ХОНДРОИТИН-ФИТОФАРМ эмульгель 50 мг/г

ЧАО ФИТОФАРМ

Форма выпуска и дозировка

Эмульгель, 50 мг/г

Эмульгель, 50 мг/г

Упаковка

Туба 25 г №1x1
Туба 40 г №1x1

Туба 25 г №1x1

Аналоги

АРТЕДЖА ЭМУЛЬГЕЛЬ 50 мг/г

ЧАО ФИТОФАРМ(UA)

Эмульгель

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

ХОНДРОИТИН СУЛЬФАТ*

Производитель:

ЧАО ФИТОФАРМ, Украина

Форма товара

Эмульгель

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/17346/01/01

Дата последнего обновления: 27.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 03.04.2024
  • Состав: 1 г эмульгеля содержит хондроитина натрия сульфата (в пересчете на 100% сухое вещество) 50 мг
  • Торговое наименование: ХОНДРОИТИН®-ФИТОФАРМ
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Не замораживать.
  • Фармакологическая группа: Лекарственные средства, применяемые для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. Хондроитина сульфат.

Упаковка

Туба 25 г №1x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ХОНДРОИТИН-ФИТОФАРМ эмульгель 50 мг/г инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

ХОНДРОИТИН®-ФИТОФАРМ

(CHONDROITIN-PHYTOPHARM)

Состав:

действующее вещество: хондроитина натрия сульфат;

1 г эмульгеля содержит хондроитина натрия сульфата (в пересчете на 100% сухое вещество) 50 мг;

вспомогательные вещества: имидосечовина, диметилсульфоксид, пропиленгликоль, полиэтиленгликоля (макрогола) цетостеариловый эфир, кокоила каприлокапрат, спирт цетостеариловый, гидроксипропилкрахмаля фосфат; кислота лимонная, моногидрат; натрия цитрат, диметикон, вода очищенная.

Лекарственная форма. Эмульгель для наружного применения 5%.

Оосновные физико-химические свойства: эмульгель белого цвета, со слабым специфическим запахом. По внешнему виду должно быть однородным.

Фармакотерапевтическая группа.

Лекарственные средства, применяемые для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. Хондроитина сульфат.

Код АТХ М01А Х25.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Хондроитин® - Фитофарм содержит компонент природного происхождения хондроитина сульфат, который получают из хрящевой ткани трахеи крупного рогатого скота. Хондроитина сульфат является высокомолекулярным мукополисахаридом, который тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Подавляет ферменты, которые способствуют распаду хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов, способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает выработку внутрисуставной жидкости, стимулирует синтетические процессы в хондроцитах, улучшая их структуру. Способствует восстановлению матрикса хрящевой ткани.

Хондроитин®-Фитофарм уменьшает боль в пораженных суставах и способствует увеличению их подвижности, а также замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза.

Фармакокинетика.

Препарат хорошо всасывается с поверхности кожи, максимальная концентрация хондроитина сульфата в плазме крови достигается через 3 4 часа после применения. Биодоступность составляет 25%. Выводится в основном почками в течение 24 часов.

Клинические характеристики.

Показания.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (преимущественно локализованные формы): остеоартроз, остеохондроз.


Противопоказания.

Тромбофлебиты, индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, склонность к кровоточивости, острые воспалительные процессы в области нанесения препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

При накожном применении препарата его взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.

Особенности применения.

Препарат следует наносить только на неповрежденные участки кожи, предотвращая попадание на открытые раны, в глаза и на слизистые оболочки.

Лекарственное средство содержит спирт цетостеариловый, который может вызвать местные реакции (например контактный дерматит). Пропиленгликоль может вызвать раздражение кожи.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Безопасность и эффективность применения не установлены, поэтому применять препарат не рекомендуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.

Способ применения и дозы.

Эмульгель наносят 2 3 раза в сутки тонким слоем на кожу в области поражения, легко втирая до полного всасывания. Длительность курса лечения определяют индивидуально, в зависимости от эффективности и переносимости терапии. Как правило она составляет 2 3 недели.

Дети. Не применять детям.

Передозировка.

Случаи передозировки препарата не описаны. При условии соблюдения рекомендаций по применению передозировки препарата является маловероятным.

Побочные реакции.

Препарат обычно хорошо переносится, однако возможны раздражения кожи, аллергические реакции, включая зуд, гиперемию, жжение, высыпания на коже. В случае появления любых нежелательных реакций следует прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 25 г или 40 г эмульгеля в тубе; по 1 тубе в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ЧАО "ФИТОФАРМ".

Местоположениепроизводителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 84500, Донецкая обл., г. Бахмут, ул. Сибирцева, 2.

Заявитель. ЧАО "ФИТОФАРМ".

Местонахождение заявителя.

Украина, 02152, м. Киев, проспект Павла Тычины, дом 1В, офис А 504.