КАНЕФРОН H капли

Бионорика СЕ

Форма выпуска и дозировка

Капли
Таблетки

Капли

Упаковка

Флакон с капельницей 100 мл №1x1

Флакон с капельницей 100 мл №1x1

от 249.88 грн

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Классификация

Классификация эквивалентности

A

info

Действующее вещество

-

Форма товара

Капли для перорального применения

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/4708/01/01

Дата последнего обновления: 13.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 22.12.2021
  • Состав: 100 г капель содержат 29 г экстракта (1: 16) (экстрагент этанол 59 % (об/об) из лекарственных растений: травы золототысячника (Неrbа Сеntаurіі) 0, 6 г, корня любистока (Rаdіх Lеvіstісі) 0,6 г, листьев розмарина (Folia Rosmarini) 0, 6 г
  • Торговое наименование: КАНЕФРОН® Н
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Фармакологическая группа: Средства, применяемые в урологии.

Упаковка

Флакон с капельницей 100 мл №1x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: КАНЕФРОН H капли инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

КАНЕФРОН®Н

(САNЕРНRОN®N)

Состав:

действующие вещества: 100 гкрапель містять29 гекстракту (1: 16)(экстрагентэтанол 59% (об/об)из лекарственных растений:

травы золототысячника (Неrbа Сеntаurіі) 0, 6 г

корня любистка (Rаdіх Lеvіstісі) 0, 6г

листья розмарина (Folia Rosmarini) 0, 6 г;

вспомогательное вещество: вода очищена.

Вмістетанолу - 19 % (об/об).

Лекарственная форма. Капли оральные.

Основные физико-химические свойства: прозрачная или слегка мутная жидкость желто-коричневого цвета с запахом и ароматным, немного горьковатым вкусом.

В процессе хранения возможно помутнение или выпадение осадка.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые в урологии. Код АТХ G04В Х.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Компоненты, входящие в состав растительного лекарственного средства, проявляют комплексную активность, что проявляется в противовоспалительном, антиоксидантном, спазмолитическому и обезбаливающему действию. Также КанефронâН имеет антибактериальный и диуретический эффекты, которые обусловлены веществами, содержащимися в растительных компонентах препарата.

Клинические характеристики.

Показания. Для комплексного лечения воспалительных заболеваний мочевыводящих путей.

Профилактика образования мочевых камней, в том числе и после их удаления.

Противопоказания. Повышенная индивидуальная чувствительность к любому компоненту препарата или других растений семейства Зонтичные (Apiaceae), например анис, фенхель, и к анетолу (то есть компонента эфирных масел, содержащих, например, анис и фенхель).

Пептическая язва в стадии обострения.

Отеки вследствие сердечной недостаточности или нарушения функции почек и/или было рекомендовано уменьшенное потребление жидкости.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Неизвестная.

В случае необходимости одновременного применения любых других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.

Особенности применения. Во время хранения препарата возможно помутнение или выпадение осадка, однако это не влияет на действие препарата.

В случае удлинения лихорадки, спазмов, появлении крови в моче, расстройств мочеиспускания и острой задержки мочи необходимо немедленно обратиться к врачу.

Это лекарственное средство содержит 19% этанола. Препарат не следует принимать пациентам, страдающим алкоголизмом, а также пациентам, завершившим лечение от алкоголизма. Содержание алкоголя в препарате необходимо учитывать при применении пациентам с высоким риском, таких как заболевания печени, эпилепсия, заболевания мозга.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность.

Экспериментальных отрицательных результатов непосредственного или косвенного действия препарата не выявлено. В настоящее время существует ограниченный опыт использования крапельКанефронâ Нувагітнихжінок. Поэтому из соображений безопасности следует избегать применения препарата в течение беременности.

Кормление грудью.

В связи с отсутствием данных относительно попадания препаратуКанефронâ Н или его метаболитов в молоко матери, риск для младенцев не может быть исключен. Поэтому препарат не следует применять во время кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Препарат в рекомендуемых дозах не влияет на способность управлять транспортом и работать с другими механизмами, но следует учитывать, что препарат содержит этанол.

Способ применения и дозы.

Если врач не назначил иначе, препарат следует принимать от 12лет по50крапель 3 раза в сутки (общая суточная доза - 150 капель).

Взрослые капли принимают, как правило, в неразведенном виде. Если необходимо (например: горький вкус для детей), капли принимать с добавлением любой жидкости. Перед употреблением взболтать! При накапывании препарата флакон следует держать вертикально.

Одновременно с приемом препарата необходимо обеспечить употребление достаточного количества жидкости.

Длительность лечения определяет врач индивидуально. Если препарат переносится хорошо, его можно назначать на длительный срок.

Дети. Препарат не следует применять детям в возрасте до 12 лет.

Передозировка. Случаи отравления препаратом вследствие его передозировки неизвестны.
Терапия: симптоматическая.

Побочные реакции. Часто случаются нарушения со стороны пищеварительного тракта (тошнота, рвота, диарея). Могут возникать аллергические реакции в случае повышенной чувствительности к компонентам препарата, включая сыпь, крапивницу, зуд, гиперемию кожи.

В случае возникновения каких-либо нежелательных реакций остановить применение препарата и обратиться к врачу.

Срок годности. 2года.

После первого вскрытия флакона препарат пригоден для применения в течение 6 месяцев.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 100 мл во флаконе в картонной коробке.

Категорияотпуску. Без рецепта.

Производитель / заявитель.

Бионорика СЕ/BionoricaSE.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности/ местонахождение заявителя и/или представителя заявителя.

Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, м. Ноймаркт, Германия/

Kerschenstеinerstrasse, 11-15, 92318Neumarkt, Germany.

Контактные данные представителя производителя в Украине ООО " Бионорика»:

телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01,

[email protected] ua

4