ЦЕДОКСИМ таблетки 100 мг

Абрил ФОРМУЛЕЙШНЗ ПВТ. Лтд

Rp

Форма выпуска и дозировка

Порошок, 100 мл (8 мг/мл)
Таблетки, 100 мг
Таблетки, 200 мг

Таблетки, 100 мг

Упаковка

Блистер №10x1

Блистер №10x1

от 266.40 грн

Аналоги

Rp

АУРОПОДОКС 100 мг

Ауробиндо Фарма Лтд(IN)

Таблетки

Rp

ДОКЦЕФ 100 мг

Люпин Лимитед(IN)

Таблетки

Rp

ПЕЦЕФ 100 мг

Д-р Редди'с Лабораторис Лтд(IN)

Таблетки

Rp

ФОКСЕРО 100 мг

Алкалоид АД - Скопье(MK)

Таблетки

Rp

ЦЕФМА 100 мг

Сандоз Фармасьютикалз д.д.(SI)

Таблетки

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

ЦЕФПОДОКСИМ

Форма товара

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/14455/01/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит цефподоксима проксетила в пересчете на цефподоксим 100 мг
  • Торговое наименование: ЦЕДОКСИМ®
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить при температуре не выше 30 °С в оригинальной упаковке.
  • Фармакологическая группа: Антибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины третьего поколения.

Упаковка

Блистер №10x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ЦЕДОКСИМ таблетки 100 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

ЦЕДОКСИМ®

(CEDOXIM®)

Состав:

действующее вещество: сefpodoxime;

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, міститьцефподоксиму проксетила в пересчете на цефподоксим 100 мг или 200 мг;

вспомогательные вещества:

таблетки по 100 мг:  кальция карбоксиметилцеллюлоза, лактозы моногидрат, гидроксипропилцеллюлоза низькозаміщена, натрия лаурилсульфат, кросповидон, крахмал кукурузный, магния стеарат, покрытие Opadry Огапде 03H53703: гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), полиэтиленгликоль, желтый закат FCF (Е 110); 
таблетки по 200 мг:  кальция карбоксиметилцеллюлоза, лактозы моногидрат, гидроксипропилцеллюлоза низькозаміщена, натрия лаурилсульфат, кросповидон, крахмал кукурузный, магния стеарат, покрытие Opadry Red 03H55305: гидроксипропилметилцеллюлоза, желтый закат FCF (Е 110), специальный красный AG, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль. 

Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

таблетки по 100 мг: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, овальной формы, желто-оранжевого цвета, с тиснением «с» с одной стороны и «61» – с другой стороны;

таблетки по 200 мг: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, овальной формы, красного цвета, с тиснением «с» с одной стороны и «62» – с другой стороны.

Фармакотерапевтическая группа.

Антибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины третьего поколения. Код АТХ J01D D13.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Цефподоксим активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. (группы C, F, G), Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу), Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae (в том числе штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Proteus mirabilis, Citrobacter diversus, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Proteus vulgaris, Corynebacterium diphtheriae, Branhamella catarrhalis, Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli.

Фармакокинетика.

Всасывается из пищеварительного тракта и превращается, образуя цефподоксим. После приема до еды 100 мг всасывается 50 %, максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) – 1, 4 мкг/мл. Прием пищи увеличивает Cmax, но не время ее достижения (Tmax) при применении таблеток, и Tmax, но не Cmax при использовании суспензии. Связывается с белками крови (20-30 %), Tmax – 2-3 часа. Проникает в ткани, в т. ч. миндалины, легкие и жидкости, образуя в них концентрацию, превышающую минимальную угнетающее концентрацию (МПК50) для большинства микроорганизмов. Период полувыведения (Т½) – 2, 09-2, 84 г. Примерно 30-35% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 12 часов.

При нарушении функции почек экскреция снижается: если клиренс креатинина 50-80 мл/мин, то Т½ составляет 3, 5 часа, 30-49 мл/мин – 5, 9 часов, 5-29 мл/мин – 9, 8 часа.

Клинические характеристики.

Показания.

Лечение инфекций легкой и умеренной степени тяжести, вызванных чувствительными микроорганизмами:

- инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит и фарингит);

- негоспитальная пневмония;

- обострение хронического инфекционного бронхита;

- неосложненные инфекции кожи и мягких тканей;

– неосложненные инфекции мочевыводящих путей, в том числе острый пиелонефрит, цистит;

– острая неосложненная цервикальная и уретральная гонорея.

Противопоказания.

Повышенная гиперчувствительность к цефподоксиму, к группе цефалоспоринов, пенициллинов или к другим компонентам препарата. Наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Совместное назначение высоких доз антацидных препаратов (натрия гидрокарбоната и гидроксида алюминия) или блокаторов гистаминовых H2-рецепторов приводит к снижению степени абсорбции на 27-32 %, а Cmax – на 24-42 %. Пероральные антихолинэстеразные средства увеличивают Тмах на 47 %, но не влияют на степень всасывания.

Препарат следует принимать через 2-3 часа после применения ранитидина.

Пробенецид замедляет экскрецию, способствует кумуляции, длительному повышению концентрации препарата в крови. Хотя при применении цефподоксима в виде монотерапии нефротоксичность не установлена, рекомендован тщательный уход за почечной функцией в случае совместного назначения Цедоксиму®и препаратов с известной нефротоксичністю.

Как и другие антибиотики, Цедоксим®может влиять на флору кишечника, что приводит к уменьшению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивных средств.

Особенности применения.

Примерно у 5-10% больных с подтвержденной аллергией на пенициллин наблюдается перекрестная реактивность на цефалоспорины. Данное лекарственное средство противопоказано для пациентов, гиперчувствительных к пенициллину. В случае наличия у пациента в анамнезе аллергических реакций нужен постоянный медицинский надзор от первого дня применения; нужно обеспечить доступность соответствующей медицинской помощи и надзор в случае возникновения какого-либо анафилактического эпизода после применения препарата.

При лечении пациентов, имеющих аллергию на другие цефалоспорины, нужно помнить о возможности перекрестной аллергии на цефподоксим.

Аллергические реакции (особенно анафилаксия), которые наблюдаются при применении β-лактамных антибиотиков, могут быть тяжелыми, а в единичных случаях – летальным.

При первых признаках гиперчувствительности при применении препарата следует немедленно прекратить его прием и обратиться к врачу.

Цедоксим®не является антибиотиком для лечения стафилококковой пневмонии, его нельзя применять для лечения атипичной пневмонии, вызванной микроорганизмамиLegionella, Mycoplasma иChlamydia.

Для пациентов с почечной недостаточностью следует корректировать режим дозирования в зависимости от показателя клиренса креатинина. При применении препарата возникают побочные реакции со стороны пищеварительного тракта (например, рвота, тошнота, боль в животе), поэтому цефподоксим следует с осторожностью назначать больным, имеющим в анамнезе желудочно-кишечные заболевания, особенно больным колитом. Возникновение тяжелой диареи во время лечения препаратом может быть следствием развития псевдомембранозного колита, вызванного токсиномClostridiumdifficile. Данные побочные реакции могут чаще возникать у пациентов, получавших дозы в течение длительного периода, поэтому их следует считать потенциально серьезными. Наличие Clostridium difficile необходимо исследовать. В этих случаях применение препарата следует прекратить и провести соответствующее обследование.

В случае возникновения колита лечение препаратом следует прекратить немедленно, сделать сигмо - и ректороманоскопию и в случае необходимости дальнейшего лечения назначить другую терапию (ванкомицин). Следует избегать продуктов питания, вызывающих запор. Хотя любой антибиотик может вызвать псевдомембранозный колит, риск может быть больше при применении препаратов широко спектра действия, таких как цефалоспорины.

При применении β-лактамных антибиотиков возможно развитие нейтропении и агранулоцитоза, особенно в течение длительного лечения. При длительности применения препарата более 10 дней следует контролировать состояние крови, а при развитии нейтропении необходимо прекратить лечение цефподоксимом.

При лечении Цедоксимом®возможно появление положительной реакции Кумбса и очень редко – гемолитической анемии.

Применение в сочетании с потенциально нефротоксическими препаратами (например, аминогликозиды, фуросемид) может ухудшить функцию почек. Длительное применение цефподоксима может привести к избыточному росту нечувствительных микроорганизмов.

Лекарственное средство содержит вспомогательное вещество желтый западfcf, которое может вызывать аллергические реакции.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Данные по безопасности применения цефподоксима в период беременности отсутствуют. Поэтому в период беременности препарат можно применять только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, особенно в первые месяцы беременности.

Цефподоксим проникает в грудное молоко. В случае необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Во время применения препарата следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Препарат применять перорально во время еды для улучшения всасывания за счет фактора пищи, что повышает биодоступность цефподоксима проксетила.

Взрослые

Показания

Суточная доза

Количество

приемов

Продолжительность лечения

Инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит)

Синусит-400 мг,

другие инфекции ЛОР-органов-200 мг

Синусит-200 мг каждые 12 часов;

другие инфекции ЛОР-органов-100 мг каждые 12 часов

От 5 до 10 дней

Негоспитальная пневмония

200-400 мг

100 мг или 200 мг каждые 12 часов

14 дней

Обострение хронического бронхита

200-400 мг

100 мг или 200 мг каждые 12 часов

10 дней

Неосложненная гонорея у мужчин и женщин

200 мг

Однократная доза

Инфекции кожи и мягких тканей

400 мг

200 мг каждые

12 часов

От 7 до 14 дней

Неосложненные инфекции мочевыводящих путей (верхних)

(нижних – цистит)

400 мг

200 мг

200 мг каждые

12 часов

100 мг каждые 12 часов

7 дней

Пациенты пожилого возраста. Коррекция дозы для пациентов без нарушения функции почек не требуется.

Нарушение функции печени. Коррекция дозы для пациентов с нарушением функции печени не требуется.

Нарушение функции почек. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина < 40 мл/мин) интервал между приемами очередной дозы следует увеличить до 24 часов. Для пациентов, находящихся на гемодиализе, препарат следует назначать 3 раза в неделю после сеанса гемодиализа. Фармакокинетические исследования указывают на увеличение периода полувыведения и максимальную концентрацию в плазме крови, которые ниже этой величины. Доза препарата для больных с почечной недостаточностью корректируется с учетом клиренса креатинина.

Нет необходимости изменять дозы для пациентов с нарушенной функцией почек, если клиренс креатинина более 40 мл/мин.

Клиренс креатинина, мл / мин

39–10

Разовую дозу1)применять каждые 24 часа (то есть ½ обычной дозы для взрослых)

Менее 10

Разовую дозу1)применять каждые 48 часов (то есть ¼ обычной дозы для взрослых)

Гемодиализ

Разовую дозу1)применять после каждого сеанса диализа

1) разовая доза – 100 мг или 200 мг в зависимости от типа инфекции.

Дети.

Препарат не назначать детям в возрасте до 12 лет в виде таблеток, покрытых оболочкой.

Для детей в возрасте до 12 лет препарат применять в виде суспензии.

Передозировка.

Симптомы: тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастральной области, диарея; у больных с почечной недостаточностью возможно развитие энцефалопатии.

Лечение: промывание желудка. Гемодиализ или перитонеальный диализ, особенно при нарушении функции почек.

Побочные реакции.

Инфекции и инвазии: суперинфекция, вызванная некоторыми грибами родаCandida, нечувствительными к цефподоксиму. Колит, связанный с применением антибиотиков.

Общие: недомогание, усталость, астения, медикаментозная лихорадка, лихорадка, боль в грудной клетке, боль в спине, озноб, генерализованная боль, аномальные микробиологические тесты, абсцессы, аллергические реакции, отек лица, бактериальные инфекции; инфекции, вызванные паразитами; локализованный отек, локальная боль, кандидоз, грибковые заболевания влагалища, вульвовагинальные инфекции, дискомфорт, боль в груди (боль может отдавать в поясницу).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: застойная тахронічна сердечная недостаточность, мигрень, ощущение сердцебиения, учащенное сердцебиение, расширение сосудов, гематомы, артериальная гипер - или гипотензия.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диспепсия, боль в животе, сухость во рту, вздутие живота, снижение аппетита, запор, диарея, анорексия, отрыжка, язвы во рту, гастрит, язвы слизистой оболочки рта, тенезмы, расстройства со стороны прямой кишки, языка, зубов, ощущение жажды, зубная боль, колит (вызванный антибиотиком), кандидозный стоматит, обезвоживание, подагра, периферический отек, увеличение массы тела, псевдомембранозный колит.

Со стороны гепатобилиарной системы: холестатическое поражение печени.

Со стороны системы крови: гемолитическая анемия, эозинофилия, лейкоцитоз, лимфоцитоз, агранулоцитоз, базофилии, моноцитоз, тромбоцитоз, снижение концентрации гемоглобина, гематокрита, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, лимфопения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, удлинение тромбинового и протромбинового времени.

Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.

Со стороны нервной системы: цефалгии, вертиго, головокружение, головная боль, нарушение сна, бессонница, сонливость, тревожность, шаткость походки, раздражительность, нервозность, мозговые кровоизлияния, изменение сновидений, кошмарные сновидения, парестезии, ночные кошмары, спутанность сознания.

Со стороны дыхательной системы: астма, кашель, носовые кровотечения, ринит, чихание, свистящее дыхание, бронхит, удушье, плевральный выпот, пневмонит, синусит, бронхоспазм.

Со стороны кожи: высыпания, крапивница, зуд, повышенная потливость, макульозні высыпания, везикульозні высыпания, солнечная эритема, повышенное потоотделение, макулопапулярні и везикулярно-буллезные высыпания, грибковый дерматит, шелушение эпителия, сухость кожи, выпадение волос, солнечные ожоги, кандидоз слизистых оболочек, буллезные реакции (синдром Стивенса–Джонсона), токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема.

Реакции гиперчувствительности: анафилактические реакции, ангионевротический отек, сывороточная болезнь, пурпура, артралгия, лихорадка.

Со стороны органов чувств: изменение или потеря вкуса, раздражение глаз, шум в ушах, ухудшение зрения.

Со стороны мочеполовой системы: гематурия, инфекции мочевыводящих путей, маточные кровотечения, дизурия, никтурия, инфекции мужского полового органа, протеинурия, боль во влагалище, вагинальный кандидоз, метроррагия, частые мочеиспускания, протеинурия.

Лабораторные показатели: большинство лабораторных изменений транзиторные и не имеют клинического значения, псевдо

положительный тест Кумбса.

Со стороны печени: транзиторное повышение уровня АСТ, АЛТ, ГГТ, щелочной фосфатазы, билирубина, холестатическая желтуха.

Биохимические анализы: гипер - или гипогликемия, гипоальбуминемия, гипопротеинемия, гиперкалиемия, гипонатриемия.

Со стороны мочеполовой системы: повышение билирубина, мочевины и креатинина в моче; в единичных случаях наблюдались нарушения функции почек, особенно при одновременном применении цефподоксима с аминогликозидами и/или сильными диуретиками.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 30 °С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере; по 1 блистеру в картонной упаковке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель.

Ауробиндо Фарма Лтд. Юнити, Блокд.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Sy. № 329/39 и 329/47, поселок Читкул, Патанчеру Мандал, округ Медак, штат Телангана, 502307 Индия.