АМИНОВЕН 10 % раствор

Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ

Rp

Форма выпуска и дозировка

Раствор

Раствор

Упаковка

Флакон 500 мл №1x1
Флакон 500 мл №10x1

Флакон 500 мл №1x1

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

-

Форма товара

Розчин для інфузій

Условия отпуска

за рецептом

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/10432/01/02

Дата последнего обновления: 09.12.2020

Общая информация

  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами: На даний час дані про взаємодію невідомі.
  • Дети: Дозування
  • Заявитель: Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина
  • Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами: Дані відсутні.
  • Приказ МЗ: №181 від 02.03.2010
  • Особые предостережения: При застосуванні препарату необхідно контролювати рівень електролітів, баланс рідини та функції нирок. У разі гіпокаліємії та/або гіпонатріємії необхідно одночасно вводити достатню кількість калію та/або натрію.
  • Передозировка: При передозуванні Аміновенуабо при перевищенні швидкості інфузії можутьспостерігатися озноб, блювання, нудота, збільшення виведення амінокислот нирками.У разі появи ознак передозування інфузію слід негайно припинити. Уподальшому можливе її поновлення знизивши дозування.Занадто швидка інфузія може спричинити перевантаження хворого рідиною та порушеннябалансу електролітів.
  • Побочные реакции: При рекомендованому застосуванні Аміновену побічні реакції зазвичай не виникають. У разі передозування препарату іноді виникає загальна слабкість, головний біль, підвищення температури тіла; тахікардія, реакції гіперчутливості, включаючи висип, гіперемію шкіри, свербіж; бронхоспазм, задишка, зниження артеріального тиску, шок; реакції у місті введення; почуттяознобу, нудота, блювання, збільшується виведення амінокислот з сечею. Ці явища зникають приприпиненні введення препарату. Введення препарату в периферичну вену може спричинити подразнення венозних стінок і тромбофлебіт.
  • Индикация: Як складова парентерального харчування. Розчини амінокислотзастосовують у комбінації з достатньою кількістю джерела енергії (глюкоза,жирова емульсія).
  • Противопоказания: Аміновен 10 % протипоказаний дітям віком до 2 років.
  • Регистрационное удостоверение: UA/10432/01/02
  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Синонимичное наименование: Comb drug
  • Состав: L-аланін 14,00 г, L-аргінін 12,00 г, L-валін 6,20 г, L-гістидін 3,00 г, Гліцин 11,00 г, L-лейцин 7,40 г, L-лізинацетат 9,31 г в перерахунку на L-лізин 6,60 г, L-ізолейцин 5,00 г, L-метіонін 4,30 г, L-серин 6,50 г, Таурин 1,00 г, L-пролін 11,20 г, L-тирозин 0,40 г, L-треонін 4,40 г, L-триптофан 2,00 г, L-фенілаланін 5,10 г/Загальна концентрація амінокислот: 100 г/л/Загальний азот: 16,2 г/л/Енергетична цінність: 1680 кДж/л (=400 кКал/л)/рН: 5,5–6,3/Титруєма кислотність: 22 ммоль NаОН/л/Теоретична осмолярність: 990 мОсмоль/л
  • Сроки хранения: При температурі не вище 25° С. Не заморожувати. Зберігати в недоступному для дітей місці.
  • Торговое наименование: АМІНОВЕН 10 %
  • Условия отпуска: за рецептом
  • Условия хранения: Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
  • Фармакологическая группа: Розчини для парентерального харчування. Амінокислоти.

Упаковка

Флакон 500 мл №1x1

Инструкция

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

АМІНОВЕН 10%, АМІНОВЕН 15%

(AMINOVEN)

Склад:

діючі речовини:1000 мл розчину містять

 

Активні компоненти:

10%

15%

L-аланін

14,00г

25,00 г

L-аргінін

12,00г

20,00 г

L-валін

6,20 г

5,50г

L-гістидин

3,00 г

7,30г

Гліцин

11,00г

18,50 г

L-лейцин

7,40г

8,90г

L-лізинацетат в

9,31г

15,655 г

перерахунку на L-лізин

6,60г

11,10 г

L-ізолейцин

5,00г

5,20г

L-метіонін

4,30г

3,80г

L-серин

6,50 г

9,60г

Таурин

1,00г

2,00г

L-пролін

11,20г

17,00 г

L-тирозин

0,40г

0,40г

L-треонін

4,40 г

8,60г

L-триптофан

2,00 г

1,60 г

L-фенілаланін

5,10 г

5,50г

Загальна концентрація

амінокислот:

 

100 г/л

 

150 г/л

Загальний азот:

16,2 г/л

25,7 г/л

Енергетична цінність:

1680 кДж/л

(=400 кКал/л)

2520 кДж/л

(=600 кКал/л)

рН:

5,5–6,3

5,5–6,3

Титруєма кислотність:

22 ммольNаОН/л

44 ммольNаОН/л

Теоретична осмолярність:

990 мОсмоль/л

1505 мОсмоль/л

допоміжні речовини:кислота оцтова льодяна, вода для ін’єкцій; кислота яблучна (для                 Аміновену 15 %).

 

Лікарська форма. Розчин для інфузій.

Основні фізико-хімічні властивості:прозорий,безбарвний або зі злегка жовтуватим відтінком розчин.

 

Фармакотерапевтична група.Розчини для парентерального харчування. Амінокислоти.

Код АТХ В05В А01.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Аміновенпризначений для парентерального харчування хворих зрізною патологією з низькою, нормальною або підвищеною потребою у білку,коли ентеральне харчування неефективне або неможливе. Замінні і незамінні L-амінокислоти, що входять до складу Аміновену, є природними фізіологічними сполуками. Як і амінокислоти, що надходять з їжею та засвоюються, амінокислоти, що вводяться парентерально беруть участь у всіх метаболічних процесах синтезу білка.

Фармакокінетика.

Фармакокінетичні характеристики амінокислот, що вводяться внутрішньовенно, такі ж, як і ті, що надходять з їжею. Однак амінокислоти білків їжі спочатку потрапляють у портальну вену печінки і лише потім у системний кровотік, тоді як амінокислоти, що вводяться внутрішньовенно, надходять безпосередньо в системний кровотік. Збалансовані розчини амінокислот, у тому числі Аміновен 10 % або 15 %, при їх постійному, повільному введенні істотно не змінюють фізіологічного пулу амінокислот.

З внутрішньосудинного простору амінокислоти перерозподіляються в міжклітинну рідину і переносяться у середину клітин різних тканин. Концентрації вільних амінокислот у плазмі крові та тканинах регулюються ендогенними механізмами у вузькому діапазоні, в залежності від віку, особливостей харчування та клінічного стану хворого. Лише невелика частина амінокислот введених шляхом інфузії виводиться нирками. Для більшості амінокислот період напіврозпаду в плазмі крові становить від 10 до 30 хвилин.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Як складова парентерального харчування. Розчини амінокислотзастосовують у комбінації з достатньою кількістю джерела енергії (глюкоза,жирова емульсія).

Аміновен 15 % зазвичай застосовують, якщо під час парентерального харчування об'єм рідини має бути обмежений.

 

Протипоказання.

Аміновен 10 % протипоказаний дітям віком до 2 років.

Аміновен 15 % протипоказаний дітям.

Введення амінокислотних розчинів, в тому числі Аміновену 10 % та Аміновену 15 %, протипоказано при:

-гіперчутливісті до будь - якого компонента препарату;

-   порушенні метаболізму амінокислот, метаболічному ацидозі;

-   нирковій недостатностіпри відсутності гемодіалізу або гемофільтрації;

-   важкій печінковій недостатності;

-   перевантаженні рідиною, гострому набряку легень, шоку, гіпоксії;

-   декомпенсованій серцевій недостатності;

-   фенілкетонурії.

 

Особливі заходи безпеки.

При недостатності надниркових залоз, печінковій, нирковій, серцевій та легеневій недостатності необхідний індивідуальний підбір дози препарату.

Ретельний клінічний та лабораторний моніторинг під час застосування препарату рекомендується проводити пацієнтам при таких станах: печінкова недостатність, ризик виникнення або погіршення вже наявних неврологічних розладів, пов’язаних із гіперамоніємією; ниркова недостатність, передусім при наявності гіперкаліємії, наявність факторів ризику, що сприяють виникненню або посиленню метаболічного ацидозу, та при азотемії внаслідок порушеного ренального кліренсу. При тривалому застосуванні препарату (кілька тижнів) слід ретельно контролювати параметрикрові включаючи фактори згортання.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

На даний час дані про взаємодію невідомі.

 

Особливості застосування.

При застосуванні препарату необхідно контролювати рівень електролітів, баланс рідини та функції нирок. У разі гіпокаліємії та/або гіпонатріємії необхідно одночасно вводити достатню кількість калію та/або натрію.

При наявності гіпотонічної дегідратації перед початком парентерального харчування слід забезпечити організм рідиною та електролітами.

Введення будь-яких розчинів амінокислот може спровокувати гострий дефіцит фолатів, тому хворим слід щодня вводити фолієву кислоту.

Необхідно бути обережними при введенні великих об’ємів рідини хворим ізсерцевою недостатністю.

Будь-яка інфузія в периферичну вену може спричинити подразнення стінок судини та спровокувати розвитоктромбофлебіту. Тому рекомендується щодня оглядати місце встановлення катетера.Якщо хворому також призначене введення жирової емульсії, то її рекомендується вводити одночасно з Аміновеномдля зниження ризику розвитку флебіту.

Вибір місця встановлення катетера (центральна або периферична вена) визначається кінцевою осмолярністю суміші: для інфузії у периферичну вену межаосмолярності складає 800 мОсмоль/л. Необхідно враховувати вік, клінічний стан хворого і стан його периферичних вен.

Необхідно суворо дотримуватися правил асептики, особливопри встановленні катетера вцентральну вену.

При застосуванні препарату необхідно дотримуватися таких правил:

- препарат використовувати одразу після відкриття флакона;

- препарат призначений тільки для однократного застосування;

- не використовувати препарат, у якого закінчився термін придатності;

- використовувати препарат тільки з неушкодженогофлакона, який містить прозорий розчин без сторонніх домішок;

-невикористаний залишок розчину у флаконі та всю суміш, що залишилася післяінфузії препарату, слід знищити;

-препарат можна змішувати в стерильних умовах з іншими препаратами дляпарентерального харчування, такими як жирові емульсії, вуглеводи та електроліти.

Готова суміш для проведення повного парентарального харчування повинна бути використана негайно.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Спеціальних досліджень безпеки застосування Аміновену 10 % або 15 % в період вагітностіта лактації не проводилося. Клінічні дослідження, що проводилися з подібними розчинами амінокислот, призначеними для парентерального введення, показали, що дані про ризик застосування препарату під час вагітності та годування груддю відсутні. Застосування препарату у період вагітності або годування груддю можливе, якщо очікуваний позитивний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода/дитини.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Дані відсутні.

 

Спосіб застосування та дози.

Вводити тільки внутрішньовенно.

Аміновен 10 % та Аміновен 15 %, розчин для інфузій, необхідно вводитив центральні вени у вигляді безперервної інфузії.

Дозування:

Добова потреба в амінокислотах залежить від маси тіла та метаболічних процесів пацієнта.

Добова потреба в амінокислотах залежить від клінічного стану хворого та метаболічних процесів і може змінюватися з дня на день.

Рекомендована тривалість інфузії - безперервне введення протягом принаймні від 14 до 24 годин залежно від клінічної ситуації. Введення болюсом не рекомендується. Інфузія може тривати стільки часу, скільки цього вимагає клінічнийстан хворого, з огляду на добову потребу в амінокислотах.

Аміновен 10 %,розчин для інфузій.

Середня добова доза

10–20 мл Аміновену 10 %,розчину для інфузій,на1 кгмаси тіла/добу (еквівалентно 1,0–2,0 г амінокислот на1 кг маси тіла/добу), що відповідає 700–1400 мл Аміновену 10 % на70 кг маси тіла/добу.

Максимальна добова доза

20 мл Аміновену 10 % на1 кгмаси тіла/добу (еквівалентно2,0 г амінокислот на1 кг маситіла/добу), що відповідає 1400 мл Аміновену 10 % на70 кг маси тіла (еквівалентно140 гамінокислот).

Максимальна швидкість інфузії

1,0 мл Аміновену 10 %,розчину для інфузійна1 кг маси тіла за годину (еквівалентно0,1 г амінокислот на1 кг маси тіла за годину).

Аміновен 15 %,розчин для інфузій.

Середня добова доза

6,7–13,3 мл Аміновену 15 %, розчину для інфузій, на1 кг маси тіла/добу (еквівалентно              1,0–2,0 г амінокислот на1 кгмаси тіла/добу), що відповідає 470–930 мл Аміновену 15 % на70кгмаси тіла/добу.

Максимальна добова доза

13,3 мл Аміновену 15 % на1 кгмаси тіла/добу (еквівалентно2,0 г амінокислот на1 кг маситіла/добу), що відповідає 140 г амінокислот на70 кг маси тіла.

Максимальна швидкість інфузії

0,67 мл Аміновену 15 % на1 кг маси тіла за годину (еквівалентно0,1 г амінокислот на1 кгмаси тіла за годину).

Діти.Клінічні дослідження застосування препарату у педіатрії не проводилися.Аміновен 15 % протипоказаний дітям.

Аміновен 10 % протипоказаний дітям віком до 2 років.

Для дітей до 2 років застосовують спеціальні розчини амінокислот для парентерального введення, які сформовані відповіднодо їхніх метаболічних потреб.

Діти та підлітки (2–18 років)

Дозування

Дозу необхідно адаптувати до стану гідратації, біологічного розвитку та маси тіла пацієнта.

Максимальна швидкість інфузії

Така ж, як і для дорослих, див. інформацію вище.

Максимальна добова доза

Така ж, як і для дорослих, див. інформацію вище.

Передозування.

При передозуванні Аміновенуабо при перевищенні швидкості інфузії можутьспостерігатися озноб, блювання, нудота, збільшення виведення амінокислот нирками.У разі появи ознак передозування інфузію слід негайно припинити. Уподальшому можливе її поновлення знизивши дозування.Занадто швидка інфузія може спричинити перевантаження хворого рідиною та порушеннябалансу електролітів.

Специфічного антидоту при передозуванні не існує. Невідкладні лікувальні заходиповинні мати загальний підтримуючий характер, особливу увагу слід приділяти функціямдихальної і серцево-судинної систем. Важливе значення має контрольбіохімічних показників і відповідне лікування виявлених порушень.

 

Побічні реакції.

При рекомендованому застосуванні Аміновену побічні реакції зазвичай не виникають. У разі передозування препарату іноді виникає загальна слабкість, головний біль, підвищення температури тіла; тахікардія, реакції гіперчутливості, включаючи висип, гіперемію шкіри, свербіж; бронхоспазм, задишка, зниження артеріального тиску, шок; реакції у місті введення; почуттяознобу, нудота, блювання, збільшується виведення амінокислот з сечею. Ці явища зникають приприпиненні введення препарату. Введення препарату в периферичну вену може спричинити подразнення венозних стінок і тромбофлебіт.

 

Термін придатності. 2 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

 

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Не заморожувати. Не зберігати в холодильнику.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Суміші для повного парентерального харчування слід використовувати негайно. Увиняткових випадках можливе зберігання суміші не більше 24 годин при температурі +2–8 °С.

 

Несумісність.У зв'язку з підвищеним ризиком мікробіологічного забруднення і несумісності,розчини амінокислот не слід змішувати з іншими лікарськими препаратами, не призначеними для парентерального харчування.

 

Упаковка.

По 500 мл у скляних флаконах. За згодою зі споживачем для забезпечення цілості допускається вкладення по 10 флаконів у транспортну групову коробку із картону разом із пластиковими утримувачами та необхідною кількістю інструкцій для медичного застосування.

 

Категорія відпуску.

За рецептом.

 

Виробник.

Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ.

 

Місцезнаходженнявиробниката адреса місця провадження його діяльності.

Хафнерштрассе 36, 8055 Грац, Австрія.

 

Заявник.

Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ.

 

Місцезнаходження заявника та/або представника заявника.

Ельзе-Крьонер-штрассе, 1, 61352, Бад Гомбург, Німеччина.