info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки ЭДАРБИ™ таблетки 40 мг Блистер №14x2

ЭДАРБИ™ таблетки 20 мг

Такеда Фарма А/С

Rp

Форма выпуска и дозировка

Таблетки, 20 мг
Таблетки, 40 мг
Таблетки, 80 мг

Таблетки, 20 мг

Упаковка

Блистер №14x1
Блистер №14x2
Блистер №14x4

Блистер №14x1

info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки ЭДАРБИ™ таблетки 40 мг Блистер №14x2

Аналоги

Rp

ЭДАРБИ™ 20 мг

Такеда(IE)

Таблетки

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

АЗИЛСАРТАН МЕДОКСОМИЛ

Форма товара

Таблетки

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/13312/01/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 таблетка Эдарбитм по 20 мг содержит 21, 34 мг азилсартана медоксомила калия, что эквивалентно 20 мг азилсартана медоксомила
  • Торговое наименование: ЭДАРБИ™
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Фармакологическая группа: Препараты, которые влияют на ренин-ангиотензиновую систему, антагонисты рецепторов ангиотензина II, просты.

Упаковка

Блистер №14x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ЭДАРБИ™ таблетки 20 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

ЕДАРБІтм

(EDARBI®)

Состав:

действующее вещество: azilsartanmedoxomil;

1 таблеткаЕдарбітм по 20 мг содержит 21, 34 мг азилсартана медоксомила калия, что эквивалентно 20 мг азилсартана медоксомила;

1 таблеткаЕдарбітм по 40 мг содержит 42, 68 мг азилсартана медоксомила калия, что эквивалентно 40 мг азилсартана медоксомила;

1 таблеткаЕдарбітм по 80 мг содержит 85, 36 мг азилсартана медоксомила калия, что эквивалентно 80 мг азилсартана медоксомила;

вспомогательные вещества: маннит (Е 421); кислота фумаровая; натрия гидроксид; гидроксипропилцеллюлоза; натрия кроскармеллоза; целлюлоза микрокристаллическая; магния стеарат; вода очищенная.

Лекарственная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства:

таблетки по 20 мг: белые или почти белые таблетки, с гравировкой «ASL» с одной стороны и «20» с другой стороны;

таблетки по 40 мг: белые или почти белые таблетки, с гравировкой «ASL» с одной стороны и «40» с другой стороны;

таблетки по 80 мг: белые или почти белые таблетки, с гравировкой «ASL» с одной стороны и «80» с другой стороны.

Фармакотерапевтическая группа. Препараты, которые влияют на ренин-ангиотензиновую систему, антагонисты рецепторов ангиотензина, просты.

Код АТХ С09С А09.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Азилсартан медоксомил является активным предшественником лекарственного вещества, предназначенным для перорального применения. Предшественник быстро превращается в активную молекулу азилсартана, которая за счет блокирования процессов связывания ангиотензина II с рецепторами АТ1 во многих тканях выступает селективным антагонистом эффектов ангиотензина II (см. раздел «фармакокинетика»). Ангиотензин II – основной блокирующий агент ренин-ангиотензиновой системы; к эффектам ангиотензина II относятся сужение сосудов, стимуляция синтеза и высвобождения альдостерона, стимуляция работы сердца и стимуляция реабсорбции натрия в почках.

Блокирование рецепторов АТ1 приводит к подавлению отрицательного обратного влияния ангиотензина II на секрецию ренина, но повышение активности ренінуу плазме крови и рост уровней ангиотензина II в системном кровотоке, которые возникают в результате блокирования рецепторов, не препятствуют развитию антигипертензивного действия азилсартану.

Фармакокинетика. После перорального применения азилсартан медоксомил быстро гидролизуется в пищеварительном тракте и / или во время абсорбции к активному веществу (азилсартан).

Исследования vitro показывают, что в процессах гидролиза в кишечном тракте и печени участвует фермент карбоксиметиленбутенолидаза. Также в гидролизе азилсартана медоксомила до азилсартана принимают участие плазматические эстеразы.

Абсорбция. Исходя из концентраций азилсартана в плазме крови, расчетная абсолютная пероральная биодоступность азилсартана медоксомила составляет примерно 60%. После перорального приема азилсартана медоксомила максимальная концентрация азилсартана в плазме (Cmax) достигается через 1, 5-3 часа (см. раздел «способ применения и дозы»). Пища не влияет на биодоступность азилсартана.

Распределение. Объем распределения азилсартана составляет примерно 16 литров. Азилсартан интенсивно (> 99 %) связывается с белками плазмы, преимущественно с сывороточным альбумином. Связывание с белками плазмы не изменяется в диапазоне концентраций, значительно выше тех, которых достигают при применении рекомендованных доз.

Биотрансформация. Метаболическое расщепление азилсартана приводит к образованию двух основных метаболитов. Основной метаболит в плазме образуется путем о-деалкилирования, он обозначается как метаболит М-II. Второстепенный метаболит, который образуется в результате декарбоксилирования, обозначается как метаболит М-И. Уровни системной экспозиции основного и второстепенного метаболитов у человека составляли примерно 50 % и менее чем 1 % от уровня экспозиции азилсартану соответственно. M-I и M-II не оказывают дополнительного влияния на фармакологическое действие азилсартана медоксомила. Метаболизм азилсартана преимущественно происходит за счет фермента CYP2C9.

Вывод. После перорального приема азилсартана медоксомила, меченного радиоактивным изотопом14с, примерно 55% радиоактивности выводилось из организма с калом и примерно 42% – с мочой. Примерно 15% препарата выводилось с мочой в виде неизмененного азилсартана. Период полувыведения азилсартана из плазмы крови составляет около 11 часов, а почечный клиренс равен примерно 2, 3 мл/мин. Равновесная концентрация азилсартана развивается в пределах 5 дней, и во время многократного приема препарата в режиме один раз в день аккумуляции в плазме не происходит.

Линейность / нелинейность. В диапазоне доз азилсартана медоксомила от 20 до 320мг после приема разовых или многократных доз была установлена зависимость экспозиции азилсартана от принятой дозы.

Характеристики в особых подгруппах пациентов.

Дети. Фармакокинетику азилсартана у детей (в возрасте до 18 лет) не исследовали.

Пациенты пожилого возраста. Значительных различий в фармакокинетике азилсартана у молодых лиц (в возрасте 18-45 лет) и пациентов пожилого возраста (65-85 лет) выявлено не было.

Нарушение функции почек. У пациентов с легкими, умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек общая экспозиция азилсартана (AUC) росла на 30 %, 25% и 95% соответственно. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью на диализе рост экспозиции не наблюдали (+5 %). В то же время клинический опыт применения препарата для лечения пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или терминальной стадией недостаточности почек отсутствует. Азилсартан не выводится из системного кровообращения при гемодиализе.

Нарушение функции печени. Лечение препаратом Эдарбитм пациентов с легким (класс а по Чайлду–Пью) или умеренным (класс В по Чайлду–пью) нарушением функции печени в течение не более 5 дней приводило к незначительному росту экспозиции азилсартана (рост AUC в 1, 3-1, 6 раза). Применение препарата Едарбітм для лечения пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не исследовали.

Пол. Значительных различий в фармакокинетике азилсартана у мужчин и женщин выявлено не было. Необходимость в коррекции дозы в зависимости от пола пациента отсутствует.

Расовая принадлежность. Значительных различий в фармакокинетике азилсартана у белых и чернокожих пациентов выявлено не было. Необходимость в коррекции дозы в зависимости от расовой принадлежности пациента отсутствует.

Клинические характеристики.

Показания.

Лечение эссенциальной гипертензии у взрослых.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к активному веществу или к другим компонентам препарата.

Беременные или женщины, планирующие забеременеть (см. раздел «применение в период беременности или кормления грудью»).

Пациентам с сахарным диабетом или нарушениями функции почек (СКФ < 60 мл/мин/1, 73 м2) не применять Эдарбитм с препаратами, содержащими Алискирен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаємодій.

Не рекомендуемые комбинации.

Литий. Во время одновременного применения препаратов лития и ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) наблюдали обратимое повышение концентрации лития в сыворотке крови и обратимое увеличение проявлений токсичности. С блокаторами рецепторов ангиотензина II может наблюдаться аналогичный эффект. В связи с отсутствием опыта одновременного применения азилсартана медоксомила и препаратов лития такое сочетание препаратов не рекомендовано. При необходимости одновременного применения этих препаратов рекомендуется тщательно контролировать уровень лития в сыворотке крови.

Комбинации, которые следует применять с осторожностью.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), ацетилсалициловую кислоту в дозах > 3 г/сут и неселективные НПВП.

При одновременном применении НПВП (то есть селективных ингибиторов ЦОГ-2, например, ацетилсалициловой кислоты в дозах > 3 г/сут и неселективных НПВС) и блокаторов рецепторов ангиотензина II возможно ослабление гипотензивного действия последних. Кроме того, одновременное применение блокаторов рецепторов ангиотензина II и НПВП может привести к росту рисков ухудшения функции почек и повышения уровня калия в сыворотке крови. Таким образом, в начале рекомендуется лечение обеспечивать адекватную гидратацию пациента и контроль функции почек.

Калийсберегающие мочегонные препараты, калийсодержащие добавки, заместители соли с содержанием калия и другие вещества, которые способны повышать уровень калия в крови.

Калийсберегающие мочегонные препараты, калийсодержащие добавки, заместители соли с содержанием калия и другие препараты (например, гепарин) при одновременном применении могут повышать уровень калия в крови. При необходимости следует контролировать уровень калия в сыворотке крови.

Дополнительная информация.

Данные клинических исследований показали, что двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) при совместном применении ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или аліскірену, повышает риск развития гипотензии, гиперкалиемии, ухудшения функции почек (в том числе острой почечной недостаточности) по сравнению с монотерапией активным агентом РААС (см. разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»).

В исследованиях при применении азилсартана медоксомила или азилсартана в комбинации с амлодипином, антацидными препаратами, хлорталидоном, дигоксином, флуконазолом, глебуридом, кетоконазолом, метформином и варфарином не было зарегистрировано клинически значимых взаимодействий лекарственных препаратов.

Азилсартан медоксомил быстро гидролизуется эстеразами в пищеварительном тракте и / или во время абсорбции к активному веществу азилсартана. Исследованиеin vitroуказывают на малую вероятность взаимодействий, основанных на угнетении эстераз.

Особенности применения.

АктивированнаяРААС. У пациентов, сосудистый тонус и функция почек которых зависят преимущественно от активности РААС (например, у пациентов с застойной сердечной недостаточностью, тяжелой почечной недостаточностью или стенозом почечной артерии), лечение препаратами, влияющими на РААС (например, ингибиторами АПФ и блокаторами рецепторов ангиотензина II), связывали с возникновением острой гипотензии, азотемии, олигурии или, в редких случаях, острой почечной недостаточности. Невозможно исключить возникновение подобных явлений во время применения препарата Едарбітм.

Следует с осторожностью применять Едарбітм для лечения пациентов с гипертензией и тяжелыми нарушениями функции почек, застойной сердечной недостаточностью или стенозом почечной артерии, поскольку опыт применения препарата для лечения таких пациентов отсутствует (см. разделы «Фармакокинетика» и «Способ применения и дозы»).

Очень сильное снижение артериального давления у пациентов с ишемической кардиомиопатией или нарушениями мозгового кровообращения ишемического характера может привести к инфаркту миокарда или к инсульту.

Двойная блокада РААС. Совместное применение ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена повышает риск развития гипотензии, гиперкалиемии и ухудшения функции почек (в том числе острой почечной недостаточности). Поэтому двойная блокада РААС вследствие совместного применения ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена не рекомендуется (см. разделы "Фармакодинамика»и" взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий"). В случае необходимости терапии двойной блокадой, ее следует проводить под тщательным наблюдением врача и контролем функции почек, уровня электролитов и артериального давления. Пациентам с диабетической нефропатией не следует применять ингибиторы АПФ вместе с блокаторами рецепторов ангиотензина II.

Трансплантация почек. До сих пор опыт применения препарата Едарбітмдля лечения пациентов, недавно перенесших трансплантацию почки, отсутствует.

Нарушение функции печени. Применение Едарбітм для лечения пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не исследовали, поэтому этот препарат не рекомендуется назначать пациентам этой группы (см. разделы «Фармакокинетика» и «Способ применения и дозы»).

Гипотензия у пациентов с дефицитом циркулирующего объема и / или солевым истощением. У пациентов с выраженным дефицитом циркулирующего объема и/или солевым истощением (например, пациенты с диареей, рвотой или у пациентов, получающих большие дозы мочегонных препаратов) после начала лечения препаратом Едарбітм может возникать симптоматическая гипотензия. До начала лечения необходимо принять меры для компенсации гиповолемии или начинать лечение под тщательным медицинским наблюдением. Также следует рассмотреть возможность назначения начальной дозы 20 мг.

Первичный гиперальдостеронизм. У пациентов с первичным гиперальдостеронизмом обычно отсутствует ответ на лечение антигипертензивными лекарственными препаратами, механизм действия которых заключается в угнетении РААС. Таким образом, применение Эдарбитмтаким пациентам не рекомендовано.

Гиперкалиемия. Исходя из опыта применения других лекарственных препаратов, влияющих на РААС, одновременное применение препарата Едарбітм совместно с калийсберегающими мочегонными препаратами, калийсодержащими добавками, заместителями соли с содержанием калия или другими медицинскими препаратами, которые способны повышать уровня калия в крови (например, гепарин), может приводить к повышению уровня калия в крови пациентов с гипертонией (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). У пациентов пожилого возраста, пациентов с почечной недостаточностью, пациентов с диабетом и/или пациентов с другими сопутствующими заболеваниями риск гиперкалиемии (что может быть летальной) растет. При необходимости следует контролировать уровень калия.

Стеноз аортального и митрального клапанов, обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия. Лечение пациентов со стенозом аортального или митрального клапана или с гипертрофической обструктивной кардиомиопатией требует особой осторожности.

Литий. Как и для других блокаторов рецепторов ангиотензина II, Едарбітм не рекомендуется назначать одновременно с препаратами лития (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность. Лекарственное средство не следует применять беременным или женщинам, планирующим забеременеть. Если во время лечения препаратом подтверждается беременность, его применение необходимо немедленно прекратить и заменить другим лекарственным средством, разрешенным к применению у беременных.

Данные по применению азилсартана медоксомила беременным женщинам отсутствуют. Исследования на животных выявили репродуктивную токсичность.

Эпидемиологические данные не свидетельствуют о риске тератогенности вследствие экспозиции ингибиторов АПФ в течение i триместра беременности, однако незначительное увеличение риска нельзя исключить. В связи с отсутствием контролируемых эпидемиологических данных относительно риска, связанного с блокаторами рецепторов ангиотензина II, нельзя исключить этот риск для препаратов данного класса. В случае, если длительная терапия блокаторами рецепторов ангиотензина II не является обязательной, пациенткам, планирующим беременность, следует перейти на альтернативную антигипертензивную терапию, имеющую более исследованный профиль безопасности для применения беременным.

Терапия блокаторами рецепторов ангиотензина ІІ у женщин во II и III триместрах беременности может привести к фетотоксичності (снижение почечной функции, олигогидрамниона, задержки оссификации костей черепа) и неонатальной токсичности (почечной недостаточности, артериальной гипотензии, гиперкалиемии).

При необходимости применения блокаторов рецепторов ангиотензина II во II триместре беременности, рекомендуется проведение ультразвукового исследования для определения функции почек и оссификации костей черепа у плода.

Следует тщательно наблюдать за младенцами, матери которых применяли блокаторы рецепторов ангиотензина II, на предмет развития гипотензии (см. разделы «противопоказания» и «особенности применения»).

Период кормления грудью. Азилсартан медоксомил не рекомендуется применять в период кормления грудью в связи с отсутствием соответствующих данных. Во время кормления грудью желательно начать альтернативное лечение с более исследованным профилем безопасности, особенно во время кормления новорожденного или недоношенного младенца.

Фертильность. Данные о влиянии азилсартана медоксомила на репродуктивную функцию человека отсутствуют. По результатам доклинических исследований, азилсартан не влиял на репродуктивную функцию самок и самцов крыс.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Азилсартан медоксомил не оказывает или может оказывать незначительное влияние на скорость реакции во время управления автотранспортом или работе с другими механизмами. Однако необходимо знать о возможном возникновении головокружения или утомляемости.

Способ применения и дозы.

Едарбітмпризначений для перорального применения, таблетки можно принимать независимо от приема пищи (см. раздел «Особенности применения»).

Рекомендуемая начальная доза составляет 40 мг 1 раз в сутки.

Для пациентов, у которых эта доза адекватно не контролирует артериальное давление, дозу можно увеличить до максимальной рекомендуемой дозы 80 мг 1 раз в сутки.

Стойкий антигипертензивный эффект достигается в течение 2 недель лечения. Максимальный эффект достигается через 4 недели терапии препаратом.

Если во время монотерапии препаратомЕдарбітм не удается достичь адекватного контроля уровня артериального давления, дополнительного снижения артериального давления можно достичь за счет комбинированного лечения с иными антигипертензивными средствами, в том числе диуретиками (например, хлорталидон и гидрохлортиазид) и блокаторами кальциевых каналов.

Пациенты пожилого возраста (в возрасте от 65 лет)не требуют коррекции начальной дозы препарата Эдарбитм. Однако для пациентов в возрасте от 75 лет с риском возникновения гипотензии следует рассмотреть возможность применения препарата в дозе 20 мг (см. раздел «фармакокинетика»).

Нарушение функции почек. Следует с осторожностью применять препарат Едарбітмпацієнтам с артериальной гипертензией и тяжелыми нарушениями функции почек или терминальной стадией недостаточности почек, поскольку опыт применения препарата таким пациентам отсутствует. Азилсартанне выводится из системного кровообращения при гемодиализе. Пациенты с легкой или умеренной почечной недостаточностью не нуждаются в корректировке дозы.

Нарушение функции печени. Исследования по применению препарата Эдарбитмпациентам с тяжелыми нарушениями функции печени не проводились, поэтому препарат не рекомендуется применять этой группе пациентов.

Поскольку опыт применения препарата Едарбітм пациентам с легкими и умеренными нарушениями функции печени ограничен, рекомендуется тщательно контролировать состояние таких пациентов и рассмотреть возможность применения препарата в начальной дозе 20 мг.

Дефицит внутрисосудистого объема. Пациентам с возможным дефицитом внутрисосудистого объема или солевым истощением (например, пациентам с рвотой, диареей или пациентам, получающим большие дозы диуретиков) препарат Эдарбитм назначают под тщательным контролем врача, также следует рассмотреть возможность его применения в начальной дозе 20 мг.

Пациенты негроидной расы. Необходимости корректировки дозы нет, хотя у этих пациентов наблюдается менее выраженное снижение артериального давления по сравнению с пациентами, которые принадлежат к иным расам. Обычно это касается других блокаторов рецепторов ангиотензина II и ингибиторов АПФ. Для этой популяции может потребоваться более частое повышение дозы препарата Едарбітм и препаратов сопутствующей терапии.

Дети. Безопасность и эффективность применения препарата детям и подросткам (в возрасте до 18 лет) не установлены. Данных по применению препарата нет.

Передозировка.

Симптомы. Исходя из фармакологических свойств, можно ожидать, что основные проявления передозировки будут иметь вид симптоматической гипотензии и головокружения. Во время контролируемых клинических исследований с участием здоровых добровольцев участники получали препаратЕдарбітм в дозах до 320 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней. Эти дозы хорошо переносились участниками исследования.

Лечение. В случаях развития симптоматической гипотензии следует начинать заместительную терапию и контролировать основные показатели жизнедеятельности. Азилсартан не удаляется с помощью гемодиализа.

Побочные реакции.

Нежелательные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто(≥ 1/10), часто (> 1/100 и < 1/10), нечасто (> 1/1000 и < 1/100), редко (> 1/10000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10000), включая единичные случаи. В каждом системно-органном классе побочные реакции указаны в порядке снижения их клинического значения.

Со стороны нервной системы.

Часто: головокружение.

Со стороны сосудистой системы.

Нечасто: гипотензия.

Со стороны пищеварительного тракта.

Часто: диарея.

Нечасто: тошнота.

Со стороны кожи и подкожных тканей.

Нечасто: высыпания, зуд.

Редко ангионевротический отек.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани.

Нечасто: спазмы мышц.

Общие нарушения.

Нечасто: утомляемость, периферические отеки.

Лабораторные исследования.

Часто: повышение уровня креатинфосфокиназы в крови.

Нечасто: повышение уровня креатинина в крови, повышение уровня мочевой кислоты в крови/ гиперурикемия.

Описание отдельных нежелательных реакций.

Во время совместного применения препарата эдарбитм и хлорталидона частотаповышение уровня креатинина в крови и гипотензииросла от нечастой до частой.

Во время совместного применения препарата Эдарбитм и амлодипина частота развитияпериферийных отеков росла от нечастой до частой, но была ниже, чем характерна для амлодипина в монотерапии.

Лабораторные исследования.

Уровень креатинина в сыворотке крови. В рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях монотерапии препаратом частота повышения уровня креатинина сыворотки после лечения препаратом Едарбітм не отличалась от частоты в группе плацебо. Одновременное применение препарата Эдарбитм и мочегонных препаратов, например, хлорталидона, приводило к более высокой частоте повышения уровня креатинина. Это наблюдение согласуется с известными фактами для других блокаторов рецепторов ангиотензина II и ингибиторов АПФ. Повышение уровня креатинина во время совместного применения препарата Эдарбитм и мочегонных препаратов было связано с более выраженным снижением артериального давления по сравнению с применением одного из этих препаратов. Большинство эпизодов повышения уровня креатинина носили временный характер или не прогрессировали при продолжении лечения. После прекращения лечения уровень креатинина в большинстве случаев приходил к нормальным или нормальным назначениям самостоятельно.

Мочевая кислота. При применении препарата Едарбітмспостерігалося небольшое среднее повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови по сравнению с плацебо (10, 8 мкмоль/л против 4, 3 мкмоль/л).

Гемоглобин и гематокрит. В плацебо-контролируемых исследованиях монотерапии препаратом наблюдалось небольшое снижение уровня гемоглобина и гематокрита (примерно 3 г/л и 1 объемный процент соответственно). Этот эффект также наблюдали во время применения других ингибиторов РААС.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения. Не требует особых условий хранения. Хранил оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте!

Несовместимость. Не описана.

Упаковка. По 14 таблеток в блистере. По 1 или 2, или 4 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. Такеда Ирландия Лтд, Ирландия/TakedaIrelandLtd, Ireland.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Брей Бизнес Парк, Кілруддері, Ко. Уиклоу, Ирландия/BrayBusinessPark, Kilruddery, Co. Wicklow, Ireland.