info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки БЕНФОГАМА 300 таблетки 300 мг Блистер №10x6

БЕНФОГАМА 300 таблетки 300 мг

Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ

Rp

Форма выпуска и дозировка

Таблетки, 300 мг

Таблетки, 300 мг

Упаковка

Блистер №10x3
Блистер №10x6
Блистер №10x10

Блистер №10x3

info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки БЕНФОГАМА 300 таблетки 300 мг Блистер №10x6

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

БЕНФОТИАМИН

Форма товара

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/11334/01/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 04.07.2021
  • Состав: 1 таблетка содержит бенфотиамина 300 мг
  • Торговое наименование: БЕНФОГАМА® 300
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС в недоступном для детей месте.
  • Фармакологическая группа: Простые препараты витамина В1.

Упаковка

Блистер №10x3

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: БЕНФОГАМА 300 таблетки 300 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

БЕНФОГАМА® 300

(BENFOGAMMA® 300)

Состав:

действующее вещество: бенфотиамин;

1 таблетка содержит бенфотиамина 300 мг;

вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, повидон К 30, тальк, глицериды парциальные високоланцюгові, опадрі белый (07F28588): гипромелоза, тальк, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль, сахарин натрия.

Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: белого цвета овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с рисками с обеих сторон.

Фармакотерапевтическая группа.

Простые препараты витамина В1. Код АТХ А11D A03.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Витамин B1 является основным активным веществом. Жирорастворимый предшественник бенфотиамин в организме превращается в биологически активный тиамин пирофосфат (ТПФ). ТПФ играет активную роль в важных функциях обмена углеводородов. Во время превращения пирувата в ацетил CoA и транскетолазы в пентозофосфатном цикле тиамин пирофосфат действует как кофермент. Кроме того, он участвует в превращении α-кетоглутарата в сукцинил CoA в цикле лимонной кислоты. При обмене веществ существует взаимодействие с остальными витаминами комплекса B. Кроме того, кокарбоксилаза – это кофермент пируватдегидрогеназы, который играет ключевую роль в окислительном разложении глюкозы. Поскольку энергия в нервных клетках производится преимущественно благодаря окислительном разложению глюкозы, для функционирования нервов необходимо снабжение соответствующего количества тиамина. В случае повышения уровня глюкозы повышается и потребность в тиамине. Нехватка достаточного количества кокарбоксилазы в крови приводит к накоплению в крови и тканях промежуточных продуктов распада, таких как пируват, лактат и кетоглутарат, на присутствие которых очень болезненно реагируют мышцы, миокард и центральная нервная система. Бенфотиамин уменьшает накопление этих токсичных веществ.

Измерения в эритроцитах активности ферментов, зависимых от тиаминдифосфата, например транскетолазы (ЕТК), и уровня их способности к активации (коэффициент активации – α-ЕТК) пригодны для определения статуса витамина В1. Концентрация ЭТК в плазме крови составляет 2-4 мкг на 100 мл.

Фармакокинетика.

После перорального приема бенфотиамина происходит дефосфорилирование доЅ-бензоил тиамина (SBT) с помощью фосфатаз в кишечнике. SBT является жирорастворимым, поэтому он обладает высокой степенью проницаемости. ЅВТабсорбується без какой-либо значительной трансформации тиамина.

В противовес тиамину, для бенфотиамина не характерна Кинетика насыщения. Бенфотиамин имеет значительно более высокую биодоступность, чем водорастворимые производные тиамина. Кроме того, бенфотиамин задерживается в тканях на более длительный период.

Клинические характеристики.

Показания.

- Лечение полинейропатии и кардиоваскулярных нарушений, вызванных дефицитом витамина В1;

- клинически подтвержденная недостаточность витамина В1або несбалансированное питание (например, «бери-бери»), парентеральное питание в течение длительного периода времени, «нулевая» диета, гемодиализ, нарушение всасывания питательных веществ), повышенная потребность в витамине В1(например, в период беременности или кормления грудью);

- хронический алкоголизм (алкогольная кардиомиопатия, энцефалопатия Вернике, синдром Корсакова).

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Прием противопоказан при аллергических реакциях на витамин В1.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Бенфотиамин несовместим с окислительными и восстановительными соединениями: хлоридом ртути, йодидом, карбонатом, ацетатом, таниновой кислотой, железо-аммоний-цитратом, а также с фенобарбиталом натрия, рибофлавином, бензилпенициллином, 5-фторурацином, глюкозой и метабисульфитом, поскольку инактивируется в их присутствии. Медь ускоряет распад бенфотиамина; кроме того, тиамин теряет свое действие при увеличении значений рН (более 3).

Антацидм снижают всасывание тиамина. Петлевые диуретики (например фуросемид), тормозящие канальцевую реабсорбцию, во время длительной терапии могут вызвать повышение экскрекции тиамина и таким образом снизить его уровень.

Особенности применения.

Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или с нарушением всасывания глюкозы и галактозы не следует принимать этот препарат.

Применение в период беременности или кормления грудью. В связи с отсутствием достаточного опыта применения препарата в период беременности, его следует применять только в случае лабораторно подтвержденной недостаточности витамина В1.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Нет никаких оговорок относительно назначения препарата водителям транспортных средств и лицам, работающим с механизмами. Но следует учитывать, что могут появится побочные реакции, такие как головокружение, головная боль и другие (см. раздел «Побочные реакции») которые снижают скорость реакции.

Способ применения и дозы.

Применять внутрь таблетку принимать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Для лечения недостаточности витамина В1 принимают по 1 таблетке в сутки.

При лечении полинейропатии рекомендуемая доза составляет 1 таблетка в сутки в течение 3 недель. Дальнейшее лечение врач назначает в соответствии с полученным терапевтическим эффектом.

Дети. Эффективность и безопасность применения препарата детям не установлены, поэтому не следует назначать препарат этой возрастной категории пациентов.

Передозировка. При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия препарата.

Большие дозы витамина В1 проявляют курареподобный эффект. При длительном применении витамина В1 в дозе более 2 г в сутки были зафиксированы невропатии с атаксией и расстройства чувствительности, церебральные судороги с изменениями на ЭЭГ, а также в отдельных случаях гипохромная анемия и себорейный дерматит.

Лечение: промывание желудка, применение активированного угля, симптоматическая терапия.

Побочные реакции.

Частота возникновения побочных реакций: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, < 1/10), нечасто

(> 1/1000, < 1/100), редко (> 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения.

Со стороны иммунной системы: очень редко-реакции гиперчувствительности включая анафилактический шок, ангионевротический отек, аллергические реакции (крапивница, экзантема); зуд, покраснение.

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боль в животе, диарея.

Другие: головокружение, головная боль, тахикардия.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере; по 3 или 6, 10 блистеров в картонной коробке.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

Dragenopharm Apotheker Pueschl GmbH/Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ.

Местонахождение производителя и его адрес мест внедрения деятельности.

Goellstrasse, 1, 84529 Tittmoning, Germany / Гьольштрасе, 1, 84529 Тіттмонінг, Германия.