ІматинібL01EA01

Опис діючої речовини (МНН, INN опис)

Показання:

Вперше діагностований хронічний мієлолейкоз; хронічний мієлолейкоз у фазі бластного кризу й у фазі акселерації та у хронічній фазі після невдалої терапії інтерфероном-α; вперше діагностований позитивний (за наявності в лейкоцитах філадельфійської хромосоми — bcr-abl), гострий лімфобластний лейкоз у складі хіміотерапії; гострий лімфобластний лейкоз у стадії рецидиву або при стійкій толерантності до хіміотерапії (монотерапія); мієлодиспластичні/мієлопроліферативні захворювання, пов’язані з активацією рецептора тромбоцитарного фактору росту; системний мастоцитоз із відсутністю Д816В с-Kit мутацій або за відсутності даних щодо мутаційного статусу с-Kit; гіпереозинофільний синдром і/або хронічна еозинофільна лейкемія; Kit (CD117) позитивні неоперабельні й/або метастатичні злоякісни пухлини строми органів травного тракту; неоперабельні і/або метастатичні дерматофібросаркоми.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату, період вагітності й годування груддю; вік до 3-х років.

Інструкція:

Початкова доза — перор. 400 мг 1 р/доб, залежно від кліничної ситуації, встановленої патології та стану хворого дозу можна підвищити до 600–800 мг/доб за 1 або 2 прийоми. Для пацієнтів, у т.ч. дітей, які не можуть ковтнути капс. або таб., вміст капс. або таб. можна розчинити у склянці води або яблуневого соку. Дози для дітей встановлюють з урахуванням площи поверхні тіла — мг/м2. Тривалість курсу лікування — доки є ефект від терапії.