ФАРИ ВЕРДЕ спрей 1,5 мг/мл

Совместное украинско-испанское предприятие Сперко Украина

Форма выпуска и дозировка

Спрей, 1,5 мг/мл

Спрей, 1,5 мг/мл

Упаковка

Контейнер 30 мл №1x1

Контейнер 30 мл №1x1

от 151.70 грн

Есть эффективные аналоги

Аналоги

bioequivalence-icon
Т-СЕПТ 1,5 мг/мл

Амакса Фарма ЛТД(GB)

Спрей

ЗИПЕЛОР 1,5 мг/мл

АТ Фармак(UA)

Спрей

ЗИПЕЛОР ФОРТЕ 3 мг/мл

АТ Фармак(UA)

Спрей

ТАНТИВЕРТ 1,5 мг/мл

ООО ФФ Вертекс(UA)

Спрей

ТАНТУМ ВЕРДЕ 1,5 мг/мл

Азиенде Кимико Риуните Анджелине Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А.(IT)

Спрей

от 180.55 грн

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

БЕНЗИДАМИН

Форма товара

Спрей для ротовой полости

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/16539/01/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 11.01.2023
  • Состав: 1 мл спрея для полости рта содержит 1, 5 мг гидрохлорида бензидамина
  • Торговое наименование: ФАРИ ВЕРДЕ
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Фармакологическая группа: Средства для применения в стоматологии. Другие средства для местного применения в полости рта.

Упаковка

Контейнер 30 мл №1x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ФАРИ ВЕРДЕ спрей 1,5 мг/мл инструкция

Инструкциядля медицинского применения лекарственного средства

ФАРИ ВЕРДЕ

(FARI VERDE)

Состав:

действующее вещество:

гидрохлорид бензидамина;

1 мл спрея для полости рта содержит 1, 5 мгбензидамина гидрохлорида;

вспомогательные вещества: сахарин, натрия гидрокарбонат, полисорбат 20, ароматизатор мяты, метилпарабен (Е 218), глицерин, этанол 96 %, вода очищенная.

Лекарственная форма.

Спрей для ротовой полости

.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа. Средства для применения в стоматологии. Другие средства для местного применения в полости рта.

Код АТХА01АD02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Бензидамина гидрохлорид является нестероидным противовоспалительным препаратом, который оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие путем стабилизации клеточных мембран и снижения синтеза простагландинов.

В ходе клинических исследований оригинального бензидамина было показано, что он облегчает симптомы при локализованных раздражающих патологических процессах в ротовой полости и глотке.

Препарат оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, оказывает местный анестезирующий эффект на слизистую оболочку ротовой полости.

Фармакокинетика.

Бензидамина гидрохлорид абсорбируется через слизистую оболочку ротовой полости и глотки. Однако при применении препарата в форме спрея для ротовой полости количество бензидамина, которая попадает в системное кровообращение, является недостаточной для того, чтобы выявлять любой системный фармакологический эффект. Около половины абсорбированного бензидамина экскретируется почками, остальные метаболизируется в печени, главным образом доN-оксида.

Клинические характеристики.

Показания.

Симптоматическое лечение:

- раздражений и воспалений ротоглотки;

- боли, обусловленной гингивитом, стоматитом, фарингитом;

- в стоматологии после экстракции зуба или с профилактической целью.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к другим компонентам препарата

.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Нет данных.

Особенности применения.

В случаях возникновения повышенной чувствительности при длительном применении препарата следует прекратить его применение и обратиться за консультацией к врачу относительно назначения соответствующего лечения.

У некоторых пациентов язвы слизистой оболочки щек/глотки могут быть обусловлены серьезными системными патологическими процессами. В связи с этим пациенты, у которых симптомы усилились или не уменьшились в течение 3 суток, или у которых повысилась температура тела или возникли другие симптомы, должны обратиться за консультацией к врачу.

Не рекомендуется применять Бензидамин пациентам с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или к другим нестероидным противовоспалительным препаратам.

Применение препарата может вызвать бронхоспазм у пациентов, страдающих бронхиальной астмой, или у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе. Такие пациенты должны быть об этом предупреждены.

Для спортсменов: применение лекарственных средств, содержащих этиловый спирт, может давать положительный результат анализа антидопингового теста, учитывая пределы, установленные некоторыми спортивными федерациями.

Лекарственное средство содержит до 10 об. % этанола (алкоголя).

В состав препарата входит метилпарагидроксибензоат (метилпарабен), который может вызвать аллергические реакции (возможно замедленные), а в отдельных случаях – бронхоспазм.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Не следует применять препарат в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

При применении в рекомендованных дозах лекарственное средство не оказывает никакого влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Способ применения и дозы.

Взрослым

применять по 4-8 распылений 2-6 раз в сутки.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 4 распыления 2-6 раз в сутки.

Детям в возрасте от 4 до 6 лет - по1 распылению на кажды4 кгмассы тела, но не более 4 распылений, 2-6 раз в сутки.

Не следует превышать рекомендуемые дозы.

Дети.

Препарат можно применять детям старше 4 лет.

Передозировка.

Нет данных о случаях передозировки бензидаміном при местном применении. Но известно, что бензидамін при приеме внутрь в большой дозе (в сотни раз большей, чем у этой лекарственной формы), особенно у детей, может вызвать возбуждение, судороги, тремор, тошноту, повышенную потливость, атаксия, рвота. Такая острая передозировка требует немедленного промывания желудка, лечения нарушений водно-электролитного баланса и симптоматического лечения, адекватной гидратации.

Побочные реакции.

Со стороны ЖКТ: ощущение жжения во рту, сухость во рту, гипестезия ротовой полости, тошнота, рвота, отек и изменение цвета языка, изменение вкуса.

Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, анафилактические реакции.

Со стороны дыхательной системы: ларингоспазм, бронхоспазм.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: фоточувствительность, ангионевротический отек, высыпания, зуд, крапивница.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.

Срок годности.

2 года.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте

.

Упаковка.

По 30 мл в контейнере с крышкой в комплекте с устройством для распыления в пачке.

Категория отпуска.

Без рецепта

.

Производитель.

Совместное украинско-испанское предприятие «Сперко Украина».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

21027, Украина, г. Винница, ул. 600-летия, 25.

Тел. : + 38(0432)52-30-36. E-mail:

[email protected] com. ua

www. sperco. com. ua