АМИНОЛ раствор

Юрия-Фарм

Rp

Форма выпуска и дозировка

Раствор

Раствор

Упаковка

Бутылка 100 мл №1x1
Бутылка 200 мл №1x1
Бутылка 400 мл №1x1
Флакон 3 мл №1x1
Флакон 3 мл №5x1
Флакон 5 мл №1x1
Флакон 5 мл №5x1
Шприц предварительно заполненный 2 мл №1x1
Шприц предварительно заполненный 2 мл №5x1

Бутылка 100 мл №1x1

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

-

Форма товара

Раствор для инфузий

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/5616/01/01

Дата последнего обновления: 18.03.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 мл раствора содержит: аланина – 6, 4 мг; аргинина гидрохлорида – 6, 4 мг; валина – 4, 9 мг; гистидина гидрохлорида моногидрата – 3, 2 мг; глицина – 8, 0 мг; изолейцина – 4, 4 мг; лейцин – 9, 8 мг; лизина гидрохлорида – 11, 5 мг; метионина – 5, 7 мг; пролина – 6, 4 мг; треоніну – 4, 3 мг; триптофана – 1, 44 мг; фенилаланина – 7, 0 мг
  • Торговое наименование: АМИНОЛ®
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Фармакологическая группа: Аминокислоты.

Упаковка

Бутылка 100 мл №1x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: АМИНОЛ раствор инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

АМИНОЛ®

(АМІNОLUМ)

Состав:

действующие вещества: 1 мл раствора содержит: аланина – 6, 4 мг; аргинина гидрохлорида – 6, 4 мг; валина – 4, 9 мг; гистидина гидрохлорида моногидрата – 3, 2 мг; глицина – 8, 0мг; изолейцина – 4, 4 мг, лейцина – 9, 8 мг; лизина гидрохлорида – 11, 5 мг; метионина – 5, 7 мг; пролина – 6, 4 мг, треоніну – 4, 3 мг; триптофана – 1, 44 мг; фенилаланина – 7, 0 мг;

вспомогательные вещества: сорбит, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Раствор для инфузий.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость. Теоретическая осмолярность 891 мОсм / л.

Фармакотерапевтическая группа. Аминокислоты. Код АТХ В05В А01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.
Аминол®как сбалансированная смесь 13 аминокислот, 8 из которых являются незаменимыми, при медленном введении легко усваивается организмом. При условии обеспечения энергетических потребностей аминокислоты включаются в биосинтез белков, способствуют положительному азотистому балансу и устраняют белковый дефицит.

Фармакокинетика.
Не исследована.

Клинические характеристики.

Показания.

Парентеральное белковое питание при гипопротеинемиях различного происхождения вследствие значительной потери белка и несостоятельности или при резком ограничении приема пищи естественным путем:

- до i после крупных операций;

– операции на желудочно-кишечном тракте;

– операции на челюстно-лицевой области;

– стеноз различных отделов желудочно-кишечного тракта;

– повреждение пищевода или кишечника ядовитыми веществами;

– черепно-мозговые травмы;

- длительные и глубокие обморочные состояния;

- ожоговая болезнь;

- диффузный перитонит;

- септические состояния, тяжелые нагноительные процессы;

- остеомиелит;

- гипопаратиреоз;

– кахексия при онкологических заболеваниях;

- длительные лихорадочные состояния;

– тяжелые инфекционные заболевания (менингиты, энцефалиты, брюшной тиф, холера);

– длительная диарея, неукротимая рвота;

- анорексия.

Противопоказания.

Нарушения обмена аминокислот, гипергидратация, острая почечная недостаточность с повышенными показателями остаточного азота, выраженные нарушения функции печени, метаболический ацидоз, тяжелые нарушения кровообращения, гипоксия, декомпенсированная сердечная недостаточность, фенилкетонурия, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.

Особенности применения.

Применять только прозрачный раствор из неповрежденной бутылки.

Превышение рекомендуемой скорости инфузии приводит к неполному усвоению аминокислот и потере препарата с мочой. Для обеспечения более полного усвоения аминокислот введение препарата рекомендуется сочетать с одновременным вливанием растворов углеводов (глюкозы), витаминов В1, В6, С.

При необходимости назначения Амінолу®больным с декомпенсацией сердечной деятельности, почечной или печеночной недостаточностью препарат назначать с осторожностью в уменьшенных дозах под контролем диуреза и биохимических показателей крови; при наличии кровоизлияния в мозг — с учетом рекомендаций по поводу того, что общий объем введенной жидкости не должен перевищувати2 л в сутки.

При длительном назначении Аминола® необходимо ежедневно контролировать осмолярность плазмы, содержание азота в моче, уровень электролитов, мочевины и кислотно-щелочное состояние крови.

Любая инфузия в периферическую вену может вызвать раздражение стенки сосуда и тромбофлебит. Поэтому рекомендуется ежедневно осматривать место установки катетера. Если больному также назначено введение жировой эмульсии, то ее следует вводить по возможности одновременно с Амінолом®для снижения риска развития флебита. Необходимо строго соблюдать правила асептики, особенно при установке катетера в центральную вену.

При применении препарата нужно придерживаться следующего:

– препарат использовать сразу после вскрытия флакона;

- препарат предназначен только для однократного применения;

– не использовать препарат, у которого истек срок годности;

– неиспользованный остаток раствора во флаконе и всю смесь, оставшуюся после инфузии препарата, следует уничтожить.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Следует с осторожностью применять для лечения женщин в период беременности или кормления грудью только в случае наличия четких показаний и после оценки соотношения возможного риска и ожидаемого эффекта препарата.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат применять только в условиях стационара.

Способ применения и дозы.

Для проведения биологической пробы на переносимость препарата использовать следующую схему:

- пациентам массой до 40 кг вводить 2 мл препарата внутривенно;

- пациентам массой от 40 кг до 60 кг вводить 3 мл препарата внутривенно струйно;

- пациентам массой от 60 кг вводить 5 мл препарата внутривенно струйно. Оценивать реакцию пациента на переносимость препарата. В случае отсутствия негативной реакции на пробу после 3 минут после ее проведения применять препарат в соответствии с инструкцией для медицинского применения.

Назначать взрослым внутривенно капельно со скоростью 15-25крапель в минуту (45-75 мл в час). Для введения каждых 100 мл препарата требуется не менее 1 часа. Перед введением раствор подогреть до 35-37 °С.

При частичном парентеральном питании суточная доза составляет 400-800 мл в течение
5 суток, при полном — 400-1200 мл ежедневно до восстановления энтерального питания.

Дети.

Опыт применения детям отсутствует.

Передозировка.

Нарастающая почечная недостаточность, реакции повышенной чувствительности. При наличии указанных явлений необходимо прекратить инфузию. Для устранения реакций повышенной чувствительности проводить десенсибилизирующую терапию. После устранения реакций повышенной чувствительности при необходимости допустимо восстановление инфузии с уменьшенной скоростью. В случае передозировки препарата иногда возникает увеличение выведения аминокислот через мочевые пути, что исчезает при прекращении введения препарата.

Побочные реакции.

При быстром введении возможны гиперемия лица, повышение температуры, головокружение, тошнота, головная боль, рвота. Введение препарата в периферическую вену может вызвать раздражение венозных стенок и тромбофлебит.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. не замораживать.

Упаковка. По 100 мл, 200 мл, 400 мл в бутылке №1 в пачке. По 3 мл во флаконе №1 в пачке. По 3 мл во флаконе №5 в пачке. По 5 мл во флаконе №1 в пачке. По 5 мл во флаконе №5 в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. ООО "Юрия-Фарм".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 18030, Черкасская обл. , м. Черкаси, вул. Кобзарская, 108. Тел. : (044) 281-01-01.