БРУФЕН ФОРТЕ суспензия 40 мг/мл

ИБУПРОФЕН

M01AE01

info

Дата последнего обновления: 25.05.2020

Форма выпуска и дозировка

susp_d_peror_zast

Суспензія для перорального застосування, 40 мг/мл

Упаковка

Флакон 150 мл №1x1

Описание действующего вещества (INN описание)

Индикация:

Лікування гемодинамічно значущої відкритої артеріальної протоки у недоношених новонароджених дітей із гестаційним віком менше 34 тиж.

Противопоказания:

Підвищена чутливість до компонентів препарату; інфекція, що загрожує життю; активна кровотеча, особливо внутрішньомозковий або шлунково-кишковий крововилив; тромбоцитопенія або порушення згортання крові; значні порушення функції нирок; вроджена вада серця, при якій відкрита артеріальна протока є необхідною умовою задовільного легеневого або системного кровотоку (наприклад атрезія легеневої артерії, тяжка тетрада Фалло, тяжка коартація аорти); діагностований або передбачуваний некротизуючий ентероколіт.

Инструкция:

Застосовують в/в у вигляді короткого 15-хв вливання, бажано у нерозведеному вигляді. Доза залежить від маси тіла: 1 ін’єкція — 10 мг/кг; 2 та 3 ін’єкції — 5 мг/кг. Курс лікування становить 3 ін’єкції з інтервалом між введеннями 24 год. Першу ін’єкцію вводять після народження через перші 6 год. Якщо після застосування першої або другої дози у дитини розвивається анурія або олігурія, наступна доза призначається тільки після відновлення адекватного діурезу. Якщо артеріальна протока залишається відкритою через 48 год після останньої ін’єкції або відкривається повторно, може бути призначений повторний курс, що так само складається з 3-х доз.

Варианты дозирования

Дозировка

40 мг/мл

Варианты дозирования

40 мг/мл

Форма

Суспензія для перорального застосування

Эквивалентность

-

Классификация

Аналоги

Характеристика

  • Регистрационное удостоверение: UA/14371/01/01
  • Срок действия регистрационного удостоверения: 08-05-2020

Упаковка

Флакон 150 мл №1x1