info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки ХЛОРТРИАНИЗЕН таблетки 12 мг Контейнер №100x1

ХЛОРТРИАНИЗЕН таблетки 12 мг

ООО ФК Здоровье

Rp

Форма выпуска и дозировка

Таблетки, 12 мг

Таблетки, 12 мг

Упаковка

Контейнер №50x1
Контейнер №100x1

Контейнер №50x1

info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки ХЛОРТРИАНИЗЕН таблетки 12 мг Контейнер №100x1

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

ХЛОРОТРИАНИЗЕН

Форма товара

Таблетки

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/5532/01/01

Дата последнего обновления: 16.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 21.09.2021
  • Состав: 1 таблетка содержит хлортрианизена 12 мг
  • Торговое наименование: ХЛОРТРИАНИЗЕН
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить в недоступном для детей месте.
  • Фармакологическая группа: Антинеопластические средства.

Упаковка

Контейнер №50x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ХЛОРТРИАНИЗЕН таблетки 12 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применения / употреблению / лекарственного средства

ХЛОРТРИАНИЗЕН

Состав:

действующее вещество: 1 таблетка міститьхлортрианізену 12 мг;

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, сахар-рафинад, кальция стеарат.

Лекарственная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

Фармакотерапевтическая группа. Антинеопластические средства. Код АТХ L01X.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Хлортрианизен-противоопухолевое средство, синтетический аналог эстрогенов.

Подавляет пролиферацию опухолевых клеток на всех стадиях рака предстательной железы. Снижает продуцирование половых гормонов. По сравнению с другими синтетическими эстрогенными препаратами действует продолжительнее.

При эстроген-резистентных формах опухолей является малоэффективным.

Имеет минимальные феминизирующие свойства (способность вызывать появление у мужчин женских вторичных половых признаков – увеличение молочных желез, отложение жира на бедрах).

Повышает свертываемость крови, снижает концентрацию холестерина, повышает концентрацию триглицеридов в крови. Способствует переходу внутрисосудистой жидкости во внеклеточное пространство, что приводит к образованию отеков. Проявляет меньше центральных эффектов по сравнению с препаратами, содержащими эстрон, эстрадиол.

Фармакокинетика. Не исследовали.

Клинические характеристики.

Показания. Рак предстательной железы. Рак молочной железы (только пациентам в поздней менопаузе и с удаленной маткой).

Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата; острая хронические заболевания печени, генитальные кровотечения неустановленного происхождения, тромбоэмболические нарушения в анамнезе.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Хлортрианизен при совместном применении снижает эффективность варфарина, инсулина, гормонов щитовидной железы, фенитоина, карбамазепина, фенобарбитала, рифампицина, повышает эффективность трициклических антидепрессантов.

Не следует применять одновременно с тамоксифеном.

Особенности применения. При раке молочной железы препарат назначать только больным в поздней менопаузе и с удаленной маткой (из-за возможности гиперплазии слизистой оболочки матки).

С осторожностью назначать препарат больным сахарным диабетом, эпилепсией, а также с заболеваниями сердца и почек.

В начале лечения могут наблюдаться тошнота, отсутствие аппетита, рвота, диарея, набухание и боль в молочных железах, которые обычно проходят самостоятельно.

При приеме хлортрианизена следует избегать длительного пребывания на солнце, поскольку препарат повышает чувствительность кожи к Солнцу.

Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот препарат.

Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат не применять в период беременности или кормления грудью.

При необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Данные отсутствуют.

Способ применения и дозы. Назначать взрослым внутрь во время еды.

Рак предстательной железы. Назначать по 1 таблетке (12 мг) 2-3 раза в сутки. При метастазах дополнительно назначать преднизолон.

Рак молочной железы. Назначать по 1 таблетке (12 мг) 4 раза в сутки; суточная доза – 4 таблетки (48 мг).

Максимальные дозы для взрослых: разовая – 1 таблетка (12 мг), суточная – 4 таблетки (48 мг).

Препарат предназначен для длительного применения. Длительность лечения определяет врач индивидуально.

Дети. Информация о применении препарата детям отсутствует.

Передозировка.

Симптомы: тошнота, рвота.

Лечение: симптоматическое. Специфического антидота не существует.

Побочные реакции.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, отсутствие аппетита, рвота, диарея.

Со стороны репродуктивной системы: набухание и боль в молочных железах, феминизация у мужчин, маточные кровотечения у женщин.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы крови: проявления недостаточности кровообращения, тромбоэмболические осложнения, отеки, артериальная гипертензия, повышение свертываемости и вязкости крови, повышенная кровоточивость.

Другие: аллергические реакции, нарушения минерального обмена.

Срок годности. 5 лет.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. Таблетки № 50, № 100 в контейнере в коробке; № 50, № 100 уконтейнері; № 10х5, № 10х10 в блистерах в коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. Общество с ограниченной ответственностью "фармацевтическая компания "Здоровье".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 61013, Харьковская обл. , город Харьков, улица Шевченко, дом 22.