БРИТОМАР таблетки 5 мг

Феррер Интернасиональ, С.А.

Rp

Форма выпуска и дозировка

Таблетки, 5 мг
Таблетки, 10 мг

Таблетки, 5 мг

Упаковка

№15x1
№30x1

№30x1

Аналоги

bioequivalence-icon

Rp

ТОРСИД 5 мг

Фармак(UA)

Таблетки

от 39.93 грн

Rp

ДИУВЕР 5 мг

ООО Тева Украина(UA)

Таблетки

Rp

ТОР-ЛУП 10 мг

Ауробиндо Фарма(IN)

Таблетки

Rp

ТОРАДИВ 10 мг

Фармекс Групп(UA)

Таблетки

Rp

ТОРАСЕМИД САНДОЗ 5 мг

Сандоз Фармасьютикалз д.д.(SI)

Таблетки

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

ТОРАСЕМИД

Форма товара

Таблетки пролонгированного действия

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/10403/01/01

Дата последнего обновления: 27.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 таблетка содержит 5 мг торасеміду
  • Торговое наименование: БРИТОМАР
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте!
  • Фармакологическая группа: Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему. Мочегонные препараты. Высокоселективные диуретики. Простые препараты сульфаниламидов.

Упаковка

№30x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: БРИТОМАР таблетки 5 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

Бритомар

(BRITOMAR)

Состав:

действующее вещество: torasemide;

1 таблетка содержит 5 мг или 10 мг торасемида;

вспомогательные вещества: гуаровая камедь; крахмал кукурузный; кремния диоксид коллоидный безводный; магния стеарат; лактоза, моногидрат.

Лекарственная форма. Таблетки пролонгированного действия.

Основные физико-химические свойства: белого или почти белого цвета круглые двояковыпуклые таблетки с гравировкой «SN» с одной стороны.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему. Мочегонные препараты. Высокоселективные диуретики. Простые препараты сульфаниламидов.

Код АТХ С03С А04.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Основной механизм действия препарата обусловлен тормозом ренальной реабсорбции ионов натрия и хлора в восходящей части петли Генле. Диуретический эффект в основном связан с уровнем экскреции компонента с мочой, а не с концентрацией в крови. Торасемид ускоряет выведение с мочой натрия, хлора и воды, но существенно не влияет на уровень гломерулярной фильтрации, почечный плазмоток, кислотно-щелочной баланс.

Фармакокинетика.

Бритомар, таблетки пролонгированного действия, обеспечивают постепенное выделение активного действующего вещества, что снижает колебания ее концентрации в крови в отличие от препаратов с немедленным действием.

Всасывание. После многократного применения относительная биодоступность торасемида в виде таблеток пролонгированного действия по сравнению с препаратами немедленного действия составляет 102%. После приема внутрь максимальная концентрация в плазме крови (Смах) достигается через 1, 5 часа. Одновременный прием пищи снижает Смах на 21% и абсолютную биодоступность (AUC) на 11%. Показатели всасывания не меняются в случае наличия печеночной или почечной недостаточности.

Распределение. Связывание торасемида с белками крови составляет более 99%. Объем распределения торасемида составляет 12-15 литров. У пациентов с циррозом печени объем распределения увеличивается почти вдвое.

Метаболизм. Главным метаболитом торасемида является биологически неактивная производная карбоновой кислоты. Два второстепенных метаболита оказывают небольшое мочегонное действие, но на практике действие компонентов заканчивается метаболизмом.

Вывод. Период полувыведенияторасемида составляет примерно 4 часа. Процесс выведения обеспечивается метаболизмом в печени (около 80% общего клиренса) и почечной экскрецией (примерно 20% у пациентов с нормальной функцией почек) за счет выведения соединения через проксимальные канальцы с мочой.

У пациентов с декомпенсированной сердечной недостаточностью печеночный и ренальный клиренс снижаются, период полувыведения и AUC удлиняются. Общий вывод торасеміду составляет примерно 50% от того, что наблюдается у здоровых добровольцев. Учитывая уменьшение почечного клиренса торасемида, меньшая доля введенной дозы высвобождается на участке действия препарата, поэтому при введении одинаковой дозы препарата натриурез у пациентов с застойной сердечной недостаточностью ниже, чем у здоровых добровольцев.

У пациентов с почечной недостаточностью ренальный клиренс торасемида значительно снижен, показатель общего клиренса существенно не меняется. Однако натрийуретическое действие препарата снижается. Необходимый мочегонный эффект у такой группы пациентов обеспечивается повышением дозировки. При пониженной функции почек продолжительность полного введения и период полувыведения торасемида остаются нормальными, поскольку метаболическое выведение печенью не изменяется.

У пациентов с циррозом печени объем распределения, период полувыведения из плазмы крови и почечный клиренс повышаются, но общий клиренс не меняется.

Фармакокинетический профиль торасемида у здоровых добровольцев пожилого возраста подобен таковому у молодых, за исключением случаев снижения выведения почками, связанного со снижением функции почек с возрастом. Однако длительность полного вывода и периода полувыведения остаются неизмененными.

Клинические характеристики.

Показания.

- Лечение отеков, вызванных застойной сердечной недостаточностью, заболеваниями почек или печени.

- Лечение эссенциальной гипертензии как монотерапия или в комбинации с другими гипотензивными средствами.

Противопоказания.

- Гиперчувствительность к торасемиду и другим компонентам препарата или к производным сульфанилмочевины.

- Почечная недостаточность, которая сопровождается анурией, значительное нарушение мочеиспускания;

- Почечная недостаточность с прогрессирующей азотемией;

- Почечная недостаточность после приема препаратов, вызывающих поражение почек;

- Аритмия;

- Период беременности и кормления грудью;

- Печеночная кома или прекома, артериальная гипотензия, гиповолемия, гипонатриемия, гипокалиемия.

- Редкая наследственная непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или нарушение всасывания глюкозы-галактозы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Влияние торасемида на эффективность других лекарственных средств.

У пациентов с эссенциальной гипертензией препарат Бритомар одновременно применялся с бета-блокаторами, блокаторами кальциевых каналов и ингибиторами ангиотензин-преобразующего фермента (АПФ). Не было обнаружено новых или непредсказуемых побочных явлений. Вместе с тем, препарат повышает антигипертензивное действие ингибиторов АПФ и других гипотензивных средств, что может повлечь чрезмерное снижение артериального давления во время их одновременного применения.

Пациентам с застойной сердечной недостаточностью торасемид применяли с препаратами дигиталиса (наперстянки), ингибиторами АПФ и нитратами. Ни одно из этих комбинированных применений не было связано с непредсказуемыми или новыми побочными реакциями. При одновременном применении торасемида с препаратами дигиталиса дефицит калия, вызванный применением диуретика, может привести к повышению или усилению побочного действия обоих препаратов.

Прием препарата Бритомар не влияет на способность связывания с белками глибенкламида или варфарина, не изменяет также антикоагулянтных свойств фенпрокумона (производная Кумарина), не влияет на фармакокинетические характеристики дигоксина или карведилола (вазодилататора/бета-блокатора). В случае совместного применения торасемида со спиронолактоном снижается почечный клиренс последнего, однако это не требует корректировки доз препаратов.

У здоровых добровольцев одновременное применение торасемида было связано со значительным снижением почечной экскреции спиронолактона с соответствующим увеличением площади под кривой (AUC). Однако клинический опыт свидетельствует, что корректировка дозировки любого из этих препаратов не является необходимым.

Влияние других лекарственных средств на торасемид.

Салицилаты. При совместном применении с высокими дозами салицилатов токсическое действие салицилатов увеличивается. Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства (в т. ч. ацетилсалициловая кислота при совместном применении с препаратом и другими мочегонными средствами, которые действуют в петле Генле (фуросемид), могут нарушать функции почек.

Индометацин. При совместном применении с индометацином частично подавляется мочегонное действие торасеміду (только при условии ограниченного поступления натрия в организм – 50 мэкв/сут), в условиях нормального поступления натрия (150 мэкв/сут) подобные явления не наблюдались.

Циметидин и спиронолактон. Циметидин, спиронолактон не изменяют эффективность торасемида.

Дигоксин. Дигоксин может увеличивать AUC (площадь под кривой «концентрация-время») торасемида на 50 %, однако корректировка дозы не требуется.

Холестирамин. Одновременное применение человеку торасеміду и холестирамина не изучалось, но в исследовании на животных совместное применение холестирамина снижало абсорбцию перорально примененного торасеміду. В случае необходимости совместной терапии с колестирамином препараты рекомендуется применять в различные промежутки времени в связи с возможным снижением абсорбции торасеміду.

Пробенецид. Совместное применение пробенецида снижает секрецию торасемида в проксимальных канальцах и его мочегонную активность.

Литий. Мочегонные средства снижают почечный клиренс лития, повышая его токсическое действие, и могут повышать ототоксическое действие аминогликозидов и этакриновой кислоты, особенно у пациентов с почечной недостаточностью. Исследований таких взаимодействий с препаратом Бритомар не проводили.

Аминогликозидные антибиотики и этакриновая кислота. Торасемид усиливает ототоксическое и нефротоксическое действие аминогликозидных антибиотиков и этакриновой кислоты; усиливает нефротоксические эффекты цефалоспоринов, препаратов платины и нежелательные эффекты теофиллина и мышечных релаксантов. Потенциальное взаимодействие торасемида с этими лекарственными средствами не изучалось.

Особенности применения.

Предостережение.

Заболевания печени с циррозом и асцитом. Препарат Бритомар следует с особой осторожностью применять пациентам с заболеваниями печени, сопровождающимися циррозом печени и асцитом, поскольку внезапные изменения водно-электролитного баланса могут привести к печеночной коме. Терапию с применением препарата Бритомар (как и других мочегонных средств) пациентам этой группы необходимо проводить в условиях стационара. Для предупреждения гипокалиемии и метаболического алкалоза препарат следует назначать с препаратами-антагонистами альдостерона или калийсберегающими препаратами.

Ототоксичность. После приема торасеміду наблюдались случаи ототоксичности (шум в ушах и снижение слуха), которые имели обратимый характер, но прямой связи с применением препарата не установлено. Ототоксичность также наблюдалась в исследованиях на животных с возникновением на очень высоком уровне торасемида в плазме.

Гиповолемия и нарушение электролитного баланса. При назначении мочегонных средств необходимо тщательно контролировать клинические симптомы нарушения электролитного баланса, гиповолемии, екстраренальної азотемии и других нарушений, которые могут проявляться в виде сухости во рту, жажды, слабости, вялости, сонливости, возбуждения, мышечной боли или судорог, миастении, гипотонии, олигурии, тахикардии, тошноты, рвоты. Чрезмерный диурез может стать причиной обезвоживания организма, привести к снижению объема циркулирующей крови, тромбообразованию и эмболии кровеносных сосудов, особенно у пациентов пожилого возраста.

У пациентов с нарушениями водно-электролитного баланса, гиповолемией, екстраренальною азотемией возможны изменения лабораторных показателей: гипернатриемия, гипонатриемия, гиперхлоремия, гипохлоремия, гиперкалиемия, гипокалиемия, нарушения кислотно-щелочного баланса, увеличение уровня азота мочевины крови. Таким пациентам необходимо прекратить применение препарата и после устранения нежелательных эффектов возобновить терапию препаратом Бритомар, начиная с более низких доз.

Известно, что при контролируемых исследованиях, которые проводились в США и странах Европы, Торасемид назначали пациентам с артериальной гипертензией в дозах 5 или 10 мг в сутки. В течение одного года наблюдения изменения среднего уровня калия в сыворотке крови не наблюдалось. Дозозависимая гипокалиемия чаще наблюдалась у пациентов с застойной сердечной недостаточностью, циррозом печени или заболеванием почек, получавших Торасемид в дозах, более высоких, чем при антигипертензивных исследованиях.

У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями вызванная диуретиками гипокалиемия может быть фактором риска развития аритмий, особенно у пациентов, получающих дигиталис.

Наибольший риск развития гипокалиемии у пациентов с циррозом печени, увеличенным диурезом, при бессолевой диете а при одновременном применении с кортикостероидами или адренокортикотропином.

При длительном применении торасемида требуется регулярный лабораторный контроль электролитного баланса, в частности уровня калия в сыворотке крови.

Меры безопасности.

Перед началом применения препарата необходимо устранить существующую гипокалиемию, гипонатриемию или гиповолемию.

При длительном применении торасемида требуется регулярный контроль электролитного баланса, уровня глюкозы, мочевой кислоты, креатинина и липидов в крови.

Особого надзора требуют пациенты с тенденцией к развитию гиперурикемии и подагры.

Пациентам, больным явным или латентным сахарным диабетом, необходимо контролировать метаболизм углеводов.

У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, особенно в случае приема препаратов наперстянки, гипокалиемия, которая может возникать при приеме мочегонных средств, может повысить риск развития аритмии. Риск возникновения гипокалиемии выше у пациентов с циррозом печени, у пациентов с интенсивным диурезом, у пациентов, получающих недостаточное количество электролитов и которые принимают кортикостероиды и адренокортикотропний гормон.

Данные лабораторных показателей.

Калий. В исследованиях с участием пациентов с артериальной гипертензией после 12 недель лечения торасемидом уровень калия был несколько снижен. В сравнительных исследованиях с другими диуретиками торасемид не влиял на уровень калия в сыворотке крови.

В ходе долгосрочных исследований Торасемид не влиял на уровень калия в крови.

Кальций. У здоровых добровольцев разовые дозы торасеміду увеличивали экскрецию кальция с мочой, однако уровень кальция в сыворотке крови был несколько повышен в ходе четырех шестинедельных исследований по гипертензии. При длительном исследовании у пациентов с застойной сердечной недостаточностью среднее годовое изменение кальция в сыворотке крови было снижено на 0, 10 мг/дл (0, 02 ммоль/л). О развитии гипокальциемии не сообщалось как о побочной реакции у 426 пациентов, получавших Торасемид в течение 11 месяцев.

Магний. У здоровых добровольцев разовые дозы торасеміду увеличивали экскрецию магния с мочой, но уровень магния в сыворотке крови оказался несколько повышенным в четырех шести-недельных испытаниях гипертензии. В исследованиях пациентов с гипертензией среднее годовое изменение магния в сыворотке крови магния было увеличено на 0, 03 мг/дл (0, 01 ммоль/л). Был зарегистрирован как побочная реакция один случай гипомагниемии (1, 3 мг/дл [0, 53 ммоль/л]) на 426 пациентов, получавших Торасемид в среднем 11 месяцев.

В долгосрочном клиническом исследовании с применением торасеміду у пациентов с застойной сердечной недостаточностью ежегодное изменение содержания магния в сыворотке крови увеличилась на 0, 2 мг/дл (0, 08 ммоль/л) (показатель указан с учетом применения многими пациентами добавок, содержащих магний). В четыре недельном исследовании без применения добавок, содержащих магний, уровень магния в сыворотке крови был ниже 1, 7 мг/дл (0, 70 ммоль/л) у 6% и 9% пациентов, получавших 5 мг и 10 мг торасеміду соответственно.

Мочевина крови, креатинин и мочевая кислота. Торасемид вызывает небольшие дозозависимые увеличения этих параметров. У пациентов с артериальной гипертензией, которые получали 10 мг торасеміду ежедневно в течение шести недель, среднее увеличение показателей составило: мочевина в сыворотке крови – 1, 8 мг/дл (0, 6 ммоль/л), креатинин – 0, 05 мг/дл (4 мкмоль/л) и мочевая кислота – 1, 2 мг/дл (70 мкмоль/л). Эти параметры мало изменялись при длительном лечении, и изменения были обратимыми после прекращения лечения.

О симптоматическую подагрусообщалось у пациентов, получавших Торасемид, но частота была подобна такой, что наблюдалась у пациентов, принимавших плацебо.

Глюкоза. У пациентов с артериальной гипертензией, которые получали 10 мг торасеміду на сутки, наблюдалось среднее повышение концентрации глюкозы в сыворотке крови на 5, 5 мг/дл (0, 3 ммоль/л) после шести недель лечения, с последующим увеличением на 1, 8 мг/дл (0, 1 ммоль/л) следующего года. Длительные исследования показали, что у больных сахарным диабетом средние значения гликемии существенно не менялись относительно исходных. Сообщалось о редких случаях гипергликемии.

Липиды сыворотки крови. В ходе краткосрочных контролируемых исследований артериальной гипертензии ежедневные дозы 5, 10 и 20 мг торасеміду были связаны с увеличением общего холестерина плазмы крови на 4, 4 и 8 мг/дл (0, 10-0, 20 нмоль/л) соответственно. Эти изменения регрессировали во время длительного лечения.

При этих же кратковременных исследованиях гипертензии, ежедневные дозы 5, 10 и 20 мг торасеміду были связаны со средним увеличением триглицеридов в плазме крови на 16, 13 и 71 мг/дл (0, 15-0, 80 нмоль/л) соответственно.

Длительные испытания с ежедневным применением от 5 до 20 мг торасемида не показали существенной разницы по сравнению с исходными значениями показателей уровня липидов после одного года лечения.

Другие. В ходе длительных исследований у пациентов с артериальной гипертензией Торасемид был ассоциирован незначительными увеличением среднего уровня гемоглобина и гематокрита, а также в количестве эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов и показателей щелочной фосфатазы в сыворотке крови.

Хотя эти изменения были статистически значимы, они не имели медицинских последствий. При исследовании уровней печеночных ферментов в крови никаких больших изменений, кроме увеличения уровня щелочной фосфатазы, не наблюдалось.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность. Данные о влиянии торасемида на эмбрион и плод человека отсутствуют. В экспериментах на животных была показана репродуктивная токсичность торасеміду. Торасемид проникает через плацентарный барьер. В связи с вышеприведенным торасемид применяется в период беременности только по жизненным показаниям и в минимальной эффективной дозе. Диуретики непригодны для стандартной схемы лечения артериальной гипертензии или отеков у беременных, поскольку они способны снижать перфузию плацентарного барьера и оказывать токсическое влияние на внутриутробное развитие плода. Если Торасемид применяется для лечения беременных с сердечной недостаточностью или почечной недостаточностью, то необходимо проводить тщательный мониторинг уровня электролитов и гематокрита, а также развития плода.

Период лактации. В настоящее время не установлено, проникает ли торасемид в грудное молоко у животных или человека. Нельзя исключить риск для новорожденных/младенцев. Поэтому применение торасемида в период лактации противопоказано. Если необходимо применять Торасемид в этот период, то кормление грудью следует прекратить.

Фертильность. Исследований влияния торасемида на фертильность человека не проводили. В эксперименте на животных не было обнаружено такого воздействия.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Даже при применении в рекомендованных дозах Торасемид может повлиять на реакцию пациента и вызвать значительное негативное влияние на способность управлять автотранспортом или выполнять работу с другими механизмами. Это в значительной степени касается начала лечения, увеличения дозы препарата, замены лекарственного средства или назначения сопутствующей терапии. Поэтому во время применения торасемида необходимо быть очень осторожным при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Таблетки предназначены для перорального применения. Таблетки следует принимать не разжевывая и не измельчая, независимо от приема пищи и от времени суток, запивая небольшим количеством жидкости.

Отеки, связанные с застойной сердечной недостаточностью, заболеваниями почек или печени.

Терапию начинают с дозы 5 мг торасемида в сутки. Обычно эта доза считается поддерживающей. Если лечение не является достаточно эффективным, дозу можно увеличить до 20 мг торасемида в сутки в зависимости от тяжести заболевания. В отдельных случаях суточную дозу торасемида можно увеличить до 40 мг.

В случае отека, связанного с циррозом печени, Торасемид совместно применяют с препаратами–антагонистами альдостерона или калийсберегающими диуретиками. Данных по однократному приему доз свыше 40 мг в сутки нет.

Гипертензия.

Начальная доза обычно составляет 5 мг 1 раз в сутки.

Если такой режим дозирования не обеспечивает необходимого снижения артериального давления через 4-6 недель, дозировку необходимо увеличить до 10 мг 1 раз в сутки.

В случае необходимости следует применять комплексную терапию с другими гипотензивными средствами до достижения необходимого эффекта.

Пациенты пожилого возраста

Корректировать дозу не нужно (см. раздел «фармакокинетика»).

Педиатрическая популяция.

Безопасность и эффективность применения препарата Бритомар детям не установлена.

Дети.

Клинические данные относительно эффективности и безопасности применения препарата для лечения детей отсутствуют, поэтому не рекомендуется назначать препарат пациентам этой возрастной категории.

Передозировка.

До сих пор явлений передозировки в результате применения препарата Бритомар отмечено не было. В случае передозировки возможно усиление побочных реакций (обезвоживание, гиповолемия, артериальная гипотензия, гипонатриемия, гипокалиемия, гипохлоремический алкалоз, гемоконцентрация, нарушения со стороны пищеварительного тракта, возможны сонливость, потеря сознания, сердечно-сосудистая недостаточность). В случае передозировки необходима терапия, направленная на поддержание водно-электролитного баланса.

Гемодиализ не ускоряет выведение препарата.

Побочные реакции.

Нежелательные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); редко (≥ 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения.

Метаболические и алиментарные расстройства.

Нечасто: гиперхолестеринемия, гиперлипидемия, полидипсия.

Неизвестно: усиление метаболического алкалоза, триглицеридемия, гипонатриемия.

Со стороны нервной системы.

Часто: головокружение, головная боль, сонливость.

Нечасто: судороги нижних конечностей (особенно в начале лечения).

Со стороны сердечно-сосудистой системы.

Нечасто: экстрасистолия, ощущение сердцебиения, тахикардия, покраснение лица.

Неизвестно: кардиальная и церебральная ишемия, стенокардия, острый инфаркт миокарда.

Со стороны дыхательной системы.

Нечасто: носовые кровотечения.

Со стороны пищеварительной системы.

Часто: диарея.

Нечасто: боль в животе, метеоризм.

Неизвестно: потеря аппетита, запор, панкреатит.

Со стороны почек и мочевыводящих путей.

Часто: увеличение частоты мочевыделения, полиурия, никтурия.

Нечасто: неотложные позывы к мочеиспусканию.

Неизвестно: повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови; при позывах к мочеиспусканию (например, при гипертрофии предстательной железы) повышенное образование мочи может привести к ее задержки и чрезмерного растяжения мочевого пузыря.

Со стороны гепатобилиарной системы.

Неизвестно: повышение уровня печеночных ферментов.

Со стороны кожи и подкожных тканей.

Неизвестно: кожные реакции (зуд, экзантема, фотосенсибилизация).

Общие расстройства и изменения в месте введения.

Нечасто: астения, жажда, слабость, утомляемость, повышенная активность, нервозность.

Неизвестно: спутанность сознания, парестезия конечностей, расстройства зрения, шум в ушах, потеря слуха.

Изменения лабораторных показателей.

Нечасто: повышение уровня тромбоцитов.

Неизвестно: тромбоцитопения, лейкопения.

Другие побочные реакции могут проявляться в виде тошноты, рвоты, гипергликемии, гиперурикемии, гипокалиемии, гиповолемии, артериальной гипотензии, импотенции, тромбозов шунта, кожных реакций, синкопе.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте!

Упаковка.

По15 таблеток в блистере; по 2 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель.

Феррер Интернациональ , С. А., Испания / Ferrer, S. A. , Spain.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Джоан Бускалла, 1-9, Сант-Кугат-дель-Валлес, 08173 Барселона, Испания/ Joan Buscalla, 1-9, Sant Cugat del Valles, 08173 Barcelona, Spain.