ИматинибL01EA01

Описание действующего вещества (МНН, INN описание)

Симптомы:

Впервые диагностирован хронический миелолейкоз; хронический миелолейкоз в фазе бластного криза и фазе акселерации и в хронической фазе после неудачной терапии интерфероном-α; впервые диагностированный положительный (при наличии в лейкоцитах филадельфийской хромосомы — bcr-abl), острый лимфобластный лейкоз в составе химиотерапии; острый лимфобластный лейкоз в стадии рецидива или при стойкой толерантности к химиотерапии (монотерапия); мієлодиспластичні/миелопролиферативные заболевания, связанные с активацией рецептора тромбоцитарного фактора роста; системный мастоцитоз с отсутствием Д816В с-Kit мутаций или при отсутствии данных о мутационном статусе с-Kit; гиперэозинофильный синдром и / или хроническая эозинофильная лейкемия; Kit (CD117) положительные неоперабельные и/или метастатические злокачественные опухоли стромы органов пищеварительного тракта; неоперабельные и / или метастатические дерматофибросаркомы.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, период беременности и кормления грудью; возраст до 3-х лет.

Инструкция:

Начальная доза — перор. 400 мг 1 р/сут, в зависимости от клинической ситуации, установленной патологии и состояния больного дозу можно повысить до 600-800 мг/сут за 1 или 2 приема. Для пациентов, в т. ч. детей, которые не могут глотнуть капс. или таб. содержимое капс. или таб. можно растворить в стакане воды или яблочного сока. Дозы для детей устанавливают с учетом площади поверхности тела — мг/м2. Продолжительность курса лечения - пока есть эффект от терапии.