ЭКСИПИАЛ М ЛИПОЛОСЬОН емульсия 40 мг/мл

Галдерма СА

Форма выпуска и дозировка

Емульсия, 40 мг/мл

Емульсия, 40 мг/мл

Упаковка

Флакон 200 мл №1x1
Флакон 500 мл №1x1

Флакон 200 мл №1x1

Аналоги

ЭКСИПИАЛ М ГИДРОЛОСЬОН 20 мг/мл

Галдерма СА(CH)

Емульсия

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

КАРБАМИД

Форма товара

Емульсія для наружнего применения

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/11923/01/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 мл эмульсии накожной содержит 40 мг мочевины
  • Торговое наименование: ЭКСИПИАЛ Г. ЛИПОЛОСЬОН
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25°Су недоступном для детей месте.
  • Фармакологическая группа: Препараты со смягчающим и защитным действием.

Упаковка

Флакон 200 мл №1x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ЭКСИПИАЛ М ЛИПОЛОСЬОН емульсия 40 мг/мл инструкция

Инструкция

для медицинского применениялекарственного средства

ЭКСИПИАЛМ ЛИПОЛОСЬОН

Состав:

действующее вещество: мочевина;

1 мл эмульсии накожной содержит 40 мг мочевины;

вспомогательные вещества: натрия лактата раствор (Е 325), кислота молочная (Е 270), триклозан, хлоргексидина дигидрохлорид, емульгаторW/O Type 1 (сорбітан ізостеарат, масло касторовое гідрогенізованаПЕГ-2, озокерит, масло касторовое гидрированное), макроголгліцерол гідроксистеарат (масло касторовое гідрогенізованаполіетиленгліколем-7), Елфакос Е 200 (метокси-полиэтиленгликоль-22/додецилгліколю сополимер), масло минеральное легкое, триглицериды средней цепи, диметикон 350, міристил лактат, ароматизаторGerbera С 4518, вода очищенная.

Лекарственная форма. Эмульсия накожная.

Основные физико-химические свойства: рідкагомогенна маслянистая эмульсия от почти белого до белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа. Препараты со смягчающим и защитным действием.

Код АТХ D02A E01.

Фармакологические свойства.

Мочевина является естественным увлажняющим фактором ороговевшего слоя эпидермиса.

Она влияет на связывание воды с внутриклеточными белками. Она не растворяет кератин, но смягчает его.

Концентрация мочевины в препарате неспричиняє раздражение кожи и повышает барьерную функцию эпидермиса.

Вспомогательные вещества формируют эмульсию типа вода в масле, содержащем 36% липидов.

Клинические характеристики.

Показания.

Лечение и защита раздраженной либо чувствительной кожи сухого и очень сухого типа; как дополнительное местное лечение заболеваний кожи, а также для ухода за кожей в периоды ремиссии.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность докомпонентів препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Исследования по изучению взаимодействия не проводили.

Мочевина может усиливать абсорбцию других лекарственных средств, в частности, кортикостероидов, дитранола и 5 - фторурацила.

Особенности применения.

Только для накожного применения.

Препаратне следует наносить на поврежденную кожу или открытые раны.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Разрешается применять лекарственное средство в период беременности или кормления грудью. Кормящие женщины должны перед кормлением удалить препарат из участков груди.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы.

Взрослым и детям применять 2-3 раза в сутки. Препарат наносить на пораженные участки кожи. Обычно лечение длится не более 6 недель. Если в течение нескольких дней с начала лечения не наступает улучшение или симптомы ухудшаются, следует проконсультироваться с врачом относительно дальнейшего применения препарата.

Дети.

Разрешается применение детям в возрасте от 12 месяцев.

Передозировка.

Неизвестные.

Побочные реакции.

Случаи побочных реакций у пациентов, которые лечились данным препаратом, указаны в таблице ниже.

Частота развития побочных эффектов определялась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и < 1/10), нечасто (≥1/1000 и < 1/100), редко (≥1/10000 и < 1/1000), очень редко(< 1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по доступным данным).

Классы систем органов

Частота

Побочная реакция

Со стороны кожи и подкожных тканей

Частота неизвестна

Эритема, жжение, зуд, высыпания

Со стороны системы

Редко

Повышенная чувствительность

Лечение следует отменить, если у пациента развились эритема, жжение, зуд, высыпания или повышенная чувствительность после применения препарата.

Срок годности.

3 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25°Су недоступном для детей месте.


Упаковка.

По 200 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке.

По500 мл во флаконе.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель. Шпириг Фарма АГ / Spirig Pharma AG.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Фрощакерштрассе 6, 4622 Эгеркинген, Швейцария / Froschackerstrasse 6, 4622egerkingen, Switzerland.