Бозутиніб

L01XE14

Опис діючої речовини (МНН, INN опис)

Показання:

Вперше діагностований хронічний мієлоїдний лейкоз (ХМЛ) з наявністю філадельфійської хромосоми (Ph+) в хронічній фазі; ХМЛ з наявністю філадельфійської хромосоми (Ph+) в хронічній фазі, фазі акселерації або під час бластного кризу у разі непереносимості або неефективності попереднього лікування.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Інструкція:

Вперше діагностований Ph+ ХМЛ у хронічній фазі: рекомендована доза — 400 мг 1 р/доб. Ph+ ХМЛ у хронічній фазі, фазі акселерації або під час бластного кризу: рекомендована доза — 500 мг 1 р/доб. Пацієнтам, у яких не досягалася або не підтримувалася повна гематологічна, цитогенетична або молекулярна відповідь, та у яких не спостерігалися побічні реакції ≥3-го ст. тяжкості доза може бути підвищена до 600 мг (максимум) 1 р/доб. Таблетки приймають перор. під час прийому їжі.

Список препаратів

Таблетки

БОЗУЛІФ

Пфайзер (DE)

100 мг

500 мг

Флак. №30x1, №120x1

Rp

БОЗУЛІФ

Пфайзер (DE)

100 мг

500 мг

Бліс. №14x2, №14x2

Флак. №30x1, №120x1

Rp