info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки АНТАРЕС раствор 50 мг/мл Ампулы 4 мл №10x1

АНТАРЕС раствор 50 мг/мл

ПАТ Галичфарм

Rp

Форма выпуска и дозировка

Раствор, 50 мг/мл

Раствор, 50 мг/мл

Упаковка

Ампулы 2 мл №10x1
Ампулы 4 мл №10x1

Ампулы 2 мл №10x1

info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки АНТАРЕС раствор 50 мг/мл Ампулы 4 мл №10x1

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

ТИАЗОТОВАЯ КИСЛОТА

Форма товара

Раствор для инъекций

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/16819/01/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 13.07.2023
  • Состав: 1 мл раствора содержит морфолінієвої соли тіазотної кислоты, в пересчете на 100 % вещество – 50 мг, что эквивалентно 33, 3 мг тіазотної кислоты
  • Торговое наименование: АНТАРЕС®
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
  • Фармакологическая группа: Кардиологические препараты. Другие кардиологические препараты.

Упаковка

Ампулы 2 мл №10x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: АНТАРЕС раствор 50 мг/мл инструкция

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

 

АНТАРЕС

(ANTARES)

 

Cостав:

действующее вещество: морфолиниевая соль тиазотовой кислоты;

1 мл раствора содержитморфолиниевой соли тиазотовой кислоты, в пересчете на 100 % вещество- 50 мг, чтоэквивалентно 33, 3 мг тиазотовой кислоты;

вспомогательное вещество: вода для инъекций.

 

Лекарственная форма. Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или с едва желтоватым оттенком жидкость.

 

Фармакотерапевтическая группа. Кардиологические препараты. Другие кардиологические препараты. Код АТХ С01Е В23.

 

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Фармакологический эффекттиазотовой кислоты обусловлен противоишемическим, мембраностабилизирующим, антиоксидантным и иммуномодулирующим действием.

Воздействие препарата реализуется за счет усиления компенсаторной активации анаэробного гликолиза и активации процессов окисления в цикле Кребсас сохранением внутриклеточного фонда аденозинтрифосфа́та. Наличие в структуре молекулытиазотовой кислоты тиола серы, для которой характерны окислительно-восстановительные свойства, и третичного азота, который связывает избыток ионов водорода, обуславливает активацию антиоксидантной системы. Сильные восстановительные свойства тиольной группы вызывают реакцию с активными формами кислорода и липидными радикалами. Реактивация антирадикальных ферментов – супероксиддисмутазы, каталазы и глутатионпероксидазы – предотвращает инициацию активных форм кислорода.

Тиазотовая кислотатормозит процессы окисления липидов в ишемизированных участках миокарда, уменьшает чувствительность миокарда к катехоламинам, предотвращает прогрессивное угнетение сократительной функции сердца, стабилизирует и уменьшает соответственно зону некроза и ишемии миокарда. Улучшение реологических свойств крови осуществляется за счет активации фибринолитической системы. Улучшение процессов метаболизма миокарда, повышение его сократительной способности, способствование нормализации сердечного ритма позволяет рекомендоватьтиазотовую кислоту для лечения больных с различными формами ишемической болезни сердца.

 

Фармакокинетика.

Максимальная концентрациятиазотовой кислоты в плазме крови достигается при внутримышечном введении через 0, 84 часа, при внутривенном – через 0, 1 часа. Связывание с белками крови не превышает 10 %. Тиазотовая кислота накапливается преимущественно в почках – 31 %. В значительном количестве она накапливается в толстой кишке, сердце, селезенке, меньше всего – в тонкой кишке и легких (1–2 %).

 

Клинические характеристики.

Показания.

В комплексном лечении ишемической болезни сердца: стенокардии, инфаркта миокарда.

 

Противопоказания.

Повышенная чувствительность ктиазотовойкислоте; острая почечная недостаточность.

Период беременности и кормления грудью.

Детский возраст (до 18 лет).

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. ПрепаратАнтаресможно применять в комбинации с базисными средствами терапии ишемической болезни сердца.

 

Особенности применения.

Применение в период беременности или кормления грудью. Опыт применения препарата в период беременности или кормления грудью недостаточен.

 

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. В случае возникновения побочных реакций со стороны центральной и периферической нервной системы необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и работе с другими сложными механизмами.

 

Способ применения и дозы.

При инфаркте миокарда и нестабильной стенокардии препарат Антарес вводитьвнутривенно медленно по 2 мл 50 мг/мл раствора (100 мг) со скоростью 2 мл/мин или внутривенно капельно со скоростью 20–30 капель в минуту (2 мл раствора 50 мг/мл разводят в 150–250 мл 0, 9 % раствора натрия хлорида), либо вводитьвнутримышечно по 2 мл 50 мг/мл раствора (100 мг) 2–3 раза всутки. Курс лечения – 14 суток.

При стенокардии напряжения препарат Антарес вводитьвнутримышечно по4 мл 50 мг/мл раствора 2 раза всутки (суточная доза – 400 мг). Курс лечения – 14 дней.

 

Дети. Опыт примененияпрепарата детям недостаточнен.

 

Передозировка. При передозировке в моче повышается концентрация натрия и калия. В таких случаях препарат необходимо отменить. Лечение симптоматическое.

 

Побочные реакции.

Препарат, как правило, хорошо переносится. У больных с повышенной индивидуальной чувствительностью могут возникать:

со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, гиперемия кожи, сыпь, крапивница;

со стороны иммунной системы: на фоне приема других препаратов описаны случаи ангионевротического отека, анафилактического шока;

другие: лихорадка, озноб и изменения в месте введения.

У пациентов, преимущественно пожилого возраста, при приеме других препаратов могут возникнуть:

со стороны центральной и периферической нервной системы: общая слабость, головокружение, шум в ушах, головная боль;

со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипертензия, снижение артериального давления;

со стороны желудочно-кишечного тракта: проявления диспепсических явлений, включая сухость во рту, тошноту, вздутие живота, рвоту;

со стороны дыхательной системы: одышка и удушье.

 

Срок годности. 3 года.

 

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

 

Упаковка. По 2 мл в ампуле, по 10 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке. По4 мл в ампуле, по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, покрытой пленкой, по 2 контурныхячейковыхупаковки, покрытых пленкой, в пачке.

 

Категория отпуска. По рецепту.

 

Производитель. ПАО«Галичфарм».

 

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.