ГЛИЯТОН капсулы 400 мг

АТ Фармак

Rp

Форма выпуска и дозировка

Капсулы, 400 мг
Раствор, 250 мг/мл

Капсулы, 400 мг

Упаковка

Блистер №10x3
Блистер №10x6

Блистер №10x3

от 601.55 грн

Есть эффективные аналоги

Аналоги

bioequivalence-icon

Rp

ГЛИАТИЛИН 400 мг

Италфармако С.п.А.(IT)

Капсулы

от 740.69 грн

Rp

НЕЙРОТИЛИН 400 мг

ООО ФК Здоровье(UA)

Капсулы

Rp

ЦЕРЕГЛИА 400 мг

АО КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД(UA)

Капсулы

Классификация

Классификация эквивалентности

B

info

Действующее вещество

ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ

Производитель:

АТ Фармак, Украина

Форма товара

Капсулы мягкие

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/14536/01/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 капсула содержит: холина альфосцерата-400 мг
  • Торговое наименование: ГЛИЯТОН®
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.
  • Фармакологическая группа: Средства, влияющие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Холина альфосцерат.

Упаковка

Блистер №10x3

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: официальная инструкция МОЗ.

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

ГЛИЯТОН®

(GLIATON)

Состав:

действующее вещество: холина альфосцерат;

1 капсула содержит: холина альфосцерата-400 мг;

вспомогательные вещества: глицерин;

состав оболочки капсулы: желатин (160bloom); сорбит жидкий, частично дегидратированный; глицерин; железа оксид желтый (е 172); титана диоксид (Е 171); натрия этилпарагидроксибензоат;

натрия пропилпарагидроксибензоат (Е 217); вода очищенная.

Лекарственная форма. Капсулы мягкие.

Основные физико-химические свойства: мягкие желатиновые капсулы овальной формы желто-коричневого цвета. Содержимое капсул-вязкий раствор.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства, влияющие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Холина альфосцерат.

Код АТХN07AX02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Глиятон®является средством, которое относится к группе центральных холиномиметиков с преимущественным влиянием на ЦНС. Холина альфосцерат как носитель холина и предыдущий агент фосфатидилхолина имеет потенциальную способность предотвращать и корректировать биохимические повреждения, которые имеют особое значение среди патогенных факторов психоорганического инволюционного синдрома, то есть может влиять на пониженный холинергический тонус и изменен фосфолипидный состав оболочек нервных клеток. В состав препарата входит 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита обеспечивает высвобождение холина в головном мозге. Глиятон®положительно влияет на функции памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было вызвано развитием инволюционной патологии мозга.

Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина – одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, Глиятон®улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Глиятон®улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом повреждении головного мозга.

Фармакокинетика.

При введении Глиятона®в среднем абсорбируется почти 88% введенной дозы. Препарат накапливается преимущественно в мозге (45 % от концентрации препарата в крови), легких и печени. Элиминация препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (СО2). Только 15% препарата выводится с мочой и желчью.

Клинические характеристики.

Показания.

Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у людей пожилого возраста, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации; изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к окружающей среде; псевдомеланхолия у людей пожилого возраста.

Противопоказания.

Известна гиперчувствительность добудь-каких-либо компонентов лекарственного средства.

Пациентам с психотическим синдромом, при тяжелом психомоторном возбуждении.

Период беременности или кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

Особенности применения.

В случае установленной непереносимости некоторых сахаров следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство.

Содержание натрия этилпарагидроксибензоата и натрия пропилпарагидроксибензоата (Е 217) может вызвать аллергические реакции (возможно замедленные).

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат не влияет на управление автотранспортом или работу с другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Препарат применять только взрослым.

Принимать по 1 капсуле 2 или 3 раза в сутки.

Длительность лечения врач определяет индивидуально.

Дети.

Опыт применения Глиятона® детям отсутствует.

Передозировка.

При передозировке Гліятону®, которое может проявляться тошнотой, беспокойством, возбуждением, бессонницей, следует уменьшить дозу препарата. Терапия симптоматическая.

Побочные реакции.

Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

В течение первых дней или недель лечения могут возникать следующие проявления побочных реакций: тревожность, ажитация, бессонница. Эти симптомы являются временными и не требуют прекращения лечения, но возможно временное снижение дозы.

Возможно появление тошноты (главным образом является следствием вторичной допаминергического активации), снижение артериального давления, головная боль, очень редко возможны абдоминальная боль и кратковременная спутанность сознания. В таком случае необходимо уменьшить дозу препарата.

Возможны реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд, крапивницу, ангионевротический отек, покраснение кожи. Может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).

Срок годности. 2 года.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 10капсул ублістері. По 3 или 6 блистеров в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель.

АО "Фармак".

Местоположениепроизводителя и его адрес мися осуществление деятельности.

Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.