Данные об эффективности не предоставлены
В данный момент к препарату нет фото, но мы работаем над этим
БОЗУЛИФ таблетки 100 мг
Пфайзер Эйч. Си. Пи. корпорейшн
Rp
Форма выпуска и дозировка
Таблетки, 100 мг
Упаковка
Флакон №120x1
Классификация
Классификация эквивалентности
N/A
Действующее вещество
ATX
-
Производитель:
Пфайзер Эйч. Си. Пи. корпорейшн, СШАФорма товара
Таблетки
Условия отпуска
по рецепту
Rp
Регистрационное удостоверение
UA/16652/01/01
Дата последнего обновления: 19.01.2021
Описание действующего вещества (INN описание)
Индикация:
Впервые диагностирован хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) с наличием филадельфийской хромосомы (Ph+) в хронической фазе; ХМЛ с наличием филадельфийской хромосомы (Ph+) в хронической фазе, фазе акселерации или во время бластного криза в случае непереносимости или неэффективности предыдущего лечения.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Инструкция:
Впервые диагностирован Ph + ХМЛ в хронической фазе: рекомендуемая доза - 400 мг 1 р/сут. PH + ХМЛ в хронической фазе, фазе акселерации или во время бластного криза: рекомендуемая доза - 500 мг 1 р/сут. Пациентам, у которых не достигалась или не поддерживалась полная гематологическая, цитогенетическая или молекулярная ответ, и у которых не наблюдались побочные реакции ≥3-го ст. тяжести доза может быть повышена до 600 мг (максимум) 1 г/сут. Таблетки принимают перор. во время приема пищи.
Общая информация
- Заявитель: ПФАЙЗЕР ЭЙЧ. Си. ПИ. КОРПОРЕЙШН, США
- Срок действия регистрационного удостоверения: 31.03.2022
- Состав: 1 таблетка содержит: бозутинібу моногидрата 103, 4 мг, что эквивалентно 100 мг бозутинібу
- Торговое наименование: БОЗУЛІФ/ BOSULIF®
- Условия отпуска: по рецепту
- Фармакологическая группа: Антинеопластические средства. Ингибиторы протеинкиназы. Бозутиниб.