ИНСТРУКЦИЯ

для медицинского применения лекарственного средства

ФУРАЦИЛИН®

(FURACILIN)

Состав:

действующее вещество: 1 таблетка содержит нитрофуразона (нитрофурал), в пересчете на 100 % вещество – 20 мг;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия кроскармелоза, повидон, кислота стеариновая.

Лекарственная форма. Таблетки для приготовления раствора для наружного применения.

Основные физико-химические свойства: таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета с немного неравномерным окрашиванием поверхности, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа. Антисептическое и дезинфицирующее средство.

Код АТХD08AF01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Нитрофуралотносится к антибактериальным средствам. Это сильный антисептик, активный относительно стафилококков, стрептококков, дизентерийной и кишечной палочки, сальмонеллы, возбудителей газовой гангрены. Способствует процессам грануляции и заживлению ран. Механизм действия препарата связан с его способностью восстанавливать нитрогруппу в аминогруппу, нарушать функцию ДНК, тормозить клеточное дыхание микроорганизмов.

Клинические характеристики.

Показания.

Полоскание рта и горла, гнойные раны, пролежни, язвенные поражения, ожогиII иIIIстепени, остеомиелит, эмпиема плевры, хронические гнойные отиты, анаэробные инфекции.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к препарату и к другимпроизводным нитрофурана, аллергическиедерматозы.

Особые меры безопасности.

Препарат предназначен только для наружного применения!

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Не изучалось.

Особенности применения.

Применение в период беременности или кормления грудью. Опыт применения препарата в период беременности или кормления грудью отсутствует.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не изучалась.

Способ применения и дозы.

Фурацилин®применятьнаружно в виде водного 0, 02% (1: 5000) раствора. Для приготовления водного раствора 1 таблетку растворить в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или воды дистиллированной (для быстрого растворения использовать горячую воду). После этого раствор охладить до комнатной температуры и хранить продолжительное время (стерилизация в течение 30 минут при 100 °С).

Полоскание рта и горла: 20 мг (1 таблетку) растворить в 100 мл горячей воде.

Повторять полоскания в соответствии с рекомендацией врача. Курс лечения зависит от формы и выраженности заболевания, характера сопутствующей терапии, достигнутого эффекта лечения и определяется врачом индивидуально, но не должен превышать 10 суток.

При гнойных ранах, пролежнях, язвенных поражениях, ожогахII иIIIстепени, дляподготовки гранулирующей поверхности к пересадкам кожи и ко вторичному шву орошатьрану водным раствором Фурацилина и накладывать влажные повязки.

После операции по поводу остеомиелита полость промывать водным раствором Фурацилина, после чего накладывать влажную повязку.

При эпиеме плевры гной отсасывать, плевральную полость промывать общепринятым методом. Потом в плевральную полость ввести 20–100 мл водного раствора препарата.

При анаэробной инфекции, после стандартного хирургического вмешательства, рану также обработать Фурацилином.

При хронических гнойных отитах 8–10 капель водного раствора Фурацилинананести на ватный тампон или турунду и ввести в наружный слуховой проход 2 раза в день. Предварительно раствор необходимо подогреть до температуры тела.

Дети.

Опыт применения препарата у детей (до 18 лет) отсутствует, поэтому не следует назначать его пациентам этой возрастной категории.

Передозировка.

При применении больших доз препарата возможно усиление побочных реакций.

Побочные реакции.

При наружном применении Фурацилин®, как правило, хорошо переносится. Иногда могут возникать дерматиты, при полоскании горла – раздражение слизистой оболочки полости рта, чтотребуетвременного прекращения применения препарата.

В отдельных случаях при применении препарата возможны:

со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включаязуд, гиперемия, кожная сыпь; очень редко – ангионевротический отек.

Срок годности. 5 лет.

Условия хранения. Хранитьворигинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. Таблетки №10 в стрипе; № 10 в блистере; № 10 в блистере, 2 блистера в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ПАО «Киевмедпрепарат» или ПАО «Галичфарм».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139 или

Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.