БОЗУЛИФ таблетки 100 мг

Пфайзер Эйч. Си. Пи. корпорейшн

Rp

Форма выпуска и дозировка

Таблетки, 100 мг
Таблетки, 500 мг
Таблетки, 100 мг
Таблетки, 500 мг

Таблетки, 100 мг

Упаковка

Флакон №120x1

Флакон №120x1

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

БОЗУТИНИБ

ATX

-

Форма товара

Таблетки

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/16652/01/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Описание действующего вещества (INN описание)

Индикация:

Впервые диагностирован хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) с наличием филадельфийской хромосомы (Ph+) в хронической фазе; ХМЛ с наличием филадельфийской хромосомы (Ph+) в хронической фазе, фазе акселерации или во время бластного криза в случае непереносимости или неэффективности предыдущего лечения.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Инструкция:

Впервые диагностирован Ph + ХМЛ в хронической фазе: рекомендуемая доза - 400 мг 1 р/сут. PH + ХМЛ в хронической фазе, фазе акселерации или во время бластного криза: рекомендуемая доза - 500 мг 1 р/сут. Пациентам, у которых не достигалась или не поддерживалась полная гематологическая, цитогенетическая или молекулярная ответ, и у которых не наблюдались побочные реакции ≥3-го ст. тяжести доза может быть повышена до 600 мг (максимум) 1 г/сут. Таблетки принимают перор. во время приема пищи.

Общая информация

  • Заявитель: ПФАЙЗЕР ЭЙЧ. Си. ПИ. КОРПОРЕЙШН, США
  • Срок действия регистрационного удостоверения: 31.03.2022
  • Состав: 1 таблетка содержит: бозутинібу моногидрата 103, 4 мг, что эквивалентно 100 мг бозутинібу
  • Торговое наименование: БОЗУЛІФ/ BOSULIF®
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Фармакологическая группа: Антинеопластические средства. Ингибиторы протеинкиназы. Бозутиниб.

Упаковка

Флакон №120x1