с доцетакселом, если последний противопоказан; период беременности и кормления грудью.

Инструкция:

Монотерапия: рекомендуемая суточная доза, которую применяют в виде 3-тиж циклов (2 нед препарат принимают ежедневно, затем 1 нед — перерыв) — перор. 2500 мг/м2 поверхности тела. Суточную дозу распределяют на 2 приема (утром и вечером), не позднее, чем через 30 мин после еды, запивая водой. Комбинированная терапия с доцетакселом: 1250 мг / м2 2 р / сут в течение 2-х Нед с последующим 1-нед перерывом в сочетании с доцетакселом (75 мг/м2 1 раз в 3 нед). Премедикацию проводят перед введением доцетаксела в соответствии с инструкцией для применения последнего. Если заболевание прогрессирует или возникают признаки токсичности тяжелого течения, препарат отменяют.

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 02.04.2020

Упаковка

Блистер №10x1