ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В мазь 0,1 %

Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ

Rp

Форма выпуска и дозировка

Мазь, 0,1 %

Мазь, 0,1 %

Упаковка

Туба 15 г №1x1
Туба 30 г №1x1

Туба 15 г №1x1

Аналоги

bioequivalence-icon

Rp

БЕТЛИБЕН 0,05 %

Ядран-Галенская Лаборатория д.д.(HR)

Мазь

Rp

СОДЕРМ 0,1 %

Дермафарм АГ(DE)

Мазь

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

БЕТАМЕТАЗОН

Форма товара

Мазь для наружнего применения

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/9500/01/02

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 г мази содержит бетаметазона 17-валерату эквивалентно 1 мг бетаметазона
  • Торговое наименование: ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В®
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
  • Фармакологическая группа: Кортикостероиды для применения в дерматологии. Активные кортикостероиды (группа III). Бетаметазон.

Упаковка

Туба 15 г №1x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В мазь 0,1 % инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В®

(CELESTODERM-V®)

Состав:

действующее вещество: betamethasone;

1 г мази содержит бетаметазона 17-валерату эквивалентно 1 мг бетаметазона;

вспомогательные вещества: парафин белый мягкий, масло минеральное.

Лекарственная форма. Мазь.

Основные физико-химические свойства: гладкая однородная мазь белого цвета без посторонних включений.

Фармакотерапевтическая группа.

Кортикостероиды для применения в дерматологии. Активные кортикостероиды (группа III). Бетаметазон. Код АТХ D07A C01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Фармакодинамическая активность лекарственного средствацелестодерм-в®прямо пропорциональна активности бетаметазона валерата и его производных.

Бетаметазона 17-α валерат – эфир бетаметазона. Бетаметазон-это производное соединение кортизола, которое имеет 1, 2 двойные связи, фтор и бета-метиловые радикалы. Это и приводит к высшей глюкокортикостероидной / противовоспалительной, но более низкой минералокортикоидной активности по сравнению с гидрокортизоном.

Целестодерм-В®подавляет воспаление, зуд и вызывает вазоконстрикцию. Ожидается, что действие этого лекарственного средства наступает после связывания со стероидными рецепторами.

Фармакокинетика.

Кортикостероиды местного применения могут всасываться через неповрежденную кожу. Всасывание повышается при воспалении и / или при других условиях. В частности, всасывание кортикостероидов местного применения повышается при применении окклюзионной повязки. Поэтому применение окклюзионной повязки при резистентных дерматозах повышает терапевтический эффект.

Всасывание и распределение

Фармакокинетика местных кортикостероидов, которые всосались через кожу, является такой же, как и при системном применении.

Кортикостероиды связываются с белками плазмы крови в разной степени.

Биотрансформация и вывод

Первичный метаболизм кортикостероидов происходит в печени, после чего наступает почечная экскреция. Некоторые местные кортикостероиды и их метаболиты выводятся с желчью.

Клинические характеристики.

Показания.

Местное лечение дерматитов, особенно аллергических дерматитов, токсической экземы, атопических дерматитов и псориаза.

Противопоказания.

- Гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ, указанных в разделе «Состав»;

- розовые угри;

- обычные угри;

- генерализованный бляшечный псориаз;

- периоральный дерматит;

- вирусные кожные инфекции, такие как простой герпес или ветряная оспа;

- поражения кожи, обусловленные грибковой или бактериальной инфекцией, при отсутствии соответствующей терапии инфекции.

Не рекомендуется применение мази Целестодерм-В®под окклюзионные повязки (гипс и т. п).

Не следует применять мазь Целестодерм-В®в первом триместре беременности (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Информация о взаимодействии лекарственного средства Целестодерм-В®, мази с другими лекарственными средствами отсутствует.

Особенности применения.

При возникновении раздражения или признаков повышенной чувствительности во время применения лекарственного средства Целестодерм-В®, лечение препаратом следует прекратить и назначить соответствующую терапию.

Если одновременно назначается противогрибковая/антибактериальная терапия в связи с наличием инфекции и благоприятная ответ не наступает, применение кортикостероидов следует прекратить до устранения признаков инфекции.

Нежелательные реакции, в том числе угнетение функции надпочечников, могут возникать при применении кортикостероидов системного действия. Нежелательные реакции могут возникать и при применении кортикостероидов местного действия, особенно у детей и младенцев.

Системное всасывание местных кортикостероидов увеличивается при увеличении величины обрабатываемой поверхности тела. Поэтому следует принять определенные меры предосторожности, особенно при длительном лечении и при применении детям и младенцам.

Из-за риска возникновения простой глаукомы и субкапсулярной катаракты Целестодерм-в®не предназначен для применения в зоне глаз и нанесения на веки.

Длительное применение сильнодействующих местных кортикостероидов может вызвать атрофические изменения, в частности на лице; другие участки тела менее чувствительны. Это следует иметь в виду при длительном лечении таких состояний, как псориаз, атопический дерматит и тяжелые формы экземы. Применение на лице никогда не должно длиться более 5 дней; не следует применять окклюзионные повязки.

Нарушение зрения

При применении кортикостероидов системного и местного действия, включая интраназальное, ингаляционное и офтальмологическое применение, возможны нарушения зрения. Если возникают такие симптомы, как нечеткость зрения или другие нарушения зрения, пациенту следует пройти обследование у офтальмолога для оценки возможных причин нарушения зрения, которые могут включать катаракту, глаукому или такие редкие заболевания, как центральная серозная хоріоретинопатія, о чем сообщалось после применения кортикостероидов системного и местного действия.

Дети.

Поскольку у детей величина соотношения площади поверхности и массы тела больше, чем у взрослых, степень угнетения функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГНЗ) местными кортикостероидами выше у детей, чем у взрослых.

У детей, получавших кортикостероиды, отмечалось угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГНЗ), синдром Кушинга, задержка роста, недостаточное увеличение массы тела, повышение внутрибрюшного давления. Проявления угнетения функции коры надпочечников у детей: низкий уровень кортизола в плазме крови и отсутствие реакции на пробу по стимуляции надпочечников с применением препаратов адренокортикотропного гормона (АКТГ). Выпячивание темечка, головная боль, двусторонний отек диска зрительного нервирует проявлениями повышения внутричерепного давления.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность

Применение местных кортикостероидов беременным женщинам не исследовалось. Лекарственные средства данной группы следует применять во время беременности лишь при условии, что ожидаемая польза превышает потенциальную угрозу для плода. Препараты данной группы не следует применять беременным женщинам в больших количествах или в течение длительного времени. Не следует применять мазь Целестодерм-В®в первом триместре беременности.

Кормление грудью

Неизвестно, всасываются ли кортикостероиды после местного применения. Уровни в грудном молоке тоже неизвестны. Поэтому следует прекратить либо кормление грудью, либо применение лекарственного средства, принимая во внимание важность применения лекарственного средства для матери.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Лекарственное средство Целестодерм-В®не влияет на скорость реакции пациента при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами, или же это влияние является незначительным.

Способ применения и дозы.

Дозы

Взрослые пациенты, в т. ч. пациенты пожилого возраста

Наносити1−3 раза в сутки. Частоту нанесений определяют в зависимости от тяжести заболевания. При заболеваниях легкой степени тяжести нанесение 1 раз в сутки является достаточным, тогда как при тяжелых формах заболевания необходимым является нанесение 3 раза в сутки.

Пациенты

с почечной или печеночной недостаточностью

Данные по применению лекарственного средства Целестодерм-В®пациентам с почечной или печеночной недостаточностью отсутствуют.

Способ применения

Для накожного применения. Наносить тонким слоем на пораженные участки кожи.

Дети

Не рекомендуется применять Целестодерм-В®детям и подросткам в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности применения этой возрастной категории.

Передозировка.

Симптомы

Чрезмерное и продолжительное использование кортикостероидов для местного применения может вызвать угнетение гипофизарно-адреналовой функции, что приводит к вторичной недостаточности надпочечников, гиперкортицизма и синдрома Кушинга.

Лечение

При передозировке показано соответствующее симптоматическое лечение. Симптомы острого гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости проводят коррекцию электролитного баланса. В случае возникновения признаков хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена кортикостероида.

Побочные реакции.

Побочные реакции указаны в соответствии с классами систем органов и частоты. Частоту побочных реакций определена согласно следующих значений: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100); редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); неизвестно (частоту невозможно установить на основании имеющихся данных).

К местным побочным реакциям, связанным с применением местных кортикостероидов и особенно при применении под окклюзионные повязки, могут относиться:

Частота

Побочные реакции

Инфекции и инвазии

Неизвестно

Фолликулит, вторичная инфекция

Нарушения со стороны органов зрения

Неизвестно

Нечеткость зрения (см. также раздел «Особенности применения»)

Общие расстройства и реакции в месте нанесения

Неизвестно

Сухость кожи в месте нанесения, раздражение в месте нанесения

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки

Неизвестно

Зуд, гипертрихоз, акнеформний дерматит, гипопигментация кожи, контактный дерматит, периоральный дерматит, мацерация кожи, атрофия кожи, стрии кожи, потница, ощущение жжения кожи

Отчет о подозреваемых побочных реакциях

Важно отчитываться о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства. Это позволяет и в дальнейшем контролировать соотношение польза / риск при применении лекарственного средства. Квалифицированных работников в области здравоохранения просят сообщать обо всех подозреваемых побочных реакциях.

Срок годности.

3 года.

Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

Упаковка.

По 15 г или 30 г в алюминиевой тубе. По 1 тубе в картонной коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель.

Шеринг-Плау Лабо Н. В., Бельгия/

Schering-Plough Labo NV, Belgium.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Индустриепарк 30, Хейст-оп-ден-Берг, 2220, Бельгия/

Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, 2220, Belgium.