info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки ГАВИСКОН ДВОЙНОГО ДЕЙСТВИЯ суспензия Флакон 150 мл №1x1

ГАВИСКОН ДВОЙНОГО ДЕЙСТВИЯ суспензия

Реккитт Бенкизер Хелскер (ЮКей) Лимитед

Форма выпуска и дозировка

Суспензия
Таблетки

Суспензия

Упаковка

Саше 10 мл №10x1
Саше 10 мл №12x1
Саше 10 мл №20x1
Саше 10 мл №24x1
Флакон 150 мл №1x1

Саше 10 мл №10x1

info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки ГАВИСКОН ДВОЙНОГО ДЕЙСТВИЯ суспензия Флакон 150 мл №1x1

Аналоги

bioequivalence-icon
ГАВИСКОН МЯТНАЯ СУСПЕНЗИЯ

Реккитт Бенкизер Хелскер (ЮКей) Лимитед(GB)

Суспензия

АЛЬГИМАКС

Тернофарм(UA)

Суспензия

ГАСТРАЛЬ МЯТНАЯ СУСПЕНЗИЯ

ООО ФК Здоровье(UA)

Суспензия

Классификация

Форма товара

Суспензия для перорального применения

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/13393/01/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 10 мл суспензии содержат 500 мг натрия альгината, 213 мг натрия гидрокарбоната, 325 мг кальция карбоната
  • Торговое наименование: ГАВИСКОН® ДВОЙНОГО ДЕЙСТВИЯ
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Условия хранения: Хранить при температуре не выше 30 ºС в недоступном для детей месте. Не хранить в холодильнике и не замораживать.
  • Фармакологическая группа: Лекарственные средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ).

Упаковка

Саше 10 мл №10x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ГАВИСКОН ДВОЙНОГО ДЕЙСТВИЯ суспензия инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

ГАВИСКОН®ДВОЙНОГО ДЕЙСТВИЯ

(GAVISCON® DOUBLE ACTION)

Состав:

действующие вещества: 10 мл суспензии содержат 500 мг натрия альгината, 213 мг натрия гидрокарбоната, 325 мг кальция карбоната;

вспомогательные вещества: карбомер 974Р, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), сахарин натрия, ароматизатор мяты перечной № 2, натрия гидроксид, вода очищенная.

Лекарственная форма. Суспензия оральная.

Основные физико-химические свойства: вязкая, непрозрачная, от почти белого до кремового цвета суспензия с запахом мяты.

Фармакотерапевтическая группа.

Лекарственные средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ). Код АТХ A02B X.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Лекарственное средство является комбинацией двух антацидов (кальция карбоната и натрия гидрокарбоната) и натрия альгината, который оказывает адсорбирующее и обволакивающее действие.

После приема лекарственное средство быстро вступает в реакцию с желудочной кислотой, образуя массу из геля альгиновой кислоты, который имеет почти нейтральное значение рН и покрывает поверхность содержимого желудка, эффективно предотвращая проявления гастроэзофагеального рефлюкса. В серьезных случаях слой геля, предшествуя содержимому желудка, поднимается к пищеводу и предотвращает его раздражение. Карбонат кальция нейтрализует желудочную кислоту и обеспечивает быстрое облегчение при расстройствах пищеварения и изжоги. Этот эффект усиливается благодаря гидрокарбонату натрия, который также оказывает нейтрализующее действие. Общая нейтрализующая способность препарата при самой низкой дозе 10 мл составляет около 10 мэкв H+

Фармакокинетика.

Механизм действия этого лекарственного средства является физическим и не зависит от абсорбции в системный кровоток.

Клинические характеристики.

Показания.

Лечение симптомов гастроэзофагеального рефлюкса, связанных с кислотностью содержимого желудка, забрасываемого в пищевод, таких как кислая отрыжка, изжога, расстройство пищеварения, например, после приема пищи или во время беременности.

Противопоказания.

Лекарственное средство противопоказано пациентам с известной или подозреваемой гиперчувствительностью к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ, в том числе метилпарагідроксибензоату (Е 218) и пропілпарагідроксибензоату (Е 216).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаємодій.

В связи с наличием кальция карбоната, который действует как антацид, необходимо выдерживать 2-часовой интервал между приемом препаратугавискон®двойного действия, суспензии оральной и приемом других лекарственных средств, особенно Н2-антигистаминных препаратов, тетрациклинов, дигоксина, фторхинолона, солями железа, кетоконазола, нейролептиков, тироксина, пеницилламина, бета-блокаторов (атенолол, метопролол, пропанолол), глюкокортикоидов, хлорохина и дифосфонатов.

Особенности применения.

10 мл суспензии содержат 127, 25 мг (5, 53 ммоль) натрия. Это следует учитывать пациентам, которым рекомендовано придерживаться низкосолевой диеты, например, в некоторых случаях застойной сердечной недостаточности и почечной недостаточности.

10 мл суспензии содержат 130 мг (3, 25 ммоль) кальция. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и рецидивним образованием почечных камней, содержащих кальций.

В случае отсутствия улучшения симптоматики через 7 дней лечения, клиническая ситуация требует пересмотра.

Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат (Е 218) и пропилпарагидроксибензоат (Е 216), которые могут вызвать аллергические реакции (возможно отсроченные).

Лекарственное средство содержит аспартам-который является производным фенилаланина, что представляет опасность для больных фенилкетонурией.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Гавіскон®Двойного действия, суспензия оральная, не влияют на течение беременности, внутриутробное и постнатальное развитие ребенка. Препарат можно применять беременным и в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом и работать с другими сложными механизмами.

Способ применения и дозы.

Лекарственное средство предназначено для перорального применения.

Взрослые и дети в возрасте от 12 лет, принимают по 10-20 мл (2-4 чайные ложки) после приема пищи и перед сном, в целом до 4 раз в сутки. Перед применением взболтать.

Особые категории пациентов:

Не требуется корректировка дозы пациентам пожилого возраста.

Дети.

- Не рекомендовано детям в возрасте до 12 лет.

Передозировка.

Передозировка бывает очень редко и может проявляться в виде дискомфорта и вздутия в животе.

При передозировке необходимо прекратить применение препарата и провести симптоматическую терапию.

Побочные реакции.

Очень редко (< 1/10 000) у пациентов с повышенной чувствительностью к компонентам препарата может возникнуть аллергическая реакция в виде крапивницы, бронхоспазма, анафилактических или анафилактоидных реакций.

Прием большого количества кальция карбоната может вызвать развитие алкалоза, гиперкальциемии, кислотного рикошета, молочно-щелочного синдрома или запора. Как правило, такие симптомы возникают вследствие превышения рекомендуемой дозы.

Срок годности. 2 года.

Хранить не более 6 месяцев после первого вскрытия флакона.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 30 ºС в недоступном для детей месте. Не хранить в холодильнике и не замораживать.

Упаковка.

По 150 мл во флаконе с полипропиленовой крышкой с полиэтиленовым пояском контроля первого вскрытия или по 10 мл в саше, по 10, 12, 20 или 24 саше в картонной коробке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель.

Реккітт Бенкизер Хелскэр (ЮКей) Лимитед/

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Денсом Лейн, Восточный Йоркшир, Халл, HU8 7DS, Великобритания/

Dansom Lane, East Yorkshire, Hull, HU8 7DS, United Kingdom.