ДРОТАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД таблетки 40 мг

АТ Лубнифарм

Форма выпуска и дозировка

Таблетки, 40 мг

Таблетки, 40 мг

Упаковка

Блистер №10x1
Блистер №10x2
Блистер №10x3

Блистер №10x2

Классификация

Классификация эквивалентности

B.4

info

Действующее вещество

ДРОТАВЕРИН

Производитель:

АТ Лубнифарм, Украина

Форма товара

Таблетки

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/0834/01/01

Дата последнего обновления: 24.04.2024

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 таблетка содержит дротаверина гидрохлорида в пересчете на 100% сухое вещество 40 мг
  • Торговое наименование: ДРОТАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
  • Фармакологическая группа: Средства, применяемые при функциональных желудочно-кишечных расстройствах.

Упаковка

Блистер №10x2

Инструкция

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

 

дротаверинА гИдрохлорид

 

Состав:

действующее вещество: drotaverine;

1 таблетка содержит дротаверина гидрохлорида в пересчете на 100 % сухое вещество 40 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая; крахмал картофельный; кальция стеарат; кремния диоксид коллоидный безводный; лактоза, моногидрат.

 

Лекарственная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: цельные правильные, круглые цилиндры, верхняяи нижняя поверхности которых скошены, без риски для деления, от светло-желтого до зеленовато-желтого цвета, с вкраплениями.

 

Фармакотерапевтическая группа.

Средства, применяемые при функциональных желудочно-кишечных расстройствах.

Код АТХ А03А D02.

 

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Дротаверина гидрохлорид –cпазмолитик, действующий непосредственно на гладкие мышцы. Присоединяясь к поверхности гладких мышц, препарат меняет потенциал мембраны и ее проницаемость. В реализации механизма действия играют роль торможение фермента фосфодиестеразы, последовательное увеличение уровня цАМФ и усиление начального поглощения кальция клетками. Спазмолитический эффект препарата одинаково влияет на гладкие мышцы гастроинтестинальной, билиарной, урогенитальной и васкулярной систем. Благодаря сосудорасширяющему действию увеличивается поступление тканей кровью.

Фармакокинетика.

В небольших концентрациях связывается с альбуминами, α- иβ-глобулинами плазмы крови. Максимальная концентрация в сыворотке крови при пероральном применении регистрируется на 45-60-й минуте. Метаболизм препарата происходит в печени. Период биологического полураспада – 16-22 часа. За 72 часа практически выводится из организма, приблизительно 30 % с мочой, а 50 % – с калом. Большая часть выводится в виде метаболитов, в неизмененном виде в моче не определяется. Проходит через плаценту.

 

Клинические характеристики.

Показания.

С лечебной цельюпри:

−спазмахгладкой мускулатуры, связанных с заболеваниями билиарного тракта:  холецистолитиазе, холангиолитиазе, холецистите, перихолецистите, холангите, папилите;

−спазмахгладкой мускулатуры при заболеваниях мочевого тракта: нефролитиазе, уретролитиазе,  пиелите, цистите, тенезмах мочевого пузыря.

В качестве вспомогательного леченияпри:

− спазмах гладкой мускулатуры пищеварительного тракта: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрите, кардио-и/или пилороспазме, энтерите, колите, спастическом колите с запором и синдроме раздражающего кишечника, сопровождающимся метеоризмом;

− головной боли напряжения;

− гинекологическихзаболеваниях(дисменорея).

 

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к дротаверину или к любому компоненту препарата. Тяжелая печеночная, почечная или сердечная недостаточность(синдром малого сердечного выброса).

                                                                    

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Ингибиторы фосфодиестеразы, такие как папаверин, снижают антипаркинсонический эффект леводопы. Следует с осторожностью применять препарат Дротаверина гидрохлорид одновременно с леводопой, так как антипаркинсонический эффект последней уменьшается, а ригидность и тремор усиливаются.

 

Особенности применения.

При артериальной гипотензии применять с осторожностью. Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует назначать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактозы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

 

Применение в период беременности или кормления грудью.

В период беременности препарат можно применять только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Из-за отсутствия данных соответствующих исследований в период кормления грудью применение препарата не рекомендуется.

Фертильность

Нет информации относительно влияния на фертильность человека.

 

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Если у пациентов после применения препарата наблюдается головокружение, следует избегать потенциально опасных занятий, таких какуправлениеавтотранспортом и выполнения работ, требующих повышенного внимания.

 

Способ применения и дозы.

Взрослые: обычная средняя доза составляет 120-240 мг в сутки за 2-3 приема.

Дети: применение дротаверина детям в клинических исследованиях не изучали; если же применение дротаверина необходимо, тогда:

детям 6-12 летмаксимальная суточная доза составляет 80 мг (разделенная на 2 приема);

детям с 12 летмаксимальная суточная доза составляет 160 мг (разделенная на 2-4 приема).

Длительность приема определяет врач индивидуально в зависимости от характера заболевания.

 

Дети.

Эффективность и безопасность применения препарата детям до 6 лет не изучены, поэтому его не рекомендуется назначать пациентам этой возрастной категории.

 

Передозировка.

Симптомы: при значительной передозировке дротаверина наблюдались нарушение сердечного ритма и проводимость, в том числе полная блокада пучка Гиса и остановка сердца, которые могут быть летальными.

Лечение: при передозировке пациент должен находиться под тщательным наблюдением врача и получать симптоматическое лечение, включая вызывание рвоты и/или промывание желудка.

С целью облегчения атривентрикулярной блокады применять атропин и изопреналин внутривенно, для восстановления ритма сердца – атропин или адреналин внутривенно свременнымкардиостимулированием, при параличе дыхательного центра осуществляется искусственная вентиляция легких.

                                                                                                

Побочные реакции.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая ангионевротический отек, крапивницу, сыпь, зуд, гиперемию кожи, лихорадку, озноб, повышение температуры тела, слабость.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, запор, рвота.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница.

Со сторонысердечно-сосудистойсистемы: ускоренное сердцебиение, артериальная гипотензия, ощущение жара.

 

Срок годности. 2 года.

 

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.                 

 

Упаковка.                                                                                                                    

По10 таблеток в блистерах;

По 10 таблеток в блистере; по 2 блистера в пачке из картона.

 

Категория отпуска. Без рецепта.

 

Производитель.

АО «Лубныфарм».

 

Местонахождение производителя и его адрес места внедрения деятельности.

Украина, 37500, Полтавськая обл. , г. Лубны, ул. Барвинкова, 16.