ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ порошок 1,5 г

ПАО НПЦ Борщаговский химико-фармацевтический завод

Rp

Форма выпуска и дозировка

Порошок, 1,5 г
Порошок, 250 мг
Порошок, 750 мг

Порошок, 1,5 г

Упаковка

Флакон №1x1
Флакон №5x1

Флакон №1x1

от 51.74 грн

Есть эффективные аналоги

Аналоги

bioequivalence-icon

Rp

ЗИНАЦЕФ™ 1,5 г

ГлаксоСмитКляйн Экспорт Лимитед(GB)

Порошок

Rp

САНФУР-750 750 мг

Сенс Лаб.(IN)

Порошок

Rp

АКСЕФ 750 мг

Нобель ИЛАЧ САНА ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш.(TR)

Порошок

от 71.49 грн

Rp

ЕВРОКСИМ 1,5 г

Евро Лайфкер Лтд.(GB)

Порошок

Rp

АБИЦЕФ ФАРМЮНИОН 1,5 г

Антибиотике(RO)

Порошок

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

ЦЕФУРОКСИМ

Форма товара

Порошок для приготовления раствора для инъекций

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/0565/01/03

Дата последнего обновления: 16.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 флакон содержит цефуроксиму (в виде цефуроксима натриевой соли) - 1, 5 г
  • Торговое наименование: ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Фармакологическая группа: Антибактериальные средства для системного применения. Другие бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины II поколения. Цефуроксим.

Упаковка

Флакон №1x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ порошок 1,5 г инструкция

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применениюлекарственного средства

 

ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ

(CEFUROXIME-BCPP)

 

Состав:

действующее вещество: цефуроксим;

1 флакон содержит цефуроксима(в виде цефуроксиманатриевой соли)– 250 мг или 750 мг, или 1, 5 г.

 

Лекарственная форма. Порошок для раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: порошокотбелогодо кремового цвета.

 

Фармакотерапевтическая группа.

Антибактериальные средства для системного применения. Прочиеβ-лактамные антибиотики. ЦефалоспориныІІ поколения. Цефуроксим. Код АТХ J01D С02.

 

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Цефуроксим-БХФЗ – цефалоспоринIIпоколения для парентерального применения, оказывающий бактерицидное действие. Противомикробный механизм действия связан с угнетением активности микробного фермента транспептидазы, приводящий к нарушению синтеза пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов. Препарат имеет широкий спектр действия, стабилен в присутствии большинстваβ-лактамаз, действует на штаммы, устойчивые к ампициллину и амоксициллину. Активен по отношению к следующим микроорганизмам:

грамотрицательные аэробы: Escherichia coli, Klebsiella spp. , Proteus rettgeri, Proteus mirabilis, Providencia spp. , Haemophilus influenzae (в т. ч. ампициллинрезистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae(ампициллинрезистентные штаммы), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae(в т. ч. штаммы, синтезирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Salmonella spp. ;

грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (в т. ч. штаммы, которые синтезируют пенициллиназу, исключая метициллинрезистентные штаммы), Streptococcus pyogenes (а также другие β-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcusspp. группы B(Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группа viridans), Bordetella pertussis;

анаэробы: PeptococcusиPeptostreptococcusspecies, грамположительные бактерии (в т. ч. Clostridiumspp. ) и грамотрицательные бактерии (в т. ч. Bacteroidesspp. иFusobacteriumspp. ), Propionibacteriumspp. ;

 

к препарату частично устойчивы: Proteusmorganii, Proteusvulgaris;

микроорганизмы, нечувствительные к цефуроксиму: Clostridium difficile, Pseudomonas spp. , Campylobacter spp. , Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp. , Listeria monocytogenes, некоторые штаммыSerratia spp. , Legionellaspp.

Фармакокинетика.

Привнутримышечном введении препарата в дозе 750мг максимальная концентрация достигается через 45-60 минут и составляет приблизительно 27-30 мкг/мл. При внутривенном введении в дозе 750мг и1, 5 гтерапевтическаяконцентрация в плазме крови наблюдается уже через 15 минути составляет 50 мкг/мл и 100 мкг/мл соответственно. Степень связывания с белками плазмы крови составляет около 50 %. Препарат образует терапевтические концентрации в плевральной и синовиальной жидкостях, желчи, мокроте, костной и мягких тканях, миокарде, коже. При воспалении мозговых оболочек цефуроксим хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат проходит через плацентарный барьер и проникает вгрудное молоко. Период полувыведения (Т1/2) препарата при внутримышечном и внутривенном введении составляет около 1, 5 часа (у новорожденных и младенцев Т1/2 увеличен и составляет от 4 до 6, 5 часа). Больше 80 % введенного препарата элиминируется почками в неизмененномвиде: примерно 50 %клубочковой фильтрацией и около 50 %канальцевой секрецией на протяжении 8 часов, образуя эффективную концентрацию в моче и мочевыводящих путях. После 24 часов препарат в организме не определяется.

 

Клинические характеристики.

Показания.

Инфекции, вызванныечувствительными к препарату микроорганизмами, или лечениеинфекций до определения возбудителя инфекционного заболевания:

·  инфекции дыхательных путей(острый и хронический бронхиты, бактериальная пневмония, инфицированные бронхоэктазы, абсцесс легких, послеоперационные инфекции органов грудной клетки);

·  инфекцииЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит);

·  инфекции мочевыводящих путей(острый и хронический пиелонефрит, цистит, асимптоматическая бактериурия);

·  инфекции мягких тканей(целлюлит, рожистое воспаление, раневые инфекции);

·  инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит);

·  инфекции в акушерстве и гинекологии (инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза);

·  гонорея, особенно в случаях, когда противопоказан пенициллин;

·  другие инфекции (включаясептицемию, менингит, перитонит).

Профилактика инфекций: при повышенном риске возникновения инфекционных осложнений после операций на органах грудной клетки и брюшной полости, операций на тазовых органах, при сердечно-сосудистых и ортопедических операциях.

В большинстве случаев монотерапия цефуроксимом является эффективной, но при необходимости препарат можно применять в комбинации с аминогликозидными антибиотиками или с метронидазолом (перорально, в суппозиториях или инъекционно).

В случае имеющейся или ожидаемой смешанной аэробной и анаэробной инфекции (например, органов таза и мозга, перитонита, аспирационной пневмонии, абсцесса легких) и высокой вероятности такой инфекции (например, при операциях на толстом кишечнике, в гинекологической хирургии) приемлемым является применение цефуроксима в комбинации с метронидазолом.

При лечении пневмонии и обострения хронического бронхита препарат можно назначать перед пероральным применением цефуроксима аксетила, когда это необходимо.

 

Противопоказания.

·  Повышенная чувствительность к цефуроксиму или к другим компонентам препарата.

·  Повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

·  Наличие в анамнезе тяжелой гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) к другим β-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы и карбапенемы).

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Нефротоксические препараты: совместное лечение высокими дозами цефалоспоринов и нефротоксических лекарственных средств, таких какаминогликозидыилисильнодействующие диуретики(например, фуросемид), может негативно повлиять на функцию почек. При необходимости комбинированного лечения следует контролировать функцию почек в течение всего курса терапии.

Как и другие антибиотики, цефуроксимможет повлиять на флору кишечника, что приводит к снижению реабсорбции эстрогенов и эффективности комбинированныхоральных контрацептивов. Поэтому рекомендуется применять альтернативные негормональные методы контрацепции.

Вакцина против тифа – применения антибактериальных препаратов следует избегать за 3 дня до и после пероральной вакцины против брюшного тифа.

Эритромицин –возможно снижение активности обоих антибиотиков.

Фенилбутазон ипробенецид– снижается клиренс цефуроксима и повышается его концентрация в крови. Цефуроксим выводится путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Не рекомендуется одновременное применение с пробенецидом.

Препараты, снижающие агрегацию тромбоцитов(нестероидные противовоспалительные средства, салицилаты)– повышается риск развития кровотечений.

Пероральные антикоагулянты(в т. ч. кумарины) – отмечалось усиление антикоагулянтного действия, повышение международного нормализованного отношения (INR).

Другие взаимодействия.

Цефуроксим в незначительной степени может влиять на тесты с использованием методик, базирующихся на восстановлении меди (Бенедикта, Фелинга, Клинитест), но это не приводит к псевдопозитивным результатам, как и в случаях с некоторыми другими цефалоспоринами.

Поскольку при проведении ферицианидного теста на фоне применения цефуроксима возможны ложнонегативные результаты, уровень глюкозы в крови/плазме крови рекомендуется определять с помощью глюкозооксидазной или гексозокиназной методики.

Цефуроксим не влияет на результаты энзимных методов определения глюкозурии и на результат исследования уровня креатинина щелочным пикратом.

 

Особенности применения.

Реакции гиперчувствительности.

Как и при применении других цефалоспоринов и β-лактамных антибиотиков, сообщалось о случаях тяжелых острых реакций гиперчувствительности, иногда с летальным исходом, даже если в подробном анамнезе не было соответствующих указаний. При развитии таких реакций применение препарата следует немедленно прекратить и принять соответствующие неотложные меры.

Перед началом лечения пациента следует расспросить о наличии в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности к цефуроксиму, к другим цефалоспоринам или к любому другому типу β-лактамных антибиотиков. С осторожностью следует применять цефуроксим пациентам с наличием в анамнезе нетяжелой гиперчувствительности к другим β-лактамам.

Применение с мощными диуретиками или аминогликозидами.

Цефалоспориновые антибиотики в высоких дозах следует с осторожностью назначать пациентам, которые получают одновременно сильнодействующие диуретики, такие как фуросемид, или аминогликозиды. Поступали сообщения о нарушении функции почек при применении таких комбинаций. Необходимо контролировать функцию почек у этих пациентов так же, как у и пациентов пожилого возраста и у пациентов с почечной недостаточностью в анамнезе (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов.

Как и при применении других антибиотиков, длительное применение цефуроксима может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов (например, Candida,  Enterococci, Clostridiumdifficile), что может потребовать остановки лечения и применения соответствующих мер (см. раздел «Побочные реакции»).

О случаях антибиотикассоциированного псевдомембранозного колита сообщалось при применении почти всех антибактериальных средств, включая цефуроксим. Тяжесть проявлений может колебаться от легких до угрожающих жизни, поэтому следует рассматривать данный диагноз у всех пациентов, у которых во время или после применения цефуроксима возникла диарея (см. раздел «Побочные реакции»). Следует рассмотреть необходимость прекращения терапии цефуроксимом и необходимость применения специфической терапии противClostridium difficile. Лекарственные средства, подавляющие перистальтику, применять не следует.

В случае длительной и значительной диареи или при возникновении у пациента абдоминальных спазмов лечение следует немедленно прекратить и провести дальнейшее обследование пациента.

Интраабдоминальные инфекции.

Учитывая спектр антибактериальной активности, цефуроксим не подходит для лечения инфекций, вызванных грамотрицательными неферментирующими бактериями.

Влияние на результаты диагностических тестов.

При применении цефуроксима возможен положительный результат теста Кумбса, что может влиять на перекрестную пробу на совместимость при переливании крови.

Определение уровня глюкозы в крови/плазме крови и влияние на другие лабораторные тесты – см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий».

Другая важная информация.

Препарат содержит натрий. Это следует иметь в виду пациентам, которые придерживаются диеты с контролируемым содержанием натрия.

Как и при других схемах лечения менингита, у нескольких больных детей, лечившихся цефуроксимом, были зарегистрированы случаи частичной потери слуха.

Как и при лечении другими антибиотиками, через 18-36 часов после инъекции цефуроксима в спинномозговой жидкости высеивалась культураHaemophilus influenzae. Однако клиническое значение этого явления неизвестно.

При применении цефуроксима в режиме последовательной терапии время перехода на пероральный прием антибиотиков определяется тяжестью инфекции, клиническим состоянием пациента и чувствительностью микроорганизма. При отсутствии клинического улучшения в течение 72 часов следует продолжить парентеральное введение препарата.

 

Применение в период беременности или кормления грудью.

Данных о эмбриотоксическом и тератогенном действии цефуроксима не было получено, однако, как и при применении других лекарственных средств, его следует с осторожностью назначать в первые месяцы беременности.

Цефуроксим проникает в грудное молоко, поэтому следует прекратить кормление грудью во время применения препарата.

 

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Нет данных относительно влияния препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

 

Способ применения и дозы.

Чувствительность к препарату Цефуроксим-БХФЗ отличается в разных регионах и может изменяться со временем. При необходимости следует обратиться к местным данным по чувствительности к антибиотику.

Цефуроксим-БХФЗ следует вводить только внутримышечно или внутривенно.

Взрослые.

При многих инфекциях достаточно назначать по 750 мг 3раза в сутки внутримышечно или внутривенно. При более тяжелых инфекциях дозу увеличить до1, 5 г 3 раза в сутки внутривенно. При необходимости интервал между введениями можно сократить до 6 часов (частота введения – 4 раза в сутки), суточную дозу препарата Цефуроксим-БХФЗ увеличить до 3-6 г.

При необходимости некоторые инфекции можно лечить по такой схеме: 750 мг или 1, 5 г 2 раза в сутки (внутривенно или внутримышечно).

Дети (в т. ч. младенцы).

Препарат назначать в дозе 30-100 мг/кг массы тела в сутки, разделеннойна3-4введения. Для большинства инфекционныхзаболеванийэффективная доза составляет 60 мг/кг/сутки.

Новорожденные.

Цефуроксим-БХФЗназначать в дозе30-100мг/кг/сутки, разделеннойна2-3 введения, но при этом необходимоучитывать то, что период полувыведения цефуроксима в первые недели жизни ребенка может быть в 3-5 раз продолжительнее, чем у взрослых.

Гонорея.

Препарат вводить однократно в дозе1, 5 гпутемвнутривенной инъекцииилиразделить дозу на две инъекциипо 750 мг и ввестивнутримышечно в обе ягодичные мышцы.

Менингит.

Цефуроксим-БХФЗ применять в качестве монотерапии бактериального менингита, если он вызван чувствительными штаммами.

Взрослым назначатьпо3 гвнутривенно каждые8 часов.

Детям (в т. ч. младенцам) –200-240мг/кг/суткивнутривенно, разделенные на 3-4 введения. Такая дозировка может быть снижена до 100 мг/кг/сутки внутривенно после 3 дней применения или при клиническом улучшении.

Новорожденным начальная суточнаядоза не должнапревышать100 мг/кг/сутки внутривенно, разделенных на3-4 введения. Возможно снижение дозы до 50 мг/кг/сутки в случае клинического улучшения.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Обычная доза составляет1, 5 гвнутривенно на стадии индукции в наркоз при проведении абдоминальных, тазовых или ортопедических операций. Возможно введение дополнительной инъекции в дозе750 мг внутримышечно через 8и 16часов. При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах разовая доза препарата составляет1, 5 гвнутривенно, которая вводится на стадии индукции в наркоз; затем следует вводить750 мг препарата Цефуроксим-БХФЗ внутримышечно 3 раза в сутки в течение следующих 24-48 часов. При полной замене сустава1, 5 гпорошка цефуроксима смешивать с 1 пакетом метилметакрилатногоцемента-полимера перед добавлением жидкого мономера.

Последовательная терапия

Пневмония: препарат в дозе 1, 5 г/сутки распределяют на 2-3 введения (внутримышечно или внутривенно) в течение 48-72 часов с последующим переходом на пероральные формы антибиотиков в течение 7-10 дней.

Обострение хронического бронхита: 750 мгпрепарата2-3 раза в сутки (внутримышечно или внутривенно) в течение 48-72 часов с последующим переходом на пероральные формы антибиотиков в течение 5-10 дней.

Продолжительность как парентеральной, так и пероральной терапии определяется врачом в зависимости от степени тяжести инфекции, клинического состояния пациента.

Нарушения функции почек.

Цефуроксим выводится почками. Поэтому, как и при применении других подобных антибиотиков, пациентам с нарушениями функции почек рекомендуется уменьшать дозу цефуроксима для компенсации более медленной экскреции препарата.

При клиренсе креатининабольше20 мл/мин нет необходимости уменьшать стандартную дозу(750 мг-1, 5 г 3 раза в сутки).

Пациентам с выраженными нарушениями функции почек(клиренс креатинина 10-20 мл/мин) рекомендуется вводить Цефуроксим-БХФЗ по750 мг 2 раза в сутки; в более тяжелых случаях (при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин) –750 мг 1 раз в сутки.

Пригемодиализенужно вводить 750 мг препарата внутривенно или внутримышечно в конце каждого сеанса диализа. Дополнительно к парентеральному введению цефуроксим можно добавлять к перитонеальной диализной жидкости (обычно 250 мг на каждые 2 литра диализной жидкости).

Пациентам, находящимся напостоянном артериовенозном гемодиализе или проходящимвысокопоточную гемофильтрациюв отделениях интенсивной терапии, Цефуроксим-БХФЗ следует вводить в дозе 750 мг 2 раза в сутки. Для пациентов, находящихся нанизкопоточной гемофильтрации, следует назначать дозы, рекомендуемые при нарушениях функции почек.

Правила приготовления раствора.

Для внутримышечного введения: к 250 мг препарата добавить 1 мл воды для инъекций или к 750 мг препарата – 3мл воды для инъекций. Осторожно встряхнуть до образования непрозрачной суспензии. Перед введением необходимо убедиться в том, что иголка находится вне сосудов. Суспензию следует вводить глубоко, в пределах основной массы сравнительно большой мышцы, не более 750 мг препарата Цефуроксима-БХФЗ в один участок.

Для внутривенного струйного введения: 250 мг препарата растворить не менее чемв 3 мл воды для инъекций, 750 мг препарата –не менеечемв 6мл воды для инъекций, 1, 5 гпрепарата – в 15 мл совместимого инфузионного раствора. Вводить непосредственно в вену или в трубку капельницы при инфузионной терапии в течение 3-5 минут.

Для восстановления препарата можнотак жеприменять раствор натрия хлорида 0, 9% или раствор глюкозы 5%.

Длявнутривенных кратковременныхинфузий(до 30минут): 750 мг восстановленного препарата добавить к не менее чем 25 мл совместимого инфузионного раствора, 1, 5 гвосстановленногопрепаратадобавить к 50-100 мл совместимого инфузионного раствора.

Для доз, превышающих1, 5 г, следует применять внутривенный путь введения.

Раствор следует использовать непосредственно после приготовления.

Приготовленный раствор может окрашиваться в цвет от бледно-желтого до светло-янтарного. Различная интенсивность окраски не влияет на терапевтическую эффективность и безопасность препарата.

 

Дети.

Препарат применяют детям с первых дней жизни.

 

Передозировка.

Симптомы. Передозировка цефалоспориновых антибиотиков может привести к развитию симптомов раздражения головного мозга, включая энцефалопатию, судороги и кому, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, у которых вероятность кумуляции препарата высокая.

Лечение. Сывороточные уровени цефуроксима могут быть уменьшены путем гемодиализа или перитонеального диализа. Симптоматическое лечение.

 

Побочныереакции.

при применении препарата побочныереакции возникают очень редко, умеренно выражены и имеют обратимый характер.

Инфекции и инвазии: чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов, например, Candida, Clostridiumdifficileпридлительномприменении.

Кровь и лимфатическая система: нейтропения, эозинофилия, лейкопения, снижение уровня гемоглобина, тромбоцитопения.

Цефалоспорины имеют свойство абсорбироваться на поверхности мембраны эритроцитов и взаимодействовать там с антителами, чтоможетпривести к позитивной пробе Кумбса и в некоторых случаях–к гемолитической анемии.

Имунная система: реакции гиперчувствительности, включая кожные высыпания, крапивницу, зуд, медикаментознуюлихорадку, анафилаксию, ангионевротический отек, кожный васкулит, интерстициальный нефрит.

Пищеварительный тракт: дискомфорт в пищеварительном тракте (тошнота, рвота и диарея), псевдомембранозный колит.

Гепатобилиарная система: транзиторное повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЛДГ), повышение уровня билирубина в плазме крови.

Повышениеуровняпеченочных ферментов и билирубинав плазме кровиглавным образом свойственны пациентам с уже существующими заболеваниями печени, но свидетельств о негативном воздействии цефуроксима на печень нет.

Кожа и подкожная клетчатка: полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Мочевыделительная система: транзиторное повышение уровня креатинина, азота мочевины в плазме крови, снижение клиренса креатинина.

Органы слуха: зафиксировано несколько случаев потери слуха слабой и средней степени тяжести у детей, которых лечили по причине менингита.

Нервная система: возможны незначительные неврологические расстройства.

Общие нарушения и местные реакции: реакциив месте введения, включаяболь, инфильтрат, тромбофлебит. Риск возникновения боли в местевнутримышечноговведения возрастает при применении высоких доз, однако это вряд ли будет причиной прекращения лечения.

 

Срок годности.

Порошокдля раствора для инъекций по 250 мг: 2года.

Порошок для раствора для инъекций по 750 мг: 3 года.

Порошок для раствора для инъекций по 1, 5 г: 3 года.

Не применять препарат после окончания срока годности.

Готовый раствор препаратаЦефуроксима-БХФЗсохраняется в течение 48 часов при условии хранения его в холодильнике (при температуре не выше 4 °С) и в течение 5 часов при температуре не выше 25 °С.

С микробиологической точки зрения готовый к применению препарат необходимо использовать немедленно.

 

Условия хранения. Хранитьв оригинальной упаковкепри температуре не выше25 °С.

Хранить внедоступном для детейместе.

 

Несовместимость.

Цефуроксим-БХФЗ не следует смешивать в одном шприце сдругими препаратами, в т. ч. саминогликозидными антибиотиками.

Раствор бикарбоната натрия для инъекций в концентрации 2, 74 % существенно влияет на цвет раствора цефуроксима, поэтому не рекомендуется применять этот раствор для разведения препарата Цефуроксим-БХФЗ. Однако в случае необходимости, если пациент получает раствор бикарбоната натрия внутривенно путем инфузии, препарата можно ввести непосредственно в трубку капельницы.

1, 5 гцефуроксима натрия, растворенного в 15 мл воды для инъекций, можно добавить в раствор метронидазола (500 мг/100 мл), оба препарата сохраняют свою активность в течение 24 часов при температуре ниже 25 °С.

1, 5 гцефуроксима натрия совместимы с азлоциллином в дозе1 г (в 15 мл растворителя) или5 г(в 50 мл растворителя) в течение 24 часов при температуре 4 °С и 6 часов при температуре до 25 °С.

Цефуроксим натрия (5 мг/мл) может храниться в течение 24 часов при температуре 25 °С в 5 % или 10 % растворе ксилитола для инъекций.

Цефуроксим натрия совместим с водными растворами, содержащими до 1 % лидокаина гидрохлорида и с большинством других общепринятых растворов для внутривенного введения. Он сохраняет свои свойства в течение 24 часов при комнатной температуре в таких растворах:

·  0, 9 % раствор натрия хлорида для инъекций;

·  5 % раствор глюкозы для инъекций;

·  5 % раствор глюкозы с 0, 9 % раствором натрия хлорида для инъекций;

·  10 % раствор глюкозы для инъекций;

·  0, 18 % раствор натрия хлоридас 4 % растворомглюкозы для инъекций;

·  5 % раствор глюкозы с 0, 45 % раствором натрия хлорида для инъекций;

·  5 % раствор глюкозы с 0, 225 % раствором натрия хлорида для инъекций;

·  раствор Рингера;

·  раствор Рингера лактата;

·  М/6 раствор натрия лактата;

·  раствор Гартмана.

Стабильность цефуроксима в 0, 9 % растворе натрия хлорида для инъекций с 5 % раствором глюкозы для инъекций не меняется в присутствии гидрокортизона натрия фосфата.

Цефуроксим совместим и стабилен в течение 24 часов при комнатной температурепри разведении в растворе для инфузий:

·  с гепарином (10 ЕД/мл или 50 ЕД/мл) в 0, 9% растворе натрия хлорида для инъекций;

·  с раствором хлорида калия (10 мэкв/л или 40 мэкв/л) в 0, 9% растворе натрия хлорида для инъекций.

 

Упаковка. Порошок для раствора для инъекций по 250 мг или по 750 мг, или по1, 5 гво флаконе. По 1 флакону в пачке; по 5 флаконов в кассете, 1 кассета в пенале.

 

Категория отпуска. по рецепту.

 

Производитель. Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр«Борщаговский химико-фармацевтический завод».

 

Местонахождениепроизводителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.