5

ИМУПРЕТ таблетки

Бионорика СЕ

Форма выпуска и дозировка

Капли
Таблетки

Таблетки

Упаковка

Блистер №25x2

Блистер №25x2

от 195.93 грн

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Классификация

Классификация эквивалентности

A

info

Действующее вещество

-

Форма товара

Таблетки, покрытые оболочкой

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/6909/02/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 таблетка содержит высушенные лекарственные растения в виде порошка: корень алтея (Radix Althaeae) 8 мг, цветки ромашки (Flores Chamomillae) 6 мг, трава хвоща (Herba Equiseti) 10 мг, листьев грецкого ореха (Folia Juglandis) 12 мг, трава тысячелистника (Herba Millefolii) 4 мг, кора дуба (Cortex Quercus) 4 мг, трава одуванчика (Herba Taraxaci) 4 мг
  • Торговое наименование: ИМУПРЕТ®
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Фармакологическая группа: Комбинированные препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях.

Упаковка

Блистер №25x2

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: официальная инструкция МОЗ.

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

ИМУПРЕТ®

(IMUPRET®)

Состав:

действующие вещества: 1 таблетка содержит высушенные лекарственные растения в виде порошка:

корень алтея(Radix Althaeae)

8 мг,

цветы ромашки(Flores Chamomillae)

6 мг,

трава хвоща(Herba Equiseti)

10 мг,

листья грецкого ореха(Folia Juglandis)

12 мг,

трава тысячелистника(Herba Millefolii)

4 мг,

кора дуба(Cortex Quercus)

4 мг,

трава одуванчика(Herba Taraxaci)

4 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал картофельный, кислота стеариновая, глюкозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция карбонат, декстрин, раствор глюкозы, индиготин (Е 132), воск монтановий гликолевый, повидон К 25, повидон К 30, масло касторовое, сахароза, шеллак, тальк, титана диоксид (Е 171).

Лекарственная форма. Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой светло-голубого цвета с гладкой поверхностью.

Фармакотерапевтическая группа. Комбинированные препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Код АТХ R05X.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Компоненты, входящие в состав растительного лекарственного средства, обладают комплексной активностью.

Полисахариды ромашки и алтея стимулируют неспецифическую реакцию иммунной системы за счет повышения фагоцитоза макрофагов и гранулоцитов. Эти активные компоненты также повышают внутриклеточное разрушение бактерий в процессе фагоцитоза вследствие повышения выделения активных метаболитов кислорода, обладающих бактерицидным свойством. Полисахариды, эфирные масла и флавоноиды (ромашки, алтея и тысячелистника)уменьшают отечность оболочки при инфекции дыхательных путей. Исследованиеin vitroдоказали, что кора дуба, которая содержит много танинов, проявляет противовирусный эффект также к вирусу гриппа.

Хвощ, входящий в состав препарата, усиливает эти эффекты благодаря его хорошо известным целебным и профилактическим свойствам.

Фармакокинетика.

Данные отсутствуют.


Клинические характеристики.

Показания. Для лечения заболеваний верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит). Профилактика осложнений и рецидивов при респираторных вирусных инфекциях вследствие снижения защитных сил организма.

Противопоказания. Повышенная индивидуальная чувствительность к любой из действующих или вспомогательных веществ препарата, а также в случае аллергии взрослой семьи сложноцветных.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Взаимодействие с другими лекарственными средствами не наблюдалось.

Препараты, содержащие кору дуба, могут ослабить или блокировать всасывание алкалоидов и других щелочных лекарственных средств при одновременном их применении.

Особенности применения. Препарат не следует назначать пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp лактазы, непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы или дефицитом сахаразы-изомальтазы.

Если симптомы заболевания не исчезают или возникла одышка, лихорадка, появилась гнойная или кровавая мокрота, следует обратиться к врачу.

Примечание для больных сахарным диабетом. 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит в среднем 0, 02 хлебной единицы.

Применение в период беременности или кормления грудью. В связи с отсутствием сведений о репродуктивной токсичности применение в период беременности не рекомендуется.

Также нет данных о проникновении Имупрет®таблетки или его метаболитов в молоко матери и риск для младенцев не может быть исключен. Поэтому препарат не следует применять в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Сведений о непосредственном влиянии препарата на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами нет.

Способ применения и дозы.

Если не назначено иначе, препарат следует применять в следующих дозах:

Возраст

Дозировка при острых проявлениях

Дозировка после спада острых проявлений и для профилактической терапии

Дети от 6 до 11 лет

по1таблетці5-6разів на сутки

по1таблетці3 раза в сутки

Взрослые и

детям от 12 лет

по2 таблетки5-6 раз в сутки

по2 таблетки3 раза в сутки

Таблетки следует глотать не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.

Недостаточно данных для рекомендации специфической дозировки при почечной и / или печеночной дисфункциях.

Не следует принимать препаратпонад 2 недель подряд без консультации с врачом.

Следует обращать внимание на информацию в разделе «Особенности применения«Побочные реакции».

Дети. Не применять детям до 6 лет.

Передозировка. Случаи отравления препаратом вследствие его передозировки неизвестны.

Лечение: симптоматическая терапия.


Побочные реакции. Редко могут возникать желудочно-кишечные расстройства (например боль в животе, тошнота, рвота). Также могут возникать аллергические реакции(например сыпь, зуд, одышка).

При применении препаратов, которые содержат цветы ромашки, могут возникать аллергические реакции у больных, имеющих повышенную чувствительность к другим растениям семейства сложноцветных (например тысячелистник, полынь, хризантема, маргаритка) вследствие так называемых перекрестных реакций.

При возникновении любых побочных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.

Срок годности. 4 года.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 осунедоступном для детей месте.

Упаковка. По 25 таблеток в блистере; по 2 блистера № 50 (25х2) в картонной коробке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель / заявитель. Бионорика СЕ / Bionorica SE.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности/ местонахождение заявителя и/или представителя заявителя.

Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, м. Ноймаркт, Германия/

Kerschenstеinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.

Контактные данные представителя производителя в Украине ООО " Бионорика»:

телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01,

[email protected] ua

4