Эффективность доказана
АРИПРАЗОЛ таблетки 10 мг
ООО АСИНО УКРАИНА
Rp
Форма выпуска и дозировка
Таблетки, 10 мг
Упаковка
Блистер №10x6
от 670.00 грн
Аналоги
Классификация
Форма товара
Таблетки
Условия отпуска
по рецепту
Rp
Регистрационное удостоверение
UA/15765/01/01
Дата последнего обновления: 19.01.2021
Общая информация
- Срок действия регистрационного удостоверения: 31.01.2022
- Состав: 1 таблетка содержит арипипразола 10 мг (в пересчете на 100% сухое вещество арипипразол)
- Торговое наименование: АРИПРАЗОЛ®
- Условия отпуска: по рецепту
- Фармакологическая группа: Психолептические средства. Антипсихотические средства. Другие нейролептики.
Упаковка
Инструкция
Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: АРИПРАЗОЛ таблетки 10 мг инструкция
Инструкция
для медицинского применения лекарственного средства
Арипразол®
(Ariprazol)
Состав:
действующее вещество: арипипразол;
1таблеткамиститьарипипразолу10мг или 15 мг (в пересчете на 100% сухое вещество арипипразол);
вспомогательныевещества: гидроксипропилметилцеллюлоза; натрия кроскармеллоза; лактоза, моногидрат; целлюлозамикрокристаллическая; кислоталимонная, моногидрат; кремниюдиоксидколоидный обезвоживающий; магниюстеарат.
Лекарственнаяформа. Таблетки.
Основныефизико-химические свойства:
таблетки по 10 мг: таблеткибилого или почти белого цвета, круглой, зплоской, зриской;
таблетки по 15 мг: - я не знаю, как это сделать, - сказал он.
Фармакотерапевтическаягруппа. Психолептические средства. Антипсихотические средства. Другие нейролептики.
Код АТХN05AX12.
Фармакологическиесвойства.
Фармакодинамика.
Механізмдії.
Терапевтическое действие арипіпразолувлікуваннішизофреніїтабіполярногорозладутипуіобумовлена сообщением частковогоагонізмувідносно рецепторівдофамінуD2ісеротоніну5-НТ1а, атакожантагонізмувідноснорецепторівсеротоніну5-HT2a. Известно, щоарипіпразолвиявлявантагоністичнівластивостінатваринних моделяхдофамінергічноїгіперактивностііагоністичнівластивостінатваринних моделяхдофамінергічноїгіпоактивності. Арипіпразолмає високуафінністьзв'язуванняin vitroотносительно рецепторівдофамінуD2іD3, рецепторов серотоніну5-НТ1аі5-НТ2а, атакожпомірнуафінністьвідносно рецепторівдофамінуD4, серотоніну5-НТ2сі5-HT7, адренергічнихрецепторівальфа-1ірецепторівгістамінуН1. Арипипразолтакожмаепомернуаффинностьотносеротониновых рецепторов и не имеет заметнойафинностивидносномускариновых рецепторов. Взаємодіяз іншимирецепторами, крімпідтипівдофаміну ісеротоніну, можепояснюватидеякі іншіклінічніефектиарипіпразолу.
Фармакокинетика.
Всасывание.
Арипіпразолдобревсмоктується, причем йогомаксимальнаконцентраціявплазмідосягаєтьсячерез 3-5годинпісля введение. Арипіпразолзазнає мінімальногопресистемного метаболизма. Абсолютнабіодоступністьпрепарату припероральномуприйомістановить87%. Вживанняїжіз високимвмістомжирівне впливаєнафармакокінетикуарипіпразолу.
Распределение.
Арипіпразолширокорозподіляєтьсявтканинахорганізму. Объем распределения составляет 4, 9 л/кг, что говорит большой экстраваскулярный диффузор. Привведеннівтерапевтичнихдозахарипіпразолідегідроарипіпразолбільшніжна99%зв'язуютьсязбілкамисироватки, переважнозальбуміном.
Биотрансформация.
Арипіпразолзначноюмірою метаболізуєтьсявпечінці, восновном шляхомдегідрогенізації, гидроксилирования таN-деалкилирование. Согласно данным исследованийin vitroферментиCYP3A4іCYP2D6відповідаютьзадегідрогенізацію ігідроксилювання арипіпразолу, аN-деалкілуваннякаталізуєтьсяСУР3А4. Арипипразоле основноюречной лекарственного средства, находящегося в системном блоке. Урівноважномустанідегідроарипіпразол– йогоактивнийметаболіт– складаєблизько40%величиниAUCарипіпразолувплазмі.
Вывод.
Средний періоднапіввиведенняарипіпразолустановитьприблизно75годинв осібз активнимметаболізмомCYP2D6і приблизно146годинв осібзі слабкимметаболізмомCYP2D6.
Загальнийкліренсарипіпразолудорівнює0, 7мл/мин/кг, восновномувін представленийпечінковимкліренсом. После однократного перорального введения 14С-меченогоарипипразола примерно 27% выводилосязсечеюи примерно 60% – искалом. Менее 1%арипипразолувнезминеномувигляди выводилось с мочой, примерно 18% неизмененного арипипразола –искалом.
Фармакокинетика в особых группах пациентов.
Дети.
Фармакокинетикаарипипразолуидегидроарипипразолув пациентов в возрасте от10до 17роковбулааналогичною такийудорослихпосле корректировки с разницеювмаситела.
Пациенты пожилоговозраста.
Различия межфармакокинетикойарипипразолууздоровыхдобровольцев пожилого возраста.
Пол.
Відмінностіміжфармакокінетикоюарипіпразолууздоровихчоловіківіжіноквідсутні.
Курение и раса.
Фармакокінетичнаоцінкапопуляції невиявилаклінічнозначущих, связанных ізрасоювідмінностейабовпливу куріннянафармакокінетикуарипіпразолу.
Нарушениефункции.
Было выявлено, что фармакокинетические характеристикиарипипразолуидегидроарипипразолуоднаковы которую пациентов с тяжелымизаболеваниями минирок, такиу молодыхздоровыхдобровольцев.
Нарушение функции печени.
Нет достатніхданихпро метаболічніособливостіарипіпразолув пациентов с порушеннямифункціїпечінки.
Клиническиехарактеристики.
Показания.
ПрепаратАрипразол®показан для лечения шизофренииу взрослых.
Арипразол®показанийтакождлялікуванняпомірнихі тяжкихманіакальнихепізодівприбіполярномурозладіітипу, атакождлязапобіганняновимманіакальнимепізодаму взрослых, которые ранее перенеслиманіакальніепізоди, и которые відповідалина лікуванняарипіпразолом.
Противопоказания.
Гиперчувствительность к арипипразолу или добудь другого компонента препарата.
Взаимодействиес другой стороны, мы с вами не согласны.
Внаслідокантагонізмудоа1-адренергических рецепторіварипіпразолможепосилюватиефектдеякихантигіпертензивнихпрепаратів.
Учитывая основное влияние пипразолунацентральнунервоусистему, следует соблюдать осторожность при назначении пипразолузиншимиликарскимизасобами, влияютнацнс, в связи с возможнымиперехресныминебажанимиреакциями, такимиакседативное действие.
Также необходимо отказаться от употребления алкоголя во время терапии арипипразолом. Следует изобразить, что в случае, если вы не хотите, чтобы это было так.
Потенциальное влияние на здоровье арипипразола.
Інгібіторсекреціїсоляноїкислоти, антагоністН2-гістаміновихрецепторівфамотидинзнижуєшвидкістьвсмоктуванняарипіпразолу, алецейефект невважаєтьсяклінічнозначущим.
Арипіпразолметаболізуєтьсядекількомашляхамиза участюферментівCYP2D6іCYP3A4, но неферментівСУР1А. Таким образом, курильщикам это нужно.
Хинидин и другие ингибиторыCYP2D6.
Дозу арипіпразолупотрібнознизитиприблизнонаполовину случае йогоодночасногоприйомуз хинидином. Другие мощные ингибиторы CYP2D6, такиякфлуоксетинипароксетин, вероятно, оказывают аналогическое влияние, поэтому снижение дозы в случае их применения должно быть таким же.
Кетоконазол и другие інгібіториСУР3А4.
У лиц со сниженным метаболизмом CYP2D6 одновременный прием мощных ингибиторовсур3а4 может привести к появлению более высоких концентраций арипипразола в плазме по сравнению с таковыми у пациентов с активным метаболизмом CYP2D6. В случае необходимости своевременного применения кетоконазола или других мощных ингибиторов CYP3A4 с арипипразолом потенциальные преимущества должны превышать возможные риски для пациента. В разиодновременного использования арипипразола и кетоконазолудозуарипипразолупотрибнозитиприблизнонаполовину. ІншіпотужніінгібіториСУР3А4, такіякітраконазол и інгібіторипротеазиВІЛ, теоретичноможуть матитакі жефекти, следовательно, нужно аналогично знижуватидози.
После прекращенияприемуингибиторуcyp2d6абоcyp3a4дозу арипипразолупотрибноподвищити равня, что применявсядо начала сопутствующего лечения.
Возможно незначительное удаление центрацийарипипразола в разиодновременного использованияслабкихингибиторовсур3а4 (например, дилтиаземучиесциталопрама) или CYP2D6.
Карбамазепин и другие ингибиторыCYP3A4.
Дозу арипипразолупотрибноподвоитиу случае его одновременногоприемуз карбамазепином. ІншіпотужнііндукториСУР3А4(такіякрифампіцин, рифабутин, фенитоин, фенобарбитал, примидон, эфавиренз, невірапінізвіробійзвичайний)теоретичномають аналогічнийвплив, томунеобхідне відповіднепідвищеннядози. После припиненняприйомупотужнихіндукторівсур3а4дозу арипіпразолуслідзнизити дорекомендованої.
Вальпроат и литий.
В разіодночасногоприйомувальпроатуаболітіюзарипіпразоломне было відміченоклінічнозначущихзмінконцентраціїарипіпразолу.
Серотониновый синдром.
У пациентов, которые приймалиарипіпразол, спостерігалисявипадкисеротоніновогосиндрому; особенно в разіодночасного застосуванняз іншимисеротонінергічнимипрепаратами, такимиякСІЗЗС(селективнийінгібіторзворотного захопленнясеротоніну/селективнийінгібіторзворотногозахопленнясеротоніну/норадреналина), абозпрепаратами, якіпідвищуютьконцентраціюарипіпразолу.
Потенциальное воздействие арипипразолунадия других лекарственных средств.
Маловероятно, щоарипіпразол здатнийвикликатиклінічноважливілікарськівзаємодії, опосередкованіферментамиCYP2D6(співвідношеннядекстрометорфану/3-метоксиморфін), CYP2C9(варфарин), CYP2C19(омепразол) іСУР3А4(декстрометорфан).
В разіодночасногоприйомуарипіпразолузвальпроатами, літіємаболамотриджиномне было відміченоклінічнозначущихзмінконцентраційвальпроату, літіюаболамотриджину.
Особенностиприменение.
Приликуваннинейролептикамиполипшенняклиничногостанупациента можезанятивид нескольких дней додеколки недель. В этот періодслідвестиретельний наглядзастаном пациентов.
Склонность к суициду: появасуїцидальноїповедінкипритаманна пациентам зпсихотичнимизахворюваннями іафективними розладамитавдеякихвипадкахспостерігаласяневдовзіпісляпочатку застосуваннянейролептиківабо переходузодного нейролептиканаінший нейролептик, включая лікуванняарипіпразолом. Лікуваннянейролептикамиповинно супроводжуватисяретельним наглядомзапацієнтами, которые належатьдо группы підвищеногоризику.
Известно, что нет повышенного риска возникновения суицидальной склонности при применении арипипразола по сравнению с применением других нейролептиков.
Сердечно-судиннірозлади: арипіпразолслід зобережністюзастосовуватипацієнтам, ванамнезі которых наявнісерцево-сосудистыми заболеваниями (інфарктміокардаабоішемічнахворобасерця, серцеванедостатністьабо порушенняпровідності), цереброваскулярніпорушення, состояния, зумовлюютьсхильністьпацієнтів догіпотензії(обезвоживание, гиповолемия, застосуванняантигіпертензивнихлікарськихзасобів)абогіпертензії, включаючипрогресуючуабозлоякіснугіпертензію.
Прилікуваннінейролептикамиспостерігалисявипадкивенозноїтромбоемболії(ВТЭ).
Поскольку у пациентов, принимаютнейролептики, частонаблюдаютсябутифакториризикувте, до и во время лечения арипипразоломповиннобыть выявлены все возможные факториризикувтеивжито всехпрофилактичныхмеходов.
Удлинение интервала QT: как и иншинейролептики, арипипразолследовательстюзастосовывать пациентам, в семейноманамнезе которых евипадкиподолженияинтервалуqt.
Позднядискинезия: в разипоявысимптомивпизноидискинезии упациента, принимающего арипипразол, следразглянутидоцильность снижения дозипрепаратуили прекращение лечения. Зазначенісимптомиможутьтимчасовозагостритисяабо навітьвиникнутипісляприпинення лечения.
Другие: призастосуванниарипипразолууу дитейнаберегалисяакатизияипаркинсонизм. В разипоявыознакиншихекстрапирамидныхсимптомов следует рассмотреть возможность снижения дозы и вестиретельныйклиничныймониторинг состояния пациента.
Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС): Обнсявляет собойкомплексимптомов, связанных с применением лекарственных средств-нейролептиков, который потенциально может иметь летальный исход.
Клиническимипроявамизнсегиперпирексия(вкрайвысокатемпературатила), мышечноегидность, измененный психичныйстатусиознакирозладувегетативноинервовой системы (нерегулярныйпульсабокровянийтиск, тахикардия, усиленепотовыделенияисерцовая аритмия). Дополнительноснаки могут исключатьвысокачествакреатинкиназы, миоглобинурия (рабдомиолиз) игострунирковунедостаточность. Протеспостерігалися йокремівипадки підвищеннярівнякреатинкіназиі рабдомиолиза, не обов'язковопов'язані зіЗНС. В разіпоявиу пацієнтасимптомів ЗНСабонез'ясовноїдужевисокої температуритілабездодатковихклінічнихпроявівзнсприйом усіхнейролептичнихлікарськихзасобів, в том числе арипіпразолу, необхідноприпинити.
Эпилептические припады: наблюдались нечастивипадкиепилептических припадов прилечениарипипразолом. Томуарипіпразолслід зобережністю застосовуватипацієнтамз епілепсієюванамнезі абонаявністюстанів, связанных зепілептичниминападами.
Пацієнтилітнього возраста ізпсихозомнатлідеменції.
Повышеннаясмертность: призастосуванніарипіпразолув пациентов пожилого возраста с психозомнатліхворобиАльцгеймераризик летального исхода повышен. Хотя причины этих последствий были резкими, большинство из них имело сердечно-сосудистую(например, сердечную недостаточность, внезапную смерть) или инфекционную(например, пневмония)природу.
Нежелательныереакциицереброваскулярногохарактера: у пациентов похилоговикуиз психозомнатлихворобиальцгеймерасспостеригалисянебажаниреакциицереброваскулярного типа (например, инсульт, транзиторная ишемическая атака), в том числе с летальным исходом.
Был назначен выраженвзаимосвязьмеждозамипрепаратуи появленийнебажанихреакцийцереброваскулярноготипув пациентов, принимавших сиарипипразол.
Арипипразол не показан для лечения психозунатлидеменции.
Гипергликемияи сахарныйдиабет: гипергликемия, удеякихвыпадках чрезвычайнотяжкаи связана зкетоацидозомабогиперосмолярной комой, в т. ч. взлетальнымнаследием, булавидзначенау пациентов, принимавших типовинейролептики, в том числе арипипразол. Факториризикутяжких ускладненьвключаютьожирінняінаявністьдіабетувсімейномуанамнезі. Отсутствует точная сравнительная оценка рисков нежелательных реакций, связанных с гипергликемией, у пациентов, которые использовали гиперпипразолта другие типовинейролептики. Необходимо тщательно следить за состоянием пациентов, принимающих либо-якинейролептики, включая гриппипразол, фиксируя симптомы гипергликемии (такиякполидипсия, полиурия, полифагияислабкость), астанпациентов изцукровымдиабетомабофакторамиризику развития сахарокровогодиабетунеобходнорегулярноконтролюватищодо повышенияравняглюкозы.
Гиперчувствительность: в качестве ИУ случае применения других лекарств, привыкание к гиперпразолуможут развиваться реакциигиперчувствительности.
Увеличение массы тела: у пациентивиз шизофрениейибиполярнойманиею наблюдаетсябольшение массы тела вследствие путнихзаболеваний, применениеверолептиков, которые, как известно, вызывают увеличение массы тела, а также отсутствииздоровогоспособность жизни; этоявище можепривестидо серьезных осложнений. Прилікуванніарипіпразоломвипадкизбільшення массы тела, как правило, наблюдались в пацієнтівзі значнимифакторамиризику, такимияк диабет, нарушения збокущитовидноїзалозиабоаденомагіпофізаванамнезі.
Арипипразол не вызывает клинически значимого увеличения массы тела у взрослых. В клинических исследованиях у пациентов подросткового возраста с биполярной манией применение арипипразола в течение 4 недель было связано с увеличением массы тела. Если увеличение массы тела становится клинически значимым, следует рассмотреть целесообразность снижения дозы (см. раздел «Побочные реакции»).
Дисфагия: нейролептики, включаючиарипіпразол, могут спричинятипорушеннямоторикистравоходуіаспірацію вмістушлунка. Арипіпразолта іншінейролептикислід зобережністюзастосовуватипацієнтамізпідвищенимризикомаспирационнойпневмонии.
Патологическая предрасположенность к азартным играм другие нарушения контроля импульсов: у пациентов, которым было назначено пипразол, были назначенивыпадкипатологической склонности к азартным играм и неспособность контролировать эту склонность. Также сообщалось о гиперсексуальность, непреодолимое влечение к покупкам, переедание или неконтролируемое влечение к употреблению пищи и другие расстройства импульсивного и компульсивного поведения. Важно, чтобы пациенты и лица, которые за ними ухаживают, сообщали врачу о развитии новых или вышеупомянутых расстройств во время лечения арипипразолом. Симптомы нарушения импульсного контроля могут быть связаны с основным расстройством; однако иногда сообщалось об исчезновении патологических влечений при уменьшении дозы препарата или при прекращении лечения. Расстройства импульсного контроля могут нанести вред пациенту и другим людям, если они не обнаружены. В случае развития таких расстройств во время приема арипипразола необходимо рассмотреть вопрос об уменьшении дозы или прекращении лечения.
Лактоза: таблеткиАрипразол®содержат лактозу. Пациентами с редкими нарушениями, такими как гипереносимость галактозы, дефицитлактазилаппа или нарушение всасывания глюкозы-галактозы, не следует принимать это лекарственное средство.
Пациенты ізсупутнімзахворюваннямСДУГ(синдромдефіцитууваги ігіперактивності): незважаючинависокучастотусупутніхзахворювань біполярногорозладутипуІі СДВГ являетсяочень ограничены даниз безпекиодночасного застосуванняарипіпразолуістимуляторів, поэтому приодночасномупризначенні цихзасобів необхіднанадзвичайнаобережність.
Падение: арипипразол может вызвать сонливость, ортостатическую гипотензию, двигательную и сенсорную нестабильность, что может привести к падению. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с повышенным риском и начинать лечение с более низких начальных доз (например, для пожилых пациентов или ослабленных пациентов).
Применениеуперіодвагітностіабогодуваннягруддю.
Беременность.
Адекватные результаты исследования были выявлены в ходе исследования. Сообщалось о врожденных аномалиях, протенаявностипричинно-следственной связи зарипипразоломустановлено не было. Известные исследования на животных не позволяют исключить возможностьембриофетотоксичности. Пацієнтамслідповідомлятилікаряпро наступления беременности или намірзавагітнітипід время лікуванняарипіпразолом. В связи с недостаточной информацией о безопасности применения гипразола в период беременности его можно назначать только тогда, когда ожидаемая польза для беременной превышает потенциальный риск для плода.
Уновонароджених, матери которых приймалинейролептики(включаючиарипіпразол) протягомтретьоготриместрувагітності, можливінебажаніреакції, включаючиекстрапіраміднісимптомита/абосиндромвідміни, которые могут быть различными по тяжести и продолжительности. Известно о случаях возбуждения, повышения или снижения мышечного тонуса, тремора, сонливости, расстройств дыхания или проблем с кормлением. Итак, необхідноретельнонаглядатизастаном таких новорожденных.
Декабрьское кормление.
Арипипразол / метаболиты делятся сгрудным смолоком. В случае необходимости приема препарата кормление грудью следует прекратить.
Способностьвлиятьнаскоростьреакцииприуправленииавтотранспортомилидругимимеханизмами.
Арипипразол, как и другие нейролептики, может влиять на способность управлять автотранспортом вследствие побочных реакций со стороны нервной системы и органов зрения (см. раздел «Побочные реакции»). В процессе лечения рекомендуется воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами, пока не станет известна индивидуальная чувствительность пациентов к препарату.
Способприменение тадози.
Взрослые.
Шизофрения: рекомендуемая початковадозапрепаратуАрипразол®становить10або15мг/сутки, апідтримуючадоза–15мг/сутки. Цюдозуприймають 1разна сутки незалежновід прийомуїжі.
Арипразол®эффективен удиапазонидозот10 до30мг / сут. Повышение эффективности триприемидоз, превышающие долудозу15мг, продемонстрировано было, хотя отдельным пациентамможебутикориснаподвищенадоза.
Максимальная суточная доза неповиннаперевищувати30мг.
МаниакальныеепізодиприбіполярномурозладіІтипу: рекомендуемая початковадозапрепаратуАрипразол®становить15мг. Цюдозуприймають 1разна сутки незалежновід прийомуїжі. Препарат можно назначать как монотерапию или в составе комбинированного лечения. Для этого необходимо повысить эффективность. Максимальная суточная доза неповиннаперевищувати30мг.
Предотвращение новыхманиакальным периодам прибиполярного разладиитипа: длязапобігання рецидивамманіакальнихепізодіву пациентов, которые приймалиарипіпразолякмонотерапіюабо в складікомбінованого лечение, слідпродовжуватиприйомпрепаратувтійсамійдозі. Исходя из этого, возможно, в том числе и в том случае, если она не будет работать.
Пациенты спорушеннямфункціїпечінки: пацієнтамзі слабкимабопомірнимступенемпечінковоїнедостатностікорекціядозине нужна. Длянаданнярекомендацій пациентам с тяжкимпорушеннямфункціїпечінкинедостатньо имеющихся данных. Дозуцимпацієнтамслідпідбирати осторожно. Пациентами с тяжелым нарушениемфункциипеченки максимальнудобовудозу30мгзастосовуваты зобережностью.
Пациенты спорушеннямфункціїнирок: пацієнтаміз порушеннямфункціїнироккорекціядозине нужна.
Пациенты пожилого возраста: эффективностьпрепаратуарипразол®лечениешизофрениитабиполярногоразладуитипудляпациентов возрастом от 65лет не установлена. Беручидо увагибільшвисокучутливістьцієї популяціїпацієнтів, слідрозглянутидоцільність застосуваннябільшнизькихпочатковихдозпрепарату, если дозволяютьіншіклінічніфактори.
Пол: корекціядози в зависимости от пола пациента не требуется.
Курение: учитывая нашляхметаболізмуарипіпразолу, курцямкорекціядоз не нужна.
Коррекциядозивнаслідоквзаємодій: в разіодночасного введенняпотужнихінгібіторівCYP3A4абоcyp2d6зарипіпразолом дозуарипіпразолуслідзнизити. Если схемикомбинированного лечения исключаетсяингибиторcyp3a4абоcyp2d6, дозуарипипразолуслидподвищить.
В разіодночасного введенняпотужнихіндукторівСУР3А4зарипіпразоломдозуарипіпразолуслідпідвищити. Если схемикомбинированного лечения исключаетсяиндукторсур3а4, дозуарипипразолуслидзнизить дорекомендованной.
Дидти.
Препарат Арипразол®в данном дозуваннине рекомендован к применению детям.
Передозировка.
В дорослихпацієнтівописановипадкинавмисногоабовипадковогогострого передозуванняарипіпразолом, дозамидо 1260мгбез подальшоголетального следствия. Потенцийноважнымизмедичноїточкизору симптомами, которые наблюдались, булылетаргия, повышенный кровяныйтиск, сонливость, тахикардия, тошнота, рваниидиарея.
Кроме этого были отриманіданіпровипадкове передозуваннявиключноарипіпразолом(в дозідо 195мг) у детей что не мало летальному исходу. Потенційноважливимизмедичноїточкизорусимптомами, что наблюдались, булисонливість, короткочаснавтрата сознания и екстрапіраміднісимптоми.
Лікуванняпередозуванняповинновключатипідтримуючутерапію, забезпеченняпрохідностідихальнихшляхів, оксигенотерапию, штучнувентиляціюлегень, атакожконтрольсимптомів. Слідбрати внимание можливістьпередозуваннячисленнимилікарськимизасобами. Из-за ценеобходнонегайно начать строительство сердечно-сосудистой системы, что должно включатипостойныймониторингекгдля обнаружения возможныхаритмий.
Післяпідтвердженогоабо вероятного передозуванняарипіпразоломнеобхіднийретельниймедичний надзор іконтроль за состоянием пациента до его восстановления.
Активированный уголь(50г), щозастосовувалося через 1час післяприйомуарипіпразолу, знижувалопоказникСмахарипіпразолуприблизнона41%, апоказникAUC –приблизнона51%, щовказуєнаможливу ефективністьактивованоговугіллявлікуванніпередозування.
Хотя информация о влиянии гемодиализуна леченияпередозуванняарипипразоломотсутствие, маловероятно, чтобгемодиализмигбытикориснымуликуваннипередозування, так какарипипразолузначний миризываетсязбилкамиплазмы.
Побочныереакции.
Самыми крупными из них были акатизияинудота.
Частоту побочных реакций назначеноза такими критериями:
частые (≥ 1/100 – < 1/10) інечасті(≥ 1/1 000 – < 1/100) реакции.
-Со стороны обмена веществ и питания: частые– сахарный диабет, нечастые–гипергликемия;
- сбокуэндокринной системы: нечастые–гиперпролактинемия;
-сбокупсихіки: частые– тревожность, бессонница, беспокойство; нечастые–депрессия, гиперсексуальность;
-сбокунервовоїсистеми: частые–экстрапирамидные нарушения, акатизия, тремор, головокружение, сонливость, седативный эффект, головная боль; нечастые–тардитивна дискинезия, дистония;
-сбоку: частые–размытость полязора; нечастые–диплопия;
-сстороны сердца: нечастые–тахикардия;
-сбокусудин: нечастые–ортостатическая гипотензия;
-сбокудихальной системы, органовгрудной клетки средостения: нечастые- икота;
-сбокутравноїсистеми: частые– диспепсия, рвота, тошнота, запор, чрезмерное слюноотделение;
- общие расстройства: частые–усталость.
Частотаныжченаведенихреакцийважается известной(не может быть оценена, исходя из имеющихся данных):
-сбокукровые талимфатические системы: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения;
-сбокуимунной системы: аллергические реакции (например, анафилактические реакции, ангионевротический отек, отек языка, отек лица, зуд или крапивница);
-сбокуэндокринной системы: діабетичнийкетоацидоз, діабетичнагіперосмолярнакома;
-збокуобмінуречовиніхарчування: увеличение или снижение массы тела, анорексия, гипонатриемия;
-сбокупсихіки: возбуждение, нервозность, патологическая страсть к азартным играм, агрессивность, попытки самоубийства, суицидальные мысли и самоубийство, нарушение контроля импульсов, переедание, компульсивные покупки, пориомания;
-збокунервовой системы: нарушения речи, злокачественный нейролептический синдром (ЗНС), большой судорожный припадок, серотониновый синдром;
-сбоку,: окулогирный криз;
-сстороны сердца: подовженняінтервалуQT, желудочковая аритмия, раптовасмерть, зупинкасерцевоїдіяльності, піруетнашлуночковатахікардія, брадикардия;
-сбокусудин: синкопе, гипертензия, венознатромбоемболія(включаючилегеневуемболіютатромбозглибокихвен);
- сбокудихальной системы, органовгрудной клетки средостения: ротоглоточный спазм, ларингоспазм, аспирационнапневмония;
-сбокутравной системы: панкреатит, дисфагия, дискомфорта, желудочно-кишечноготракта, диарея;
-збокупечінкиіжовчовивіднихшляхів: печінкованедостатність, желтуха, гепатит, підвищеннярівняаланінамінотрансферази (АЛТ), підвищеннярівняаспартатамінотрансферази (АСТ), підвищеннярівнягамма-глутамилтрансферазы(ГГТ), підвищеннярівнялужноїфосфатази;
-сбокушкіриіпідшкірнихтканин: сыпь, реакции чувствительности, алопеция, усиленепотовыделение;
-сбокускелетно-мышечноитасолучной ткани: рабдомиолиз, миалгия, ригидность;
-беременность, післяпологовііперинатальністани: синдромвідмінипрепаратув новорожденных;
-сбокунирокисечевыводящих сосудов: недержание мочи, задержкасечевыпускание;
-сбокустатевихорганівта молочноїзалози: приапизм;
-осложненияобщего характера и реакции: нарушения температурной регуляции (например гипотермия, гипертермия), боль в груди, периферический отек;
-лабораторные исследования: підвищеннярівнякреатинфосфокінази, підвищеннярівняглюкозикрові, коливаннярівняглюкозикрові, підвищеннярівняглікозильованогогемоглобіну.
Срокгодности. 3года.
Условияхранение. Хранить унедоступномудлядитеймеске, воригинальнийупаковципритемпературине выше 25ºС.
Упаковка. По 10 таблеток. По 1, 3або6блістерів в картонной пачке.
Категорияотпуска. Зарецептом.
Производитель. ООО«ФармаСтарт».
Местонахождение производителя иегоадресместаосуществление деятельности.
Украина, 03124, г. Киев, бульвар Вацлава Гавела, 8.
В случае возникновения побочных эффектов и вопросов относительно безопасности применения лекарственного средства просим обращаться в отдел фармаконадзора ООО «АСИНО УКРАИНА» по адресу: бульвар Вацлава Гавела, 8, м. Киев, 03124, тел. /факс: +38 044 281 2333.