АЛЕНДРА таблетки 70 мг

КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВД. ЛТД.

Rp

Форма выпуска и дозировка

Таблетки, 70 мг

Таблетки, 70 мг

Упаковка

Блистер №4x1

Блистер №4x1

от 189.20 грн

Аналоги

Rp

АЛЕНДОН-10 10 мг

Микро Лабс Лимитед(IN)

Таблетки

Rp

АЛЕНДОН-70 70 мг

Микро Лабс Лимитед(IN)

Таблетки

Rp

ОСТЕМАКС 70 мг

Польфарма(PL)

Таблетки

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

АЛЕНДРОНОВАЯ КИСЛОТА

Форма товара

Таблетки

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/7210/01/02

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 таблетка содержит натрия Алендроната в пересчете на кислоту алендроновую 70 мг
  • Торговое наименование: АЛЕНДРА®
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.
  • Фармакологическая группа: Средства, влияющие на структуру и минерализацию костей.

Упаковка

Блистер №4x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: АЛЕНДРА таблетки 70 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применениялекарственного средства

АЛЕНДРА®

(ALENDRA®)

Состав:

действующее вещество: alendronic acid;

1 таблетка содержит натрия Алендроната в пересчете на кислоту алендроновую 70 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.

Лекарственная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: овальные, двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства, влияющие на структуру и минерализацию костей. Код АТХ М05В А04.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Натрия алендронат относится к группе аминобисфосфонатов. Является синтетическим аналогом природного пирофосфата. Подавляет преципитацию кальция фосфата, блокирует его трансформацию в гидроксиапатит, задерживает агрегацию кристаллов апатита с образованием более крупных кристаллов и ускоряет обратное растворение этих кристаллов. Селективное действие обусловлено высоким сродством бисфосфонатов с минеральными компонентами костей. Действует как эффективный негормональный специфический ингибитор остеокластопосредованной костной резорбции. Точные механизмы этого процесса выяснены не до конца. Восстанавливает положительный баланс между резорбцией и восстановлением кости. Увеличивает минеральную плотность костей позвоночника, таза, способствует формированию костной ткани с нормальной гистологической структурой. Предотвращает появление новых переломов костей. Снижает уровень кальция в сыворотке крови за счет торможения костной резорбции и уменьшения освобождения кальция из костной ткани. Кальційзнижувальна действие препарата, опосредованное за счет угнетения остеокластов, наблюдается через 1-2 дня.

Фармакокинетика.

Натрия алендронат всасывается в желудочно-кишечном тракте на 25 %. Абсолютная биодоступность для таблеток (от 5 до 10 мг), принятых натощак за 2 часа до еды, составляет 0, 64 % для женщин и 0, 59 % для мужчин. Биодоступность уменьшается (примерно на 40 %) при приеме натрия Алендроната за полчаса-час до обычного завтрака. Биодоступность натрия Алендроната незначительна при его приеме вместе с пищей или в течение двух часов после еды. Совместный прием алендронату натрия с другими напитками (в том числе с минеральной водой, кофе, апельсиновым соком) снижает его биодоступность на 60 %. Исследования, проведенные на животных, показали, что при внутривенном введении в дозе 1 мг/кг натрия алендронат временно распределяется в мягких тканях, но затем быстро перераспределяется. Половина абсорбированного дозы выводится в основном почками в неизмененном виде в течение 72 часов, а остальное накапливается в костной ткани на долгое время, элиминируется очень медленно вследствие связи с костной тканью. Период полувыведения натрия Алендроната из костей составляет несколько лет.

Примерно 78% Алендроната связывается с белками плазмы и не метаболизируется. Концентрация препарата в плазме крови незначительна (менее 5 нг/мл) и снижается на 95% в течение 6 часов после внутривенной инфузии.

После однократного внутривенного введения 10 мг Алендроната его почечный клиренс составлял 71 мл / мин, а системный клиренс не превышал 200 мл / мин.

Клинические характеристики.

Показания.

Лечение постменопаузального остеопороза. Препарат уменьшает риск переломов позвоночника и бедренной кости.

Противопоказания.

- Повышенная чувствительность к алендронату натрия или к любому другому компоненту препарата;

патология пищевода (стриктура или ахалазия), которые вызывают задержку эвакуации содержимого пищевода;

- невозможность стоять или сидеть прямо в течение как минимум 30 мин;

- гипокальциемия;

- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 35 мл / мин).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Всасывание алендронату натрия может нарушаться при его одновременном приеме с пищей, напитками (включая минеральную воду), препаратами кальция (включая пищевые добавки), антацидами и некоторыми другими препаратами для перорального применения. Интервал между приемом алендронату натрия и других лекарственных средств, которые принимают внутрь, должен быть не менее 30 мин (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Эстрогены

Не выявлено негативных последствий одновременного приема Алендроната натрия и эстроген-содержащих препаратов.

Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)

Прием НПВС может вызывать раздражающее воздействие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Следует соблюдать осторожность при совместном применении Алендроната натрия и НПВС.

Любых других лекарственных взаимодействий, которые имеют клиническое значение, не ожидается.

Особенности применения.

Побочные реакции со стороны верхних отделов желудочно-кишечного тракта.

Алендронат натрия может вызвать местное раздражение слизистой оболочки верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Поскольку существует риск обострения основного заболевания, необходимо с осторожностью назначать препарат пациентам с дисфагией, заболеваниями пищевода, гастритом, дуоденітом, язвенной болезнью, а также больным, которые в течение последнего года перенесли тяжелые заболевания желудочно-кишечного тракта (язва желудка, острое желудочно-кишечное кровотечение, хирургические вмешательства в области верхних отделов желудочно-кишечного тракта, за исключением пілоропластики).

Пациентам с пищеводом Баррета назначать препарат следует индивидуально при условии преобладания ожидаемой пользы над риском.

Поскольку прием препарата может вызвать эзофагит (воспаление пищевода), язвы или эрозии пищевода, которые в исключительных случаях могут осложняться появлением стриктуры пищевода, необходимо тщательно наблюдать за возникновением любых проявлений такого влияния. При возникновении таких симптомов, как дисфагия, боль при глотании, загруднинний боль, изжога (возникновение изжоги или усиление проявлений существующей изжоги) прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Риск тяжелых побочных реакций со стороны пищевода выше у лиц, не принимающих алендронат натрия должным образом и/или продолжают принимать препарат после появления симптомов раздражения слизистой оболочки пищевода. Поэтому пациент должен строго соблюдаться пациентом рекомендаций врача относительно дозировки и правил приема препарата (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Хотя в дореєстраційному периоде не был обнаружен повышенный риск язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, в пострегистрационном периоде сообщалось о редких случаях данных заболеваний; некоторые из них имели тяжелое течение с осложнениями.

Остеонекроз челюсти

В целом, остеонекроз челюсти был связан с удалением зуба и/или наличием местной инфекции (в том числе остеомиелита), у онкологических больных, получавших бисфосфонаты внутривенно. Большинство из этих пациентов получали химиотерапевтическое лечение и применяли кортикостероиды. Случаи остеонекроза челюсти также регистрировались у пациентов с остеопорозом, которые применяли бисфосфонаты перорально.

При оценке индивидуального риска возникновения остеонекроза челюсти следует учитывать следующие факторы риска:

- сила действия бисфосфоната (самая высокая у золедроновой кислоты), путь введения (см. выше) и кумулятивная доза;

- онкологическое заболевание, химиотерапия, радиотерапия, кортикостероиды, ингибиторы ангиогенеза, курение;

- отягощенный стоматологический анамнез, несоответствующая гигиена ротовой полости, инвазивные стоматологические процедуры, недостаточно плотное прилегание зубных протезов.

Пациентам с неудовлетворительным гигиеническим состоянием полости рта перед началом лечения бисфосфонатами необходимо пройти осмотр у стоматолога и получить соответствующую профилактическую стоматологическую помощь. Во время лечения таким больным необходимо при возможности избегать инвазивных стоматологических вмешательств.

У больных, у которых развивается остеонекроз челюсти во время проведения лечения бисфосфонатами, стоматологические хирургические вмешательства могут только ухудшить состояние. Нет дополнительных данных по уменьшению риска остеонекроза челюсти при отмене бисфосфонатов у больных, которым необходимо стоматологическое вмешательство. Клиническое заключение по лечению пациента делается на основании индивидуальной оценки соотношения польза/риск.

Во время терапии бисфосфонатами все пациенты должны поддерживать надлежащее состояние гигиены полости рта, проходить регулярных осмотр у стоматолога и сообщать о любых симптомах со стороны зубов (боль, отек, подвижность зуба).

Остеонекроз наружного слухового прохода

Сообщалось о случаях остеонекроза наружного слухового прохода при терапии бисфосфонатами, главным образом в связи с длительным периодом лечения (см. раздел «Побочные реакции»). К возможным факторам риска возникновения остеонекрозу наружного слухового прохода относятся терапия стероидными гормонами и химиотерапия, и/или местные факторы риска, такие как инфекция или травма. Вероятность развития остеонекрозу наружного слухового прохода следует оценить у пациентов, получающих бисфосфонаты и имеют симптомы со стороны уха (боль в ухе или выделения из наружного слухового прохода и хронические инфекции уха).

Скелетно-мышечная боль

Зафиксирована боль в костях, суставах и/или мышцах у больных, которые применяли бисфосфонаты. В редких случаях эти симптомы были тяжелыми и/или влияли на способность выполнять повседневную работу. Время от начала лечения бисфосфонатами до появления симптомов колебалось от одного дня до нескольких месяцев. У большинства больных облегчение симптомов наступало после прекращения лечения. Возобновление симптомов возникало при повторном применении того же самого препарата или другого бисфосфоната.

Атипичные переломы бедренной кости

Сообщалось об атипичных переломах бедренной кости (подвертлюговый и диафизарный) у пациентов, получавших бисфосфонаты, особенно при длительном лечении остеопороза.

Данные переломы могут возникать в любом месте вдоль бедренной кости (на участке от малого вертлюга до надмыщелков) после минимальной травмы или без нее. Некоторых пациентов до выявления перелома может в течение определенного времени (от нескольких недель до нескольких месяцев) беспокоить ощущение боли в области бедра или в паховой области. Часто переломы являются двусторонними. Поэтому при обнаружении у пациента, получающего бисфосфанаты, диафизарного перелома в одной конечности необходимо осмотреть другую для его исключения. Следует учитывать, что такие переломы плохо срастаются. Поэтому решение о прекращении применения бисфосфонатов пациентами с подозрением на атипичные переломы бедренной кости принимает врач на основании индивидуальной оценки соотношения польза/риск. Кроме того, следует рекомендовать пациентам, получающим бисфосфонаты, сразу сообщать врачу о боли в области паха, бедра или тазобедренного сустава. При появлении таких симптомов пациент должен быть обследован относительно перелома бедренной кости.

Тяжелые побочные реакции со стороны кожи

В пострегистрационном периоде зафиксировано возникновения тяжелых побочных реакций со стороны кожи, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Пропуск приема препарата

Пациента следует предупредить, что в случае пропуска приема препарата необходимо принять 1 таблетку утром следующего дня. Дальше продолжать прием как обычно – следующую таблетку применять в тот день, который был выбран для приема с самого начала лечения (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Почечная недостаточность

Алендронат натрия противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, в частности при клиренсе креатинина < 35 мл/мин (см. раздел «Противопоказания»).

Минеральный обмен и гипокальциемия

Необходимо обращать внимание на другие возможные причины остеопороза, кроме дефицита эстрогенов и возрастные изменения. Перед началом терапии алендронатом натрия необходимо откорректировать гипокальциемию (см. раздел «Противопоказания»). Также необходимо эффективно лечить другие нарушения обмена минералами (такие как дефицит витамина D и гипопаратиреоидизм). У больных с такими состояниями во время лечения препаратом необходимо следить за уровнем кальция сыворотки и симптомами гипокальциемии.

Из-за увеличения минерализации костей под влиянием Алендроната натрия может развиться гипокальциемия и гипофосфатемия, особенно у больных, принимающих глюкокортикоиды (вследствие снижения всасывания кальция). Обычно гипокальциемия незначительно выражена с бессимптомным течением. Вместе с тем могут встречаться случаи гипокальциемии с клинической симптоматикой (в некоторых случаях тяжелой формы), прежде всего у больных с факторами риска нарушений метаболизма кальция (например, гипопаратиреоз, дефицит витамина D, мальабсорбция/нарушения всасывания кальция). Поэтому обеспечение достаточного приема кальция и витамина D особенно важно для пациентов, принимающих глюкокортикоиды.

Вспомогательные вещества

Препарат содержит лактозу. Если у Вас установлена непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не наблюдалось влияния Алендроната натрия на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Однако определенные побочные реакции, о которых сообщается при применении препарата, могут повлиять на способность некоторых пациентов управлять транспортными средствами или механизмами. Индивидуальные реакции на алендронат натрия могут быть разными.

Способ применения и дозы.

Рекомендуемая доза: 1 таблетка 70 мг 1 раз в неделю.

Оптимальная продолжительность лечения остеопороза бисфосфонатами не установлена. Решение о необходимости продолжения лечения алендронатом натрия принимает врач индивидуально для каждого пациента на основании периодической оценки соотношения польза/риск (особенно после 5-ти и более лет применения препарата).

Таблетку необходимо принимать с водой минимум за 30 мин до первого приема пищи, напитка или других лекарственных средств. Другие напитки (включая минеральную воду), пища и некоторые лекарственные препараты могут способствовать уменьшению всасывания Алендроната натрия (см. раздел " взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»)

Чтобы облегчить попадание препарата в желудок и таким образом уменьшить его раздражающее влияние на слизистую оболочку ротовой полости, глотки и пищевода, необходимо:

- принимать препарат, запивая стаканом воды (не менее 200 мл), утром после пробуждения;

- не разжевывать таблетку из-за возможности возникновения язв ротовой полости и глотки;

- первый дневной прием пищи-всего через 30 мин после приема таблетки;

- после приема таблеток пациентам не следует лежать минимум 30 мин;

- препарат нельзя принимать перед сном или до утреннего подъема с постели.

Интервал между приемом Алендроната и других лекарств, которые принимают внутрь, должен составлять как минимум 30 мин.

Дополнительно необходимо принимать кальций и витамин D, если приема этих веществ с пищей недостаточно.

Следует принимать препарат в один и тот же самый день недели. При случайном пропуске приема препарата необходимо принять 1 таблетку утром следующего дня. Дальше продолжать прием как обычно – следующую таблетку применять в тот день, который был выбран для приема с самого начала лечения (см. раздел «Особенности применения»).

Применение пациентам пожилого возраста.

Нет необходимости корректировать дозу для больных пожилого возраста.

Почечная недостаточность.

Для больных, клиренс креатинина у которых более 35 мл/мин, нет необходимости корректировать дозу.

Больным, клиренс креатинина у которых менее 35 мл/мин, прием алендронату не рекомендуется в связи с отсутствием опыта применения препарата для лечения таких больных.

Не исследовалось действие препарата при лечении остеопороза, вызванного кортикостероидами.

Дети.

Не применять детям до 18 лет.

Передозировка.

Симптомы: гипокальциемия, гипофосфатемия и побочные реакции со стороны верхних отделов желудочного тракта (расстройство функции желудка, изжога, эзофагит, гастрит или язва желудка).

Лечение: для связывания Алендроната надо выпить молоко или принять антациды. В связи с риском раздражения пищевода не следует вызывать рвоту, пациент должен сохранять вертикальное положение.

Побочные реакции.

С стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, аллергические реакции и ангионевротический отек.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение вкуса (горький или необычный привкус во рту после приема препарата).

Со стороны органа зрения: увеит, склерит, эписклерит.

Со стороны органа слуха и равновесия: вертиго, остеонекроз наружного слухового прохода (относится к побочным реакциям, характерным для бисфосфонатов).

Со стороны ЖКТ: боль в животе, диспепсия, запор, диарея, метеоризм, язвы ротовой полости, глотки и пищевода, дисфагия, напряжение стенки брюшной полости, изжога, регургитация желудочного содержимого, тошнота, рвота, гастрит, эзофагит, эрозия пищевода, стриктуры пищевода, перфорация, язва, кровотечение желудочно-кишечного тракта (в том числе ротовой полости, глотки, пищевода, желудка), мелена.

Со стороны кожи и подкожной ткани: сыпь, зуд, эритема (покраснение); высыпания, усиливающиеся под воздействием света (реакции фоточувствительности); тяжелые кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз; выпадение волос (алопеция).

Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: боль в костях, мышцах или суставах, остеонекроз челюсти, атипичные переломы бедренной кости, отеки суставов.

Метаболические расстройства: гипокальциемия с соответствующими клиническими симптомами, часто в связи с наличием провоцирующих факторов.

Общие расстройства: скоропреходящие симптомы (боль в мышцах, недомогание и в редких случаях –лихорадка), которые возникают обычно в начале лечения, астения, периферические отеки.

Исследование: гипокальциемия, гипофосфатемия(при лечении алендронатом 10 мг/кг в сутки).

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 4 таблетки в блистере. По 1 блистеру в картонной упаковке.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД/

KUSUM HEALTHCARE PVT LTD.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

СП-289 (а), РИИКО Индастриал ареа, Чопанки, Бхивади, Дост. Алвар (Раджастан), Индия/

SP-289 (A), RIICO Industrial area, Chopanki, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajasthan), India.