ЦИТРИК порошок

Фармак

Форма выпуска и дозировка

Порошок

Порошок

Упаковка

Саше 22,13 г №10x1

Саше 22,13 г №10x1

Аналоги

МУЛЬТИГРИПП

Дельта Медикэл Промоушнз АГ(CH)

Порошок

АМИЦИТРОН БЕЗ САХАРА

ОДО Интерхим(UA)

Порошок

АСТРАЦИТРОН

Астрафарм(UA)

Порошок

от 135.01 грн

ГРИППОЦИТРОН ХОТ ЛИМОН

ООО ФК Здоровье(UA)

Порошок

ГРИППОЦИТРОН ХОТ ОРАНЖ

ООО ФК Здоровье(UA)

Порошок

Классификация

Форма товара

Порошок для приготовления раствора для перорального применения

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/15885/01/01

Дата последнего обновления: 18.03.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 29.03.2022
  • Состав: 1 саше содержит парацетамола 325 мг, фенилэфрина гидрохлорида 10 мг, фенирамина малеата 20 мг, кислоты аскорбиновой 50 мг
  • Торговое наименование: ЦИТРИК®
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25С.
  • Фармакологическая группа: Аналгетики и антипиретики. Парацетамол, комбинации без психолептиков.

Упаковка

Саше 22,13 г №10x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ЦИТРИК порошок инструкция

ИНСТРУКЦИЯпомедицинскомуприменениюлекарственного средства

 

ЦИТРИК

(CITRIC)

Состав:

действующиевещества: парацетамол, фенилэфрина гидрохлорид, фенираминамалеат, кислота аскорбиновая;

1 саше содержит парацетамола 325 мг, фенилэфрина гидрохлорида 10 мг, фенирамина малеата 20 мг, кислоты аскорбиновой 50 мг;

вспомогательные вещества: натрия цитрат, кислота яблочная, кислота лимонная безводная, кальция фосфат, сахароза, куркумин (Е 100), титана диоксид (Е171), ароматизатор «Лимон».

 

Лекарственнаяформа. Порошок для орального раствора.

Основные физико-химические свойства: Сыпучий гранулированный порошок с белымии желтоватыми гранулами, вкоторомвозможно наличие мягкихкомочков, сзапахом лимона.

 

Фармакотерапевтичеcкая группа.

Анальгетики и антипиретики. Парацетамол, комбинации без психолептиков.

Код АТХN02BE51.

 

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Комбинированный препарат для лечения симптомов гриппа ипростуды.

Оказывает жаропонижающее, обезболивающееипротивоаллергическое действие.

Парацетамолоказываетаналгетическое, жаропонижающееислабо выраженное противовоспалительное действие, что преимущественно опосредованоингибированием синтезапростагландинов в центральной нервной системе. Он не влияет на функцию тромбоцитовигемостаз.

Фенилэфрина гидрохлорид является симпатомиметическим амином, который преимущественно действуетнепосредственно на альфа-адренергическиерецепторы. При применении в терапевтических дозах для устранения заложенности носа препарат невыявляет существенного стимулирующего влияния на бета-адренергические рецепторы сердца и существенного влияния на центральную нервную систему. Он является общепризнанным назальным деконгестантом и действует путем вазоконстрикции, уменьшая отек и гиперемиюслизистой оболочки носа.

Фенирамина малеат – блокатор Н1-рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшает выраженность местных экссудативных проявлений, уменьшает слезотечение, ринорею, зуд вглазахи носу. Уменьшениеобщих аллергических симптомов ассоциируетсясзаболеваниями дыхательныхпутей, что вызываетумеренныйседативный эффект. Он такжеоказываетантимускариновое действие.

Аскорбиновая кислота может бытьполезной для компенсации повышенной потребности организмаввитаминеС во время лихорадкии гриппа.

 

 

 

Фармакокинетика.

После приема внутрьпарацетамолбыстроипочти полностью всасываетсяизпищеварительного тракта. Максимальнаяконцентрация в плазме крови достигается через      10 –60 минут.

Парацетамол распределяется в большинстве тканей организма. Он проходит через плацентарный барьер и экскретируется в грудное молоко. Припримененииобычных терапевтических доз парацетамол связываетсяс белками плазмыкрови незначительно, ноприувеличенииконцентраций степеньсвязыванияувеличивается.

Парацетамол преимущественно метаболизируетсяв печени двумяспособами: путемглюкуронидации и путемсульфатации. Он выводится с мочой преимущественно в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Период полувыведения составляет от 1 до 3 часов.

Максимальнаяконцентрация фенирамина малеатав плазме крови достигается через                1–2, 5часа; периодполувыведения составляет 16 –19часов. 70 –83 % принятойвнутрьдозы выводится с мочойв неизмененном состоянии илив видеметаболитов.

Фенилэфрина гидрохлорид всасываетсявпищеварительном трактеиподвергаетсяпресистемному метаболизмуспомощьюмоноаминоксидазы в кишечникеи печени; таким образом, при пероральном приеме фенилэфрин имеетсниженную биодоступность. Он выводится с мочой почти полностью в видесульфатного конъюгата. Максимальныеконцентрациивплазмекровиотмечаются через 45минут – 2часа, а периодполувыведенияиз плазмыкровисоставляет 2 –3 часа.

Аскорбиновая кислотабыстрои полностью всасывается впищеварительном трактеираспределяется вовсех клетках организма, 25 %связываетсясбелками плазмы. Избыток аскорбиновой кислоты, который не является необходимым для потребностей организма, выводится с мочой в виде метаболитов.

 

 

Клиническиехарактеристики.

Показания.

Лечениесимптомов гриппаипростуды, включаялихорадкуи озноб, головнуюболь, насморк, заложенность носаипридаточных пазух, чиханиеи больв теле.

 

Противопоказания.

Повышенная чувствительностьклюбомуизкомпонентовпрепарата. Тяжелое течение сердечно-сосудистых заболеваний, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, врожденная гипербилирубинемия, артериальная гипертензия, острый панкреатит, гипертиреоз, феохромоцитома, заболевания крови (в том числе выраженная анемия, лейкопения), тромбоз, тромбофлебит, закрытоугольнаяглаукома, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тяжелые формысахарного диабета, алкоголизм, гипертрофия предстательнойжелезыс задержкоймочи, обструкция шейкимочевого пузыря, пилородуоденальнаяобструкция, бронхиальная астма, эпилепсия, нарушение сна.

Применениепрепарата противопоказано при сопутствующем леченииингибиторами МАОинапротяжении 2недель после прекращенияихприменения, а также при сопутствующем лечениитрициклическими антидепрессантами, бета-блокаторами, другими симпатомиметиками.

Детский возраст до 12 лет.

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами идругие виды взаимодействий.

Лекарственные взаимодействия для каждого отдельного компонента препарата являются хорошо известными. Нетоснований предполагать, чтоприменениеэтихвеществвкомбинации может влиять на профиль медикаментозного взаимодействия.

Парацетамол.  

При регулярномдлительномприменениипарацетамола можетусиливаться антикоагуляционный эффект варфаринаилидругихпроизводныхкумарина, а такжеувеличиватьсяриск возникновения кровотечения. При эпизодическомприменении парацетамола такойэффект не выражен.

Гепатотоксическиепрепаратыувеличиваютвероятность кумуляциипарацетамолаипередозировки. Риск развития гепатотоксических эффектов парацетамола повышается у пациентов, которые получают лекарственные средства, индуцирующие микросомальные ферментыпечени, такиекак барбитуратыипротивоэпилептическиепрепараты (фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин), а также противотуберкулезныесредства рифампициниизониазид.

Метоклопрамидувеличиваетскорость всасывания парацетамолаиприводиткувеличениюего максимальныхуровнейвплазмекрови. Аналогичнымобразомдомперидон можетувеличиватьскорость абсорбциипарацетамола.

Парацетамол может удлинять период полувыведения хлорамфеникола.

Парацетамол можетснижать биодоступность ламотриджина соснижениемегоэффектавсвязисвероятнойиндукциейего метаболизма в печени.

Абсорбция парацетамола можетуменьшаться при одновременномприменениисхолестирамином, ноуменьшениеабсорбцииявляется незначительным, если холестираминприменять через 1час.

Регулярное применение парацетамола одновременно с зидовудином может приводить к развитиюнейтропениии повышению риска развитияпоражений печени. Парацетамолснижаетэффективность диуретиков.

Пробенецид влияетна метаболизм парацетамола. Пациентам, которые одновременно принимают пробенецид, дозу парацетамола следуетуменьшить.

Гепатотоксичность парацетамола может усиливаться в результате длительного или чрезмерного употребления алкоголя.

Парацетамол может влиять на результаты тестов по определению уровней мочевой кислоты фосфоро-вольфрамовокислым методом.

Фенирамина малеат.

Антигистаминные средства первого поколения, такие как фенирамина малеат, могут усиливать угнетающее влияние на центральную нервную системунекоторыхдругих препаратов (например ингибиторов моноаминоксидазы, трициклических антидепрессантов, снотворных иуспокоительныхсредств, нейролептиков,  алкоголя, антипаркинсоническихсредств, барбитуратов, анестетиков, транквилизаторовинаркотических аналгетиков). Фенираминусиливаетантихолинергическое действие атропина, спазмолитиков. Фенирамина малеат можеттакжеингибировать действиеантикоагулянтов.

Фенилэфрина гидрохлорид.

Применение препарата противопоказаново времятерапииингибиторами моноаминоксидазы (ИMAO)ина протяжении 2недель послеокончания леченияИМАО. Фенилэфрин может потенцировать действие ингибиторов MAO и провоцировать гипертензивный криз.

Одновременноеприменение фенилэфринасдругими симпатомиметическимисредствамиилитрициклическими антидепрессантами (например амитриптилином)увеличивает риск развития побочныхэффектовсосторонысердечно-сосудистой системы.

Фенилэфрин может снижать эффективность бета-блокаторовидругих антигипертензивных препаратов (например дебризохина, гуанетидина, резерпина, метилдопы). Можетувеличиваться риск развития артериальной гипертензии идругих побочных эффектовсо стороны сердечно-сосудистой системы.

Одновременное применение фенилэфрина с дигоксином и сердечными гликозидами увеличивает риск нарушения сердцебиения или сердечного приступа.

Одновременноеприменение фенилэфринасалкалоидамиспорыньи (эрготаминоми метисергидом)увеличивает риск развития эрготизма.

Аскорбиновая кислота при пероральном применении усиливает всасывание пенициллина, железа, снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов, повышает риск кристаллурии при лечении салицилатами и риск глаукомы прилеченииглюкокортикостероидами, большие дозыуменьшаютэффективность трициклических антидепрессантов. Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотическиепрепараты, производные фенотиазина повышают риск задержкимочи, сухостиво рту, запоров. Аскорбиновую кислоту можно принимать только через 2 часа после инъекциидефероксамина, посколькуих одновременный прием повышаеттоксичностьжелеза, особенно в миокарде. Длительный приембольших доз при лечениидисульфирамомтормозит реакцию дисульфирам-алкоголь.

 

Особенности применения.

Препаратприменятьс осторожностью пациентамс наличием:

-        нарушения функциипочеки/илипечени;

-        острого гепатита;

-        гемолитической анемии;

-        хронического недоеданияиобезвоживания;

-        сердечно-сосудистых заболеваний;

-        сахарного диабета;

-        гипертрофии предстательнойжелезы, посколькуони могут быть склоннымик развитию задержкимочеиспускания;

-        стенозирующей пептической язвы.

Следуетизбегать одновременногоприменениядругих лекарственныхсредств, которые содержатпарацетамол, всвязис риском тяжелогопоражения печенивслучаепередозировки. Препарат не рекомендуетсяприменять одновременноссосудосуживающимисредствами. Не превышать указанных доз.

Приприменениипрепарата следует избегатьупотребленияалкогольных напитков, посколькуэтиловый спирт при одновременном приемепарацетамола можетвызыватьнарушение функции печени. Парацетамол следует применять с осторожностью пациентам с алкогольной зависимостью, болезнью Рейно, болезнями сердца (в т. ч. аритмией, брадикардией), болезнями щитовидной железы, глаукомой, хроническимиболезнями легких, а также пациентам, которые принимают лекарственныесредства, влияющие на печень, илицампожилого возраста.

Пациентам следуетпроконсультироватьсясврачом:

-        еслиониимеют проблемыс дыханием, такиекак астма, эмфиземаили хронический бронхит;

-        еслисимптомынеисчезаютнапротяжении 5 днейилиеслисимптомысопровождаются высокой температурой, лихорадкой, котораядлится больше 3 дней, сыпьюилидлительной головной болью;

-        относительновозможностипримененияпрепарата при нарушениях функциипочеки печени.

Данные явления могут бытьсимптомами болеесерьезногозаболевания.

Препарат может влиять на результатылабораторныхисследованийотносительносодержания в крови глюкозы.

Препаратсодержит фенилэфрин, который можетвызвать приступстенокардии.

Препарат следуетс осторожностьюприменять пациентам с рецидивирующими уратными камнями впочках. У пациентовс тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, которые сопровождаютсяснижениемуровня глутатиона, при приемепарацетамола повышается риск возникновения метаболического ацидоза. Симптомами метаболического ацидозаявляется глубокое, ускоренноеилизатрудненное дыхание, тошнота, рвота, потеря аппетита. Следуетнемедленнообратитьсякврачувслучае появленияэтих симптомов.

1 пакет препаратасодержит 20 г сахарозы, что необходимоучитывать пациентамсналичиемсахарного диабета. Пациентамс такими редкостныминаследственнымизаболеваниями, какнепереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозыилидефицитсахаразы-изомальтазы, не следует принимать данный препарат.

1 пакет препаратасодержит 28, 4 мг натрия. Пациентам, которыесоблюдают диетус ограниченным количеством натрия, следуетучитыватьсодержание натрия.

Сообщения врачу про подозреваемые побочные реакции после регистрациипрепаратаявляются важными. Это даетвозможность продолжатьмониторинг соотношенияпольза/рискпримененияпрепарата.

 

Применение в период беременности или кормления грудью.

Применениепрепарата не рекомендуетсяв периодбеременностииликормлениягрудью, посколькубезопасностьегоприменения в таких случаях неизучали.

Беременность.

Результаты эпидемиологическихисследованийприучастиибеременных не свидетельствовали о наличиикаких-либонегативныхэффектоввсвязиспероральным приемом парацетамола в рекомендованных дозах.

Результатыисследований влиянияпрепарата на репродуктивную функцию при его пероральномприменениине указывали накакие-либопризнакипороковразвитияилифетотоксичности. Приусловииприменения в рекомендованных дозах парацетамол можноприменять напротяжениибеременности после оценки соотношенияпольза/риск.

На данное времяотсутствуютнеобходимые данныеотносительноисследованийрепродуктивной функциии относительно эмбрио-/фетотоксичности приприменении фенирамина.

Сейчас в наличииестьтолько ограниченные данныеотносительноприменения фенилэфрина гидрохлоридабеременными. Сужение сосудов маткииухудшение маточного кровообращения, которые ассоциируютсясприменением фенилэфрина, могут привести к гипоксии плода. Следуетизбегать применения фенилэфринагидрохлорида в периодбеременности.

Кормлениегрудью.

Парацетамолэкскретируется в грудное молоко, нов количестве, котороенеимеет клинической значимости. Доступные опубликованные данные не даютоснованийрекомендоватьотказотгрудноговскармливания во время терапиипарацетамолом.

Не существует достаточной информацииотносительно экскреции фенирамина в грудное молоко и количествапрепарата, котороеможет попадатьв организммладенца.

Нетданныхотносительно того, проникает ли фенилэфрин в грудное молоко. Применения фенилэфрина следуетизбегать женщинам, которыевыкармливают младенцев грудным молоком.

Аскорбиновая кислота экскретируется в грудное молоко, но достигаетуровня насыщенности. Применение аскорбиновой кислотыявляетсясовместимым с грудным вскармливанием.

Фертильность.

Влияние препарата на фертильность специально неисследовали. Результатыдоклиническихисследованийпарацетамола не указывают на наличиеопасности для фертильности приприменениипрепарата в терапевтических дозах. Не проводилосьдолжных исследованийрепродуктивной токсичности уживотныхсприменением фенилэфринаи фенирамина.

 

Способность влиять на скоростьреакции при управленииавтотранспортом илидругими механизмами.

Препарат можетвызывать сонливость. Следуетсоблюдать осторожность приуправлениитранспортнымисредствамиили при работесмеханизмами, которая требует концентрациивнимания.

 

Способприменения идозы.

Взрослыми детямот 12летприменять по 1 пакету каждые 4 –6часов (при необходимостиоблегчениясимптомов), но не более 3– 4 пакетоввсутки. Одноразовая доза недолжна превышать 1 пакет. Не рекомендуетсяприменятьпрепарат дольше 5 дней. Содержимое            1 пакета следует растворитьвстакане кипяченой горячей воды (но некипятка)и выпить горячим.

Пациентыс печеночнойнедостаточностью.

Пациентам снарушениями функциипечениилисиндромом Жильбера необходимоуменьшитьдозуилиувеличитьинтервал междуприменениемпрепарата.

Пациентыпожилоговозраста. Коррекция дозы дляпожилыхпациентов нетребуется.

 

Дети.

Детям до 12летпрепарат неприменять.

 

Передозировка.

Вслучае передозировки препаратасимптомы, вызванные парацетамолом, будут наиболее выраженными.

Симптомы, вызванныеприменением парацетамола: гепатотоксический эффект, в тяжелыхслучаях развивается некроз печени. Передозировкапарацетамола, в том числе высокойобщей дозой, котораябылаполученав течениедлительного периода, можетвызватьиндуцированнуюаналгетиками нефропатиюснеобратимымнарушением функции печени.

Поражение печенивозможноувзрослых, которые приняли 10 ги больше парацетамола, и у детей, которые приняли более 150 мг/кг массытела. У пациентов с факторами риска: регулярное чрезмерное употреблениеэтанола, глутатионовая кахексия (расстройства пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, кахексия) – применение 5 гили болеепарацетамола можетпривестикпоражению печени.

Существует опасность отравления, особенно у пациентов пожилого возраста, детей младшего возраста, пациентов с заболеваниями печени, пациентовсхроническим недоеданиемипациентов, которыеполучают индукторы ферментов печени (длительное лечениекарбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем). При тяжелом отравлениипеченочная недостаточность можетпрогрессировать до энцефалопатии, комыииметь летальныйисход.

Придлительномприменениипрепаратавбольших дозахсостороны органов кровообразования может развитьсяапластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. При приеме больших доз со стороны центральной нервнойсистемы–головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; со стороны мочевыделительной системы –нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, капиллярный некроз).

Симптомы передозировкипарацетамола, которыепроявляются в первые24часаследующие: бледность, тошнота, рвотаиотсутствие аппетита. Первым признаком поражения печени может бытьбольвживоте, которая невсегдапроявляетсяв первые 24 –48часов, а можетвозникать позднее, в течение периода до 4– 6 дней послеприменениясредства. Поражение печени, как правило, возникает максимум через 72–96 часов после применения препарата. Могут наблюдаться отклонения от нормы со стороны метаболизма глюкозы (гипогликемия) и метаболический ацидоз, кровоизлияния. Острая почечная недостаточность с острым тубулярным некрозом может развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени и проявляться сильной болью в пояснице, гематурией, протеинурией. Сообщалось о случаях возникновения сердечных аритмий и панкреатита.

Лечение. При передозировке парацетамола необходима неотложная медицинская помощь. Возможно назначение N-ацетилцистеинавнутривенно или перорально как антидота парацетамола на раннем этапе. Промывание желудка и/или пероральное применение метионина могут иметь положительный эффект в течение 48 часов после передозировки.

Могут бытьполезными прием активированного угляи мониторинг дыханияи кровообращения.  При возникновении судорог можно применять диазепам.

Симптомы, вызванныеприменениемфенираминамалеатаи фенилэфринагидрохлорида

Симптомы, обусловленные взаимным потенцированием парасимпатолитическогоэффекта антигистаминного препаратаисимпатомиметического эффекта фенилэфрина гидрохлорида включают сонливость, послекоторой может развиватьсявозбуждение (особенно у детей)илиугнетениецентральной нервной системы, нарушениезрения, сыпь, тошнота, рвота, стойкая головная боль, гипергидроз, нервозность, головокружение, тремор, бессонница, гиперрефлексия, раздражительность, беспокойство, нарушениекровообращения, артериальная гипертензияибрадикардия.

При передозировке фенилэфринавтяжелыхслучаяхвозможнонарушениесознания, аритмии, кома, судороги.

Сообщалось ослучаях возникновения атропиноподобного психоза нафонепередозировки фенирамина. Атропиноподобные симптомы могут включать: мидриаз, фотофобию, сухостькожиислизистых, гипертермию, атонию кишечника.

Симптомы передозировки аскорбиновой кислоты будутотнесены насчет тяжелой печеночнойнедостаточности, вызваннойпередозировкойпарацетамола.

Лечение. Специфического антидотадля лечения передозировки антигистаминнымисредствами несуществует. Следует оказать пациентунеотложную помощь, в том числе дать активированныйуголь, солевое слабительноесредствоипринять меры для поддержания кардиореспираторной системы. Не разрешаетсяприменятьстимуляторы; для лечения артериальной гипотензии можно использоватьсосудосуживающиесредства.

Для устранения гипертензивных эффектов можно применять блокатор альфа-рецепторов для внутривенного введения, а при возникновении судорог– диазепам.

 

Побочные реакции.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, анемия в т. ч. гемолитическая, панцитопения, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), синякиили кровотечения.

Со стороны иммуннойсистемы: гиперчувствительность, отек Квинке; анафилактические реакции, синдром Стивенса–Джонсона, токсическийэпидермальный некролиз.

Психические расстройства: нервозность, бессонница, спутанностьсознания, психомоторноевозбуждениеинарушение ориентации, беспокойство, чувство страха, раздражительность, нарушение сна, галлюцинации, депрессивные состояния.

Со сторонынервнойсистемы: сонливость; головокружение, головная боль, парестезии, шумвушах.

Со сторонысердечно-сосудистойсистемы: тахикардия, усиленное сердцебиение, артериальная гипертензия.

Со стороныэндокриннойсистемы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.

Со стороны пищеварительноготракта: тошнота, рвота; сухостьво рту, запор, больидискомфорт в животе, диарея, изжога, снижение аппетита, гиперсаливация.

Со сторонысистемыдыхания: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину икдругимнестероидным противовоспалительным средствам.

Со стороны печении желчевыводящихпутей: нарушение функции печени, повышениеуровней печеночных ферментов, как правило без развития желтухи.

Со стороныпочекимочевыделительнойсистемы: дизурия, нефротоксичность, почечная колика.

Со стороны кожии подкожныхтканей: сыпь, зуд, мультиформная эритема, крапивница.

Общие расстройства: общаяслабость, недомогание.

В отличие отантигистаминных препаратов второго поколения, применение фенирамина не ассоциируетсяс пролонгацией QTc-интервалаисердечной аритмией.

 

Срок годности. 2 года.

Не использовать препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия хранения. Хранитьв оригинальной упаковкепри температуре не выше 25˚С.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Упаковка. По 22, 13 г в саше; по 10сашев пачке.

 

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ПАО «Фармак».

Местонахождениепроизводителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.