ЦЕФОПЕРАЗОН-СУЛЬБАКТАМ порошок 1 г + 1 г

ТОВ Авант

Rp

Форма выпуска и дозировка

Порошок, 1 г + 1 г
Порошок, 500 мг + 500 мг

Порошок, 1 г + 1 г

Упаковка

Флакон №1x1
Флакон №25x1
Флакон №50x1

Флакон №1x1

Аналоги

bioequivalence-icon

Rp

СУЛЬПЕРАЗОН 1 г + 1 г

Пфайзер Инк.(US)

Порошок

от 319.56 грн

Rp

ГЕПАЦЕФ КОМБИ 2 г

ПАО Киевмедпрепарат(UA)

Порошок

Rp

ЗОНТАМ 500 мг + 500 мг

М. Биотек Лтд.(GB)

Порошок

Rp

Макроцеф 1 г + 1 г

Дженофарм Лтд(GB)

Порошок

от 1070 грн

Rp

СУЛЬЦЕФ 1 г + 1 г

Медокеми ЛТД(CY)

Порошок

от 231.44 грн

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

ЦЕФОПЕРАЗОН + СУЛЬБАКТАМ

Производитель:

ТОВ Авант, Украина

Форма товара

Порошок для приготовления раствора для инъекций

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/16416/01/02

Дата последнего обновления: 20.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 17.11.2022
  • Состав: 1 флакон содержит: цефоперазона натрия эквивалентно 1000 мг цефоперазона, сульбактама натрия эквивалентно 1000 мг сульбактама
  • Торговое наименование: ЦЕФОПЕРАЗОН-СУЛЬБАКТАМ
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
  • Фармакологическая группа: Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины III поколения.

Упаковка

Флакон №1x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ЦЕФОПЕРАЗОН-СУЛЬБАКТАМ порошок 1 г + 1 г инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

Цефоперазон-СУЛЬБАКТАМ

(CEFOPERAZONE-SULBACTAM)

Состав:

действующие вещества: cefoperazone, sulbactam;

1 флакон содержит: цефоперазона натрия эквивалентно цефоперазона 500 мг сульбактама натрия эквивалентно 500 мг сульбактама

или цефоперазона натрия эквивалентно 1000 мг цефоперазона, сульбактама натрия эквивалентно 1000 мг сульбактама.

Лекарственная форма. Порошок для раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: порошок белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные средства для системного применения.

Бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины III поколения.

Код АТХ J01D D62.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Цефоперазон натрия представляет собой полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия, применяется только парентерально. Сульбактам натрия-это производная базового пенициллинового ядра. Цефоперазон действует путем угнетения биосинтеза мукопептида стенки бактериальной клетки. Сульбактам действует как ингибитор бета-лактамаз, восстанавливая активность цефоперазона в отношении штаммов, которые производят бета-лактамазу.

Фармакокинетика.

Средняя концентрация в сыворотке крови, через 30 мин после внутривенного введения 1 г цефоперазона составляет 114 мкг/мл. Средняя концентрация в сыворотке крови через 15 мин после внутривенного введения 500 мг и 1000 мг сульбактама составляет 21-40 мкг/мл и 48-88 мкг/мл соответственно. Средние значения максимальных концентраций цефоперазона и сульбактама после введения 2 г цефоперазона/сульбактама (1 г цефоперазона, 1 г сульбактама) внутривенно в течение 5 мин составляют соответственно 130, 2 мкг/мл и 236, 8 мкг/мл. Это свидетельствует о больший объем распределения сульбактама (Vα=18 – 27, 6 л) по сравнению с распределением цефоперазона (Vα = 10, 2 – 11, 3 л).

Связывание с белками плазмы крови цефоперазона составляет 82-93 %, сульбактама – 38 %.

Значительного количества метаболитов цефоперазона в моче не обнаружено. Средние периоды полувыведения в сыворотке крови цефоперазона и сульбактама составляют примерно 2 часа и 1 час. Цефоперазон выводится главным образом с желчью. Около 75-85% сульбактама выводится с мочой в течение первых 8 часов после введения.

Фармакокинетика у пациентов с почечной недостаточностью существенно не меняется по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.

У пациентов с нарушениями функции печени период полувыведения в сыворотке крови удлиненный, а время выведения с мочой увеличен.

Клинические характеристики.

Показания.

- Инфекции дыхательных путей (верхних и нижних отделов);

– холецистит, холангит, перитонит и другие инфекции брюшной полости;

– инфекции мочевыводящих путей (верхних и нижних отделов);

- септицемия;

- менингит;

- инфекции кожи и мягких тканей;

- инфекции костей и суставов;

– воспалительные заболевания органов малого таза, эндометрит, гонорея и другие инфекции половых органов.

Противопоказания.

Аллергия на пенициллин, сульбактам, цефоперазон или любой цефалоспорин; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина составляет 30 мл/мин).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Аминогликозиды. Смешивание препарата с аминогликозидами в одном шприце приводит к взаимной инактивации; если эти группы антибактериальных агентов нужно применять в один период времени, то вводить их нужно в разные места с интервалом в 1 час. Препарат повышает риск развития нефротоксичности аминогликозидов, фуросемида.

Бактериостатические препараты (хлорамфеникол, эритромицин, сульфаниламиды, тетрациклины) снижают активность препарата.

Пробенецид уменьшает канальцевую секрецию сульбактама; результатом этого является увеличение их плазматической концентрации и периода полувыведения препаратов и повышение риска интоксикации. Усиливает риск кровотечения при применении вместе с нестероидными противовоспалительными препаратами.

Комбинированная терапия. Учитывая широкий спектр антибактериальной активности сульбактама/цефоперазона, большинство инфекций можно адекватно лечить этим антибиотиком, применяя его как монотерапию. Однако при определенных показаниях сульбактам / цефоперазон можно применять вместе с другими антибиотиками. Если при этом назначают аминогликозиды, необходимо контролировать функции почек на протяжении всего курса терапии (также см. раздел «Несовместимость»).

Алкоголь. При употреблении алкоголя во время курса лечения и в течение 5 дней после лечения цефоперазоном отмечали такие реакции, как покраснение лица, повышенная потливость, головная боль, тахикардия. Аналогичные реакции наблюдались и при применении других цефалоспоринов. Пациентам не следует употреблять алкогольные напитки при применении препарата. В случае необходимости проведения искусственного питания (перорального или парентерального) растворы, содержащие этанол, использовать не следует.

Взаимодействие с веществами, используемыми при лабораторных анализах. Ложно-положительная реакция на глюкозу в моче может быть обнаружена при применении раствора Бенедикта или Фелинга.

Особенности применения.

Гиперчувствительность. Сообщалось о развитии тяжелых, а иногда и летальных реакций гиперчувствительности (анафилактических реакций) у пациентов, которые получали терапию бета-лактамными или цефалоспориновыми антибиотиками. Возникновение таких реакций чаще наблюдается у пациентов с реакциями гиперчувствительности ко многим аллергенам в анамнезе. При развитии аллергических реакций необходимо немедленно отменить препарат и назначить соответствующее лечение. Тяжелые анафилактические реакции требуют немедленного применения эпинефрина. По показаниям возможно применение оксигенотерапии, внутривенного введения стероидных препаратов, обеспечение проходимости дыхательных путей, включая интубацию.

Применение при нарушениях функции печени. Цефоперазон в значительной степени выделяется с желчью. У пациентов с заболеваниями печени и/или обструкцией желчевыводящих путей период полувыведения цефоперазона из сыворотки крови, как правило, удлиняется, а выведение с мочой усиливается. Даже при тяжелых нарушениях функции печени в желчи выявляются терапевтические концентрации цефоперазона, а период полувыведения увеличивается только в 2 – 4 раза. Корректировка дозы может быть необходимым в случае тяжелой обструкции желчевыводящих путей, тяжелых заболеваний печени или в случае нарушений функции почек, связанных с любым из таких состояний.

У пациентов с нарушениями функции печени и сопутствующим нарушением функции почек нужно контролировать концентрацию цефоперазона в сыворотке крови и при необходимости корректировать дозировку. В таких случаях доза цефоперазона не должна превышать 2 г/сут.

Общие оговорки. Как и при применении других антибиотиков, лечение цефоперазоном у некоторых пациентов может приводить к развитию дефицита витамина К. Механизм этого явления, вероятно, связан с угнетением кишечной микрофлоры, которая в норме синтезирует этот витамин. Таким образом, группа риска включает пациентов с ограниченным питанием, мальабсорбцией (например, при муковисцидозе) и пациентов, которые длительное время находятся на парентеральном (внутривенном) питании. У таких пациентов, а также у пациентов, получающих антикоагулянты, следует постоянно контролировать протромбиновое время (международное нормализованное соотношение) как в начале, так и в конце применения препарата. В указанных случаях при наличии показаний следует назначать экзогенный витамин К. Как и при применении других антибиотиков, длительное лечение препаратом может привести к усиленному росту нечувствительной микрофлоры. В течение лечения следует тщательно наблюдать за состоянием пациентов. Как и при применении других сильнодействующих системных средств, целесообразен периодический контроль функций систем органов, включая функции почек, печени и кроветворной системы. Это особенно важно для новорожденных, в частности недоношенных, а также младенцев в целом.

О возникновении диареи, связанной сClostridium difficile (CDAD), сообщалось при применении почти всех антибактериальных средств, включая сульбактам натрия/ цефоперазон натрия. Тяжесть проявлений может колебаться от умеренной диареи до летального колита. Лечение антибактериальными средствами подавляет нормальную флору толстой кишки, что приводит к усиленному ростуС. difficile.

С. difficile продуцирует токсины А и В, что спияють развития CDAD. Гипертоксин, продуцируемый штаммамиС. difficile, вызывает повышенную заболеваемость и летальность, поскольку эти микроорганизмы могут быть рефрактерными к антимикробной терапии, что может потребовать проведения колэктомии. Вероятность CDAD следует рассматривать у всех пациентов, у которых после применения антибиотиков возникла диарея. Необходимо тщательно собрать анамнез пациента, поскольку о возникновении CDAD сообщалось через 2 месяца после назначения антибактериальных средств.

При возникновении суперинфекции необходимо назначить соответствующее лечение.

Применение при нарушениях функции почек. У пациентов с нарушениями функции почек различной степени при применении препарата общий клиренс сульбактама тесно коррелирует с определенным клиренсом креатинина. У пациентов с нефункционирующими почками отмечается существенное увеличение периода полувыведения сульбактама. Гемодиализ существенно влияет на период полувыведения, общий клиренс и объем распределения сульбактама. Никаких изменений в фармакокинетике цефоперазона у больных с почечной недостаточностью не выявлено. Цефоперазон не замещает билирубин в местах связывания с протеинами плазмы крови.

Это лекарственное средство содержит натрий– препарат может быть неприемлем для применения пациентам, находящимся на диете с контролируемым содержанием натрия.

Применение в период беременности или кормления г

рудью.

Беременность. Сульбактам и цефоперазон проникают сквозь плацентарный барьер. Однако всесторонних и хорошо контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Препарат можно применять в период беременности только тогда, когда ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода, а также в случае необходимости.

Период кормления грудью. В грудное молоко проникает только небольшая доля введенной дозы сульбактама и цефоперазона. Хотя обе составляющие препарата проникают в незначительном количестве в грудное молоко, следует с осторожностью призначатипрепаратжінкам, которые кормят грудью. На период лечения следует обязательно прекращать кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Влияние препарата на способность управлять автомобилем и работать с другой техникой маловероятно.

Способ применения и дозы.

Перед применением препарата следует сделать кожную пробу на переносимость.

Применение взрослым. Стандартная дозапрепаратудля взрослых составляет от 2 до 4 г в сутки (то есть от 1 до 2 г цефоперазона в сутки) внутривенно или внутримышечно в равных дозах каждые 12 часов.

Соотношение

Сульбактам / цефоперазон (г)

Доза сульбактама (г)

Доза цефоперазона (г)

1 : 1

2 – 4

1 – 2

1 – 2

При тяжелых или рефрактерных инфекциях суточную дозупрепаратуможна повысить до 8 г (то есть доза цефоперазона 4 г), которую вводят внутривенно в равных дозах каждые 12 часов. Рекомендуемая максимальная суточная доза сульбактама составляет 4 г (8 гпрепарата).

Применение при нарушениях функции печени.

Корректировка дозы может быть необходимым в случае тяжелой обструкции желчевыводящих путей, тяжелых заболеваний печени или в случае нарушений функции почек, связанных с любым из таких состояний. У пациентов с нарушениями функции печени и сопутствующим нарушением функции почек нужно контролировать концентрацию цефоперазона в сыворотке крови и в случае необходимости корректировать дозировку. В таких случаях доза цефоперазона не должна превышать 2 г в сутки.

Применение при нарушениях функции почек.

Режим дозирования следует корректировать для пациентов со значительным снижением функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) с целью компенсации сниженного клиренса сульбактама. Пациентам с клиренсом креатинина 15 – 30 мл/мин следует назначать сульбактам в максимальной дозе 1 г, которую вводят каждые 12 часов (максимальная суточная доза сульбактама – 2 г), а пациентам с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин следует назначать сульбактам в максимальной дозе 500 мг, которую вводят каждые 12 часов (максимальная суточная доза сульбактама – 1 г). При тяжелых инфекциях может возникнуть необходимость дополнительного отдельного назначения цефоперазона.

Фармакокинетический профиль сульбактама существенно изменяется при проведении гемодиализа.

Срок полувыведения цефоперазона из сыворотки крови при гемодиализе несколько уменьшается. Следовательно, режим дозирования следует установить в соответствии с периодом диализа.

Применение пациентам пожилого возраста (см. раздел «Фармакокинетика»).

Применение детям.

Стандартная дозапрепаратудля детей составляет от 40 до 80 мг/кг/сутки (т. е. 20 – 40 мг/кг/сут цефоперазона), распределенная на 2 – 4 равные дозы.

Соотношение

Сульбактам/

цефоперазон (мг / кг / сут)

Доза

сульбактаму

(мг / кг / сут)

Доза

цефоперазона (мг / кг / сут)

1 : 1

40 – 80

20 – 40

20 – 40

При тяжелых или рефрактерных инфекциях суточную дозу можно повысить до 160 мг/кг (80 мг/кг/сут цефоперазона), разделенную на 2 – 4 равные дозы.

Применение новорожденным. Новорожденным 1-й недели жизни препарат следует вводить каждые 12 часов. Максимальная суточная доза сульбактама для детей не должна превышать 80 мг/кг/сут (160 мг/кг/добупрепарату). Если необходимо применение дозы цефоперазона, превышающей 80 мг / кг / сут, дополнительную дозу цефоперазона следует назначать отдельно.

Внутривенное применение. Для капельной инфузии содержимое одного флакона следует растворить в соответствующем количестве 5 % раствора глюкозы в воде, 0, 9 % раствора натрия хлорида для инъекций или стерильной воды для инъекций, а затем развести до 20 мл тем же раствором с последующим введением в течение 15 – 60 мин.

Общая

доза (г)

Эквивалентная доза

сульбактам + цефоперазон (г)

Объем

Растворителя (мл)

Максимальная конечная

концентрация (мг / мл)

1

0, 5 + 0, 5

3, 4

125 + 125

2

1 + 1

6, 7

125 + 125

Препарат совместим с водой для инъекций, 5 % раствором глюкозы, 0, 9 % раствором натрия хлорида, 5 % раствором глюкозы в 0, 225 % растворе натрия хлорида и 5 % глюкозой в 0, 9 % растворе натрия хлорида в концентрациях от 10 мг цефоперазона и 10 мг сульбактама на 1 мл и до 125 мг цефоперазона и 125 мг сульбактама на 1 мл.

Лактатный раствор Рингера является приемлемым растворителем для проведения внутривенной инфузии, но не для первичного разведения (см. раздел «Несовместимость»).

Для внутривенной инъекции содержимое флакона разводить, как описано выше, и вводить в течение как минимум 3 минут.

Внутримышечное применение. 2 % раствор лидокаина гидрохлорида является приемлемым растворителем для приготовления раствора для внутримышечного введения, но не для первичного разведения (см. раздел «Несовместимость»). В случае применения лидокаина в качестве растворителя следует сделать кожную пробу на переносимость и учесть информацию по безопасности лидокаина.

Дети.

Препарат применяют детям. Однако всесторонних исследований по применению препарата недоношенным младенцам или новорожденным не проводилось. Поэтому перед началом лечения недоношенных младенцев или новорожденных следует тщательно оценить потенциальную пользу и возможный риск терапии.

У новорожденных с билирубиновой энцефалопатией цефоперазон не замещает билирубин в местах связывания с протеинами плазмы крови.

Передозировка.

Информация об острой интоксикации цефоперазоном натрия и сульбактамом натрия у человека ограничена. Ожидается, что передозировка препарата может вызывать проявления, что главным образом является усилением его побочных эффектов. Следует принимать во внимание, что высокие концентрации бета-лактамных антибиотиков в спинномозговой жидкости могут вызывать неврологические реакции, в частности судороги. Поскольку цефоперазон и сульбактам выделяются из системы циркуляции путем гемодиализа, эта процедура может усиливать выведение препарата из организма в случае передозировки у пациентов с нарушением функции почек.

Побочные реакции.

Инфекции и инвазии: псевдомембранозный колит, суперинфекция.

Со стороны крови и лимфатической системы: эозинофилия, гипопротромбинемия, нейтропения (связанная с длительным применением, обратимая), тромбоцитопения, лейкопения, анемия.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, анафилактоидные и анафилактические реакции (включая шок).

Со стороны нервной системы: головная боль, беспокойство. Цефоперазон может существенно снижать концентрацию альбумина, при лечении новорожденных с желтухой повышается риск развития билирубиновой энцефалопатии.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: васкулит, артериальная гипотензия, брадикардия/тахикардия, кардиогенный шок, остановка сердца.

Со стороны пищеварительного тракта: Самыми частыми побочными эффектами препарата, как и при применении других антибиотиков, были проявления со стороны пищеварительного тракта в виде диареи, тошноты и рвоты, псевдомембранозного колита, суперинфекции, гиперестезии слизистой оболочки полости рта.
Со стороны гепатобилиарной системы: желтуха.

Со стороны кожи и подкожных тканей: макулопапулезные высыпания, крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса – Джонсона, зуд, эритема, эксфолиативный дерматит. Как и при применении всех пенициллинов и цефалоспоринов, сообщалось о гиперчувствительность. Развитие указанных реакций наиболее вероятно у пациентов с аллергией в анамнезе, в частности на пенициллины.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: гематурия.

Со стороны дыхательной системы: ларингоспазм, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ренит.

Общее состояние и нарушения, связанные со способом применения препарата: озноб, лихорадка, медикаментозная лихорадка, флебит в месте введения катетера, подергивание мышц, боль в месте инъекции.

Изменения лабораторных показателей: удлинение протромбинового времени, ложноположительные результаты при определении содержания глюкозы в моче неферментативными методами, повышение уровня аланинаминотрансферазы, повышение уровня аспартатаминотрансферазы, повышение уровня щелочной фосфатазы крови, повышение уровня билирубина в крови, положительный тест Кумбса, снижение уровня гемоглобина, снижение уровня гематокрита, уменьшение количества нейтрофилов.

Общее состояние и нарушения, связанные со способом применения препарата. Иногда внутримышечном введении препарата может возникнуть преждевременный бой.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Несовместимость.

Аминогликозиды

Растворы цефоперазона и сульбактама и аминогликозидов не следует непосредственно смешивать, поскольку между ними существует физическая несовместимость. Если комбинированная терапия препаратом и аминогликозидами необходима, следует применять их последовательную раздельную капельную инфузию, используя отдельную вторичную внутривенную трубочную систему, при этом первичную внутривенную трубочную систему необходимо тщательно промыть соответствующим раствором в перерыве между инфузиями указанных препаратов. Также целесообразно, чтобы в течение суток интервалы между введениями препарата и аминогликозидов были самыми длительными.

Раствор Рингера лактатный

Первичное разведение препарата раствором Рингера лактатным не рекомендовано, поскольку они несовместимы. Однако применение двухэтапного процесса разведения, при котором первичным растворителем является вода для инъекций, позволяет избежать несовместимости при дальнейшем разведении раствором Рингера лактатным. На первом этапе следует использовать стерильную воду для инъекций в соответствующем количестве (см. таблицу, приведенную в разделе «Способ применения и дозы»), далее первичный раствор разводится растворителем Рингера лактатным до концентрации сульбактама 5 мг/мл (для этого следует развести 2 мл первичного раствора в 50 мл или 4 мл первичного раствора в 100 мл раствора Рингера лактатного).

Лидокаин

Первичное разведение препарата 2 % раствором лидокаина не рекомендовано, поскольку они несовместимы. Однако применение двухэтапного процесса разведения, при котором первичным растворителем является вода для инъекций, позволяет избежать несовместимости при дальнейшем разведении препарата 2 % раствором лидокаина хлорида. На первом этапе следует использовать стерильную воду для инъекций в соответствующем количестве (см. таблицу, приведенную в разделе «Способ применения и дозы»), для достижения концентрации цефоперазона 250 мг/мл или выше, далее первичный раствор разводится 2 % раствором лидокаина для получения раствора, содержащего до 125 мг цефоперазона и 125 мг сульбактама на 1 мл примерно в 0, 5% растворе лидокаина хлорида.

Препарат физически несовместим с амифостином, филграстимом, лабеталолом, меперидином, никардипином, ондансетроном, перфеназином, петидином, прометазином, сарграмостином, винорелбином.

Упаковка.

Порошок в стеклянных флаконах; по 1 флакону или по 25 флаконов в картонной коробке или по 50 флаконов в картонной коробке.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

ООО "АВАНТ" (упаковка из формы in bulk фирмы-производителя СПС Хэбэй Хуамин Фармасьютикал Компани Лимитед, Китай).

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 03057, г. Киев, ул. Эжена Потье, 14.

Тел/факс: 044 496 19 94, е-маі1: [email protected] net