ДЖАЗ ПЛЮС таблетки

Байер Шеринг Фарма АГ

Rp

Форма выпуска и дозировка

Таблетки

Таблетки

Упаковка

Комби-упаковка №1x1

Комби-упаковка №1x1

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Классификация

Классификация эквивалентности

A

info

Действующее вещество

-

Форма товара

Таблетки, покрытые оболочкой

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/12143/01/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 таблетка розового цвета содержит этинилэстрадиола 0, 02 мг (в виде клатрату с бетадексом) и дроспіренону 3 мг, левомефолату кальция 0, 451 мг; /1 таблетка светло-оранжевого цвета содержит левомефолату кальция 0, 451 мг; /1 упаковка содержит 28 таблеток (24 таблетки розового и 4 таблетки светло-оранжевого цвета)
  • Торговое наименование: ДЖАЗ ПЛЮС
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
  • Фармакологическая группа: Гормональные контрацептивы для системного применения.

Упаковка

Комби-упаковка №1x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ДЖАЗ ПЛЮС таблетки инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

ДЖАЗ ПЛЮС

(YAZ® PLUS)

Состав:

действующие вещества: этинилэстрадиол, дроспиренон, левомефолат кальция;

1 упаковка содержит 28 таблеток (24 таблетки розового и 4 таблетки светло-оранжевого цвета);

1 таблетка розового цвета содержит этинилэстрадиола 0, 02 мг (в виде клатрата с бетадексом) и дроспиренона 3 мг, левомефолата кальцию0, 451 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбокси-метилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, гипромелоза, макрогол 6000, тальк, титана диоксид (E 171), железа оксид красный (E 172);

1 таблетка светло-оранжевого цвета содержит левомефолата кальцию0, 451 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбокси-метилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, гипромелоза, макрогол 6000, тальк, титана диоксид (E 171), железа оксид желтый (E 172), железа оксид красный (E 172).

Лекарственная форма. Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

- таблетки, покрытые оболочкой, содержат гормоны, круглые, двояковыпуклые, розового цвета, с одной стороны которых стоит штамп «Z+» в правильном шестиугольнику;

- таблетки, покрытые оболочкой, которые содержат только левомефолат, круглые, двояковыпуклые, светло-оранжевого цвета, с одной стороны которых стоит штамп «М+» в правильном шестиугольнику.

Фармакотерапевтическая группа. Гормональные контрацептивы для системного применения.

Код АТХ G03А A12.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Механизм действия

Комбинированные оральные контрацептивы (КОК) снижают риск беременности главным образом путем угнетения овуляции. Другие возможные механизмы включают изменения характера цервикальной слизи, благодаря которым осложняется проникновение спермы, и изменения эндометрия, снижают вероятность имплантации.

Фармакодинамические свойства

Дроспиренон-аналог спиронолактона, обладающий антиминералокортикоидными и антиандрогенными свойствами. Эстрогенный компонент препарата Джаз Плюс-это этинилэстрадиол.


Контрацептивное действие

Специальных исследований фармакодинамических свойств препарата Джаз Плюс не проводили.

В ходе двух исследований оценивали влияние комбинации 3 мг дроспіренону/0, 02 мг этинилэстрадиола на подавление овариальной активности, определялась размерами фолликула с помощью трансвагинального УЗИ и анализа на содержание гормонов в сыворотке крови (прогестерона и эстрадиола) во время двух циклов лечения (21-дневный период приема активных таблеток плюс 7-дневный интервал в приеме таблеток). Угнетение овуляции наблюдали у более 90 % лиц, принимавших участие в исследовании. В одном исследовании сравнивали угнетения овариальной активности при применении комбинации 3 мг дроспіренону/0, 02 мг этинилэстрадиола в двух различных режимах (24-дневный период приема активных таблеток плюс 4-дневный интервал в приеме и 21-дневный период приема активных таблеток плюс 7-дневный интервал в приеме) в течение двух циклов лечения. В течение первого цикла лечения овуляция не была отмечена ни у одной из женщин (0/49, 0 %), которые получали препарат в 24-дневном режиме, и наблюдалась у одной женщины (1/50, 2 %), которая принимала препарат в 21-дневном режиме. После умышленного несоблюдения дозировки (три пропущенные активные таблетки в течение первых трех дней цикла) во время второго цикла лечения овуляция наблюдалась у 1 пациентки (1/49, 2 %) из группы, где применялся 24-дневной режим, и у 4 пациенток (4/50, 8 %) из группы применения препарата в 21-дневном режиме.

Акне

Угревая сыпь-это заболевание кожи, возникающее по многим причинам, в том числе из-за андрогенной стимуляции продуцирования кожного жира. Несмотря на то, что комбинация дроспіренону и этинилэстрадиола повышает уровень глобулина, связывающего половые гормоны (ГЗСГ), и снижает уровень свободного тестостерона, не установлено взаимосвязи между этими изменениями и уменьшением степени тяжести угревой сыпи на лице у практически здоровых женщин, имеющих это заболевание кожи. Влияние антиандрогенной активности дроспиренона на акне неизвестно.

Фолаты. В ходе двух исследований изучали влияние препарата Джаз Плюс на уровень фолатов в плазме крови и эритроцитах. В ходе рандомизированного двойного слепого исследования с активным контролем в параллельных группах сравнивали уровни фолатов в плазме крови и эритроцитах у женщин (пациенток) США во время 24-недельного лечения препаратом Джаз Плюс 0, 451 мг кальция левомефолату и во время лечения только препаратом «Джаз». Фармакодинамический влияние на уровень фолатов в плазме крови, в эритроцитах и на профиль циркулирующих метаболитов фолатов оценивали в течение 24 недель лечения 0, 451 мг кальция левомефолату или 0, 4 мг фолиевой кислоты (еквімолярна доза 0, 451 мг кальция левомефолату) в комбинации с 3 мг дроспіренону/0, 03 мг этинилэстрадиола (препарат «Ярина®») с последующим открытым применением в течение 20 недель только препарата «Ярина®» (фаза элиминации).

Доклинические данные по безопасности

В ходе исследования канцерогенности у животных, которое продолжалось 24 месяца, при пероральном применении 10 мг/кг/сутки или дроспіренону 1+0, 01; 3+0, 03 и 10+0, 1 мг/кг/сутки дроспіренону и этинилэстрадиола, что составило 0, 1-2 кратную экспозицию (AUC дроспіренону) у женщин, которые получают контрацептивы, определили увеличение случаев развития карциномы гардерової железы в группе, получавшей монотерапию высокими дозами дроспіренону. В похожем исследовании у другого вида животных при пероральном применении 10 мг/кг/сутки или дроспіренону 0, 3+0, 003; 3+0, 03 и 10+0, 1 мг/кг/сутки дроспіренону и этинилэстрадиола, что составило 0, 8-10 кратную экспозицию у женщин, которые получают контрацептивы, определяли увеличение случаев развития доброкачественных и общего количества (доброкачественных и злокачественных) феохромоцитом надпочечников в группе, получавшей монотерапию высокими дозами дроспіренону. Исследования мутагенности дроспиренона, проведенныеin vivoиin vitro не обнаружили свидетельств мутагенной активности.

Долговременные исследования на животных для определения канцерогенного потенциала левомефолата не проводились. Исследования мутагенности левомефолата, проведенныеin vivoиin vitro не обнаружили свидетельств мутагенной активности.


Фармакокинетика.

Абсорбция

Препараты Джаз Плюс и "Джаз" являются биоэквивалентными в отношении дроспиренона и этинилэстрадиола.

Абсолютная биодоступность дроспиренона при разовом приеме таблетки составляет около
76 %. Абсолютная биодоступность этинилэстрадиола-примерно 40%, что является результатом пресистемной конъюгации и эффекта первого прохождения. Абсолютную биодоступность препарата Джаз Плюс, содержащего комбинацию дроспиренона и этинилэстрадиола, стабилизированного бетадексом в виде клатрата (молекулярный комплекс), не исследовали. Этинилэстрадиол имеет одинаковую биодоступность при применении в виде клатрата с бетадексом и при приеме в качестве свободного стероида. Сывороточные концентрации дроспиренона и этинилэстрадиола достигали максимального уровня через 1-2 часа после приема препарата Джаз Плюс.

Фармакокинетика дроспиренона после приема однократных доз в пределах от 1 до 10 мг имеет дозозависимый характер. При ежедневном применении препарата Джаз равновесная концентрация дроспиренона достигалась через 8 дней. Наблюдали почти 2-3 кратное повышение показателей Смах таAUC(0-24 часа) в сыворотке крови дроспіренону после многократного приема препарата Джаз (см. Таблицу 1).

Для этинилэстрадиола равновесные условия наблюдались в течение второй половины курса лечения. При ежедневном применении препарата «Джаз» показатели сывороточного уровня СmaxтаAUC(0-24 часа) для этинилэстрадиола повысились почти в 1, 5-2 раза (см. Таблицу 1).

Кальция левомефолат по своей структуре является идентичнымl-5-метилтетрагидрофолата
(L-5-метил-ТГФ), метаболита витамина В9. Средняя начальная концентрация в лиц, которые не употребляют продукты, обогащенные фолиевой кислотой, однако имеют нормальный пищевой рацион, составляет 15 нмоль/л. При пероральном применении кальция левомефолат абсорбируется и накапливается в организме. Пиковая концентрация в плазме крови составляет около 50 нмоль / л и достигается в течение 0, 5-1, 5 часа после однократного приема левомефолата кальция в дозе0, 451 мг.

Равновесные условия для общего уровня фолата в плазме крови после приема 0, 451 мг кальция левомефолата достигаются примерно через 8-16 недель в зависимости от показателей исходного уровня. Равновесная концентрация кальция левомефолата в эритроцитах достигается несколько позже, что обусловлено более длинным жизненным циклом эритроцитов-примерно 120 дней.

Таблица 1. Фармакокинетические параметры препарата "Джаз" (3 мг дроспиренона и 0, 02 мг этинилэстрадиола)

Дроспиренон

Курс / день

Количество пациентов

Смаха (нг / мл)

Tmaxb (ч)

AUC (0-24ч)а

(нг * ч / мл)

T1/2a(ч)

1/1

23

37, 4 (25)

1, 5 (1-2)

268 (19)

Не применяется

1/21

23

70, 3 (15)

1, 5 (1-2)

763 (17)

30, 8 (22)

Этинилэстрадиол

Курс / день

Количество пациентов

Смаха (нг / мл)

Tmaxb (ч)

AUC (0-24ч)а

(нг * ч / мл)

T1/2a(ч)

1/1

23

32, 8 (45)

1, 5 (1-2)

108 (52)

Не применяется

1/21

23

45, 1 (35)

1, 5 (1-2)

220 (57)

Не применяется

а) среднее геометрическое значение (геометрический коэффициент вариации)

b) медиана (диапазон).

Влияние пищи

Скорость абсорбции дроспіренону и этинилэстрадиола после однократного применения препаратов, подобных Джаз Плюс, была ниже при приеме после еды (богатой на содержание жиров), при этом средняя сывороточная концентрация (Смах) снижалась почти на 40 % в обоих действующих веществ. Однако степень абсорбции дроспиренона осталась неизменной. Зато степень абсорбции этинилэстрадиола уменьшался почти на 20 % при применении после еды.

Влияние пищи на абсорбцию кальция левомефолата при применении препарата Джаз Плюс не изучали.

Распределение

Снижение сывороточных концентраций дроспиренона и этинилэстрадиола происходит в два этапа. Мнимый объем распределения дроспиренона составляет около 4 л/кг, а этинилэстрадиола - примерно 4-5 л/кг.

Дроспиренон не связывается с ГЗСГ или глобулином, связывающим кортикостероид (ГОК), однако связывание с другими белками сыворотки крови составляет около 97 %. После многократного применения в течение более 3 циклов не отмечено никаких изменений свободной фракции (по показателям минимальной концентрации).

Этинилэстрадиол прочно, но неспецифически связывается с альбуминами сыворотки крови (около 98, 5 %) и индуцирует увеличение концентрации ГСПГ и ГОК в сыворотке крови. Такое влияние на ГЗСГ и ГОК обусловлен диюетинилэстрадиолуи не изменяется при изменении доз дроспиренона в диапазоне 2-3 мг.

Кинетика фолатов осуществляется бифазно с быстрой и медленной фазой. Быстрая фаза, вероятно, имеет место в фолатах, который только впитался после однократного перорального прийомулевомефолату кальция в дозі0, 451 мг, и характеризуется терминальным периодом полувыведения, который составляет примерно 4-5 часов. В медленной фазе, отражающей метаболизм полиглутаматной формы фолатной кислоты, среднее время удержания составляет 100 дней или более.

Метаболизм

Два основных метаболита дроспиренона, обнаруженные в плазме крови человека-это кислотная форма дроспиренона, образующаяся в результате раскрытия лактонового кольца, и 4, 5-дигидро-дроспиренон-3-сульфат, что является результатом редукции и последующего сульфирования. Установлено, что эти метаболиты являются фармакологически неактивными. Дроспиренон также подвергается окислительному метаболизму под действием CYP3A4.

Сообщалось, что этинилэстрадиол проходит значительный пресистемный метаболизм в кишечнике и печени. Метаболизм этинилэстрадиола и его окислительных метаболитов происходит преимущественно путем конъюгации с глюкуронидом или сульфатом. CYP3A4 в печени отвечает за 2-гидроксилирование, что является основной реакцией окисления. 2-гидрокси метаболит проходит дальнейшую трансформацию во время метилирования и глюкуронидации перед тем, как быть выведенным с мочой и калом.

L-5-метилтетрагидрофолат (L-5-метил-ТГФ) – преобладающее соединение фолиевой кислоты в системе кровообращения, что транспортируется за физиологических условий и во время приема фолиевой кислоты и кальция левомефолату.

Выведение из организма

Сывороточная концентрация дроспиренона характеризуется конечным периодом полувыведения в фазе распределения около 30 часов как после однократного, так и многократного применения. Выведение из организма дроспиренона было почти полным через десять дней, а выведенные количества оказались несколько выше в кале, чем в моче. Дроспиренон подлежит активному метаболизму, с мочой и калом выделяются только незначительные количества неизмененного дроспиренона. В моче и кале обнаружено не менее 20 различных метаболитов. Около 38-47% метаболитов в моче составляли конъюгаты с глюкуронидами и сульфатами. Почти 17-20 % метаболитов, обнаруженных в кале, выводились в форме глюкуронидов и сульфатов.

Конечный период полувыведения в фазе распределения этинилэстрадиола составлял примерно 24 часов. Этинилэстрадиол не выводится в неизмененном виде. Этинилэстрадиол выводится с мочой и калом в форме конъюгатов с глюкуронидами и сульфатами и проходит энтерогепатическую циркуляцию.

L-5-метил-ТГФ выводится из организма двофазно путем экскреции с мочой фолатов в неизмененном виде и в виде катаболических продуктов, а также с фекалиями.

Отдельные группы пациенток

Применение детям. Безопасность и эффективность применения препарата Джаз Плюс установлена для женщин репродуктивного возраста. Ожидается, что препарат будет проявлять аналогичную эффективность у подростков постпубертатного возраста до 18 лет и женщин. Это лекарственное средство не назначают до начала менструаций.

Применение лицам пожилого возраста. Применение препарата Джаз Плюс у женщин постклимактерического возраста не исследовали; препарат не назначают пациенткам этой возрастной группы.

Расовые различия. Не определено клинически значимых различий фармакокинетических свойств дроспиренона или этинилэстрадиола у японок и представительниц европеоидной расы (в возрасте 25-35 лет) при ежедневном применении препарата с содержанием 3 мг дроспиренона/0, 02 мг этинилэстрадиола в течение 21 суток. Специальные исследования по особенностям в других этнических группах не проводили.

Нарушение функции почек. Препарат Джаз Плюс противопоказан для применения пациенткам с нарушением функции почек.

Влияние нарушения функции почек на фармакокинетические свойства дроспиренона (в дозе 3 мг в день в течение 14 дней) и влияние дроспиренона на концентрацию калия в сыворотке крови изучали в трех отдельных группах женщин (n= 28, возраст 30-65). Все лица находились на диете с низким потреблением калия. В течение исследования 7 человек продолжали принимать калийсберегающие препараты для лечения их основного заболевания. На 14-й день терапии дроспиреноном (равновесное состояние) сывороточные концентрации дроспиренона в группе с клиренсом креатинина
50-79 мл/мин были аналогичны концентрациям в группе с клиренсом креатинина ≥ 80 мл/мин. У лиц с клиренсом креатинина 30-49 мл/мин сывороточные концентрации дроспиренона были в среднем на 37% выше, чем у пациенток из контрольной группы. При лечении дроспиреноном не отмечено ни одного клинически значимого влияния на уровень калия в сыворотке крови. Несмотря на то, что в исследовании не наблюдалась гиперкалиемия, у 5 из 7 женщин, которые продолжали применения калийсберегающих препаратов во время исследования, средняя сывороточная концентрация калия повысилась до 0, 33 мэкв/л (см. раздел «Противопоказания» и «Особенности применения»).

Нарушение функции печени. Препарат Джаз Плюс противопоказан для применения пациенткам с заболеванием печени. Средняя экспозиция дроспиренона у женщин с нарушением функции печени умеренной степени почти втрое выше экспозиции у женщин с нормальной функцией печени. Препарат Джаз Плюс не исследовали у женщин с тяжелыми нарушениями функции печени(см. раздел «Противопоказания» и «Особенности применения»).

Медикаментозное взаимодействие

Для получения более подробной информации о взаимодействии с оральными контрацептивами или о возможных ферментативные изменения следует просмотреть инструкции для медицинского применения всех лекарственных средств, которые назначают одновременно с этим препаратом.

Влияние других лекарственных средств на КОК

Вещества, снижающие эффективность КОК. Лекарственные средства или фитопрепараты, которые индуцируют определенные энзимы, в том числіСУР3А4, могут снижать эффективность КОК или усиливать прорывные кровотечения.

Вещества, повышающие концентрацию КОК в плазме крови. При одновременном применении аторвастатина и некоторых КОК, содержащих этинилэстрадиол, отмечается повышение показниківAUCетинілестрадіолу почти на 20 %. Аскорбиновая кислота и ацетаминофен могут приводить к увеличению концентрации этинилэстрадиола в плазме крови, вероятно, из-за угнетения конъюгации. В клиническом исследовании по изучению взаимодействия препаратов проводили с участием 20 женщин передклімактеричного возраста, при применении 1 раз в сутки 3 мг дроспіренону/0, 02 мг этинилэстрадиола одновременно с мощным інгібіторомСУР3А4 кетоконазолом в дозе 200 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней отмечалось підвищенняAUC (0-24) дроспіренону и этинилэстрадиола соответственно в 2, 68 раза (90 % ДИ: 2, 44; 2, 95) и 1, 4 раза (90 % ДИ: 1, 31; 1, 49). ПоказникСмахдроспіренону и этинилэстрадиола потерпел 1, 97-кратного повышения (90 % ДИ: 1, 79, 2, 17) и 1, 39-кратного повышения (90 % ДИ: 1, 28; 1, 52) соответственно. Несмотря на то, что не было отмечено ни одного клинически значимого влияния на безопасность применения или лабораторные показатели, в том числе уровень калия в сыворотке крови, следует учитывать, что в этом исследовании женщин наблюдали лишь в течение 10 дней. Клинические последствия приема КОК с содержанием дроспиренона одновременно с непрерывным применением ингибиторасур3а4 / 5 неизвестны (см. раздел «особенности применения»).

Ингибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека(ВИЧ) / вируса гепатита С (ВГС) и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы. В некоторых случаях при одновременном применении КОК с ингибиторами протеазы ВИЧ/ВГС или ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы наблюдались значительные изменения (увеличение или уменьшение) плазменной концентрации эстрогена и прогестина.

Антибиотики. Есть сообщения о случаях наступления беременности во время применения гормональных контрацептивов и антибиотиков, однако клинические исследования по изучению фармакокинетических свойств не обнаружили устойчивого влияния антибиотиков на концентрацию синтетических стероидов в плазме крови.

Влияние КОК на другие препараты

КОК с содержанием этинилэстрадиола могут подавлять метаболизм других препаратов. Установлено, что КОК значительно снижают концентрацию ламотриджина в плазме крови, вероятно, из-за индуцирования глюкуронирования ламотриджина. Вследствие этого возможно уменьшение контроля над судорожной активностью, поэтому может потребоваться коррекция дозы ламотриджина. Для получения более подробной информации о взаимодействии с КОК или о возможных ферментативные изменения следует просмотреть инструкции для медицинского применения всех препаратов, которые назначаются одновременно с этим лекарственным средством.

В условияхinvitroэтинилэстрадиол является ингибитором обратного действия в отношении изоферментовсур2с19, CYP1A1iCYP1A2 и необратимым ингибитором изоферментовсур3а4/5, CYP2C8iCYP2J2. Метаболизм дроспиренона и потенциальное влияние дроспиренона на печеночные ферменты изучали в исследованияхinvitroиinvivo. В исследованияхinvitroдроспіренон не оказывал влияния на метаболизм модельных субстратівCYP1A2iCYP2D6, однако подавлял метаболизм модельных субстратівСУР1А1, CYP2C9, CYP2C19iCYP3A4, при этом наиболее чувствительным ферментом бувСУР2С19. Потенциальное влияние дроспіренону на активность ізоферментуСУР2С19 изучался в исследовании клинической фармакокинетики с применением омепразола как маркерной субстрата. В исследовании с участием 24 женщин постклимактерического возраста (включая 12 женщин с гомозиготним (дикого типа) генотипомСУР2С19 и 12 женщин с гетерозиготним генотипомСУР2С19) при ежедневном пероральном применении дроспіренону в дозе 3 мг в течение 14 дней не отмечено влияния на клиренс омепразола (40 мг, однократная пероральная доза) и 5-гідроксиомепразолу, образованного под дієюСУР2С19. Кроме того, не было обнаружено никакого значительного влияния дроспіренону на системный клиренс омепразола сульфона, метаболита, образованного за допомогоюСУР3А4. Эти результаты показывают, что дроспиренон не подавляетсур2с19исур3а4 в условияхinvivo.

Было проведено два клинических исследования по изучению лекарственного взаимодействия с использованием симвастатина и мидазолама в качестве маркерных субстратов дляСУР3А4, в каждом из которых принимали участие 24 здоровые женщины постклимактерического возраста. Результаты этих исследований показали, что дроспіренон в равновесному концентрации, достигнутой после его применения в дозе 3 мг/сут, не оказывает влияния на фармакокинетические свойства субстратівСУР3А4.

Женщины, которые получают заместительную терапию гормонами щитовидной железы, могут нуждаться в более высоких доз тиреоидного гормона, поскольку на фоне применения КОК сывороточная концентрация глобулина, связывающего тиреоидные гормоны, растет.

Взаимодействие с препаратами, которые могут повышать сывороточный уровень калия. У женщин, которые принимают препарат Джаз Плюс одновременно с другими препаратами, которые могут повышать уровень калия в сыворотке крови, существует вероятность роста сывороточной концентрации калия (см. раздел «Особенности применения»).

Было проведено исследование по изучению лекарственного взаимодействия, в котором сравнивали применение дроспіренону 3 мг/эстрадиола 1 мг и плацебо у 24 женщин постклимактерического возраста с артериальной гипертензией умеренной степени которые получали эналаприла малеат в дозе 10 мг 2 раза в день. Уровень калия контролировали у всех субъектов исследования через день в течение
2 недель. Средняя сывороточная концентрация калия в группе, получавшей дроспиренон / эстрадиол, была на 0, 22 мэкв/л выше относительно начального уровня, чем в плацебо-группе. Кроме этого, уровень калия в сыворотке крови измеряли в разных временных точках в течение 24 часов на начальном уровне и на 14-й день исследования. По состоянию на 14-й день соотношение міжCmaxіAUCсироваткового уровня калия в группе, которая получала дроспіренон/эстрадиол, и плацебо-группе было соответственно 0, 955 (90 % ДИ: 0, 914; 0, 999) и 1, 010 (90 % ДИ: 0, 944; 1, 08). Ни у одной пациентки из обеих групп лечения не отмечено развития гиперкалиемии (уровень калия в сыворотке крови 5, 5 мэкв/л).

Влияние фолатов на другие лекарственные средства.

Фолаты, такие как фолиевая кислота и левомефолат кальция, могут влиять на фармакокинетику или фармакодинамику отдельных антифолатов (например, противоэпилептические средства, метотрексат).

Влияние других лекарственных средств на фолаты.

Ряд лекарственных средств (например, метотрексат, сульфасалазин, холестирамин, противоэпилептические средства) снижают концентрацию фолатов.

Клинические характеристики.

Показания.

Пероральная контрацепция

Джаз Плюспоказаний для применения женщинам с целью предотвращения беременности.

Предменструальное дисфорическое расстройство (ПМДР)

Джаз Плюс назначают для лечения симптомов предменструального расстройства дисфорическое у женщин, которые выбрали пероральную контрацепцию как метод предотвращения беременности. Эффективность препарата Джаз Плюс при ПМДР в случае применения в течение более трех менструальных циклов не изучали.

Акне

Джаз Плюс назначают для лечения умеренной формы угревой болезни у женщин в возрасте от 14 лет (при условии наступления стабильных менструаций), которые не имеют противопоказаний к терапии оральными контрацептивами. Джаз Плюс следует применять для лечения акне, только если пациентка желает использовать оральную контрацепцию как противозачаточное средство.

Обеспечение фолатного статуса

Джаз Плюс назначают женщинам, которые выбрали оральную контрацепцию в качестве методзапобегания беременности, для повышения уровня фолатов с целью уменьшения риска возникновения дефекта нервной трубки.

Противопоказания.

Препарат Джаз Плюсне следует применять женщинам в случае наличия одного из нижеуказанных заболеваний.

* Нарушение функции почек.

· Недостаточность коры надпочечников.

· Высокий риск развития артериального или венозного тромбоза. К этой категории, в частности, относятся женщины, которые:

  • курящие и имеющие возраст более 35 лет (см. раздел " особенности применения»);
  • имеют тромбоз глубоких вен или тромбоэмболию легочной артерии (ТЭЛА), в том числе в анамнезе (см. раздел «Особенности применения»);
  • имеют цереброваскулярное заболевание (см. раздел " особенности применения»);
  • больные ишемической болезнью сердца (см. раздел «Особенности применения»);
  • имеют тромбогенные пороки клапана сердца или тромбогенные нарушения сердечного ритма (например подострый бактериальный эндокардит с поражением клапана или фибрилляция предсердий(см. раздел " особенности применения»));
  • больные наследственной или приобретенной гиперкоагулопатией (см. раздел " особенности применения»);
  • больные неконтролируемой артериальной гипертензией (см. раздел " особенности применения»);
  • больные сахарным диабетом с сосудистыми осложнениями (см. раздел " особенности применения»);
  • страдают на головные боли с очаговыми неврологическими симптомами или мигрени с аурой или без и имеют возраст более 35 лет (см. раздел «Особенности применения»).

* Аномальное маточное кровотечение невыясненной этиологии (см. раздел «особенности применения».

· Рак молочной железы или другие виды рака, чувствительны к эстрогенов или прогестинов, в том числе в анамнезе (см. раздел «Особенности применения»).

· Опухоли печени, доброкачественные или злокачественные, или заболевания печени (см. раздел «Особенности применения», «Способ применения и дозы»).

· Беременность (из-за отсутствия потребности в применении КОК в течение беременности) (см. раздел «Особенности применения», «Применение в период беременности или кормления грудью»).

· Применение комбинации лекарственных средств для лечения гепатита С, містятьомбітасвір/паритапревір/ритонавир с или без добавления дасабувіру, в связи с потенциальным повышением уровня АЛТ (см. разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаємодій.

Для получения более подробной информации о взаимодействии с гормональными контрацептивами или о возможных ферментативные изменения следует просмотреть инструкции для медицинского применения всех препаратов, которые назначаются одновременно с этим лекарственным средством.

Влияние других препаратов на КОК

Вещества, вызывающие уменьшение эффективности КОК

Лекарственные средства и растительные препараты, которые индуцируют определенные ферменты, в том числе цитохром Р450 3А4 (CYP3A4), могут снижать эффективность КОК или усиливать прорывные кровотечения. Препараты, которые могут уменьшать эффективность гормональных контрацептивов, относятся: фенитоин, барбитураты, карбамазепин, бозентан, фелбамат, гризеофульвин, окскарбазепин, рифампин, топирамат и лекарственные средства, содержащие зверобой. Взаимодействие оральных контрацептивов и других лекарственных средств может приводить к прорывному кровотечению и/или потере эффективности контрацептива. При терапии препаратами, которые индуцируют ферменты, одновременно с применением КОК альтернативный или дополнительный методы контрацепции следует применять в течение всего срока лечения соответствующим препаратом и еще на протяжении 28 дней после прекращения его применения для обеспечения полноценной контрацепции.

Вещества, вызывающие увеличение концентрации КОК в плазме крови

При сопутствующем применении аторвастатина и определенных КОК, содержащих этинилэстрадиол, отмечается повышение показателей aucетинилэстрадиолумайже на 20 %. Аскорбиновая кислота и ацетаминофен могут приводить к увеличению концентрации этинилэстрадиола в плазме крови, вероятно, из-за угнетения конъюгации.

Одновременное применение умеренных или сильных інгібіторівСУР3А4, к которым относятся азольные противогрибковые (кетоконазол, итраконазол, вориконазол, флуконазол), верапамил, макролиды (например, кларитромицин, эритромицин), дилтиазем и грейпфрутовый сок, может вызывать повышение концентрации в плазме крови эстрогена или прогестина или их обоих веществ. В ходе клинического исследования по изучению взаимодействия препаратов, проводившихся с участием женщин предклимактерического возраста, при применении 1 раз в сутки препарата, содержавшего 3 мг дроспиренона/0, 02 мг этинилэстрадиола, одновременно с мощным ингибитором СУР3А4 кетоконазолом в дозе 200 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней отмечалось умеренное повышение системной экспозиции дроспиренона. Експозиціяетинілестрадіолузбільшилася незначительно (см. раздел «Особенности применения» и «Фармакологические свойства»).

Ингибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека(ВИЧ) / вируса гепатита С (ВГС) и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы

В некоторых случаях при одновременном применении КОК с ингибиторами протеазы ВИЧ/ВГС или ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы наблюдались значительные изменения (увеличение или уменьшение) плазменной концентрации эстрогена и прогестина.

Антибактериальные средства

Есть сообщения о случаях наступления беременности во время применения гормональных контрацептивов и антибиотиков, однако клинические исследования по изучению фармакокинетических свойств не обнаружили устойчивого влияния антибиотиков на концентрацию синтетических стероидов в плазме крови.


Влияние КОК на другие препараты

КОК с содержанием этинилэстрадиола могут подавлять метаболизм других препаратов. Установлено, что КОК значительно снижают концентрацию ламотриджина в плазме крови, вероятно, из-за индуцирования глюкуронирования ламотриджина. Вследствие этого возможно уменьшение контроля над судорожной активностью, поэтому может потребоваться коррекция дозы ламотриджина. Для получения более подробной информации о взаимодействии с КОК или о возможных ферментативные изменения следует просмотреть инструкции для медицинского применения всех препаратов, которые назначаются одновременно с этим лекарственным средством.

КОК, повышающие концентрацию ферментов цитохромаCYP450 в плазме крови

В ходе клинических исследований на фоне применения гормональных контрацептивов с вмістометинілестрадіолупідвищення концентрации субстратівСУР3А4 (например, мидазолам) в плазме крови отсутствовало или имело незначительный степень, тогда как плазменные концентрации субстратівСУР2С19 (например, омепразол и вориконазол) и субстратівСУР1А2 (например, теофиллин и тизанидин) могли повышаться в диапазоне от незначительного до умеренного степени.

Клинические исследования не указывают на наличие ингибиторного потенциала у дроспиренона относительно-ферментов человека при применении в клинически значимых концентрациях (см. раздел « фармакологические свойства»).

Женщины, которые получают заместительную терапию гормонами щитовидной железы, могут нуждаться в более высоких доз тиреоидного гормона, поскольку на фоне применения КОК сывороточная концентрация глобулина, связывающего тиреоидные гормоны, растет.

Взаимодействие с препаратами, которые могут повышать сывороточный уровень калия

У женщин, которые принимают препарат Джаз Плюс одновременно с другими препаратами, которые могут повышать уровень калия в сыворотке крови, существует вероятность роста сывороточной концентрации калия (см. разделы «Особенности применения», «Фармакологические свойства»).

Влияние фолатов на другие лекарственные средства

Фолатиможутьсминюватифармакокинетичниабофармакодинамические свойствидеякихпрепаратов-антифолатов, в частности противоэпилептических средств (например, фенитоин), метотрексатуабопириметамина, что можепривестидо сниженияфармакологичногоэффектупрепаратов-антифолатов.

Влияние других лекарственных средств на фолаты

Сообщалось, что отдельные препараты вызывают снижение уровня фолатов путем угнетения фермента дегідрофолатредуктази (например, метотрексат и сульфасалазин), путем уменьшения абсорбции фолатов (например, холестирамин) или за помощью неизвестных механизмов (например, противоэпилептические препараты, такие как карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, примидон и вальпроевая кислота).

Влияние на результаты лабораторных исследований

Применение контрацептивных стероидов может влиять на результаты определенных лабораторных анализов, в частности это касается факторов коагуляции, уровня липидов, толерантности к глюкозе и связующих белков. Дроспиренон увеличивает активность ренина и альдостерона в плазме крови, что индуцируется его умеренной антиминералокортикоидной активностью. Фолаты могут скрывать дефицит витамина В12(см. раздел «Особенности применения» и подраздел «Влияние КОК на другие препараты» раздела «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Особенности применения.

Важными признаками ПМДР, согласно четвертой редакции Руководства по диагностике и статистическому учету (DSM-IV), является выраженное депрессивное настроение, возбужденность или напряженность, аффективная лабильность и стойкий гнев или раздражительность. К другим проявлениям относятся снижение интереса к обычной деятельности, расстройства концентрации, недостаток энергии, изменения аппетита или сна и чувство потери контроля над ситуацией. Физические симптомы, связанные с ПМДР, включают чувствительность молочных желез, головную боль, боли в суставах и мышцах, метеоризм и увеличение массы тела. В случае наличия указанного расстройства указанные симптомы возникают регулярно во время лютеиновой фазы и исчезают в течение нескольких дней после начала менструации. Расстройство заметно влияет на качество работы, учебы в школе или на обычную общественную деятельность и отношения с другими людьми. Диагноз определяет врач согласно критериям DSM-IVза проспективной оценкой симптомов, отмеченных на протяжении по крайней мере двух менструальных циклов. Во время постановки диагноза должны быть исключены другие циклические расстройства настроения.

Оценку эффективности применения препарата Джаз Плюс для лечения предменструального синдрома (ПМС) не проводили.

Курение и серьезные сердечно-сосудистые осложнения

Курение повышает риск развития серьезных сердечно-сосудистых осложнений на фоне применения КОК. Этот риск возрастает с возрастом, в частности у женщин старше 35 лет, и с количеством выкуренных сигарет. По этой причине КОК не следует применять курящим женщинам в возрасте от 35 лет (см. раздел «противопоказания»).

Тромбоэмболические расстройства и другие сосудистые заболевания

Применение препарата Джаз Плюс следует прекратить в случае развития артериальных или венозных тромбоэмболических осложнений (ВТЭ).

Исходя из имеющейся информации в отношении КОК, содержащих дроспіренон и 0, 03 мгетинілестрадіолу(препарат «Ярина®»), КОК с содержанием дроспіренону ассоциируются с большим риском развития ВТЭ, чем КОК, содержащих левоноргестрел или другие прогестины. По данным эпидемиологических исследований сравнения рисков ВТЭ, возможно как полное отсутствие какого-либо повышения риска, так и его увеличение в три раза. Перед началом применения препарата Джаз Плюс у женщины, которая ранее не применяли КОК, или у женщины, которая переходит из другого контрацептива, который не содержит дроспіренон, следует оценить все риски и преимущества применения КОК с содержанием дроспіренону учитывая вероятность развития ВТЭ. Дополнительно к другим факторам, из-за которых применение КОК является противопоказанным, к известным факторам риска Вменависить курение, ожирение и ВТЕу семейном анамнезе (см. раздел «противопоказания»).

В ряде исследований сравнивали риск ВТЭ у женщин, которые приймалипрепарат Ярина®(содержит 0, 03 мгетинілестрадіолуі 3 мг дроспіренону), и у женщин, которые пользовались другими КОК, в том числе с левоноргестрелом. Результаты исследований, проводившихся по требованию или при содействии регуляторных органов, обобщены в таблице 2.

Таблица 2. Расчетные данные (относительный риск) развития венозной тромбоэмболии у женщин, получающих препарат " Ярина®", по сравнению с женщинами, принимающими оральные контрацептивы с содержанием других прогестинов

Эпидемиологическое исследование (авторы, год публикации)

Популяция исследования

Препарат сравнения (все препараты – низкодозовые КОК; содержание этинилэстрадиола составляет ≤ 0, 04 мг)

Относительный риск (ВР)

(95% Ди)

i3Ingenix

(Seeger 2007)

Женщины, которые начинают примененияа

Все КОК, имеющиеся в США во время проведения исследования

ВР: 0, 9

(0, 5-1, 6)

EURAS

(Dinger 2007)

Женщины, которые начинают примененияа

Все КОК, имеющиеся в Европе во время проведения исследованияс

Левоноргестрел / ЕЕ

ВР: 0, 9

(0, 6-1, 4)

ВР: 1, 0

(0, 6-1, 8)

Исследование по финансированиюfda (2011)

Женщины, которые не пользовались комбинированными гормональными контрацептивами по меньшей мере в течение предыдущих 6 месяцев

Все женщины, которые применяют комбинированные гормональные контрацептивы

(в том числе те, которые начинают и продолжают применение комбинированного гормонального контрацептива, что изучается в исследовании)

Другие КОК, имеющиеся во время проведения исследованияd

Левоноргестрел/0, 03 мг ЕЕ

Другие КОК, имеющиеся во время проведения исследованияd

Левоноргестрел/0, 03 мг ЕЕ

ВР: 1, 8

(1, 3-2, 4)

ВР: 1, 6

(1, 1-2, 2)

ВР: 1, 7

(1, 4-2, 1)

ВР: 1, 5

(1, 2-1, 8)

а) в том числе женщины, которые не пользовались комбинированными гормональными контрацептивами по меньшей мере в течение предыдущих 6 месяцев.

b) Включая низкодозовые КОК, содержащие следующие прогестины: норгестимат, норэтиндрон, левоноргестрел, дезогестрел, норгестрел, медроксипрогестерон или етинодіолу диацетат.

с) Включая низкодозовые КОК, содержащие следующие прогестины: левоноргестрел, дезогестрел, дієногест, хлормадинону ацетат, гестоден, ципротерону ацетат, норгестимат или норэтиндрон.

d) включая низкодозовые КОК, содержащие следующие прогестины: норгестимат, норэтиндрон или левоноргестрел.

Кроме вышеприведенных «регуляторных исследований», также проводили другие исследования с разной целью. В целом, было проведено два проспективных когортных исследования (см. таблицу 2): постмаркетинговое исследование по изучению безопасности (США)Ingenix(Seeger 2007) и Европейское постмаркетинговое исследование по изучению безопасности euras (европейское активное мониторинговое исследование) (Dinger 2007). В продолжении исследования, продолжающемся активном мониторинговом исследовании (LASS), не привлекали дополнительных лиц, а проводили дальнейшую оценку риска развития ВТЭ. Также было проведено три ретроспективных когортных исследования: одно в США за фінансуванняFDA (см. Таблицу 2), и два – в Дании (Lidegaard 2009, Lidegaard 2011). Кроме этого, было проведено два исследования «случай-контроль»: одно в Дании – аналитическое исследование Mega (vanHylckamaVlieg 2009) и одно в Германии (Dinger 2010). В дополнение к этому проводили два когортных исследования типа "случай-контроль", в которых оценивался риск развития нелетальной идиопатической ВТЭ: исследование pharmetrics (Jick 2011) и исследование gprd (Parkin 2011). Результаты всех этих исследований приведены на рис. 1.

Рисунок 1. Риск развития ВТЭ на фоне применения препарата «Ярина®» и при применении КОК, содержащих левоноргестрел (скорректированный риск#)

Отношение рисков отражены на логарифмической шкале; отношение рисков < 1 означает более низкий риск развития ВТЭ при применении дроспиренона, а 1 означает повышенный риск развития ВТЭ при применении дроспиренона.

* Препарат сравнения «другие КОК», в том числе с содержанием левоноргестрела

†LASS-продолжение исследования.

#Некоторые дополнительные параметры обозначены надрядковими буквами: а) интенсивное курение; b) артериальная гипертензия; с) ожирение; d) семейный анамнез; е) возраст; f) ИМТ; g) время применения; h) ВТЭ в анамнезе; и) период включения; j) календарный год; k) образование; l) продолжительность использования; m) способность к деторождению; n) хроническое заболевание; в) сопутствующие лекарственные средства; г) курение; q) продолжительность экспозиции; r) место.

(Ссылка: Ingenix (Seeger2007), EURAS(Европейское активное мониторинговое исследование) (Dinger 2007), LASS(Довготривалеактивне мониторинговое исследование) (Dinger, неопубликованный документ), Исследования по фінансуванняFDA (Sidney 2011), Датское исследование (Lidegaard2009), Датский повторный анализ (Lidegaard2011), дослідженняMEGA(vanHylckamaVlieg2009), Немецкое исследование «случай-контроль» (Dinger 2010), PharMetrics (Jick2011), дослідженняGPRD(Parkin2011)).

Несмотря на повышение абсолютных показателей риска развития ВТЭ у женщин, принимающих гормональные контрацептивы, по сравнению с лицами, не применявшими их, частота возникновения ВТЭ в период беременности еще больше, особенно в послеродовой период (см. Рис. 2). По оценкам, риск ВТЭ у женщин, пользующихся КОК, составляет от 3 до 9 случаев на 10000 женщино-лет. Самый высокий риск ВТЭ наблюдается в течение первого года применения КОК. Данные большого проспективного когортного исследования по изучению безопасности различных КОК позволяют сделать предположение, что такое повышение риска, если сравнивать с лицами, не принимающими КОК, является самым высоким в течение первых 6 месяцев применения КОК. Результаты этого исследования указывают, что наибольший риск развития ВТЭ наблюдается в начале использования КОК или после возобновления приема (после перерыва продолжительностью 4 недели или больше) КОК (того самого или другого).

После прекращения применения КОК риск развития тромбоэмболических осложнений, вызванный приемом оральных контрацептивов, постепенно исчезает.

На Рис. 2 отражен риск развития ВТЭ у женщин, которые не являются беременными и не используют оральные контрацептивы; для женщин, которые принимают оральные контрацептивы; для беременных женщин и женщин в послеродовой период. Риск возникновения ВТЭ в перспективе выглядит следующим образом: если проследить за состоянием здоровья 10 000 женщин, которые не являются беременными и не принимают оральные контрацептивы в течение 1 года, выяснится, что ВТЭ возникает у 1-5 из таких женщин.

Рис. 2. Вероятность развития ВТЭ

* Данные по беременным рассчитаны согласно фактической продолжительности беременности в соответствии с результатами контрольных исследований. Исходя из данных, что беременность длится девять календарных месяцев, частота составляет 7 - 27 случаев на 10000 женщин-лет.

По возможности необходимо прекратить применение препарата Джаз Плюс по крайней мере за 4 недели до крупных операций или других хирургических вмешательств, при которых повышается риск тромбоэмболии, и не использовать препарат в течение 2 недель после таких операций.

Женщины, которые не кормят грудью, могут начинать прием препарата Джаз Плюс не ранее чем через 4 недели после родов. Риск послеродовой тромбоэмболии снижается через 3 недели после родов, тогда как именно в это время риск овуляции повышается.

Применение КОК также вызывает повышение риска артериальных тромбозов, в частности инсульта и инфаркта миокарда, особенно у женщин с другими факторами риска развития упомянутых расстройств.

Установлено, что КОК повышают как относительный, так и популяционный риск развития цереброваскулярных явлений (ишемический и геморрагический инсульт), хотя в целом риск выше у женщин старшего возраста (35 лет), больных артериальной гипертензией, которые курят. Применение КОК также повышает риск инсульта у женщин с другими основными факторами риска.

Применение оральных контрацептивов женщинам с факторами риска развития цереброваскулярных заболеваний требует осторожности.

Применение препарата Джаз Плюс следует прекратить при потере зрения неясной этиологии, проптозі, диплопии, отеке диска зрительного нерва и сосудистых поражениях сетчатки. Необходимо немедленно сделать обследование по выявлению возможного тромбоза ретинальных вен (см. раздел «Побочные реакции»).

Гиперкалиемия

Препарат Джаз Плюс содержит 3 мг прогестина дроспиренона, который имеет антиминералокортикоидные свойства, в том числе может вызывать гиперкалиемию у пациенток, которые относятся к группе повышенного риска. Указанное свойство дроспиренона аналогично действию спиронолактона в дозе
25 мг. ПрепаратДжаз Плюс противопоказан для применения пациенткам с заболеваниями, которые провоцируют развитие гиперкалиемии (например, нарушение функции почек, нарушение функции печени и недостаточность коры надпочечников). У женщин, которые получают ежедневную длительную терапию хронических состояний или заболеваний препаратами, способными повышать уровень калия в сыворотке крови, необходимо в течение курса лечения контролировать сывороточную концентрацию калия. К лекарственных средств, которые могут повышать уровень калия в сыворотке крови, относятся ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, калийсберегающие диуретики, калиевые добавки, гепарин, антагонисты альдостерона и НПВП. Следует рассмотреть возможность осуществления мониторинга сывороточных концентраций калия у пациенток из группы повышенного риска, которые проходят сопутствующую долговременную терапию с применением мощного ингибитора цитохромуСУР3А4. Мощные інгібіториСУР3А4 включают азольные противогрибковые препараты (например, кетоконазол, итраконазол, вориконазол), ингибиторы протеазы ВИЧ/ВГС (например, индинавир, боцепревір) и кларитромицин (см. раздел «Фармакологические свойства»).

Рак молочной железы и репродуктивных органов

Женщины, которые болеют или болели раньше раком молочной железы, не должны принимать препарат Джаз Плюс, поскольку рак молочной железы – это гормонозависимая опухоль.

Существуют убедительные доказательства того, что КОК не повышают частоту развития рака молочных желез. Несмотря на то, что в отдельных исследованиях выдвигалось предположение, что КОК могут увеличивать частоту возникновения рака молочных желез, данные последних исследований не подтверждают этот факт.

Результаты некоторых исследований свидетельствуют, что применение КОК ассоциируется с ростом риска развития рака шейки матки или интраэпителиальной неоплазии. Однако не достигнуто единого мнения относительно того, насколько эти результаты могут быть обусловлены различиями в половом поведении и другими факторами.

Важнейшим фактором риска рака шейки матки является папилломавирусная инфекция человека.

Заболевания печени

При появлении желтухи применение препарата Джаз Плюс нужно прекратить. У пациенток с нарушением функции печени возможно нарушение метаболизма стероидных гормонов. При острых или хронических нарушениях функции печени может возникнуть необходимость прекратить прием КОК, пока показатели функции печени не вернутся к норме и будет исключена причинная взаимосвязь с приемом КОК.

Возникновение аденомы печени ассоциируется с применением КОК. По расчетам этот риск составляет 3, 3 случая на 100000 женщин, применяющих КОК. Разрыв аденомы печени может иметь летальный исход через внутрибрюшное кровотечение.

Исследования показали повышение риска развития печеночно-клеточного рака у лиц, применяющих КОК в течение длительного времени (8 лет). Однако риск возникновения рака печени у женщин, применяющих КОК, составляет менее 1 случая на миллион человек.

В единичных случаях у женщин, применяющих КОК, наблюдались доброкачественные, а еще реже – злокачественные опухоли печени, которые в отдельных случаях приводили к опасному для жизни внутрибрюшного кровотечения. В случае возникновения жалоб на сильную боль в эпигастральной области, увеличение печени или признаки внутрибрюшного кровотечения при дифференциальной диагностике следует учитывать возможность наличия опухоли печени при применении КОК.

У женщин, имеющих в анамнезе случаи холестаза, связанного с беременностью, возможно развитие холестаза, что ассоциируется с применением оральных контрацептивов. У женщин с холестазом, обусловленным КОК, в анамнезе могут развиваться рецидивы при повторном применении КОК.

Риск повышения уровня печеночных ферментов при одновременном применении препаратов для лечения вирусного гепатита С

В ходе клинических исследований с участием пациентов, которые получали терапию вирусного гепатита С лекарственными средствами, содержащими омбітасвір/паритапревір/ритонавир с или без добавления дасабувіру, повышение уровня АЛТ более чем в 5 раз выше верхней границы нормы (ВГН), включая некоторые случаи повышения в 20 раз выше ВГН, наблюдалось значительно чаще у женщин, которые применяли лекарственные средства, содержащие этинилэстрадиол, такие как КОК. Следует прекратить применение препарата Джаз Плюс перед началом терапии комбинацией омбитасвир/паритапревир/ритонавир с / без добавления дасабувира (см. раздел «противопоказания»). Возобновить применение препарата Джаз Плюс можно примерно через 2 недели после завершения курса для терапии вирусного гепатита С.

Повышение артериального давления

У женщин с хорошо контролируемой артериальной гипертензией следует отслеживать показатели артериального давления и прекратить применение препарата Джаз Плюс при их значительном повышении. Женщинам с неконтролируемой артериальной гипертензией или гипертензией с сопутствующими другими сосудистыми заболеваниями не следует принимать КОК.

У женщин, принимавших КОК, наблюдалось о повышении артериального давления, что возникает чаще у женщин старшего возраста и при длительном применении препарата. Частота возникновения артериальной гипертензии возрастает с увеличением концентрации прогестина.

Заболевания желчного пузыря

Результаты исследований указывают на незначительное повышение относительного риска развития заболеваний желчного пузыря у женщин, пользующихся КОК.

Влияние на углеводный и липидный обмен

Женщины со склонностью к развитию сахарного диабета и пациентки, страдающие диабетом, должны находиться под тщательным наблюдением во время применения препарата Джаз Плюс. КОК могут вызывать дозозависимое снижение толерантности к глюкозе.

Для женщин с неконтролируемой дислипидемией следует рассмотреть возможность использования альтернативных средств контрацепции. У незначительной части женщин на фоне применения КОК происходят неблагоприятные изменения липидного обмена.

У женщин с гипертриглицеридемией или наличием в семейном анамнезе этого расстройства при применении КОК повышается риск развития панкреатита.

Головная боль

Если у женщины, которая принимает препарат Джаз Плюс, возникает головная боль, что имеет рецидивный характер, является устойчивым или интенсивным, следует тщательно изучить случай и, в случае необходимости, отменить применение препарата Джаз Плюс.

Увеличение частоты или тяжести мигрени на фоне использования КОК (что может быть предшественником цереброваскулярного расстройства) может быть основанием для немедленной отмены КОК.

Нерегулярные кровотечения

На фоне применения КОК у пациенток иногда возникают нерегулярные (прорывные или внутрицикловые) кровотечения и кровомазание, особенно в течение первых трех месяцев приема. В случае стойких кровотечений или появления кровотечения после предыдущего регулярного цикла следует обследовать женщину на наличие беременности и относительно злокачественных новообразований. Если патология и беременность исключены, нерегулярные кровотечения могут исчезнуть со временем или после перехода на другой КОК.

По данным исследований препарата Джаз Плюс, среднее количество эпизодов кровотечений за исследуемый период (90 дней) составляла 3, 2 случая в течение 4-6 циклов. Среднее количество дней кровотечения и/или кровомазання на фоне применения препарата Джаз Плюс составляла 15, 1 дня. Интенсивность кровотечений, отмеченная во время приема препарата Джаз Плюс, составляла, исходя из соотношения между днями только кровомазання сравнению с общим количеством дней кровомазання и/или кровотечения, 5, 2/15, 1 дня.

Анализ записей пациенток в дневниках, проведенный в ходе двух клинических исследований по изучению препарата «Джаз», показал, что нерегулярные кровотечения в течение 28-дневного цикла наблюдались у 8-25 % женщин. Всего 12 субъектов из 1056 (1, 1 %) прекратили применение препарата «Джаз» за менструальные расстройства, в том числе межменструальные кровотечения, меноррагию и метрорагію.

У женщин, принимающих препарат Джаз Плюс, могут отсутствовать кровотечения отмены, даже если они не беременны. В соответствии с записями из дневников пациенток, проанализированным в ходе исследований препарата «Джаз», включавшие до 13 циклов, от 6 до 10 % имели циклы без кровотечений отмены. У некоторых женщин может встречаться аменорея или олигоменорея, вызванная приемом противозачаточных таблеток, особенно если такие расстройства отмечались ранее.

При отсутствии кровотечения отмены следует рассмотреть вероятность наличия беременности. Если пациентка не придерживалась назначенного режима применения препарата (пропустила прием одной или более таблеток, содержавших гормоны, или начала принимать их на день позже, чем должна была бы начать), при первом отсутствии кровотечения отмены необходимо учитывать возможность беременности и принять необходимые диагностические меры. Если пациентка придерживалась назначенного режима применения препарата и у нее отсутствуют два кровотечения отмены подряд, необходимо исключить беременность.

Применение КОК перед беременностью или на ранних сроках беременности

Расширенные эпидемиологические исследования не показали никакого повышения риска появления врожденных пороков развития плода у женщин, принимавших оральные контрацептивы до беременности. В исследованиях также не выявлено признаков тератогенного эффекта, в том числе не определены аномалии развития сердца и дефекты уменьшения конечностей, при непреднамеренном применении женщинами препарата на ранних сроках беременности. При подтверждении беременности нужно прекратить прием препарата Джаз Плюс и начать применение витаминных добавок для беременных с содержанием фолатов.

Оральные контрацептивы не следует применять для индуцирования кровотечения отмены как тест на беременность(см. раздел «Способ применения и дозы»).

Депрессия

Женщины с депрессией в анамнезе должны находиться под тщательным наблюдением; при рецидивах депрессии тяжелой степени препарат Джаз Плюс следует отменить.

Влияние на результаты лабораторных исследований

Применение контрацептивных стероидов может влиять на результаты определенных лабораторных анализов, в частности это касается факторов коагуляции, уровня липидов, толерантности к глюкозе и связующих белков. Женщины, которые получают заместительную терапию гормонами щитовидной железы, могут нуждаться в более высоких доз тиреоидного гормона, поскольку на фоне применения КОК сывороточная концентрация глобулина, связывающего тиреоидные гормоны, растет. Дроспиренон увеличивает активность ренина и альдостерона в плазме крови, что индуцируется его умеренной антиминералокортикоидной активностью. Фолаты могут скрывать дефицит витамина В12.

Мониторинг

Женщины, принимающие КОК, должны ежегодно посещать своего врача с целью контроля артериального давления и проведения других необходимых обследований.

Другие состояния

У женщин с наследственным ангионевротическим отеком экзогенные эстрогены могут индуцировать или усиливать симптомы ангионевротического отека.

В единичных случаях может развиваться хлоазма, особенно у женщин, ранее имевших хлоазму беременных. Женщины со склонностью к появлению хлоазмы должны избегать воздействия солнечного или ультрафиолетового излучения во время приема КОК.

Случаи болезни Крона и язвенного колита также наблюдались во время применения КОК.

Каждая таблетка розового цвета препарата содержит 45 мг лактозы, каждая таблетка светло-оранжевого цвета содержит 48 мг лактозы. При наличии редких наследственных состояний непереносимости галактозы, дефицита лактазы Лаппа или мальабсорбции глюкозы-галактозы, в случае пребывания на безлактозной диете следует учитывать указанное количество лактозы.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. У женщин, которые непреднамеренно принимали КОК на ранних сроках беременности, риск возникновения дефектов развития у младенцев повышается незначительно или вообще не повышается. Эпидемиологические исследования и результаты мета-анализов не выявили увеличения риска возникновения врожденных пороков развития половых и других органов (в том числе пороков сердца и дефектов уменьшение конечностей) после приема низкодозовых КОК перед зачатием или на ранних сроках беременности.

Применение КОК с целью стимулирования кровотечения отмены не следует использовать как тест на беременность. Не следует принимать КОК в период беременности для лечения угрозы выкидыша или повторных выкидышей.

Женщины, которые не кормят грудью, могут начинать применение КОК не ранее чем через 4 недели после родов.

Женщины, которые кормят грудью. Женщинам, которые кормят грудью, следует порекомендовать по возможности применять другие средства контрацепции до прекращения грудного вскармливания. КОК с содержанием эстрогенов могут снижать продуцирование молока у женщин, кормящих грудью. После налаживания грудного вскармливания такое угнетение продуцирования маловероятно, однако у отдельных женщин оно может возникать в любое время. Стероидные гормоны, входящие в состав оральных контрацептивов, или их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко.

После перорального применения таблеток с содержанием 3 мг дроспиренона и 0, 03 мгетинилэстрадиола(препарат «Ярина®») около 0, 02% дозы дроспиренона было обнаружено в течение 24 часов в грудном молоке женщин после родов. Таким образом, максимальная суточная доза, которую получает младенец, составляет около 0, 003 мг дроспиренона.

Имеющиеся результаты исследований указывают на отсутствие неблагоприятного влияния фолатов на младенцев, находящихся на грудном вскармливании.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не отмечалось влияния препарата на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.

Способ применения и дозы.

Как принимать препарат Джаз Плюс

Принимают по 1 таблетке перорально в одно и то же время каждого дня. При пропуске приема таблеток или неправильном применении препарата эффективность может снижаться.

Для достижения максимального контрацептивного эффекта и влияния на ПМДР препарат Джаз Плюс следует применять в соответствии с назначением и с соблюдением указаний, указанных на блистерной упаковке. В случае пропуска приема 1 таблетки ее следует принять как можно скорее.

Как начать применение препарата Джаз Плюс

Начинать прием препарата Джаз Плюс необходимо в первый день менструального цикла (начало в 1-й день цикла или в первое воскресенье после начала менструального цикла (начало в воскресенье).

· Начало в 1 день цикла

В течение первого цикла применения препарата Джаз Плюс женщине следует принимать по
1 розовой таблетке препарата ежедневно, начиная с 1-го дня менструального цикла (первый день менструации – это 1 день цикла). Пациентка должна принимать по 1 розовой таблетке препарата Джаз Плюс в день в течение 24 дней подряд, после чего в течение 25-28 дней цикла принимать по 1 светло-оранжевой таблетке в день. Препарат Джаз Плюс следует принимать согласно указаниям, содержащимся на упаковке, в одно и то же время каждый день, желательно после ужина или перед сном, запивая небольшим количеством жидкости в случае необходимости. Прием препарата Джаз Плюс не зависит от употребления пищи. В случае первого приема таблеток Джаз Плюс не в 1-й день менструального цикла, а позже, контрацептивная эффективность препарата наступает только после первых 7 дней его непрерывного применения. В таком случае необходимо дополнительное использование негормональных средств контрацепции в течение первых 7 дней приема препарата Джаз Плюс. Следует учитывать возможность наступления овуляции и оплодотворения до начала применения препарата.

· Начало в воскресенье

В течение первого цикла применения препарата Джаз Плюс женщина должна принимать по
1 розовой таблетке Джаз Плюс ежедневно в течение 24 дней подряд, после чего в течение 25-28 дней цикла принимать по 1 светло-оранжевой таблетке в день. Препарат Джаз Плюс следует принимать в соответствии с указаниями, указанными на упаковке, в одно и то же время каждый день, желательно после ужина или перед сном, запивая небольшим количеством жидкости в случае необходимости. Прием препарата Джаз Плюс не зависит от употребления пищи. Контрацептивная эффективность препарата Джаз Плюс наступает не ранее чем через 7 дней его непрерывного применения. Необходимо дополнительное применение негормональных средств контрацепции в течение первых 7 дней приема препарата Джаз Плюс. Следует учитывать возможность наступления овуляции и оплодотворения до начала применения препарата.

Пациентка должна начинать второй и все последующие 28-дневные курсы приема препарата Джаз Плюс в тот же день недели, что и первый курс, и придерживаться одинаковой схемы применения. Прием розовых таблеток начинают на следующий день после приема последней светло-оранжевой таблетки, содержит фолат, независимо от того, наступила менструация или еще ожидается. Каждый раз, когда следующий курс препарата Джаз Плюс начинается на следующий день после приема последней светло-оранжевой таблетки, а позже, пациентка должна пользоваться другим методом контрацепции, пока период приема розовых таблеток препарата Джаз Плюс не составит 7 дней подряд.

Переход сдругих противозачаточных таблеток

При переходе с других противозачаточных таблеток применение препарата Джаз Плюс начинают в день, когда необходимо было бы начать прием таблеток из новой упаковки предыдущего орального контрацептива.

Переход из другого метода контрацепции, кроме противозачаточных таблеток

При переходе из трансдермального пластыря или вагинального кольца препарат Джаз Плюс начинают принимать в день наступления срока следующего применения указанных средств контрацепции. При переходе с инъекционных контрацептивов препарат Джаз Плюс начинают применять в день, когда должна быть проведена следующая инъекция. При переходе с внутриматочного средства или имплантата, препарат Джаз Плюс начинают принимать в день их удаления.

Кровотечение отмены обычно наступает в течение 3 дней после приема последней розовой таблетки. В случае появления кровомазання или прорывного кровотечения во время приема препарата Джаз Плюс необходимо продлить его применение в соответствии с режимом, приведенным выше. Такие кровотечения обычно являются временными и не имеют клинического значения, однако в случае стойкого или длительного кровотечения женщина должна быть осмотрена врачом.

Несмотря на то, что частота беременности при применении препарата Джаз Плюс в соответствии с инструкцией является низкой, в случае отсутствия кровотечения отмены следует учитывать возможность беременности. В случае несоблюдения пациенткой назначенного режима применения (пропуск приема 1 или более активных таблеток или начало их применения не в нужный день, а позже), при первом отсутствии кровотечения отмены необходимо учитывать возможность беременности и принять соответствующие диагностические меры. Если пациентка придерживалась назначенного режима и у нее отсутствуют два кровотечения подряд, следует исключить наличие беременности. При подтверждении беременности применение препарата Джаз Плюс нужно прекратить.

Риск наступления беременности возрастает с каждой пропущенной активной таблеткой розового цвета.

Что делать в случае пропуска приема таблетки

Пропущен прием 1 розовой таблетки в упаковке.

Принять таблетку, как только пациентка вспомнит о пропуске. Принимать следующую таблетку в обычное время. Это означает, что в таком случае возможен прием 2 таблеток в один день.

В случае полового акта нет необходимости в дополнительных методах контрацепции.


Пропущен прием 2 розовых таблеток в ряду "неделя 1» или" Неделя 2 " блистерной упаковки.

Принять 2 таблетки в день, в который упомянуто о пропуске, и 2 таблетки на следующий день.

Далее принимать по 1 таблетке в день до окончания упаковки.

Если в последующие 7 дней после возобновления приема таблеток произойдет половой акт, следует учитывать возможность наступления беременности. Следует использовать дополнительный метод контрацепции (например, презерватив и спермициды)в течение этих 7 дней.

Пропущен прием 2 розовых таблеток в ряду "Неделя 3» или" Неделя 4 " блистерной упаковки.

Если применение препарата Джаз Плюс было начато 1-й день цикла, прекратить прием препарата из данной упаковки и начать прием таблеток из новой упаковки в тот же день.

Если применение препарата Джаз Плюс было начато в воскресенье, продолжать прием по
1 таблетке в день до воскресенья. В воскресенье прекратить прием препарата из данной упаковки и начать прием таблеток из новой упаковки в тот же день.

Если в последующие 7 дней после возобновления приема таблеток произойдет половой акт, следует учитывать возможность наступления беременности. Следует использовать дополнительный метод контрацепции (например, презерватив и спермициды)в течение этих 7 дней.

Ожидается, что в данном цикле будет отсутствовать кровотечение отмены. Однако при отсутствии двух кровотечений отмены подряд в двух циклах необходимо исключить наличие беременности.

Пропущен прием 3 или более розовых таблеток в ряду в течение любой недели

Если применение препарата Джаз Плюс было начато 1-й день цикла, прекратить прием препарата из данной упаковки и начать прием таблеток из новой упаковки в тот же день.

Если применение препарата Джаз Плюс было начато в воскресенье, следует продолжать прием по 1 таблетке в день до воскресенья. В воскресенье прекратить прием препарата из данной упаковки и начать прием таблеток из новой упаковки в тот же день.

Если в последующие 7 дней после возобновления приема таблеток произойдет половой акт, следует учитывать возможность наступления беременности. Следует использовать дополнительный метод контрацепции (например, презерватив и спермициды)в течение этих 7 дней.

Ожидается, что в данном цикле будет отсутствовать кровотечение отмены. Однако, при отсутствии двух кровотечений отмены подряд в двух циклах необходимо исключить наличие беременности.

Пропущен прием любой из 4 светло-оранжевых таблеток в ряду «4 Неделя»

Удалить пропущенную таблетку из блистерной упаковки.

Продолжать прием по 1 таблетке в день до окончания таблеток в блистерной упаковке.

Потребности в дополнительных методах контрацепции нет.

Если, несмотря на приведенные выше рекомендации, пациентка не уверена в том, каким образом действовать в случае пропуска приема таблеток

Использовать дополнительный метод контрацепции (например, презерватив и спермициды) во время полового акта.

Обратиться за консультацией к врачу и продолжать прием препарата по 1 активной розовой таблетке 1 раз в день, если не получено других рекомендаций.

Если прорывное кровотечение появляется после пропуска приема таблеток, обычно это является временным явлением и не имеет последствий. В случае пропуска приема пациенткой одной или более светло-оранжевых таблеток контрацептивный защита сохраняется при условии, что в нужный день она начнет новый курс приема таблеток розового цвета.

Из-за повышенного риска развития тромбоэмболии женщины в послеродовой период, которые не кормят грудью, и женщины после аборта во II триместре беременности должны начинать прием препарата Джаз Плюс не ранее чем через 4 недели после родов. Если женщина начинает применение препарата Джаз Плюс после родов и еще не имела менструального кровотечения, следует проверить ее на наличие беременности и проинформировать о необходимости использования дополнительного метода контрацепции, пока период непрерывного приема таблеток препарата Джаз Плюс не составит 7 дней.

Рекомендации в случае расстройств со стороны желудочно-кишечного тракта

В случае тяжелой рвоты или диареи возможно неполное всасывание препарата. В таком случае следует применять дополнительные средства контрацепции.

Если лечение началось в течение 3-4 часов после приема таблетки препарата Джаз Плюс, эта ситуация похожа на пропуск приема препарата, поэтому следует придерживаться рекомендаций на случай пропуска приема таблеток.

Фолаты

Рабочая группа США по профилактическим мерам рекомендует женщинам репродуктивного возраста ежедневно дополнять свой рацион по крайней мере 0, 4 мг (400 мкг) фолиевой кислоты. Перед назначением препарата Джаз Плюс необходимо узнать, принимает ли женщина фолаты, и учитывать это. Если применение препарата Джаз Плюс прекращается из-за наступления беременности, следует обеспечить продолжение получения фолатов женщиной.

Применение лицам пожилого возраста

Применение препарата Джаз Плюс у женщин постклимактерического периода не изучали; препарат не назначают пациенткам этой возрастной группы.

Пациентки с нарушением функции почек

Препарат Джаз Плюс противопоказан для применения пациенткам с нарушением функции почек(см. разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»).

У лиц с клиренсом креатинина 50-79 мл/мин сывороточный уровень дроспиренона был аналогичным уровню, отмеченному в контрольной группе, где клиренс креатинина составлял ≥ 80 мл / мин. У женщин с клиренсом креатинина 30-49 мл/мин сывороточная концентрация дроспиренона была в среднем на 37% выше, чем у пациенток из контрольной группы. Кроме этого у пациенток с нарушением функции почек, показатели сывороточной концентрации калия которых находятся на верхней границе нормы и которые одновременно принимают калийсберегающие препараты, существует вероятность развития гиперкалиемии (см. раздел «Фармакологические свойства»).

Пациентки с нарушением функции печени

Препарат Джаз Плюс противопоказан для применения пациенткам с заболеваниями печени (см. разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»). Средняя экспозиция дроспиренона у женщин с нарушением функции печени умеренной степени тяжести почти втрое выше, чем у женщин с нормальной функцией печени. Применение препарата Джаз Плюс у женщин с тяжелыми нарушениями функции печени не изучали.

Расовые различия

Не отмечено клинически значимых различий фармакокинетических свойств дроспиренона или этинилэстрадиола у японок и представительниц европеоидной расы (см. раздел «фармакологические свойства»).

Дети.

Препарат показан для применения только после наступления установившихся менструаций.

Безопасность и эффективность применения препарата Джаз Плюс установлена для женщин репродуктивного возраста. Ожидается, что препарат будет проявлять аналогичную эффективность у подростков постпубертатного возраста до 18 лет и женщин.

Передозировка.

Сообщения о серьезных неблагоприятных последствиях передозировки, в том числе при приеме препарата детьми, отсутствуют. Передозировка может приводить к появлению у женщин кровотечения отмены и тошноты.

Дроспиренон-это аналог спиронолактона, обладающий антиминералокортикоидными свойствами. При передозировке следует проводить мониторинг концентрации калия и натрия в сыворотке крови и отслеживать признаки метаболического ацидоза.

Левомефолат кальция в дозе 17 мг в сутки (что в 37 раз выше, чем доза левомефолату кальция в препарате ДжазПлюс) хорошо переносился при длительном лечении до 12 недель.

Побочные реакции.

Серьезные побочные реакции, отмеченные при применении КОК, описаны в других разделах этой инструкции для медицинского применения:

• серьезные сердечно-сосудистые расстройства и инсульт (см. раздел «Особенности применения»);

* сосудистые события (см. раздел " особенности применения»);

• заболевания печени (см. раздел «Особенности применения»).

Побочные реакции, которые часто наблюдаются у женщин, применяющих КОК:

* нерегулярные маточные кровотечения;

* тошнота;

* болезненность молочных желез;

* головная боль.

Данные, полученные в ходе клинических исследований

Поскольку условия проведения клинических исследований значительно разнятся, частота побочных реакций, отмечена в одних исследованиях, не может непосредственно сравниваться с частотой, зарегистрированной в других клинических исследованиях, и может не отображать реальную частоту, что возникает в клинической практике.

Клинические исследования по изучению контрацептивного действия, лечения акне и обеспечения фолатного статуса

Приведенные данные отражают результаты применения препарата "Джаз" (3 мг дроспиренона/0, 02 мгетинилэстрадиола) в ходе исследований надлежащего качества с соответствующим контролем, в которых изучалось контрацептивное действие (N = 1 056), лечение умеренной формы угревой болезни (N = 536) и обеспечение фолатного статуса (N = 379).

Контрацептивное действие изучалось в многоцентровом международном открытом исследовании фазы ΙΙΙ по оценке безопасности и эффективности применения препарата в течение периода до одного года у 1027 женщин в возрасте 17-36 лет, которые приняли по крайней мере одну дозу препарата «Джаз». Второе исследование фазы ΙΙΙ-одноцентровое открытое клиническое исследование с активным контролем, в котором оценивалось влияние применения препарата "Джаз" в течение семи 28-дневных курсов на обмен углеводов, липидов и гемостаз у 29 женщин в возрасте 18-35 лет. Эффективность при лечении акне изучали в двух многоцентровых двойных слепых рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях с участием 536 женщин в возрасте 14-45 лет с умеренной формой угревой болезни, которые приняли по крайней мере одну дозу препарата Джаз. В указанных исследованиях оценивали безопасность и эффективность применения препарата в течение периода до 6 курсов. По обеспечению фолатного статуса основным исследованием по изучению эффективности применения препарата Джаз Плюс было многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование с активным контролем, что проводили в США с участием 379 здоровых женщин в возрасте 18-40 лет, которые получали Джаз Плюс или «Джаз» в течение периода до 24 недель.

Побочные реакции, отмеченные во время применения по всем трем показаниям, совпадают и приводятся с указанием частоты в соответствии с Объединенными массивами данных. Наиболее частыми побочными реакциями (≥ 2 % пользователей) были: головная боль/мигрень (5, 9 %), расстройства менструального цикла (в том числе вагинальные кровотечения (преимущественно кровомазання), метроррагии и меноррагии) (4, 1 %), тошнота/рвота (3, 5 %) и болезненность/чувствительность молочных желез (3, 2 %).

Клинические исследования по применению при ПМДР

Данные по безопасности, собранные в ходе исследований применения препарата для лечения ПМДР, сообщаются отдельно из-за различия в проектах и условиях проведения исследований по изучению контрацептивной действия, влияния на акне и обеспечения фолатного статуса, при сопоставимой клинической программе по изучению ПМДР.

Было проведено два (одно в параллельных группах и одно – перекрестное) многоцентровых двойных слепых рандомизированных плацебо-контролируемых исследования по изучению применения препарата по другим показаниям – лечение симптомов ПМДР, в котором оценивалась безопасность и эффективность препарата «Джаз» на протяжении периода до 3 курсов в
285 женщин в возрасте 18-42 года с диагностированным ПМДР, которые приняли по крайней мере одну дозу препарата «Джаз».

Частыми побочными реакциями (≥ 2 % пользователей) были: расстройства менструального цикла (в том числе вагинальные кровотечения (преимущественно кровомазання) и метроррагии) (24, 9 %), тошнота
(15, 8 %), головная боль (13, 0 %), болезненность молочных желез (10, 5 %), повышенная утомляемость (4, 2 %), раздражительность (2, 8 %), снижение либидо (2, 8 %), увеличение массы тела (2, 5 %) и аффективная лабильность (2, 1 %).


Побочные реакции (≥ 1 %), требовавшие прекращения участия в исследованиях

Клинические исследования по изучению контрацептивного действия

Из 1056 женщин 6, 6% прекратили участие в исследованиях из-за побочных реакций, наиболее распространенными из которых были головные боли/мигрень (1, 6 %) и тошнота/рвота (1, 0 %).

Клинические исследования по лечению акне

Из 536 женщин 5, 4 % прекратили участие в исследовании из-за побочных реакции, самыми распространенными из которых были расстройства менструального цикла (в том числе менометроррагия, меноррагия и вагинальные кровотечения) (2, 2 %).

Клиническое исследование по изучению обеспечения фолатного статуса

Из 285 женщин 4, 6% лиц, применявших препарат Джаз Плюс или «Джаз», вышли из участия в клинических исследованиях из-за побочных реакций. У ≥ 1% женщин не наблюдались реакции, требовавшие прекращения участия в исследованиях.

Клинические исследования по изучению применения при ПМДР

Из 285 женщин 11, 6 % прекратили участие в исследовании из-за побочных реакции, самыми распространенными из которых были тошнота/рвота (4, 6 %), расстройства менструального цикла (в том числе вагинальные кровотечения, меноррагии, менструальные расстройства, нерегулярные менструации и метроррагии) (4, 2 %), повышенная утомляемость (1, 8 %), болезненность молочных желез (1, 4 %), депрессия (1, 4 %), головная боль (1, 1 %) и раздражительность (1, 1 %).

Серьезные побочные реакции

Клинические исследования по изучению контрацептивного действия: мигрень и дисплазия шейки матки.

Клинические исследования по лечению акне: не отмечено серьезных побочных реакций.

Клиническое исследование по изучению обеспечения фолатного статуса: карцинома шейки матки 0-й стадии.

Клинические исследования по изучению применения при ПМДР: дисплазия шейки матки.

Данные, полученные в постмаркетинговый период

Приведенные ниже побочные реакции были обнаружены во время послерегистрационного применения препарата «Джаз». Поскольку сообщения об этих реакциях поступали в добровольном порядке и касались популяции неопределенного размера, не всегда возможно достоверно оценить их частоту или установить причинную связь с применением препарата.

Сосудистые расстройства: венозные и артериальные тромбоэмболические события (в том числе ТЭЛА, тромбоз глубоких вен, тромбоз сосудов головного мозга, тромбоз вен сетчатки, инфаркт миокарда и инсульт), артериальная гипертензия (в том числе гипертонический криз).

Со стороны гепатобилиарной системы: заболевания желчного пузыря, расстройства функции печени, опухоли печени.

Со стороны иммунной системы: повышенная чувствительность (в том числе анафилактическая реакция).

Расстройства питания и нарушения обмена веществ: гиперкалиемия, гипертриглицеридемия, изменение толерантности к глюкозе или влияние на периферическую инсулинорезистентность (в том числе сахарный диабет).

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: хлоазма, ангионевротический отек, узелковая эритема, полиморфная эритема.

Со стороны ЖКТ: воспалительные заболевания кишечника.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: системная красная волчанка.

Срок годности.

36 месяцев.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Упаковка.

Блистер, содержащую 28 таблеток, покрытых оболочкой, и самоклеющаяся лента с нанесенными днями недели в картонной пачке.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

Байер АГ.

Байер Ваймар ГмбХ и Ко. КГ.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Мюллерштрассе 178, 13353, Берлин, Германия.

Доберайнерштрассе 20, 99427 Ваймар, Германия.